药代动力学及生物药剂学考试试题库--广东药学院Word文档格式.doc

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7.清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的（）。

A.药物量B.血液量C.尿量D.血浆量E.体液量

8.大多数药物吸收的机制是（）。

A.逆浓度差进行的消耗能量过程

B.逆浓度差进行的不消耗能量过程

C.顺浓度差进行的消耗能量过程

D.顺浓度差进行的不消耗能量过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

9.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（）。

A.水合物<

无水物<

有机溶媒化物B.无水物<

水合物<

有机溶媒化物

C.有机溶媒化物<

水合物D.水合物<

有机溶媒化物<

无水物

E.无水物<

10.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（）。

A.dXa/dt=-kaxaB.dXc/dt=kaxa-（k12+k10）Xc+k21xp

C.dXp/dt=k12Xc-k21xpD.dXp/dt=k12Xc+k21xpE.均符合

11.溶出速度的公式为（）。

A.dC/dt=KSCsB.dC/dt=KS/CsC.dC/dt=K/SCsD.dC/dt=KCs

E.dC/dt=KCs/S

12.各类食物中，（）胃排空最慢。

A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均是E.B和C一样

13.下列（）可影响药物的溶出速率。

A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E.均是

14.波动百分数的计算公式为（）。

A.[（Cmaxss－Cminss）/Cmaxss]×

100%B.[（Cmaxss－Cminss）/Cminss]×

100%

C.[（Cmaxss－Cminss）/Cssmax]×

100%D.[（Cmaxss－Cminss）/Css]×

100%

E.均不是

15.肾清除率的单位是（）。

A.mg/kgB.mg/minC.ml/minD.ml/kgE.时间的倒数

16.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（）。

A.与药物剂型有关B.与给药剂量有关C.与给药途径有关

D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变

E.生物半衰期是药物的特征参数

17.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（）。

A.胃肠道分为三个主要部分：

胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降

C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差

D.主动转运很少受pH值的影响

E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

18.下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（）。

A.稳态血药浓度B.稳态最大血药浓度C.稳态最小血药浓度

D.蓄积系数E.溶出速率

19.下列哪一项是速率常数（）。

A.K10、ClB.K12、VC.ka、KD.t1/2、ClE.α、β

20.为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（）。

A.每次用药量加倍B.缩短给药间隔时间

C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量

D.延长给药间隔时间E.每次用药量减半

21.单纯扩散属于一级速率过程，服从（）

A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程

22.药物的转运机制中，不耗能的有（）

A.被动转运、促进扩散、主动转运 B.被动转运、促进扩散

C.促进扩散、主动转运、膜动转运 D.被动转运、主动转运

23.预测口服药物吸收的基本变量是（）

A.溶出指数 B.剂量指数

C.吸收指数 D.崩解指数

24.肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为（）

A.通过门静脉吸收 B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入

C.通过淋巴系统吸收 D.通过毛细血管壁直接扩散

25.药物经口腔粘膜给药可发挥（）

A.局部作用 B.全身作用

C.局部作用或全身作用 D.不能发挥作用

26.药物渗透皮肤的主要屏障是（）

A.活性表皮层 B.角质层

C.真皮层 D.皮下组织

27.较理想的取代注射给药的全身给药途径是（）

A.口腔粘膜给药 B.皮肤给药

C.鼻粘膜给药 D.肺部给药

28.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是（）

A.分布速度常数 B.半衰期

C.肝清除率 D.表观分布容积

29.眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？

（）

A.角膜 B.结膜

C.巩膜 D.均可以

30.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（）

A.进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物

B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄

C.药物与蛋白的结合均是可逆过程

D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合

31.磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于（）

A.代谢使药物失去活性 B.代谢使药物活性增强

C.代谢使药物药理作用激活 D.代谢使药物降低活性

32.关于药物代谢的叙述，正确的是（）

A.药物经代谢后大多数情况毒性增加

B.药物经代谢后使药物无效

C.通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的

D.吸收的药物在体内都经过代谢

33.药物的转运速度与药物量无关的是（）

A.0级速度过程 B.一级速度过程

C.三级速度过程 D.非线性速度过程

34.稳态血药浓度的公式为（）

A.fss（n）=1-e-nkτ B.r=（1-e-nkτ）/（1-e-kτ）

C.R=1/（1-e-kτ） D.Css=C0e-kt/（1-e-kτ）

35.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中最常用的测定方法是（）

A.放射性同位素测定技术 B.色谱技术

C.免疫分析法 D.生物学方法

36.溶出速率服从（）

37.药物的转运机制中，有部位特异性的是（）

A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运

B.被动转运、促进扩散、主动转运

C.主动转运、膜动转运

D.促进扩散、主动转运

38.评价水溶性药物的口服吸收的参数是（）

A.吸收指数 B.剂量指数

C.溶出指数 D.崩解指数

39.经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是（）

A.漱口剂 B.气雾剂

C.含片 D.舌下片

40.药物经皮吸收的主要途径是（）

A.完整表皮 B.汗腺

C.皮脂腺 D.毛发毛囊

41.吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是（）

C.鼻粘膜给药 D.肌内注射给药

42.不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积？

A.血浆 B.细胞间液

C.细胞内液 D.无下限

43.眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？

A.角膜 B.结膜与巩膜

C.玻璃体 D.晶状体

44.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（）

A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过

C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢

D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度

45.关于药物代谢的叙述，正确的是（）

A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关 B.药物经代谢后使药物无效

C.药物经代谢后大多数情况毒性增加 D.吸收的药物在体内都经过代谢

46.关于隔室模型的叙述，正确的是（）

A.周边室是指心脏以外的组织 B.机体最多只有二室模型

C.隔室具有解剖学的实际意义 D.隔室是以速度论的观点来划分的

47.药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是（）

48.速率常数的一个很重要的特性是（）

A.不可逆性 B.不可预测性

C.加和性 D.方向性

49.蓄积因子的计算公式为（）

A.R=1/（1-e-kτ） B.r=（1-e-nkτ）/（1-e-kτ）

C.Css=C0e-kt/（1-e-kτ） D.FI=（1-e-kτ）×

50.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是（）

A.色谱技术 B.放射性同位素测定技术

51.剂型因素不包括（）

A．制剂工艺过程、操作条件 B．处方中药物的配伍及相互作用

C．处方中辅料的性质与用量 D．性别差异

52.药物主动转运吸收的特异性部位是（）

A．胃 B．小肠

C．结肠 D．直肠

53.酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?

C．皮肤 D．粘膜

54.难溶性药物吸收的限速阶段是（）

A．崩解 B．分散

C．溶出 D．扩散

55.有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是（）

A．肌肉注射 B．皮内注射

C．皮下注射 D．动脉内注射

56.口腔粘膜吸收的转运机制主要是（）

A．被动扩散 B．主动转运

C．促进扩散 D．胞饮作用

57.血脑屏障的功用在于保护______，使具有更加稳定的化学环境。

（