邢其毅第三版11至23章常见有机人名反应及其机理Word文档下载推荐.docx

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烷基化反应易发生重排，不适合制备长的直链烷基苯。

特点二：

反应不易控制在一元取代阶段，常常得到一元、二元、多元取代产物的混合物。

特点三：

反应是可逆的，所以经常发生烷基移位、移环。

傅-克（Friedel-Crafts）酰基化反应【苯环上引入酰基，可用于制备芳酮，配合Clemmensen还原制备直链烷烃】

酰基是一个钝化的间位定位基，所以反应能控制在一元取代阶段，产率很好。

反应是不可逆的，不会发生取代基的转移反应

哈武斯（Harworth）合成法【制备稠环化合物】

加特曼-科赫（Gattermann-Koch）反应【在酸性条件下，在苯和甲苯上引入甲酰基】

2.醛、酮亲核加成共轭加成

贝克曼（Beckmann）重排【酸性条件下，酮肟转变为酰胺，可用于由酮制备酰胺、羧酸、胺】

（1）重排反应是在酸催化下完成的。

（2）只有处于羟基反位的烃基才能迁移。

（3）基团的迁移和羟基离去是同步的。

（4）迁移基团在迁移过程中构型保持不变。

*麦克尔（Michael）共轭加成反应【在碱性催化剂作用下，能提供亲核碳负离子的化合物（给体）与能提供亲电共轭体系（受体）的化合物发生亲核1,4-共轭加成得到1,5-二羰基化合物】

不对称酮进行麦克尔加成时，反应总是在多取代的α-C上发生。

克莱门森（Clemmensen）还原【酸性条件下将羰基还原成亚甲基】

乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙（Wolffl-Kishner-HuangMinlon）还原【碱性条件下将羰基还原成亚甲基】

麦尔外因-彭杜尔夫（Meerwein-Ponndorf）还原

魏悌息（Wittig）亲核加成反应【醛酮形成烯烃】

1反应速度醛最快，酮次之。

酯最慢。

所以可进行选择性反应。

2亲核性好的叶利德比较活泼.活泼叶利德反应时，常得Z,E-烯烃的混合物.稳定叶利德反应时，E型产物为主.

魏悌息-霍纳（Wittig-Horner）反应【醛酮形成反式烯烃/α，β-不饱和酸酯】

法沃斯基（Favorskii）重排【α-卤代酮失去卤原子，重排为具有相同碳原子的羧酸酯、羧酸、酰胺】

康尼查罗（Cannizzaro）歧化反应【没有α-H的醛在强碱作用下，发生分子间的氧化还原生成醇和羧酸负离子】

拜耳-魏立格（Baeyer-Villiger）氧化反应【酮类被过酸氧化形成酯】

加氧位置选择：

斯瑞克（Strecker）合成法【醛的氨氰化法——制备α-氨基酸】

3.羧酸羧酸衍生物酰基碳上亲核取代缩合反应

赫尔-乌尔哈-泽林斯基（Hell-Volhard-Zelinski）反应【卤素取代羧酸α-H】

催化剂作用是使羧酸转化为酰卤

脱羧反应

瑞佛马斯基（Reformatsky）反应【在惰性溶剂中醛酮、α-溴（卤）代酸酯、锌反应，得到β-羟基酸酯】

克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）交叉缩合反应【无α-H的芳香醛和有α-H的脂肪醛或酮生成α，β-不饱和醛酮】

曼尼期（Mannich）缩合反应【在酸性条件下，具有活泼氢的化合物、甲醛、胺同时缩合，活泼氢被氨甲基/取代氨甲基所取代生成曼氏碱】

用途：

1.用来制备β-氨基酮（不对称酮反应时，亚甲基比甲基优先反应）

2.在芳、杂环上引入氨甲基

3.制备杂环化合物

4.制α,β-不饱和酮、α,β-不饱和酯

鲁宾逊（Robinson）增环反应【在碱存在下，环己酮及其衍生物与曼尼期碱的季铵盐反应产生二并六元环】

反应历程实际分三步：

克莱森（Claisen）酯缩合反应【在碱的作用下，两分子具有α-H的酯生成β-羰基酯】

狄克曼（Dickerman）酯缩合反应【碱性条件下，二元酸酯发生分子中酯缩合，形成环化酯】

浦尔金（Perkin）反应【在碱性条件下，芳香醛与酸酐反应生成β-芳基-α,β-不饱和酸】

反应机理：

脑文格（Knoevenagel）反应【在弱碱的催化作用下，醛、酮与含有活泼亚甲基的化合物发生失水缩合】

达参（Darzen）反应【在强碱（RONa,NaNH2,（CH3）3COK）催化作用下，醛、酮与α-卤代酸酯互相作用，生成α,β-环氧酸酯】

4.胺

盖布瑞尔（Gabriel）合成法【利用邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烃反应来制备一级胺】

1.空阻大的RX不能发生此反应

2.可用水解和肼解两种方法得到胺

刘卡特（Leuckart）还原胺化反应【醛酮在高温下与甲酸铵反应生成一级胺】

甲酸铵的作用是提供NH3和还原剂甲酸，甲酸既提供H+，又提供H-。

埃斯韦勒--克拉克（Eschweiler—Clarke）甲基化反应【在过量甲酸下，甲醛与一级胺或二级胺反应，生成N-甲基化的胺】

霍夫曼（Hofmann）重排/降解【酰胺与次卤酸盐的碱溶液作用，放出二氧化碳，生成比酰胺少一个碳原子的一级胺】

只有1o酰胺能发生霍夫曼重排

克尔提斯（Curtius）重排【在惰性溶剂中，酰基叠氮化合物加热重排成异氰酸酯，最终得到胺】

施密特（Schmidt）重排【在强酸的存在下，叠氮酸分别与羧酸、醛、酮作用，生成相应的胺、腈或甲酰胺、酰胺】

三个重排反应的机理是类似的，都是经过一个相同的酰基氮宾中间体。

最后得到的产物是比原料少一个碳的一级胺。

霍夫曼（Hofmann）消除反应【四级铵碱加热分解为三级胺、烯烃和水】

霍夫曼规则：

四级铵碱热解时，若有两个β-H可以发生消除。

总是优先消去取代较少的碳上的β-H。

原因如下：

（1）H2的酸性比H1大。

（2）碱进攻H2空阻小。

（3）一级碳负离子的稳定性好，进攻H2过渡态易形成；

（4）与末端C上的H消除时，消除构象的数目多，产物稳定性好。

兴斯堡（Hinsberg）反应【1o,2o,3o胺与磺酰氯的反应】

科普（Cope）消除反应【有β-H的氧化胺会发生热分解反应，得羟胺和烯】

蒂芬欧-捷姆杨诺夫（Tiffeneau-Demjanov）扩环重排反应【1-氨甲基环烷醇与亚硝酸反应，得到环上增加一个碳的环酮】

阿恩特--艾司特（Arndt-Eistert）反应【重氮甲烷与酰氯反应生成羧酸、酯、酰胺】

5.芳香化合物芳香亲核取代反应酚和醌

威尔斯麦尔（Vilsmeier）反应【N,N-二甲苯胺与三氯氧磷，二甲基甲酰胺作用，在苯环上引入甲酰基】【对比Gatmann-Koch反应】

瑞穆尔--悌曼（Reimer–Tiemann）反应【在碱性溶液中，酚与氯仿加热生成邻位及对位羟基苯甲醛，用于在酚上引入甲酰基】

桑德迈耳（Sandmeyer）反应和加特曼反应【在酸性条件下，由重氮盐制备芳香卤化物】

Sandmeyer反应机理：

席曼（Schiemann）反应【芳香重氮盐和冷的氟硼酸反应生成氟硼酸盐，然后加热分解产生氟苯】

刚穆伯--巴赫曼（Gomberg-Bachmann）反应【在碱性条件下（或在中性有机溶剂中），芳香重氮盐的芳基与其它芳香化合物偶联成联苯衍生物，使芳香化合物芳基化，是制备联苯的重要方法】

普塑尔（Pschorr）反应【在碱性或稀酸的条件下，一些重氮盐发生分子内偶联的反应】

弗里斯（Fries）重排【酚酯与路易斯酸一起加热，可发生酰基重排生成邻羟基和对羟基芳酮的衍生物】

柯尔伯--施密特（Kolbe-Schmitt）亲电取代反应【在加温加压下，干燥的酚钠（或酚钾）与二氧化碳（或一氧化碳加碳酸钾）生成羟基苯甲酸】