北京高三化学一模试题汇编有机化学大题.docx

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北京高三化学一模试题汇编有机化学大题

（东城）25．（17分）高分子化合物PA66的合成路线如下：

（1）A属于芳香化合物，其结构简式是。

（2）①的化学方程式是。

（3）C中所含官能团的名称是。

（4）②的反应条件是。

（5）④的化学方程式是。

（6）有多种同分异构体，符合下列条件的有种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：

。

i．为链状化合物且无支链；ii．为反式结构；iii．能发生银镜反应。

（7）已知：

RCH=CH2RCH2CH2COOCH3

[]

[]

[]

[]

有机物C可由2-丁烯经4步反应合成，请结合题中信息补充完整下列合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）

C

CH3CH=CHCH3

④

③

②

①

（西城）25．（17分）

聚酰亚胺是重要的特种工程材料，已广泛应用在航空、航天、纳米、液晶、激光等领域。

某聚酰亚胺的合成路线如下（部分反应条件略去）。

（1）A所含官能团的名称是________。

（2）①反应的化学方程式是________。

（3）②反应的反应类型是________。

（4）I的分子式为C9H12O2N2，I的结构简式是________。

（5）K是D的同系物，核磁共振氢谱显示其有4组峰，③的化学方程式是________。

（6）1molM与足量的NaHCO3溶液反应生成4molCO2，M的结构简式是________。

（7）P的结构简式是________。

（海淀）25.（17分）

具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：

已知：

（以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等）

（1）A属于芳香烃，其名称是__________。

（2）B的结构简式是__________。

（3）由C生成D的化学方程式是__________。

（4）由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是__________；此反应同时生成另

外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是__________。

（5）试剂b是___________。

（6）下列说法正确的是___________（选填字母序号）。

a.G存在顺反异构体

b.由G生成H的反应是加成反应

c.1molG最多可以与1molH2发生加成反应

d.1molF或1molH与足量NaOH溶液反应，均消耗2molNaOH

（7）以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成

路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

（朝阳）25．（17分）用于汽车刹车片的聚合物Y是一种聚酰胺纤维，合成路线如下：

已知：

（1）生成A的反应类型是。

（2）试剂a是。

（3）B中所含的官能团是。

（4）W、D均为芳香化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。

①F的结构简式是。

②“”的反应中，除X外，另外一种产物是。

③生成聚合物Y的化学方程式是。

（5）只以为有机原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

（丰台）25．（17分）新泽茉莉醛是一种名贵的香料，合成过程中还能得到一种PC树脂，其合成路线如下。

（1）E的含氧官能团名称是。

（2）写出反应①的化学方程式。

（3）写出符合下列条件并与化合物E互为同分异构体的有机物结构简式。

a．能与浓溴水产生白色沉淀

b．能与NaHCO3溶液反应产生气体

c．苯环上一氯代物有两种

（4）反应②的反应类型是。

（5）已知甲的相对分子质量为30，写出甲和G的结构简式。

（6）已知化合物C的核磁共振氢谱有四种峰，写出反应③的化学方程式。

（7）结合已知①，以乙醇和苯甲醛为原料，选用必要的无机试剂合成

，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

（石景山）25．（17分）丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。

合成丁苯酞（J）的一种路线如下：

（1）A的名称是，A分子中最多有个原子共平面。

（2）B生成A的化学方程式______________________。

（3）D生成E的反应类型为，试剂a是_________。

（4）F的结构简式。

（5）J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。

写出H生成J的化学方程式

（注明反应条件）。

（6），EX，X的同分异构体中：

①能发生银镜反应；②能与氯化铁溶液发生显色反应。

满足上述条件的X的同分异构体共有种，写出其中核磁共振氢谱有五组吸收峰的结构简式。

（7）利用题中信息和所学知识，写出以甲烷和化合物D为原料，合成的路线流程图（其它试剂自选）。

（房山）25．（17分）橡胶Q、酯W的合成路线如下：

已知：

① 

 ②

（R、R’可以是氢原子、烃基或官能团）

（1）在系统命名法中，A的名称是，合成A的反应类型是。

（2）B中所含官能团的名称是_______。

（3）试剂b的结构式是________。

（4）下列说法中，正确是________。

①试剂a为甲醇

②C→D与D→E反应不宜前后互换

③形成的单体中含G

④橡胶Q不易被Br2腐蚀

（5）C→D的化学方程式是______。

（6）试剂b与苯酚形成高分子化合物的化学方程式是_______。

（7）F的结构简式是_______。

（8）以CH2=CH-CH=CH2和HOCH2CH=CHCHO为原料制备。

其合成路线图是：

（密云）25．（17分）尼龙-66具有较高的钢性、较好的耐磨性等优良性能，广泛用于制造机械与电气装置的零件，其合成路线如下图所示。

已知：

RCl+HCNRCN+HCl

完成下列填空：

（1）写出A官能团名称　　，③的反应类型　　。

（2）写出化合物D的结构简式：

　　。

（3）写出满足下列条件C的一种同分异构体的结构简式：

　　。

a．含有两种含氧官能团b．能发生银镜反应c．核磁共振氢谱为4组峰

（4）写出反应①②的化学方程式：

　　；　　。

（5）一定条件下，下列化合物中能与B发生化学反应的是　　。

a．NaOHb．HClc．Na

（6）已知:

以苯为原料,选用必要的无机试剂合成B,写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件）。

合成路线为:

_________________________________________________________________________

（平谷）25、阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，对预防血栓和脑梗有很好的作用，M是一种防晒剂，它们的结构简式分别为：

和

由A出发合成路线如下：

已知：

1、通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；

2、

根据以上信息回答下列问题

（1）M中含氧官能团的名称____。

阿司匹林的核磁共振氢谱中显示有____种不同化学环境的氢原子

（2）写出H→Ⅰ过程中的反应类型____。

F的结构简式___。

（3）写出D→E转化过程中①（D+NaOH）的化学方程式____。

（4）由H→I的过程中可能出现多种副产物，其中一种分子式为C16H12O2Cl2，写出该副产物的结构简式____。

（5）阿司匹林有多种同分异构体，符合下列条件的所有同分异构体有____种，

a．苯环上有3个取代基

b．仅属于酯类，能发生银镜反应，且每摩该物质反应时最多能生成4molAg

其中苯环上的一氯代物有两种的结构简式______。

（任写出一种）

（6）写出由Ⅰ到M的合成路线（用流程图表示）。

示例

（门头沟）25（17分）我国成功研制出具有自主知识产权的治疗急性缺血性脑卒中的一类化学新药-丁苯酞（J），标志着我国在脑血管疾病治疗药物研究领域达到了国际先进水平。

合成丁苯酞的的一种路线如图所示。

已知：

①

②C能发生银镜反应；

③J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环

回答下列问题：

（1）由A生成B的化学方程式为 ，其反应类型为 

（2）C结构简式为 

（3）下列说法正确的是

A．C能发生加成反应、聚合反应

B．D存在顺反异构

C．D的核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为3:

1

（4）J的结构简式为 ,H在一定条件下还能生成高分子化合物K，H生成K的化学方程式为 

（5）写出两种符合下列条件的G的同分异构体的结构简式 

①核磁共振氢谱有4组峰②能与FeCl3溶液发生显色反应

（6）参考题中信息和所学知识，写出由乙烯和化合物A合成邻甲基苯乙烯（）

的路线流程图（其他试剂任选）

北京市2017届高三各城区一模化学试题分类汇编——有机化学

参考答案

（海淀）25．（共17分）

（1）1,2-二甲苯（邻二甲苯）

（2）

（3）

（4）

（5）NaOH醇溶液

（6）bd

（7）

（东城）25．（17分）

（1）

（2）

（3）羧基

（4）浓硫酸/△

（5）OHC（CH2）4CHO+2H2HO（CH2）6OH

（6）3种

（7）

（朝阳）25．（17分）

（1）取代反应

（2）浓硝酸、浓硫酸

（3）硝基、氯原子

（4）①

②H2O

③

（5）

（西城）25．（17分，第2、5、6小题每空3分，其余每空2分）

（1）碳碳双键

（2）

（3）取代反应（硝化反应）

（4）

（5）

（6）

（7）

（石景山）

25.（17分）（除特别注明，均每空2分）

（1）2-甲基丙烯（或：

2-甲基-1-丙烯）8………………（各1分）

（2）C（CH3）3Br+NaOH↑+NaBr+H2O

（3）取代反应…………………………（1分）Br2/Fe

（4）（5）

（用可逆符号、→均给分，条件错漏扣1分，漏水扣1分）

（6）13…………………………………………………（1分）

（7）

（第一步可以用Br2）（甲苯光卤代1分，苯甲醛1分，下面甲烷合成线1分，利用题中MnO2也可以，途径合理给分）……………………………………………（3分）

（密云）25.（17分）

（1）碳碳双键氯原子（2分）缩聚反应（聚合反应）（2分）

（2）NH4OOC（CH2）4﹣COONH4（2分）

（3）（2分）

（4）（2分）

（2分）

（5）bc（2分）

（6）

（平谷）25、（共17分）

（1）酯基和醚键（2分，有错误不得分，答1个且对得1分）6（1分）

（2）加成、消去；（2分，每个1分，出现错误不得分）；（2分）

（3）（2分）

（产物结构简式正确得1分，配平1分）

（4）（2分）

（5）6（2分）；

或（1分）

（6）

条件Ⅰ：

①Ag（NH3）2OH/△（或新制Cu（OH）2/△）/②H+（1分，没有②H+不得分）

中间物质：

（1分）

条件Ⅱ：

（CH3）2CHCH2CH2OH浓H2SO4△（1分，二者缺一不得分）

（门头沟）25.（17分）没有特殊标注每空2分

（1）

取代反应

（2）