Wernicke脑病PPT格式课件下载.ppt

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酒精依赖性，见于长期酗酒的患者；

非酒精依赖性包括；

呕吐、营养不良、神经性厌食、肝病、胃大部或空肠切除、胃癌、恶性肿瘤、恶性贫血、慢性腹泻、长期渗透性、非肠道营养、镁缺乏以及硝酸甘油、苯妥英钠等药物所致。

高度警惕患者,中老年男性，长期（10年以上）及大量（0.2kg/d以上）饮酒者，且饮酒年龄越小，脑损害程度越重，发生的机会也越多。

非维生素B1缺乏Wernicke脑病,转酮醇酶（transketolase）基因的缺陷可以导致Wernicke脑病的发生。

病理,常对称性地累及乳头体、丘脑、第三脑室、中脑导水管周围灰质、延髓和第四脑室，乳头体是最易被侵犯的部位。

早期的病理改变为由受损部位神经纤维网状组织及血管周围海绵状蜕变引起的细胞毒性水肿以及血管源性水肿，细胞毒性水肿占优势随后出现血脑屏障被破坏、血管内皮细胞肿胀、外膜变薄、点状出血等改变，最终导致胶质细胞增生、髓鞘脱失、神经元变性死亡、数量减少。

病理,可引起大脑皮质、白质、壳核、尾状核、红核、小脑齿状核及皮质、中脑顶盖及下脑桥被盖等多部位的损害而使临床表现复杂化.,临床特征,临床表现以眼外肌瘫痪、小脑性共济失调以及精神和意识障碍的三联征为主要特点。

但不到16%的患者具有典型的三联征，所以WE常被误诊和漏诊。

常见临床表现,在精神症状方面，可表现为嗜睡、精神异常、近记忆减退、计算力下降、反应迟钝、虚构等。

眼部体征可表现为眼震、两眼外展不能、内收不能、上下运动不能、同向侧视障碍等。

小脑性共济失调主要表现为步态运动失调。

可伴有言语障碍。

还可表现为肢体远端麻木、无力，腱反射迟钝或消失等多发性周围神经病变症状。

非特异性症状有恶心呕吐、腹胀、全身乏力、头昏及原发病相应症状等。

实验室检查,维生素B1血浓度：

低于99.7nmol/l即为缺乏丙酮酸水平升高，转酮醇酶活力减低可表现肝功能轻度异常、轻度低钠血症,诊断依据,维生素B1缺乏病史或具有危险因素具有眼部症状、共济失调和（或）精神、意识障碍。

VitB1减少，丙酮酸水平升高，转酮醇酶活力减低。

MRI特有性表现,诊断依据,经典的WE临床诊断标准包括临床三联征，但同时具备临床三联征者不足20%，导致成人WE生前诊断率仅20%25%，儿童生前诊断率仅42%，而非酒精中毒性WE生前诊断率仅16%。

鉴于此，1997年Caine等将WE诊断标准予以修改，即任何患者满足以下任意2个标准：

（1）营养不良；

（2）意识障碍；

（3）眼球运动障碍；

（4）共济失调，即需考虑WE可能，即可给予大剂量维生素B1肌肉注射或静脉用药，治疗后症状戏剧性好转，即确诊WE。

WE特征性三联征,精神和意识障碍：

意识障碍可表现为嗜睡、昏睡；

精神异常表现为注意力、记忆力和定向力障碍，精神涣散、易激惹、情感淡漠和痴呆等；

眼球运动障碍：

最常见双侧外展神经麻痹和复视，也可出现动眼神经麻痹、眼球震颤及凝视麻痹；

小脑性共济失调：

以躯干和下肢为主，表现为站立、行走困难，个别患者可出现吟诗样言语。

大约19%的患者始终不表现为典型三联征中任一种症状，而表现为昏迷、低血压及心律失常等少见症状。

MRI表现,MRI特征性地表现为乳头体、第三脑室、丘脑中背侧核、中脑导水管周围区域对称性异常信号影，T1WI呈低信号，T2WI及Flair呈高信号，急性期增强扫描，由于血脑屏障破坏病灶可强化，经治疗后复查上述强化可消失，晚期可有局部脑萎缩，但也有不典型者可仅在小脑、颅神经核、大脑皮质出现异常信号，更增加了WE的诊断难度。

MRI特征性改变,MRI表现为损害部位对称性异常信号影脑干出现T2WI高信号影与神经纤维网状组织海绵状蜕变,MRI诊断局限性,MRI对WE诊断的敏感性只有53%，特异性为93%,鉴别诊断,多系统萎缩柯萨科夫精神病（Korsakoff综合症）：

表现为近事记忆力障碍、遗忘、错构及自知力丧失，常伴有时间和空间定向障碍，但患者意识清楚，语言功能、应用和判断以及远期记忆存在，部分患者合并多发性神经炎、肌萎缩和肌无力，腱反射减弱。

酒精性痴呆：

由慢性酒精中毒引起的一种器质性痴呆。

与酒精对脑组织的直接毒性作用以及酒精中毒所致血管痉挛、低血糖、B族维生素缺乏有关。

初期可有倦怠感、注意力不集中、淡漠、失眠、烦躁及昏睡等，继而可出现行为人格障碍，逐渐发展为智力障碍（特别是记忆力下降）、定向力和判断力损害。

CT显示额顶区脑萎缩，沟裂变宽，侧脑室扩大等。

脑桥中央髓鞘破坏多发性硬化症,治疗,起初是VitB1500mg/d，静脉滴注，35d后改肌肉注射，VitB1100200mg/d，同时给予叶酸、VitB12以及针对引起VitB1缺乏因素的治疗。

补液时尽可能减少葡萄糖液体，能胃肠进食者尽量恢复胃肠进食。

疗程1-3月。

长期饮酒者可长期补充。

预后,Wernicke脑病如不治疗，死亡率50%，及时后早期治疗可以完全恢复，治疗不及时可以遗留眼震、共济失调、智能下降和精神异常。

误诊原因,对病史认识不详。

对wernicke脑病认识不足。

缺乏对wernicke脑病的警惕。

Wernicke脑病的MRI表现,Wernicke脑病是维生素B1缺乏引起的急性神经精神综合征。

1881年由CarlWernicke首先发现并以急性出血性脑灰质炎而提出的。

1940年Campbell和Russell强调营养和Wernicke脑病有密切关系,并提出硫胺素缺乏是引起代谢异常性脑病的诱发因素。

Wernicke脑病的病因繁多,常见于慢性酒精中毒和妊娠剧吐者。

近年来,各种原因所致的营养不良和胃肠外营养导致非酒精性Wernicke脑病的发病率明显升高。

还有报道AIDS患者和甲亢患者患Wernicke脑病的风险大大增加。

Wernicke脑病多呈急性或亚急性发病,眼肌麻痹、共济失调、精神障碍为该病典型的“三联征”。

Wernicke脑病中80%90%会发展为Korsakoff综合征,主要临床表现为近事遗忘、错构症、虚构症及定向力障碍。

当Wernicke脑病及Korsakoff综合征同时出现时称为Wernicke-Korsakoff综合征。

Wernicke脑病颅脑特征性MRI表现为对称性第三、四脑室旁，中脑导水管周围，乳头体，四叠体，丘脑为常见受累部位，MRI上可见上述部位病变呈稍长T1长T2信号，FlLAIR序列上呈高信号，DWI序列病变急性期为高信号，亚急性期为低信号。

急性期由于血脑屏障破坏病灶可强化。

另外，小脑齿状核、桥脑被盖、红核、中脑顶盖、尾状核及大脑皮层等少见部位也可发生，急性期病灶还可表现为出血.,Wernicke脑病的发病部位比较典型。

从解剖学特点来看，脑白质，特别是脑室周围的深部白质，主要由穿支动脉供血，它们很少或完全没有侧枝循环，在距离脑室壁3-10mm范围内的终末区为分水岭区。

这样的解剖特点决定了该区白质最容易受到缺血的影响，而最终导致缺血缺氧性脱髓鞘改变。

病理变化,Wernicke脑病脑损伤部位组织病理变化特点:

急性期主要以受累病变部位细胞性水肿为主，亚急性期主要以血管源性水肿为主，组织总含水量增加，水肿进一步发展为神经元变性、坏死、缺失;

神经纤维的松弛;

髓鞘结构变性、坏死;

星形胶质细胞、少突胶质细胞和毛细血竹增生，细胞内水肿和斑点状出血等。

鉴别诊断,Wernicke脑病表现复杂，应和多发性硬化、血管性痴呆、病毒性脑炎等病相鉴别。

多发性硬化MRI表现大约90%的患者可以在T2WI看到典型的表现，侧脑室周围及深部白质、大脑脚、中脑导水管、脊髓侧柱和后柱等部位呈稍长T1长T2信号，在横断位成圆形，在冠状位成条形，均垂直于侧脑室，其被称为“直角脱髓鞘征象”。

多发性硬化主要特征为在性质和严重程度上随时间变化的多样性和趋势，经常发生病情的加重和缓解。

脑脊液中淋巴细胞数增多（特别是急性期）。

但神经元损伤程度小。

MRI在其特征的“直角脱髓鞘征象”与Wer-nicke脑病表现不同。

血管性痴呆MRI表现:

脑白质疏松，多发梗死性痴呆占58.9%，常双侧额叶、内囊前肢、尾状核、半卵圆中心前部、侧脑室体旁前部白质及丘脑等部位呈稍长T1长T2信号，特征是梗死面积大、范围广。

和典型的Wernicke脑病脑室周围为发病部位有差别。

病毒性脑炎MRI表现:

病毒性脑炎脑内有多发或单发的对称或不对称大片状病灶，主要位于皮层、皮层下及基底节一丘脑区，MRI呈稍长T1长T2信号。

病毒性脑炎发生有一定的季节性和流行性。

而Wernicke脑病一般不伴有发热。

MRI是Wernicke脑病首选影像学检查方法，MRI在良好的信号对比的基础上，通过不同序列和不同方位能全面了解病变情况。

Wernicke脑病的早期诊断需要与临床表现、病理及相关检查相结合。

Thankyou！

Wernicke脑病wernickeencephalopathy,WE,临床,病因：

营养不良（维生素B1即硫胺缺乏），最常由慢性酒精中毒引起发病年龄：

3070岁,男性比女性稍多临床表现：

精神障碍、眼肌麻痹和共济失调性步态（最早出现呕吐和眼球震颤）病理：

乳头体萎缩（特征性）,MRI,双侧丘脑和脑干有对称性病变,典型表现：

第三、四脑室和导水管周围对称性T2WI和FLAIR高信号影,图1头颅MRIFlair相示导水管周围灰质（黑箭头）及小脑上蚓部（白箭头）异常高信号图2Flair相示第三脑室旁丘脑内侧（黑箭头）双侧对称性异常高信号;

同时示额叶（白箭头）异常脑回样高信号图3Flair相示导水管周围灰质（黑箭头）及视交叉和乳头体（白箭头）异常高信号图4Flair相示经予维生素B1治疗47d后复查相应部位病灶明显好转,可逆性后部白质脑病综合征ReversiblePosteriorLeukoencephalopathySyndrome,RPLS,临床,病因：

常见：

高血压脑病、先兆子痫或子痫、严重的肾脏疾病、恶性肿瘤化疗以及器官组织移植后接受免疫抑制治疗少见：

SLE、白塞氏病发病机制：

脑血管痉挛学说和脑血管过度灌注学说急性起病，儿童和成人均可发病，女性发病率较高临床表现：

迅速进展的血压增高、头痛、呕吐、意识障碍、视觉障碍、癫痫发作,影像,大脑后部皮质下为主的、双侧对称性、斑片状的血管源性水肿CT：

低密度MRI：

T1WI等或低信号T2WI高信号FLAIR高信号,ThankYou!