非编码RNA的分类及其功能总结Word文档格式.docx
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snoRNA：
核仁小分子RNA（smallnucleolarRNAs），它在核糖体RNA的生物合成中发挥作用，另外还能够指导snRNA、tRNA和mRNA的转录后修饰。
miRNAs：
微小RNA（microRNAs），是一类由源基因编码的长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子，通过与靶标mRNA的3'
端非翻译区（3'
-untranslatedregion，3'
-UTR）特异性结合，从而引起靶标mRNA分子的降解或翻译抑制，在动植物中参与转录后基因表达调控。
piRNAs（Piwi-interactingRNA）：
piRNA基因是一类长度为24〜32nt的的单链小RNA，有很强的正义链和反义链专一性，其5'
端第一个核苷酸有尿嘧啶倾向性，3'
端被2'
-O-甲基化修饰，这类末端修饰可防止成熟体piRNA基因降解.piRNA主要与PIWI亚家族成员Piwi蛋白或AGO3蛋白质结合而发挥作用。
siRNA：
干扰小RNA（SmallinterferingRNA），是一种小RNA分子，由Dicer酶加工而成。
双链RNA经酶切后会形成很多小片段，siRNA是siRISC的主要成员，激发与之互补的目标mRNA的沉默。
lncRNA：
长链非编码RNA（Longnon-codingRNA），lncRNA是长度大于200个核苷酸的非编码RNA。
研究表明，lncRNA在剂量补偿效应、表观遗传调控、细胞周期调控和细胞分化调控等众多生命活动中发挥重要作用，成为遗传学研究热点。
miRNA和siRNA的区别主要有两点：
（1）miRNA是源性的，是生物体基因的表达产物；
siRNA是外源性的，来源于病毒感染、转座子或转基因靶点。
（2）miRNA是由不完整的发卡状双链RNA，经Drosha和Dicer酶加工而成；
siRNA是由完全互补的长双链RNA，经Dicer酶剪切而成。
图：
莫小燕等，非编码RNA在肿瘤细胞糖代中的调控作用
1.3siRNA、miRNA及piRNA的生物合成[3]
a：
（人类）siRNA来源于长的双链RNA分子,经Dicer酶剪切为21-25nt的双链RNA片段，Dicer酶和dsRNA结合蛋白将siRNA二聚体装载至Argonaute蛋白（AGO2）而发挥作用；
b：
（人类）miRNA由源性的生物体基因产生含有发卡结构的65-70nt长的pri-miRNA，该发卡结构在细胞核经Drosha-DGCR8复合物加工产生pre-miRNA。
在细胞浆，pre-miRNA进一步经Dicer酶剪切为miRNA-miRNA*二聚体（其中miRNA为引导链，miRNA*为信息链），装载至Argonaute蛋白1（AGO1）而发挥作用。
c：
（鼠类）piRNA的生物合成尚不清楚。
piRNA来源于单链RNA前体，而且不依赖于Dicer酶。
产生的初级正义piRNA倾向于与MILI结合，在出生前的睾丸、MILI和MIWI2均参与复制周期，在次级反义piRNA中MIWI2比MILI更为丰富，次级反义piRNA可能直接裂解转座子mRNA。
于红，表观遗传学:
生物细胞非编码RNA调控的研究进展
2、MicroRNA的功能
2.1miRNA参与细胞自噬调控[1]。
在自噬的启动（induction）、囊泡成核（vesiclenucleation）、囊泡延伸（vesicleelongation）、自噬回收（Retrieval）与囊泡融合（fusion）等几个阶段中均参与调控。
此外，miRNA也可通过其他方式调节细胞自噬。
直接调控，直接作用的位点目前发现有:
对STMN1基因（该基因编码的Stathmin蛋白被发现参与自噬调控），DRAM2，IRGM，线粒体自噬受体FUNDC1和NIX等。
间接调控，即通过对细胞分子通路中重要的调控性蛋白进行调控，从而间接地调控自噬的过程。
调控靶点有：
SMAD4，FOXO3，ATM，RUNX3，p53；
EZH2，PI3K/AKT通路，hnRNPA1，EGFR等。
月琴等，非编码RNA与细胞自噬调控
2.2参与表观遗传调控[3]
miRNA可通过调控组蛋白修饰引起染色质重塑。
即miRNA可通过调控组蛋白的修饰而参与TGS。
miRNA还可通过调控DNA甲基化酶的表达而影响DNA甲基化参与TGS。
2.3在肿瘤中的调节机制[4]
2.3.1对致癌基因的调节。
在肿瘤细胞中表达水平升高的miRNA被认为是致癌基因，通过抑制抑癌基因和（或）抑制控制细胞分化和凋亡的基因来促进肿瘤进展。
首先，miR-17-92群簇被认为在肿瘤细胞调节中起重要作用，miR-17-92群簇可能通过调节两个抑癌基因---PTEN和视网膜母细胞瘤基因（RB）家族的成员甙Rb2/p130的基因促进肿瘤进展。
PTEN通过PI3K-AKT/PKB通路促进凋亡。
其次，miR-17-92群簇对细胞周期和增殖的作用部分是通过对E2F转录因子基因调节实现。
最后，miR-17-92群簇通过ARF-p53基因通路抑制细胞凋亡，进而促进肿瘤的发展。
此外，miR-372和miR-373是另外两个致癌的miRNA，通过直接抑制抑癌基因LATS2的表达来解除的p53介导的对细胞周期依赖性蛋白激酶（CDK）的抑制，进而促进细胞增殖和肿瘤进展。
人类睾丸生殖细胞肿瘤的发生中涉及这一机制。
2.3.2对抑癌基因的调节。
在肿瘤细胞中表达水平降低的miRNA的被认为是抑癌基因，通过抑制致癌基因和（或）抑制控制细胞分化和增殖的基因来抑制肿瘤进展。
let-7的家族的miRNA的在许多肿瘤中表达下调，其作用的靶基因可能是RAS致癌基因，包括肺癌和乳腺癌.miR-29家族成员通过靶向结合抗凋亡蛋白基因MCL1和致癌基因TCL1表现出抑癌作用。
此外，在白血病患者、垂体腺瘤患者中miR-15和miR-1均表现出表达的抑制。
2.4参与糖代的调控[6]
2.4.1miRNA通过调控己糖激酶基因表达影响肿瘤细胞的糖代。
乳腺癌细胞中白介素-6（IL-6）和miR-155均可通过上调hk2基因表达来促进糖酵解。
而miR-125a/b和miR-143是hk2的反向调节者。
2.4.2miRNA通过调控磷酸果糖激酶基因表达影响肿瘤细胞的糖代。
人肺腺癌中肌型磷酸果糖激酶（PFKM）和糖酵解均上调，而miR-320a可以下调PFKM表达。
研究发现，另一种miRNA----miR-520s可以下调PFKP表达。
这说明有多种miRNA可以通过调节磷酸果糖激酶来调控肿瘤细胞的糖代。
2.4.3miRNA通过调控丙酮酸激酶基因表达影响肿瘤细胞的糖代。
研究发现，PKM2mRNA是miR-122的直接作用靶点，而miR-122通过调节PKM2的量来调控肿瘤细胞的糖代。
3.siRNA参与表观遗传调控[3]
siRNA能在哺乳动物细胞中介导DNA甲基化和组蛋白修饰，从而导致转录基因沉默（TGS）。
目前研究表明：
Argonautes蛋白家族（AGO1及AGO2），DNMT3a，组蛋白去乙酰化酶（Histonedeacetylase-1,HDAC-1）和/或Polycomb蛋白家族（Polycombgroup,PcG）的EZH2（Enhancerofzestehomolog2）参与了siRNA诱导的TGS。
AGO在TGS中的作用早于靶标启动子的组蛋白甲基化，当靶标沉默态组蛋白修饰（H3K9甲基化）增加时，AGO-1明显减少，证明AGO1及RNAPII对H3K9的双甲基化是必需的。
TGS的建立与维持需要多种不同的蛋白：
通常AGO1、DNMT3a及HDAC-1对于起始的沉默是必需的，而DNMT1对于维持沉默是必需的。
4.piRNA参与表观遗传调控
哺乳动物细胞piRNA分为两个亚簇：
一是粗线期piRNA簇：
主要出现于减数分裂的粗线期，持续表达至单倍体精子细胞阶段，一般很少有重复片段；
二是粗线前期piRNA簇：
主要出现于减数分裂前的生殖细胞，虽然具有粗线期piRNA簇的分子特征，但来源于一个完全不同的簇，具有重复片段。
4.1piRNA相关的DNA甲基化[3]
piRNA的生物合成假说有两个，一是piRNA由长单链分子产生；
二是piRNA可能为初级转录产物。
哺乳动物细胞的基因簇并非初级piRNA的主要来源，而是由转座子mRNA产生初级正义piRNA参与扩增循环。
DNA甲基酶家族（DNMT3a、DNMT3b及DNMT3L）在转座子甲基化的形成中起主要作用。
Piwi/piRNA复合体能介导转座子甲基化的形成，且Piwi途径位于DNA甲基化调节因子的上游，piRNA是生殖细胞DNA甲基化的特异性决定子。
4.2piRNA参与染色体组装[5]
piRNA基因在调节染色质组装的过程中发挥了引导作用，即piRNA基因可募集Piwi蛋白，HP1a，组蛋白甲基转移酶SU（VAR）3-9等表观调控因子到基因组的特异位点，并阻止RNA聚合酶Ⅱ与基因组结合。
5.lncRNA的功能
lncRNA有多种不同的来源，目前认为可能是
（1）编码蛋白的基因结构中断而转变为lncRNA；
（2）染色质重组的结果，即两个未转录的基因与另一个独立的基因并列而产生含多个外显子的lncRNA；
（3）由非编码基因复制过程中的反移位产生；
（4）由局部的串联复制子产生邻近的非编码RNA；
（5）基因中插入一个转座成分而产生有功能的非编码RNA[3]。
5.1参与细胞调控。
长非编码RNA在转录起始的调控、转录及转录后的调控中发挥着重要作用，因而影响着各种各样的生物学过程，比如，剂量补偿、基因印迹、细胞周期、发育、配子形成等过程。
分子机制：
晓敏等，长非编码RNA研究进展
诱饵分子：
长非编码RNA通过结合目标蛋白或miRNA从而稀释了目标分子在细胞的水平，进而影响其功能。
导向作用：
通过与目标分子的结合，长非编码RNA能指引核糖核蛋白复合体定位至特异的目标区域，作用方式可以是顺式也可以是反式。
反式作用：
通过与RNA聚合酶作用以辅助转录的方式或者作为一些小的调节RNA分子的互补配对靶分子；
顺式作用：
通过与目标DNA分子结合形成RNA∶DNA异源双链核酸分子，或者RNA∶DNA∶DNA异源三链核酸分子，或者RNA识别特异染色质的复合物表面特征，引导目标基因附近的染色质改变。
分子支架：
lncRNA的不同功能域可以结合不同的蛋白质复合体，从而提供类似分子支架的功能，以引导相关的不同类型的大分子复合体在目标区域组装以协同发挥调控作用。
lncRNA与miRNA转录后相互作用方式：
（a）miRNA介导长非编码RNA降解
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