药理学 试题Word下载.docx

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16.药物代谢动力学是研究：

机体对药物的影响及其规律

17.药理学是研究：

二者均是

[X型题]

18.药理学的学科任务是：

A.阐明药物作用及其作用机制

B.为临床合理用药提供理论依据

C.研究开发新药

D.合成新的化学药物

E.创造适用于临床应用的药物剂型

19.新药进行临床试验必须提供：

A.系统药理研究数据

B.（急）慢性毒性实验结果

C.LD50

D.临床前研究资料

E.核算药物成本

20.新药开发研究的重要性在于：

A.为人们提供更多的药物?

B.发掘效果优于旧药的新药

C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物

D.开发祖国医药宝库

E.可以探索生命奥秘

（三）填空题

1.药理学是研究药物与_机体__包括_病原体_间相互作用的_规律_和_机制_的科学。

2.明代李时珍所著《本草纲目》是世界闻名的药物学巨著，共收载药物_1892_种，现已译成_7_种文本。

4.药物一般是指可以改变或查明_机体的生理功能_及_病理状态_，可用以_预防_、_诊断_、_治疗_疾病的化学物质。

5.药理学的分支学科有__分子_药理学、_神经_药理学、_临床-药理学、_遗传_药理学和_行为_药理学等。

第二章药物代谢动力学

（二）选择题

1．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（?

）。

A．1％B．0.1％C.0.01％D．10％E.99％

2．在酸性尿液中弱碱性药物（）。

B．解离多，再吸收少，排泄快

3．促进药物生物转化的主要酶系统是（）。

A．细胞色素P450酶系统

4．pKa值是指（）。

C．药物50％解离时的pH值

5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）。

A．药物作用增强

B．药物代谢加快

C.药物转运加快

D.药物排泄加快

E．暂时失去药理活性

6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（）．

B．两者竞争肾小管的分泌通道

7．使肝药酶活性增加的药物是（）．

A．氯霉素B．利福平C.异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁

8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）．D．2天左右

9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?

（）

B．首剂加倍

C．每隔一个半衰期给一个剂量

D.增加给药剂量

E．每隔半个半衰期给一个剂量

10．药物在体内开始作用的快慢取决于（）。

A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄

11．有关生物利用度，下列叙述正确的是（）。

A．药物吸收进入血液循环的量

B．达到峰浓度时体内的总药量

C.达到稳态浓度时体内的总药量

D．药物吸收进入体循环的量和速度

E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；

12．对药物生物利用度影响最大的因素是（）

A．给药间隔B．给药剂量C.给药途径D．给药时间E．给药速度

13．t1/2的长短取决于（）。

A．吸收速度B．消除速度C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积

14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）。

A．减弱B．增强C．不变D．消失E．以上都不是

15．临床所用的药物治疗量是指（）。

A．有效量B．最小有效量C.半数有效量D．阈剂量E.1/2LD50

16．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（）。

A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2D.CmaxE.AUC、F

17．多次给药方案中，缩短给药间隔可（）。

A．使达到CSS的时间缩短

B．提高CSS的水平

C.减少血药浓度的波动

D．延长半衰期

E.提高生物利用度

18．每次剂量减1/2需经（10个）t1/2达到新的稳态浓度。

19．每次剂量加倍需经（立即）t1/2达到新的稳态浓度。

20．给药间隔缩短一半时需经（1个）t1/2达到新的稳态浓度。

21．达到稳态浓度Css的时间取决于（给药剂量）。

22．稳态浓度Css的水平取决于（半衰期的长短）。

23．有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是

A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度

C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

D．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

E．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

24．关于药物的排泄，叙述正确的是

A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出

B．有肝肠循环的药物影响排除时间

C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出

D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多

E．极性高、水溶性大的药物易排出

25．关于一级动力学的叙述，正确的是

A．与血浆中药物浓度成正比

B．半衰期为定值

c.每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态

D．是药物的主要消除方式

E．多次给药消除时间延长

26．关于生物利用度的叙述，正确的是

A．指药物被吸收利用的程度

B．指药物被机体吸收和消除的程度

C．生物利用度高表明药物吸收良好

D．是检验药品质量的指标之一

E．包括绝对生物利用度和相对生物利用度

27．关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是

A．能增强肝药酶的活性

B．加速其他药物的代谢

c.减慢其他药物的代谢

D．是药物产生自身耐受性的原因

E．使其他药物血药浓度降低

28．消除半衰期对临床用药的意义

A．可确定给药剂量

B．可确定给药间隔时间

C．可预测药物在体内消除的时间

D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间

E．可确定一次给药后效应的维持时间

29．药物的消除包括以下哪几项

A．药物在体内的生物转化

B．药物与血浆蛋白结合

C．肝肠循环

D.药物经肾排泄

E．首关消除

30．舌下给药的优点在于

A．避免胃肠道刺激

B．避免首关消除

C．避免胃肠道破坏

D．吸收较迅速

E.吸收量大

31．药物经生物转化后，可出现的情况有

A．多数药物被灭活

B．少数药物可被活化

C．极性增加

D．脂溶性增加

E．形成代谢产物

32．影响药物从肾脏排泄速度的因素有

A．药物极性

B．尿液pH

C．肾功能状况

D．给药剂量

E．同类药物的竞争性抑制

33．影响药物在体内分布的因素有

A．药物的理化性质

B．给药性质

C.给药剂量

D．体液pH及药物解离度

E．器官血流量

34．药物按零级消除动力学消除的特点是

A．血浆半衰期不是固定数值

B．药物自体内按恒定速度消除

C.消除速度与Co（初始血药浓度）高低有关

D．时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为K

E．进人体内的药量少，机体消除药物的能力有余

第三章药物代谢动力学

1．药物的作用是指：

药物对机体细胞间的初始反应

2．下列属于局部作用的是

A.利多卡因的抗心律失常作用

B．普鲁卡因的浸润麻醉作用

C．地高辛的强心作用

D．地西泮的催眠作用

E．七氟醚吸人麻醉作用

3．药物产生副作用的药理学基础是：

药物作用选择性低

4．下述哪种剂量可产生副作用

A.治疗量B．极量C．中毒量D．阈剂量E．无效量

5．不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。

但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。

因此吲哚洛尔可能是

A．不可逆性拮抗剂B．生理性拮抗剂C.化学拮抗剂

D．部分激动剂E．非竞争性拮抗剂

6．药物半数致死量（LD50）是指：

引起半数动物死亡的剂量

7．竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是

B．使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数

8．下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应

A.效价强度B．效能C受体作用机制

D.治疗指数E．治疗窗

9．竞争性拮抗药具有的特点有

A.与受体结合后能产生效应

B．能抑制激动药的最大效应

C．增加激动药剂量时，不能产生效应

D．同时具有激动药的性质

E．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变

10．下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程

A.作用于膜酪氨酸激酶

B．激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶

C.扩散进入胞质，与胞内受体结合

D．开放跨膜离子通道

11．青霉素治疗肺部感染是对症治疗

12．沙丁胺醇治疗支气管哮喘是变态反应

13．胰岛素治疗糖尿病是对因治疗

14．长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起停药反应

15．地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等后遗效应

16．先天性葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏可引起特异质反应

17．青霉素注射可能引起过敏反应

18．阿托品缓解腹痛的同时引起口干副反应

19．完全激动药的特点是：

对相应受体有较强亲和力及较强内在活性

20．竞争性拮抗药的特点是有亲和力，无内在活性

21．部分激动药的特点是有亲和力，内在活性弱

[C型题]

22．给药剂量取决于药动力特性

23．药物产生的过敏反应取决于两者均不是

24．药物的选择性取决于药动力特性

25．药物效应的个体差异取决于（药动力特性、药效学特性）均是

26．大于阀剂量而不产生毒性的量是（治疗指数、极量）均不是

27．ED99／LD1之间的距离是极量

28．ED50/LD50表示的是两者均不是

29．大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为两者均不是

30．数值越小越不安全的是两者均是

31．下面对受体的认识，哪些是正确的

A.受体是首先与药物直接结合的大分子

B．药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应

C．受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制

D．受体与激动药及拮抗药都能结合

E.一个细胞上的某种受体数目是固定不变的

32．下述关于受体的认识，哪些是正确的

A．介导细胞信号转导的功能蛋白质

B．受体对相应的配体有较高的亲和力

C．受体对相应的配体有较高的识别能力D．具有高度选择性和特异性

E.（\）一个细胞上同种受体只有一种亚型

33．下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是

A．一次用量超过剂量B．长期用药C.病人对药物高度敏感

D．病人肝或肾功能低下E.病人对药物过敏

34．竞争性拮抗剂具有下列特点

A．使激动药量效曲线平行右移B.使激动剂的最大效应降低

C．竞争性拮抗作用是可逆的D．拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强

E．与受体有高度亲和力，无内在活性

35．非竞争性拮抗剂的特点是

A．与受体结合非常牢固B，使激动药量效曲线降低

C．提高激动剂浓度可以对抗其作用D．双倒数作图法可以显示其特性

E．具有激动药与拮抗药两重特性

36下列关于药物作用机制的描述中，正确的是

A．参与、影响细胞物质代