标准规范TS16949汽车认证方案规则WORD档Word文档下载推荐.docx

上传人:b****1 文档编号:13243976 上传时间:2022-10-08 格式:DOCX 页数:28 大小:169.65KB
下载 相关 举报
标准规范TS16949汽车认证方案规则WORD档Word文档下载推荐.docx_第1页
第1页 / 共28页
标准规范TS16949汽车认证方案规则WORD档Word文档下载推荐.docx_第2页
第2页 / 共28页
标准规范TS16949汽车认证方案规则WORD档Word文档下载推荐.docx_第3页
第3页 / 共28页
标准规范TS16949汽车认证方案规则WORD档Word文档下载推荐.docx_第4页
第4页 / 共28页
标准规范TS16949汽车认证方案规则WORD档Word文档下载推荐.docx_第5页
第5页 / 共28页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

标准规范TS16949汽车认证方案规则WORD档Word文档下载推荐.docx

《标准规范TS16949汽车认证方案规则WORD档Word文档下载推荐.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《标准规范TS16949汽车认证方案规则WORD档Word文档下载推荐.docx(28页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

标准规范TS16949汽车认证方案规则WORD档Word文档下载推荐.docx

某一机构必须被指定与IATF建立接口关系,并被IATF批准为整个集团和所有机构的契约机构;

该契约机构必须被其国家或所在地认可机构进行了ISO9001:

2000认可。

该契约机构将成为IATF和认证机构之间的唯一联系,并将为整个集团的ISO/TS16949:

2002认证活动的控制事宜负责。

认证机构组织的任何部分对这些规则的违背必然(Shall)导致IATF认可的取消。

1.2.认证机构必须符合ISO/IEC导则62:

1996,“实施质量体系评定和认证的通用要求”和这些规则。

这些是通常要求但并不包括顾客和组织的抱怨。

1.3.认证机构顾客和组织抱怨程序至少必须包括文件化纠正措施过程和抱怨解决的记录。

1.4.为了避免利益冲突,认证机构或其关联单位作为某一特定组织的认证机构或为其提供审核员,在认证两年前的这段时间对该组织提供质量管理体系咨询服务或现场特定审核培训是不可接受的。

该限制包括具有相同母公司或关联单位的相关机构。

对相同公司的任何一个现场进行多于一次的预审核必须被认为是咨询。

注:

咨询包括对某一特定组织提供培训、文件开发、或对质量管理体系实施帮助。

公开培训,如不是对某一特定组织,或举行公开论坛不认为是咨询。

1.5.认证范围必须包括提供给要求ISO/TS16949:

2002认证顾客的所有产品。

1.6.认证机构的在为其认证功能负责的这些人中,必须至少有一个成员是汽车专家,由IATF批准,在签发ISO/TS16949:

2002认证时发挥功能。

该代表在考虑所有认证机构做出的认证决定时必须具有否决权并且必须不是审核的成员。

1.7.每一个和IATF签发ISO/TS16949:

2002认证合同的认证机构必须向IATF数据库提交要求的信息。

2.审核过程

2.1.认证过程必须依照附录1:

“ISO/TS16949:

2002质量管理体系审核规则”并包括所有ISO/TS16949:

2002要求。

注1:

对于删减,参见ISO/TS16949:

2002条款1.2

注2:

对于OEM车辆装配,“合同评审”和“合同”是表示对车辆品牌、配备搭配与质量的内部文件化的市场要求。

2.2.任何“现场”可选择ISO/TS16949:

2002第三方认证,然而,那些“现场”必须被证明有能力符合所有ISO/TS16949:

2002要求(见附录1)。

2002第三方认证的符合性必须基于满足所有适当要求的客观证据,包括审核时的顾客特殊要求。

2.3.支持功能的现场或场所,例如工程、合同评审、采购、仓库,必须包括在初次审核和监督审核中。

审核策划和实施必须考虑所有支持场所和支持活动,它们之间的接口必须被确定和审核。

认证机构审核计划必须反映每个场所所有适用的条款。

当支持功能支持现场但不能独立获得ISO/TS16949:

2002认证时,必须被审核。

多现场认证,所有现场必须被审核,不允许对现场进行抽样。

在一个设计中心服务于许多生产现场的情况下,并且这些现场由不止一个认证机构审核,认证机构审核任何特定的设计中心必须覆盖该中心完整的产品范围,以和基于过程的审核方法兼容。

基于设计中心已被其他被认可的认证机构审核,现场认证可以签发。

在此情况下,认证机构签发一个基于设计中心已被不同认证机构审核的认证,必须评审核该设计和任何从组织获得的发现的审核结果。

在此情况下,信息必须为英文。

2.4.在制造场所先于设计设施前审核的场合下,可签发符合性文件作为临时性的衡量。

2.5.完整的质量管理体系必须每三年进行一次。

2.6.对于每次监督审核,允许对体系的部分几逆行能够重新检查以便在每个三年周期中完成全面的评估。

审核报告必须清楚地表明每次监督审核的是体系的哪部分。

监督审核频次必须依照附录3“ISO/TS16949:

2002认证的审核人日”实施。

2.7.认证机构的检查清单必须包括“ISO/TS16949:

2002检查清单”中包括的所有问题。

如果ISO/TS16949:

2002存在仍然开放的一般或严重不符合,ISO/TS16949:

2002质量管理体系必须不能被认证。

认证后,当不符合被认证机构识别出,于是必须开始认证收回过程(见附录4)。

注:

如此识别可能作为顾客抱怨的结果发生。

2.8.严重不合格是一个或多个:

—质量体系缺项或完全不满足ISO/TS16949:

若对于某项要求存在多个一般不合格,可能导致整个体系无法运行,则同样被视为严重不符合。

—任何可能导致不合格品装运的不合格。

任何可能导致产品或服务失效或预期的使用性能严重降低的不合格。

—根据判断和经验表明,很可能导致质量管理体系失效或严重降低控制过程和产品保证能力的不合格。

—般不合格指不符合ISO/TS16949:

2002,但根据判断和经验不太可能导致质量体系失效或降低控制过程和产品的保证能力。

—组织文件化质量体系的某一部分不符合ISO/TS16949:

2002的失效。

—在某公司质量体系中发现的某个条款的一个失误。

2.9.审核计划必须基于组织的过程,必须包括组织质量管理体系的所有要求,实施这些要求以满足那些要求其供方进行ISO/TS16949:

2002认证的顾客需要,即使这些要求已经超出ISO/TS16949:

2002。

2.10.为了有效实施ISO/TS16949:

2002要求及实践的有效性,审核计划必须包括对组织质量管理体系所有要求的评价,必须评定体系的有效性、关联性、绩效和要求,。

要求的部分证据是一次以上完整内部审核和管理评审周期的结果。

体系的有效性应该考虑体系展开得怎样,以组织定义的度量证明满足顾客满意和公司目标。

2.11.每次现场审核,包括初次和监督审核,必须包括以下的一个评审:

—从上次审核后的新顾客,

—顾客抱怨和供方反应情况,

—组织内部审核和管理评审的结果和措施,

—朝持续改进目标的进展情况。

包括在第4部分的质量管理体系,包括在第5部分的管理职责,及包括在7.1至7.3部分的产品实现过程,必须在每个为期连续12个月的现场审核时,至少评审一次。

3.审核组

3.1.所有ISO/TS16949:

2002的审核组,包括监督审核,必须满足如下要求:

—由IATF认证合格的审核员组成,实施以认证机构名义进行的审核。

(见附录2“ISO/TS16949:

2002第三方认证审核员资格准则”)

这要求圆满完成IATF认可的培训并通过有认证机构担保由IATF颁发证书的考试。

需要时,审核组可外聘技术专家。

这将被附加到审核人日的要求中(见附录3:

“审核人日要求”)。

—对现场申请注册范围的所有产品代码,具有相关规定的经验。

—审核组的成员均不能在审核前两年向该组织提供咨询。

3.2.为了一致性,初次审核组中应该至少有一名审核员参加三年周期内的全部审核访问。

在每一个审核周期(3年)中,应该选择不同的小组成员。

3.3.作为持续改进的导向,认证机构必须定期评估审核员的绩效,以确定实施ISO/TS16949:

2002要求的有效性。

该评估必须包括见证审核的反馈、过去审核的总结,被审核组织及顾客的反馈。

3.4.除非组织同意,审核组必须在每一次初次、监督审核后15个工作日内,向组织提供一份关于审核的完整报告,内容与附录1“依据ISO/TS16949:

2002质量管理体系审核的规则”相一致。

即使没有推荐性规定的解决方法,第三方审核员也必须识别改进的机会,如过多的报废,这些将成为审核证据。

这些机会必须包括在提供给组织的审核报告中。

3.5.认证机构和组织之间的合同必须包括如下条款:

—组织不得拒绝IATF对认证机构的见证审核。

—接受IATF代表或委派代表的授权。

—信息的保密。

—向IATF提供最终报告(见附录1第3部分)。

4.其它要求

4.1.对组织提供咨询的人员不能参与审核。

4.2.认证机构必须支持IATF监督活动。

4.3.认证机构必须不得侵犯IATF任何文件及与认证方案相关的标识的版权。

4.4.在认证机构被认可并颁发任何认证证书前,IATF将采取一次见证审核,作为初次符合的验证。

因此导致的任何要求的纠正措施必须在后继的认证活动前验证其有效性。

在认证机构实施的5次初次ISO/TS16949:

2002审核中,第一次见证审核必须发生某1次期间。

经常地,见证审核适用于有设计责任的组织。

对认证机构的持续认可,必须由IATF的监督活动来验证。

—根据下表4.4,实施见证审核的持续监督;

—考虑颁发ISO/TS16949:

2002的每一个认证机构的所有国家,开发一个持续见证被认可的ISO/TS16949:

2002认证机构的审核时间表。

—制定持续监督见证审核时间表,以监督所有认证机构尽可能不同的审核员。

表4.4

认证机构的年度评定

每年ISO/TS16949证书数量

≤30

31-100

101-250

>250

每年最小数量:

机构评定*

1

见证审核**

2

3

4

*ISO/TS16949:

2002认可认证机构的机构评定必须在适于获得ISO/TS16949:

2002记录的契约机构中进行。

机构评定必须评审认证机构符合全部协议的所有要求,“规则”和全部附录。

(如,对IATF数据库注册和更改的及时通知)。

**见证审核在现场实施,见证认证机构的审核组的ISO/TS16949:

2002的审核过程,以验证认证机构满足ISO/TS16949:

2002的全部要求,包括“规定”、附录和任何ISO/TS16949:

2002后来颁布的经批准的解释。

以上表格是IATF认证方案见证审核的基础。

IATF保留采取其他行为的权利,以作为对后继或基于绩效的纠正措施的反应。

4.5.认证机构必须不能同时作为质量管理体系的认证机构和认可机构。

4.6.ISO/TS16949证书只能由IATF有契约的认证机构办公室颁发,有效期最多为3年。

4.7.任何分包的审核必须依据认证机构书面证明,由被IATF认可的审核员及与IATF有契约的认证机构开展。

除了审核员的使用外不得进行其他分包行为。

4.8.由一个IATF认可的认证机构对现有的认证升级,将在ISO/TS16949:

2002初次评定前被考虑如下:

现有认证

升级到ISO/TS16949:

2002的条件

ISO9001:

1994

一个或多个国家汽车(AVSQ,EAQF,

QS-9000,

VDA6.1)

ISO/TS

16949:

1999

ISO

9001:

2000

按附录3进行全面初次审核

初次审核人日可减少不超过附录3*确定的审核人日的30%

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 高等教育 > 军事

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1