届高三生物苏教版一轮复习必修2 第7单元 第3讲 课时分层训练22Word文档下载推荐.docx

届高三生物苏教版一轮复习必修2 第7单元 第3讲 课时分层训练22Word文档下载推荐.docx

《届高三生物苏教版一轮复习必修2 第7单元 第3讲 课时分层训练22Word文档下载推荐.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《届高三生物苏教版一轮复习必修2 第7单元 第3讲 课时分层训练22Word文档下载推荐.docx（9页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

]

2．（2017·

云南师大附中月考）下列关于人类遗传病的说法，正确的是（　　）

A．镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的

B．苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的

C．多基因遗传病在群体中发病率较低

D．胎儿出生前，可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征

D　[镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的，A错误；

苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，B错误；

多基因遗传病在群体中发病率较高，C错误；

21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过普通显微镜检查染色体的数目进行诊断，D正确。

3．血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为（　　）

A．1/8　　　　　　　　　　B.1/4

C．1/2D．0

A　[考查对伴性遗传的理解和应用。

表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，家庭的其他成员均不患病，判断丈夫的基因型为XBY，妻子的基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，他们的子女患病的概率为1/2×

1/4＝1/8。

4．调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。

若以公式N＝×

100%进行计算，则公式中a和b依次表示（　　）

A．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数

B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数

C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数

D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数

C　[遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。

5．（2017·

茂名模拟）图为某种单基因遗传病系谱图（1号和3号为患者），据图分析下列叙述不正确的是（　　）

A．据图分析不能确定该遗传病的遗传方式

B．要想确定该病的遗传方式，调查群体应足够大

C．通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型

D．4号个体与正常女性结婚，后代中不会出现该病患者

D　[仅根据系谱图无法确定该病的遗传方式，A正确；

如果想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员，进行推理、判断，即应扩大调查群体，B正确；

采用基因诊断技术能确定1号和3号的基因型，C正确；

4号个体可能携带隐性致病基因，与正常女性结婚，后代可能会出现该病患者，D错误。

6．（2017·

江西鹰潭一模）下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述不正确的是（　　）

A．该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性

B．若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子

C．若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是1/2

D．若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是1/4

C　[根据所给遗传图谱，无法准确判断该遗传病的遗传方式，根据5正常而其父亲为患病，可判断该病不可能是伴X显性遗传病，故该病在人群中患病率不可能女性多于男性，A正确；

若该病为常染色体显性遗传，由2、4、5均正常可推知，1、3均为杂合子，B正确；

若该病为常染色体隐性遗传，则5一定为杂合子，但6的基因型无法确定，所以不能确定7的患病概率，C错误；

若该病为伴X染色体隐性遗传，则5为携带者，6的X染色体上不含有致病基因，所以7为患病男孩的概率是1/4,D正确。

7．（2017·

钦州模拟）如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，有关说法错误的是（　　）

A．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加

B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了

C．在调查人群中遗传病的发病率时，常选取图中的多基因遗传病进行调查

D．在调查人群中遗传病的发病率时，需要保证随机取样而且调查的群体足够大

C　[多基因遗传病由于受环境影响，成年人发病风险显著增加，A正确；

综合许多国家的资料，大约有15%的妊娠发生流产，而其中一半为染色体异常所致，即约为5%～8%的胚胎有染色体异常。

不过在出生前，90%以上的患病胎儿就已经自然流产或死产，B正确；

调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。

多基因遗传病容易受到环境因素影响，不宜作为调查对象，C错误；

调查人类遗传病发病率时，在人群中随机取样，调查的群体要足够大，可以让小组数据的结果在班级或年级中进行汇总，D正确。

8．下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列分析正确的是（　　）

A．Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb

B．Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4

C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32

D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病

C　[A错误，Ⅱ5、Ⅱ6正常，有一个患病的儿子Ⅲ9，所以甲病为隐性遗传病，而Ⅱ6不携带致病基因，则甲病一定是伴X染色体遗传病；

B错误，由系谱图可以看出，Ⅱ3、Ⅱ4正常，有一个患乙病的女儿Ⅲ8，知乙病一定为常染色体隐性遗传病，故Ⅱ5的基因型只能为BbXAXa；

C正确，Ⅲ8的基因型可能为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa；

Ⅱ5的基因型只能为BbXAXa，Ⅱ6不携带致病基因，所以Ⅲ9的基因型为1/2BbXaY、1/2BBXaY，他们生一个患两种遗传病的女孩的概率为1/32；

D错误，Ⅲ8、Ⅲ9的孩子不论是男孩还是女孩都具有患一种或两种病的可能，不能通过遗传咨询来确定。

9．（2017·

铜川一中检测）下图是一个尿黑酸症（D对d为显性）家族系谱图，请回答：

（1）该致病基因在________染色体上，Ⅲ11的基因型是________，如果Ⅱ4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是________。

（2）如果在人群中控制尿黑酸症的基因频率是1/102。

则Ⅳ14与一个表现型正常的男性结婚，生育一个患尿黑酸症男孩的概率是________。

（3）如果Ⅲ8同时还患有红绿色盲，则Ⅲ8的色盲基因来自于第一代的________，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，为正常男孩的概率是________。

【解析】　

（1）根据图中Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8可判断该病为隐性遗传病；

再根据Ⅰ1与Ⅱ5之间的关系可确定该病为常染色体隐性基因控制的遗传病。

Ⅲ11的基因型为Dd。

Ⅱ3、Ⅱ4的基因型均为Dd，她所生的后代中患病的可能性是1/4，因此判断胎儿是否患病的有效手段是进行产前诊断。

（2）Ⅳ14的基因型为Dd，根据题中的信息知d基因频率是1/102，D基因频率为1－1/100＝99/100，Dd的频率为2×

1/100×

99/100＝198/10000，DD的频率＝（99/100）2，表现型正常的男性中基因型是Dd的概率＝Dd/（DD＋Dd）＝2/101，这样，Ⅳ14与一个表现型正常的男性结婚，生育一个患尿黑酸症男孩的概率是2/101×

1/4×

1/2＝1/404。

（3）如果Ⅲ8同时还患有红绿色盲，则Ⅲ8的色盲基因来自于Ⅰ1，设色盲基因为h，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是DdXHY、DdXHXh，再生一个孩子，为正常男孩的概率是3/4×

1/4＝3/16。

【答案】　

（1）常　Dd　产前诊断（基因检测）　

（2）1/404　（3）1号　3/16

10．（2017·

钦州模拟）某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

性状

表现型

2004届

2005届

2006届

2007届

男生

女生

色

觉

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

红绿色盲

8

13

1

6

12

（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有________特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为________。

（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的遗传方式，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：

男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常，请问：

男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：

________→________→男生本人。

（3）调查中发现一男生（Ⅲ10）患有红绿色盲，其姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是________。

②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨洵，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。

妻子应采取下列哪种措施________（填序号），若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪种措施________（填序号）。

A．染色体数目检测　　　B.基因检测

C．性别检测D．无需进行上述检测

【解析】　

（1）观察表格可以看出红绿色盲的遗传特点是男性患者多于女性患者；

调查群体中红绿色盲的发病率＝发病人数÷

调查的总人数＝（8＋13＋1＋6＋12）÷

3222×

100%≈1.24%。

（2）若要了解遗传病的遗传方式就要调查患者家族遗传病史，红绿色盲的遗传特点是男性患者的色盲基因总是通过女儿传递给外孙。

所以第2组同学希望了解红绿色盲症的遗传方式，必须调查色盲男生甲的家族遗传病史。

已知男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常，则男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：

外祖父→母亲→男生本人，这种现象在遗传学上称为交叉遗传（隔代遗传）。

（3）①Ⅱ3与Ⅱ4正常，后代女儿Ⅲ8患白化病，所以白化病为常染色体隐性遗传，假设白化病致病基因是a，色盲的致病基因是b，则Ⅲ7的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ9的基因型是aaXBXb，后代患两种病的概率是2/3×

1/2×

1/4＝1/12。

②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，则其基因型为AAXBY，与基因型为aaXBXB的女性结婚，后代的基因型为AaXBXB和AaXBY，不会患病，所以无需进行遗传咨询；

若妻子基因型为aaXBXb，后代男孩有一半患病，因此在妻子妊娠早期要对胎儿进行性别检测。

【答案】　

（1）男性患者多于女性患者　1.24%

（2）外祖父　母亲

（3）①1/12　②D　C

B组　能力提升

11．（2017·

衡水模拟）如图为甲种遗传病（基因为D、d）和乙种遗传病（基因为E、e）的家系图，其中控制一种病的基因位于常染色体上，控制另一种病的基因位于X染色体上。

人群中甲病的患病率为1%，且D基因含有2000个碱基，其中有胸腺嘧啶300个，以下叙述不正确的是（　　）

A．甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律

B．Ⅱ－6的基因型是DDXeY或DdXeY

C．Ⅲ－7为甲病患者的概率是1/33

D．D基因连续复制2次需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个

D　[由题干信息可知，一种病的致病基因位于X染色体上，另一种病的致病基因位于常染色体上，故两病的遗传符合基因的自由组合定律，A正确；

由1号、2号不患甲病却生出患甲病的5号，可判定甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，由1号、2号不患乙病却生