药物不良反应上报处置流程图Word文档格式.doc

药物不良反应上报处置流程图Word文档格式.doc

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医生、护士、药师、病人或家属发现药品不良反应

一般不良反应

新地、严重地不良反应

突发性群体事件

临床药师主动与上报科室联系，了解不良反应发生地相关情况

临床药师立即到现场了解情况，协助治疗，向药品不良反应事件监测工作组负责人汇报

个工作日内将分析结果报相关领导及药品不良反应事件监测工作组负责人

立即（小时内）上报相关领导

药品不良反应事件监测工作组个工作日内对发生地事件进行定性及处置

上报至医院平台

评估结果上报至省药品不良反应监测中心

每月将报表分析结果上报至医务科、药学科、院领导

每季度将报表分析结果（处罚与停药）公布在内网及《药学与临床》杂志上

正常地药品不良反应

严重地药品不良事件

小时内报临床药学室（科室内线；

个人：

；

短号）

上报医疗质量与安全委员会处罚

上报药事委员会决定是否停药

注：

医疗器械不良事件监测上报处置流程参照药品不良反应事件监测工作流程执行.

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