常用药品试剂和培养基的配制Word文档下载推荐.docx
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配方二
裴林(Fehling)溶液
(1)把34.5克硫酸铜溶于500毫升蒸馏水中。
(2)把125克氢氧化钾(钠)和173克酒石酸钾钠溶解在500毫升蒸馏水中。
上述两种溶液应分别保存。
在检测葡萄糖时,使他们等量的混合,加入待测物的试管内,加热到沸腾。
如果有葡萄糖,会形成红色的氧化亚铜沉淀物。
2、检查淀粉的试剂
鲁哥氏(Lugol’s)溶液(碘液)
取6克碘化钾溶于20毫升蒸馏水中,搅拌到溶解后,加入4克碘,等碘充分溶解,在加入80毫升蒸馏水,贮存在棕色试剂瓶内。
碘液用来测试食物样品或叶片中的淀粉,也用作染色剂,例如可染色鞭毛、纤毛和细胞核等。
3、检查蛋白质的试剂
米伦(Millon)试剂
在60毫升浓硝酸(比重1.42)中溶解40克汞(水浴加温可助溶),溶解后加入两倍体积的蒸馏水稀释,静置澄清后,取它上层的清液备用。
这种试剂可长期保存。
在待测物中加入少量米伦试剂,加热,如果有蛋白质,会出现红色。
这种试剂不能用来测定尿中的蛋白质。
双缩尿试剂
分别配制10%氢氧化钠溶液和1%硫酸铜溶液。
在3毫升待测物中加入1毫升10%氢氧化钠溶液和1滴1%硫酸铜溶液。
如果有蛋白质,会出现紫色反应。
4、检查脂肪的试剂
苏丹Ⅲ(Ⅳ)酒精饱和溶液
取0.2克苏丹Ⅲ(或苏丹Ⅳ),放入纯酒精中,加热,使它充分溶解,成为饱和酒精溶液,过滤后密闭在试剂瓶内保存备用。
5、酸碱指示剂
酚酞试剂和试纸
酚酞试剂
取1克酚酞,溶解在100毫升60%的酒精溶液里,装在试剂瓶内密闭保存。
酚态试纸
取1克酚酞,溶解在100毫升95%酒精溶液里,加入00毫升蒸馏水。
把绿纸条放入酚酞溶液中浸湿后,取出,放在无氨气影响处晾干。
酚泰试剂(试纸)
pH值变色范围8.2~10,在酸性和中性溶液中都无色,再碱性溶液中呈深红色。
红蓝石蕊试纸
取市售石蕊1克,放在80毫升10%酒精溶液中搅拌,使它溶解,然后过滤。
把滤液分成两份。
1份滴入稀磷酸或稀硫酸,到出现红色为止。
另1份滴入稀氢氧化钠溶液,到出现蓝色为止。
在上述制备的溶液中分别浸湿滤纸条,随后取出滤纸条,放在蔽光处、无酸碱性气体影响的地方晾干,即的红、蓝两种石蕊试纸。
红石蕊试纸在碱性溶液中变蓝,蓝石蕊试纸在酸性溶液中变红。
6、检查二氧化碳的试剂
检查二氧化碳的试剂,可用溴代麝香草酚蓝溶液和石灰水。
溴代麝香草酚蓝溶液
取0.1克溴代麝香草酚蓝,溶解在100毫升蒸馏水里,滴入少量0.1%氢氧化钾溶液,使它成为弱碱性溶液而呈蓝色。
溴代麝香草酚蓝溶液pH值变色范围是6.0(黄)~7.6(蓝)。
待测物中如果有二氧化碳,会形成碳酸而使溶液变成黄色。
石灰水
在蒸馏水中加入生石灰(氧化钙),变加边搅拌,直到加入的生石灰不再溶解,呈饱和状态时为止。
在石灰水澄清后,倾出上层清液,用滤纸过滤,放在密闭瓶内保存。
如果测定的物质中有二氧化碳,会生成碳酸钙,使石灰水变浑浊。
7、检查细胞生活力的试剂
检查细胞有无生活力,可用中性红甲基蓝试剂。
配制的方法是先分别配制1%中性红溶液和1%甲基蓝溶液,这两种溶液各取1份混合,用来鉴定细胞的死活。
该试剂使活细胞的液泡染上红色,而使死细胞全部染成蓝色。
(二)分离液
1、肌细胞分离液
马克凯郎(Maccallum)液
取1份浓硝酸、2份甘油、3份水,混合后就得到马克凯郎液。
把新鲜的肌肉组织小块(横纹肌、心肌和平滑肌)投入这种溶液里浸渍,分离时间需1~3日。
这种溶液尤其适于分离横纹肌核心肌细胞。
氢氧化钾溶液
取35克氢氧化钾,放在100毫升蒸馏水中,加热,使它完全溶解后,在室温下冷却。
把新鲜的肌肉组织块投入氢氧化钾溶液中,浸泡15~30分钟后,肌细胞便可分离。
2、上皮细胞分离液
福尔马林—氯化钾溶液
称取58.44克氯化钠,用蒸馏水溶解,再稀释到1000毫升,加入2毫升福尔马林。
这种溶液是很好的上皮细胞分离液,分离很迅速,而且能保护纤细的上皮细胞纤毛。
小肠和气管的上皮组织小块,放在此溶液里2小时即可分离,口腔和皮肤上皮组织小块的细胞分离一般需3日左右。
水和氯醛溶液
称取5克水和氯醛,用蒸馏水溶解,再稀释到100毫升,就得到5%水合氯醛溶液。
从洗净的动物胃、肠和口腔内壁上取下上皮组织一小块,投入以上溶液中,浸泡24~48小时。
3、神经细胞分离液
可以用上皮细胞分离液配方一福尔马林—氯化钠溶液来分离神经细胞(见2)。
硼酸生理盐水溶液
在生理盐水溶液内加入一些硼酸,搅拌到不再溶解时为止,使成为饱和溶液。
把脊椎灰质和脑皮质部位的神经组织一小块投入这种溶液中分离。
4、植物茎细胞分离液
杰弗里氏(Jeffrey’s)液
取等量的10%铬酸溶液和10%硝酸溶液混合,成铬酸—硝酸溶液。
这种溶液用来分离木本植物茎部的导管、管胞、筛管、伴胞和韧皮纤维等。
把材料切成小块放在水里,加热煮沸,冷却后再加热煮沸。
这样重复几次,到材料全部沉于水底后,投入分离液内,分离时间是24~48小时。
5、植物根尖细胞分离液
盐酸—酒精溶液
在1份95%酒精中慢慢的加入1份浓盐酸,即成盐酸—酒精溶液,装瓶密闭保存。
把植物根尖部位截下一小段,投入以上溶液中分离。
4%盐酸溶液
配制4%盐酸溶液。
截下植物根尖部位,投入盛有4%盐酸溶液的小烧杯内,在60摄氏度温水中隔水温热1~2分钟,使根尖软而不酥,这时分离效果最好。
6、植物纤维分离液
取10克氢氧化钠(或氢氧化钾),溶解在90毫升水里,制成10%氢氧化钠(或氢氧化钾)溶液,放在瓶里密闭保存。
把植物茎纵切成细条,剪成小段后,投入分离液内。
7、植物细胞质壁分离液
30%蔗糖溶液
取30克蔗糖,溶解在70毫升蒸馏水里,装瓶备用。
5%氯化钠溶液
取5克食盐,溶解在95毫升蒸馏水里,装瓶备用。
配方三
5%硝酸钾溶液
取5克硝酸钾,溶解在95毫升蒸馏水里,装瓶备用。
(三)生理盐水
各种动物需用的生理盐水
哺乳类
需用生理盐水浓度是0.9%。
称取0.9克氯化钠,溶解在少量蒸馏水中,稀释到100毫升。
鸟类
需用的生理盐水浓度是0.75%。
称取0.75克氯化钠,溶解后用蒸馏水稀释到100毫升。
两栖类
需用的生理盐水浓度是0.65%。
称取0.65克氯化钠,溶解后用蒸馏水稀释到100毫升。
任氏(Ringer’s)生理盐水
氯化钠
6.5克
碳酸氢钠
0.2克
氯化钾
0.14克
磷酸二氢钠
0.01克
氯化钙
0.12克
先把氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠、磷酸二氢钠分别溶解在少量蒸馏水中,混合后用蒸馏水稀释到980毫升。
然后取氯化钙溶解在20毫升蒸馏水中,把氯化钙溶液逐滴加入到上述溶液内,边滴、边搅拌,以免产生不溶解的磷酸钙沉淀。
此溶液用于变温动物,尤其常用于两栖类。
乐氏(Locke’s)生理盐水
9.0克
0.1~0.3克
0.42克
氯化钙
0.24克
把氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠分别用少量蒸馏水溶解,混合后加蒸馏水到980毫升。
把氯化钙溶解在20毫升蒸馏水里,逐滴加入上述溶液中。
以上溶液用于恒温动物,尤其常用于哺乳类。
(四)培养液
1、人造海水
氯化钠(
)
24.72克
氯化钾(
0.67克
氯化钙(
1.36克
氯化镁(
4.66克
硫酸镁(
6.29克
碳酸氢钠(
0.18克
蒸馏水
加到1升
把上述各种盐溶解在少量蒸馏水中,再加入碳酸氢钠,最后用蒸馏水稀释到1000毫升。
45.0克
硫酸镁
0.1克
氯化镁
5.0克
氯化铁(1%溶液)
1滴
先把硫酸镁、磷酸一氢钾、氯化铁用少