药理学练习题(含答案)Word下载.doc

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D机体如何对药物进行处理E药物对机体的作用及作用机制

8．药动学是研究

A机体如何对药物进行处理B药物如何影响机体

C药物发生动力学变化的原因D合理用药的治疗方案

E药物效应动力学

9．药理学是研究

A药物效应动力学B药物代谢动力学C药物的学科

D与药物有关的生理科学E药物与机体相互作用及其规律的学科

参考答案

1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。

2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。

3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。

4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。

5．D6．D7．E 8．A9．E

第二章

（一）药物代谢动力学

一、名词解释

1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期

二、填空题

1．药物体内过程包括、、及。

2．临床给药途径有、、、、。

3．_是口服药物的主要吸收部位。

其特点为：

pH近、、增加药物与粘膜接触机会。

4．生物利用度的意义为、、。

5．稳态浓度是指速度与速度相等。

三、选择题

1．大多数药物跨膜转运的形式是

A滤过B简单扩散C易化扩散D膜泵转运E胞饮

2．药物在体内吸收的速度主要影响

A药物产生效应的强弱B药物产生效应的快慢C药物肝内代谢的程度

D药物肾脏排泄的速度E药物血浆半衰期长短

3．药物在体内开始作用的快慢取决于

A吸收B分布C转化D消除E排泄

4．药物首关消除可能发生于

A口服给药后B舌下给药后C皮下给药后

D静脉给药后E动脉给药后

5．临床最常用的给药途径是

A静脉注射B雾化吸入C口服给药D肌肉注射E动脉给药

6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后

A药物作用增强B药物代谢加快C药物转运加快

D药物排泄加快E暂时出现药理活性下降。

7．促进药物生物转化的主要酶系统是

A单胺氧化酶B细胞色素P-450酶系统C辅酶Ⅱ

D葡萄糖醛酸转移酶E水解酶

8．某药物与肝药酶抑制药合用后其效应

A减弱B增强C不变D消失E以上都不是

9．下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢

A弱酸性药物在偏酸性尿液中B弱碱性药物在偏酸性尿液中

C弱酸性药物在偏碱性尿液中D尿液量较少时E尿量较多时

10．在碱性尿液中弱酸性药物

A解离少，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄快

C解离少，再吸收少，排泄快D解离多，再吸收多，排泄慢

E排泄速度不变

11．临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是

A在杀菌作用上有协同作用B二者竞争肾小管的分泌通道

C对细菌代谢双重阻断作用D延缓耐药性产生E以上都不是

12．按一级动力学消除的药物,其半衰期

A随给药剂量而变B随血药浓度而变C固定不变

D随给药途径而变E随给药剂型而变

13．药物消除的零级动力学是指

A吸收与代谢平衡B单位时间内消除恒定的量

C单位时间消除恒定的比值D药物完全消除到零

E药物全部从血液转移到组织

14．药物血浆半衰期是指

A药物的稳态血浆浓度下降一半的时间

B药物的有效血浓度下降一半的时间

C组织中药物浓度下降一半的时间

D血浆中药物的浓度下降一半的时间

E肝中药物浓度下降一半所需的时间

15．地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是

A24hB36hC3天D5至6天E48h

16．t1/2的长短取决于

A吸收速度B消除速度C转化速度

D转运速度E表观分布容积

17．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度

A每隔两个半衰期给一个剂量B每隔一个半衰期给一个剂量

C每隔半个衰期给一个剂量D首次剂量加倍E增加给药剂量

18．药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

A药物吸收过程已完成B药物的消除过程正开始

C药物的吸收速度与消除速度达到平衡D药物在体内分布达到平衡

E药物的消除过程已完成

【B型题】

A立即B1个C2个D5个E10个

19．每次剂量减1/2，需经几个t1/2达到新的稳态浓度

20．每次剂量加倍，需经几个t1/2达到新的稳态浓度

21．给药间隔时间缩短一半，需经几个t1/2达到新的稳态浓度

四、简答题

1．机体对药物的处置包括哪些过程？

2．药物自体内排泄的途径有哪些？

五、论述题

1．试述半衰期的意义。

1．药物的吸收是指药物从给药部位跨膜转运进入血液循环的过程。

2．是指药物经胃肠吸收时，被胃肠和肝细胞代谢酶部分灭活，使进入体循环的有效药量减少。

3．在肝细胞中与葡萄糖醛酸结合的药物排入胆汁后，随胆汁进入小肠，在小肠则被水解释放出游离药物，游离药物再由肠吸收入血的过程称肝肠循环。

4．是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。

一般而言，半衰期指的是消除半衰期。

1．吸收分布生物转化排泄

2．口服给药舌下和直肠给药注射给药经皮给药吸入给药

3．小肠中性粘膜吸收面广缓慢蠕动

4．反映药物吸收速度对药物效应的影响表明药物首关消除及药物作用强度判断药物无效或中毒的原因。

5．消除给药

BBAACEBBABBCBDDBDCDDD

四、简答题

1．药物的吸收、药物分布、药物的生物转化、药物排泄

2．肾排泄，胆汁排泄，其他途径的排泄（乳汁、胃肠、汗腺、唾液、肺等），其中主要为肾排泄。

1．①作为药物分类的依据。

②确定给药间隔时间。

③预测达到稳态血浓度的时间和药物基本消除的时间。

第二章

（二）药物效应动力学

一、名词解释

1．对因治疗2．对症治疗3．量-效曲线

4．治疗指数5．效能6．效价强度

1．药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的。

2．药物不良反应包括、、、、和。

3．药物毒性反应中的三致包括、和。

4．采用为纵坐标，为横坐标，可得出型量效曲线。

5．药物剂量（或血中浓度）与药理效应的关系称；

药物作用时间与药理效应的关系称。

6．长期应用拮抗药，可使相应受体，这种现象称为，突然停药时可产生。

7．长期应用激动药，可使相应受体，这种现象称为。

它是机体对药物产生的原因之一。

【A1型题】

1．药物产生副作用的药理基础是

A安全范围小B治疗指数小C选择性低，作用范围广泛

D病人肝肾功能低下E药物剂量

2．下述哪种剂量可产生副反应

A治疗量B极量C中毒量DLD50E最小中毒量

3．半数有效量是指

A临床有效量的一半BLD50C引起50%实验动物产生反应的剂量

D效应强度E以上都不是

4．药物半数致死量（LD50）是指

A致死量的一半B中毒量的一半C杀死半数病原微生物的剂量

D杀死半数寄生虫的剂量E引起半数实验动物死亡的剂量

5．药物治疗指数是指

ALD50与ED50之比BED50与LD50之比CLD50与ED50之差

DED50与LD50之和ELD50与ED50之乘积

6．临床所用的药物治疗量是指

A有效量B最小有效量C半数有效量

D阈剂量E1/2LD50

7．药物作用是指

A药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用

D药物与机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用

8．安全范围是指

A最小治疗量至最小致死量间的距离BED95与LD5之间的距离

C有效剂量范围D最小中毒量与治疗量间距离

E治疗量与最小致死量间的距离

9．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于

A药物作用的强度B药物与受体有无亲合力C药物剂量大小