技术规格要求.docx
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技术规格要求
技术规格要求
序号
技术参数
招标要求
说明
★1.总体要求
投标机型为各公司已获得FDA及CFDA的最高档1.5T磁共振机型。
各个厂家均提供光纤平台的产品,西门子需提供Aera1.5T48通道产品,飞利浦需提供Ingenia1.5T产品,东芝需提供Titan1.5T产品,GE需提供Creator1.5T产品。
*配置原厂后处理工作站。
2.磁体系统
2.1
磁体类型
超导磁体
2.2
磁场强度
1.5T
2.3
屏蔽方式
主动屏蔽
2.4
抗外界电磁干扰屏蔽技术
具备
*2.5
匀场方式
超导线圈匀场
2.6
三维动态匀场
具备
2.7
匀场时间
≤3秒
2.8
5高斯线范围
≤4.0X2.5m
*2.9
磁场均匀度(V-RMS,典型值)
*2.9.1
10cmDSV
≤0.004ppm
*2.9.2
20cmDSV
≤0.02ppm
*2.9.3
30cmDSV
≤0.06ppm
*2.9.4
40cmDSV
≤0.27ppm
*2.10
液氦消耗量
零消耗
*2.11
液氦容量
≥2000升
2.12
磁体长度
≥172cm
2.13
病人检查通道最窄孔径
≥60cm
2.14
磁体重量(含液氦)
≥5.532吨
3.梯度系统
*3.1
最大单轴梯度场强(非有效值)
3.1.1
如果是ECO梯度系统,
≥33mT/m
3.1.2
如果是SQ梯度系统,
≥45mT/m
3.1.3
如果是HP梯度系统,
≥40mT/m
3.1.4
如果是ZGV梯度系统
≥33mT/m
3.2
最大单轴梯度切换率(非有效值)
≥120T/m/s
*3.3
最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率同时达到
满足
3.4
最大X、Y、Z轴扫描FOV
≥50cm
3.5
梯度工作方式
非共振式
3.6
软件降噪技术
具备
3.7
硬件降噪技术
具备
3.8
梯度线圈冷却
水冷
3.9
梯度放大器冷却
水冷
3.10
梯度控制技术
全数字实时发射接收
3.11
工作周期
100%
4.射频系统
*4.1
射频系统
光纤射频系统,模数转换器内置于磁体
4.2
射频放大器
固态前放
*4.3
射频发射功率
≤12kW
4.4
射频发射带宽
≥600kHz
*4.5
相控阵射频同时并行终端传输通道数
如果具备TIM系统,则必须提供,且要求的相控阵射频同时并行终端传输通道数≥48个;
如果采用局部高密度技术,则必须提供且要求射频通道数≥8个
4.6
各通道接收带宽
≥1MHz
*4.7
射频接收采样率(SamplingRate)
≥80MHz
4.8
射频线圈扫描自动调谐技术
具备
5.射频接收线圈
*5.1
如果是Tim全身一体化扫描线圈(需满足全身血管扫描需求)
神经血管或头颈联合线圈
腹部相控阵线圈
全脊柱线圈
外周血管矩阵线圈
膝踝关节线圈
各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列
具备,≥20单元
具备,≥18单元
具备,≥32单元
具备,≥36单元
具备,≥18单元
*5.2
如果是拓扑一体化高密度靶线圈则要求:
头颈联合相控阵线圈
腹部相控阵体表线圈
全脊柱相控阵线圈
通用柔性线圈
膝踝关节线圈
各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列
具备,≥8通道
具备,≥8通道
具备,≥8通道
具备
具备
6.计算机系统
具备
6.1
主计算机CPU
≥四核
6.2
CPU个数
≥4个
6.3
CPU位数
≥64位
6.4
主频大小
≥2.5GHz
6.5
内存大小
≥8GB
6.6
计算机显示器
≥24英寸彩色LCD
6.7
显示器分辨率
≥1920×1200
6.8
硬盘容量
≥320GB
6.9
数据存储形式
CD/DVD
6.10
阵列处理器主频
≥2.4GHz
6.11
阵列处理器内存
≥16GB
6.12
阵列处理器硬盘
≥300GB
6.13
图像存储数(256X256)
≥400,000幅
6.14
图像重建速度
(256X256,100%FOV)
≥5500幅/秒
6.15
超快速计算机处理技术
同步扫描重建功能(扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能)
具备
6.16
DICOM3.0接口
具备
7.系统后处理功能
7.1
3D后处理
具备
7.2
MPR后处理
具备
7.3
SSD后处理
具备
7.4
MIP后处理
具备
7.5
图像回放软件
具备
7.6
图像评价软件
具备
7.7
实时互动重建
具备
7.8
t-test定量分析
具备
7.9
ADC-map
具备
7.10
T1,T2值计算
具备
7.11
时间信号曲线
具备
7.12
图像减影、叠加
具备
8.检查环境
8.1
扫描床最大承重
(垂直运动状态下)
≥159Kg
8.2
扫描床移动精度
≤1mm
8.3
床旁控制系统
双侧
8.4
最低床位
≤49cm
8.5
检查床最大床速
≥10cm/s
8.6
检查床最大水平移动范围
≥244cm
8.7
自动步进扫描床
具备
8.8
生理信号显示
具备
8.9
紧急制动系统
具备
8.10
VCG心电门控
具备
8.11
呼吸门控
具备
*8.12
流程优化技术
8.12.1
头部流程优化技术
具备,DOTBrain或ReadyBrain或SmartExam
8.12.2
腹部流程优化技术
具备,DOT或者APx技术
8.12.3
脊柱流程优化技术
具备,DOT或者EPA技术
8.12.4
智能一键后处理技术
具备
9.后处理接口
9.1
软件控制照相
具备
9.2
激光相机接口
具备
9.3
远程维修遥控
具备
9.4
DICOM发送/接收
具备
9.5
DICOM查询/检索
具备
9.6
DICOM基本打印
具备
9.7
图像传输速度
1GB/秒
10.扫描参数
10.1
最小二维层厚
≤0.5mm
10.2
最小三维层厚
≤0.1mm
10.3
最大采集矩阵
≥1024×1024
10.4
弥散加权B值
≥10000
*10.5
EPI最短TR
(128x128)
≤5ms
*10.6
EPI最短TE
(128x128)
≤1.2ms
*10.7
EPI最短TR
(256x256)
≤5ms
*10.8
EPI最短TE
(256x256)
≤1.6ms
10.9
最大扫描视野
≥50cm
10.10
最小扫描视野
≤1cm
10.11
FSE最大回波链长度
≥264
10.12
EPI最大因子
≥512
11.扫描序列
11.1
自旋回波(SE)
11.1.1
自旋回波序列
具备
11.1.2
2D/3DFSE
具备
11.1.3
FSE回波分享
具备
11.1.4
三维FSE序列
具备
11.1.5
单次激发FSE
具备
11.1.6
脂肪抑制序列
具备
11.1.7
频率脂肪抑制
具备
11.1.8
水抑制序列
具备
11.2
反转恢复(IR)
11.2.1
常规IR序列
具备
11.2.2
快速IR序列(水/脂抑制技术)
具备
11.2.3
水抑制(FLAIR)
具备
11.2.4
单次激发快速反转恢复序列
具备
11.3
梯度回波(GRE)
11.3.1
多层面梯度回波
具备
11.3.2
3D梯度回波
具备
11.3.3
亚秒T1加权(2D/3D)
具备
11.3.4
亚秒T2加权(2D/3D)
具备
11.3.5
去除剩余磁化梯度回波技术
具备
11.3.6
利用剩余磁化梯度回波技术
具备
11.3.7
重T2加权高对比序列
具备,TrueFISP或FIESTA或BalancedFFE
11.4
平面回波(EPI)
11.4.1
单次激发EPI
具备
11.4.2
自旋回波EPI
具备
11.4.3
梯度回波EPI
具备
11.4.4
反转EPI
具备
12.高级应用技术
12.1
体部成像
12.1.1
肝脏动态增强
具备,3DVIBE或LAVA或4DTHRIVE
12.1.2
全身弥散成像软件包
具备
12.1.3
同相位/去相位水脂分离技术
具备,DIXON或3DDualEcho
12.1.4
呼吸导航技术
具备
12.1.5
磁共振胰胆管造影
具备
12.1.6
磁共振尿路造影
具备
12.1.7
磁共振椎管造影
具备
12.2
神经成像
*12.2.1
3DASL
需得到FDA认证
12.2.1.1
SpiralK空间填充
具备
12.2.1.2
连续性RF脉冲标记
具备
12.2.1.3
ASL定量后处理分析软件
具备
12.2.2
高分辨率颈髓成像
具备,MEDIC或MERGE或m-FFE
12.2.3
高分辨率内耳三维成像
具备
12.2.4
全脊柱成像
具备
12.2.5
全中枢神经系统成像
具备,使用一体化线圈或专用线圈
12.3
弥散成像
12.3.1
各向同性采集
具备
12.3.2
各向异性采集
具备
12.3.3
ADC值测量
具备
12.3.4
ADC-map彩图
具备
12.3.5
体部脏器弥散
具备
12.4
灌注成像
12.4.1
灌注成像技术
具备
12.4.2
Rcbv分析
具备
12.4.3
TTP分析
具备
12.4.4
MTT分析
具备
12.4.5
负积分图
具备
12.4.6
检索图
具备
12.4.7
时间信号曲线
具备
12.4.8
彩色显示
具备
12.5
血管成像
12.5.1
2D/3DTOF法技术
具备
12.5.2
连续多层3D时飞法(TOF)技术
具备
12.5.3
门控2D血管
具备
12.5.4
2D/3D相位对比法技术
具备
12.5.5
增强对比MRA
具备
12.5.6
智能造影剂跟踪技术
具备,CAREBolus或Fluoro-Trigger