常用药品试剂和培养基的配制Word文档下载推荐.docx

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配方二 

裴林(Fehling)溶液

(1)把34.5克硫酸铜溶于500毫升蒸馏水中。

(2)把125克氢氧化钾(钠)和173克酒石酸钾钠溶解在500毫升蒸馏水中。

上述两种溶液应分别保存。

在检测葡萄糖时,使他们等量的混合,加入待测物的试管内,加热到沸腾。

如果有葡萄糖,会形成红色的氧化亚铜沉淀物。

2、检查淀粉的试剂

鲁哥氏(Lugol’s)溶液(碘液)

取6克碘化钾溶于20毫升蒸馏水中,搅拌到溶解后,加入4克碘,等碘充分溶解,在加入80毫升蒸馏水,贮存在棕色试剂瓶内。

碘液用来测试食物样品或叶片中的淀粉,也用作染色剂,例如可染色鞭毛、纤毛和细胞核等。

3、检查蛋白质的试剂

米伦(Millon)试剂

在60毫升浓硝酸(比重1.42)中溶解40克汞(水浴加温可助溶),溶解后加入两倍体积的蒸馏水稀释,静置澄清后,取它上层的清液备用。

这种试剂可长期保存。

在待测物中加入少量米伦试剂,加热,如果有蛋白质,会出现红色。

这种试剂不能用来测定尿中的蛋白质。

双缩尿试剂

分别配制10%氢氧化钠溶液和1%硫酸铜溶液。

在3毫升待测物中加入1毫升10%氢氧化钠溶液和1滴1%硫酸铜溶液。

如果有蛋白质,会出现紫色反应。

4、检查脂肪的试剂

苏丹Ⅲ(Ⅳ)酒精饱和溶液

取0.2克苏丹Ⅲ(或苏丹Ⅳ),放入纯酒精中,加热,使它充分溶解,成为饱和酒精溶液,过滤后密闭在试剂瓶内保存备用。

5、酸碱指示剂

酚酞试剂和试纸

酚酞试剂 

取1克酚酞,溶解在100毫升60%的酒精溶液里,装在试剂瓶内密闭保存。

酚态试纸 

取1克酚酞,溶解在100毫升95%酒精溶液里,加入00毫升蒸馏水。

把绿纸条放入酚酞溶液中浸湿后,取出,放在无氨气影响处晾干。

酚泰试剂(试纸) 

pH值变色范围8.2~10,在酸性和中性溶液中都无色,再碱性溶液中呈深红色。

红蓝石蕊试纸

取市售石蕊1克,放在80毫升10%酒精溶液中搅拌,使它溶解,然后过滤。

把滤液分成两份。

1份滴入稀磷酸或稀硫酸,到出现红色为止。

另1份滴入稀氢氧化钠溶液,到出现蓝色为止。

在上述制备的溶液中分别浸湿滤纸条,随后取出滤纸条,放在蔽光处、无酸碱性气体影响的地方晾干,即的红、蓝两种石蕊试纸。

红石蕊试纸在碱性溶液中变蓝,蓝石蕊试纸在酸性溶液中变红。

6、检查二氧化碳的试剂

检查二氧化碳的试剂,可用溴代麝香草酚蓝溶液和石灰水。

溴代麝香草酚蓝溶液

取0.1克溴代麝香草酚蓝,溶解在100毫升蒸馏水里,滴入少量0.1%氢氧化钾溶液,使它成为弱碱性溶液而呈蓝色。

溴代麝香草酚蓝溶液pH值变色范围是6.0(黄)~7.6(蓝)。

待测物中如果有二氧化碳,会形成碳酸而使溶液变成黄色。

石灰水

在蒸馏水中加入生石灰(氧化钙),变加边搅拌,直到加入的生石灰不再溶解,呈饱和状态时为止。

在石灰水澄清后,倾出上层清液,用滤纸过滤,放在密闭瓶内保存。

如果测定的物质中有二氧化碳,会生成碳酸钙,使石灰水变浑浊。

7、检查细胞生活力的试剂

检查细胞有无生活力,可用中性红甲基蓝试剂。

配制的方法是先分别配制1%中性红溶液和1%甲基蓝溶液,这两种溶液各取1份混合,用来鉴定细胞的死活。

该试剂使活细胞的液泡染上红色,而使死细胞全部染成蓝色。

(二)分离液

1、肌细胞分离液

马克凯郎(Maccallum)液

取1份浓硝酸、2份甘油、3份水,混合后就得到马克凯郎液。

把新鲜的肌肉组织小块(横纹肌、心肌和平滑肌)投入这种溶液里浸渍,分离时间需1~3日。

这种溶液尤其适于分离横纹肌核心肌细胞。

氢氧化钾溶液

取35克氢氧化钾,放在100毫升蒸馏水中,加热,使它完全溶解后,在室温下冷却。

把新鲜的肌肉组织块投入氢氧化钾溶液中,浸泡15~30分钟后,肌细胞便可分离。

2、上皮细胞分离液

福尔马林—氯化钾溶液

称取58.44克氯化钠,用蒸馏水溶解,再稀释到1000毫升,加入2毫升福尔马林。

这种溶液是很好的上皮细胞分离液,分离很迅速,而且能保护纤细的上皮细胞纤毛。

小肠和气管的上皮组织小块,放在此溶液里2小时即可分离,口腔和皮肤上皮组织小块的细胞分离一般需3日左右。

水和氯醛溶液

称取5克水和氯醛,用蒸馏水溶解,再稀释到100毫升,就得到5%水合氯醛溶液。

从洗净的动物胃、肠和口腔内壁上取下上皮组织一小块,投入以上溶液中,浸泡24~48小时。

3、神经细胞分离液

可以用上皮细胞分离液配方一福尔马林—氯化钠溶液来分离神经细胞(见2)。

硼酸生理盐水溶液

在生理盐水溶液内加入一些硼酸,搅拌到不再溶解时为止,使成为饱和溶液。

把脊椎灰质和脑皮质部位的神经组织一小块投入这种溶液中分离。

4、植物茎细胞分离液

杰弗里氏(Jeffrey’s)液

取等量的10%铬酸溶液和10%硝酸溶液混合,成铬酸—硝酸溶液。

这种溶液用来分离木本植物茎部的导管、管胞、筛管、伴胞和韧皮纤维等。

把材料切成小块放在水里,加热煮沸,冷却后再加热煮沸。

这样重复几次,到材料全部沉于水底后,投入分离液内,分离时间是24~48小时。

5、植物根尖细胞分离液

盐酸—酒精溶液

在1份95%酒精中慢慢的加入1份浓盐酸,即成盐酸—酒精溶液,装瓶密闭保存。

把植物根尖部位截下一小段,投入以上溶液中分离。

4%盐酸溶液

配制4%盐酸溶液。

截下植物根尖部位,投入盛有4%盐酸溶液的小烧杯内,在60摄氏度温水中隔水温热1~2分钟,使根尖软而不酥,这时分离效果最好。

6、植物纤维分离液

取10克氢氧化钠(或氢氧化钾),溶解在90毫升水里,制成10%氢氧化钠(或氢氧化钾)溶液,放在瓶里密闭保存。

把植物茎纵切成细条,剪成小段后,投入分离液内。

7、植物细胞质壁分离液

30%蔗糖溶液

取30克蔗糖,溶解在70毫升蒸馏水里,装瓶备用。

5%氯化钠溶液

取5克食盐,溶解在95毫升蒸馏水里,装瓶备用。

配方三 

5%硝酸钾溶液

取5克硝酸钾,溶解在95毫升蒸馏水里,装瓶备用。

(三)生理盐水

各种动物需用的生理盐水

哺乳类 

需用生理盐水浓度是0.9%。

称取0.9克氯化钠,溶解在少量蒸馏水中,稀释到100毫升。

鸟类 

需用的生理盐水浓度是0.75%。

称取0.75克氯化钠,溶解后用蒸馏水稀释到100毫升。

两栖类 

需用的生理盐水浓度是0.65%。

称取0.65克氯化钠,溶解后用蒸馏水稀释到100毫升。

任氏(Ringer’s)生理盐水

氯化钠 

6.5克 

碳酸氢钠 

0.2克

氯化钾 

0.14克 

磷酸二氢钠 

0.01克

氯化钙 

0.12克

先把氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠、磷酸二氢钠分别溶解在少量蒸馏水中,混合后用蒸馏水稀释到980毫升。

然后取氯化钙溶解在20毫升蒸馏水中,把氯化钙溶液逐滴加入到上述溶液内,边滴、边搅拌,以免产生不溶解的磷酸钙沉淀。

此溶液用于变温动物,尤其常用于两栖类。

乐氏(Locke’s)生理盐水

9.0克 

0.1~0.3克

0.42克 

氯化钙 

0.24克

把氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠分别用少量蒸馏水溶解,混合后加蒸馏水到980毫升。

把氯化钙溶解在20毫升蒸馏水里,逐滴加入上述溶液中。

以上溶液用于恒温动物,尤其常用于哺乳类。

(四)培养液

1、人造海水

氯化钠( 

) 

24.72克

氯化钾( 

0.67克

氯化钙( 

1.36克

氯化镁( 

4.66克

硫酸镁( 

6.29克

碳酸氢钠( 

0.18克

蒸馏水 

加到1升

把上述各种盐溶解在少量蒸馏水中,再加入碳酸氢钠,最后用蒸馏水稀释到1000毫升。

45.0克 

硫酸镁 

0.1克

氯化镁 

5.0克 

氯化铁(1%溶液) 

1滴

先把硫酸镁、磷酸一氢钾、氯化铁用少

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