最新电大《药剂学》期末题库及答案 (1)Word格式.docx
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5．注射剂的等渗调节剂应首选（） 。
A ．磷酸氢二钠B ．苯甲酸钠
C ．碳酸氢钠D ．氯化钠
6。
制备液体药剂首选溶剂是（） 。
A ．聚乙二醇400B ．乙醇
C ．丙二醇D ．蒸馏水
7.关于注射剂特点的表述，错误的是（）。
A ．适用于不宜口服的药物B ．适用于不能口服药物的病人
C ．安全性与机体适应性差D ．不能发挥局部定位作用
8.欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是（） 。
A．多次静脉注射给药
B．多次口服给药
C．静脉输注给药
D．首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注
9。
最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是（） 。
A ．研钵B ．球磨机
C ．流能磨D ．万能粉碎机
10.判断热压灭菌过程可靠性的参数是（） 。
A ．Fa值B ．F值
C ．D值D ．Z值
11.以下不是包衣目的的是（）。
A ．隔绝配伍变化B ．掩盖药物的不良臭味
C ．改善片剂的外观D ．加速药物的释放
12.以下可做片剂粘合剂的是（） 。
A ．硬脂酸镁B ．交联聚维酮
C ．聚维酮D ．微粉硅胶
13.造成裂片的原因不包括（） 。
A ．片剂的弹性复原B ．压片速度过慢
C ．颗粒细粉过多D ．粘合剂选择不当
14.对于湿热稳定的药物一般选用（） 。
A ．结晶药物直接压片B ．粉末直接压片
C ．干法制粒压片D ．湿法制粒压片
15.药物在胃肠道吸收的主要部位是（） 。
A ．胃B ．小肠
C ．结肠D ．直肠
16.生物等效性试验中受试者例数一般为（） 。
A ．8—12个B-12 ～18个
C ．18—24个D ．24～30个
17.适于制成缓、控释制剂的药物一般是（） 。
A ．单次给药剂量很大的药物B ．药效剧烈的药物
C ．抗生素类药物D ．生物半衰期在2～8小时的药物
18.关于被动扩散的特点，错误地表述是（） 。
A ．无饱和现象B ．消耗能量
C ．无竞争抑制现象D ．顺浓度梯度
19.体内药物按照一级速度过程进行消除，其消除速度常数的特点是（） 。
A．消除速度常数为定值，与血药浓度无关
B．消除速度常数与给药次数有关
C．消除速度常数与给药剂量有关
D．消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响
20.脂质体常用的的膜材是（） 。
A.明胶与阿拉伯胶B ．磷脂与胆固醇
C ．聚维酮D ．聚乙烯醇
二、名词解释（每题4分．共20分）
21.药剂学
22.混悬剂
23.注射用水
24.片剂的崩解剂
25.首过效应
三、填空题（每空1分，共10分）
26 ．液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、 、及乙醇和苯扎溴铵等。
27.热原是微生物代谢产生的． ，它是由磷脂、
一和蛋白质所组成的复合物。
28.栓剂的制备方法有两种，即 和 。
29.凡士林分为黄凡士林和 两种，其中后者不能用做眼膏基质。
凡士林吸水性能差，常加入
一或适量表面活性剂来改善其吸水性。
30 ．药物吸收的机理包括：
被动扩散、 一、促进扩散、 、胞饮和吞噬。
四、简答题（共30分）
31.对下列制荆的处方进行分析。
（12分）
（1）小剂量片一核黄素片的处方（6分）核黄素5g
乳糖60g
糖粉18g ．
50%乙醇 适量硬脂酸镁0.7g
羧甲基淀粉钠1.5g共制成1000 片
（2）以下为硝酸甘油口腔膜剂的处方（6分）硝酸甘油10g
PVA（17-88）82g
甘油5g
二氧化钛3g乙醇 适量
蒸馏水 适量
32.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。
（10分）
33.生物利用度分为哪两种？
各自的参比制剂是什么？
（8分）
试题答案及评分标准
一、单选题（40分，每题2分）
1 ．A2 ．C3 ．A4 ．C5 ．D
6 ．D7 ．D8 ．D9 ．C10 ．A
11 ．D12 ．C13 ．B14 ．D15 ．B
16 ．C17 ．D18 ．B19 ．A20 ．B二、名词解释（每题4分，共20分）
21．药剂学：
是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学。
22．混悬剂：
系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。
23．注射用水：
系纯化水经蒸馏所得的水。
24．片剂的崩解剂：
能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。
25．首过效应：
药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及黏膜中酶及肝中药物代谢酶等的作用而造成损失，称为首过效应。
三、填空题（10分，每空1分）
26.对羟基苯甲酸酯类 山梨酸
27.内毒素 脂多糖
28．冷压法热熔法
29．白凡士林羊毛脂
30．主动转运 膜孔转运四、筒答题（30分）
31．对下列制剂的处方进行分析。
答：
（1）小剂量片一核黄素片的处方分析（6分）：
核黄素为主药，乳糖为填充剂，糖粉为填充剂，50%乙醇为润湿剂，硬脂酸镁为润滑剂，羧甲基淀粉钠为崩解剂。
（2） 硝酸甘油口腔膜剂的处方分析（6分）：
硝酸甘油为主药，甘油为增塑剂，PVA（17-88）为成膜材料，二氧化钛为遮光剂，乙醇用于溶解硝酸甘油，蒸馏水用于溶解PVA。
32. 简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。
（10分，答出其中要点即可给满分）答：
（1）制成盐类
某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增大在水中的溶解度。
酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。
有机碱药物一般可用酸使其成盐。
（2）应用混合溶剂
水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%，采用水中含有25%乙醇与ss%甘油复合溶剂可制成
12.5%的氯霉素溶液。
（5分）
（3）加入助溶剂
一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活
性，此现象称为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂。
助溶机理为：
药物与助溶剂形成可溶性络盐，形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。
例如难溶于水的碘可
用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物使碘在水中的浓度达5%。
（4）使用增溶剂
表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解度。
增溶机理是具有疏水性中心区的胶束可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。
非极性药物可被包裹在胶束的疏水中心区而被增溶；
极性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被增溶；
同时具有极性基团与非极性基团的药物，分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区，亲水部分嵌入胶柬的亲水外壳内而被增溶。
33. 生物利用度分为哪两种？
（8分）答：
生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度。
（4分）
绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比标准的生物利用度。
（2分）
相对生物利用度是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，一般是以吸收最好的剂型或制荆作为参比制剂。
《药剂学》题库及答案二
1.表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为（） 。
A.增溶剂B ．助溶剂
C．潜溶剂D ．混合溶剂
2.《中华人民共和国药典》是（） 。
A．国家颁布的药品集
B．国家卫生部制定的药品标准
C．国家食品药品监督管理局制定的药品手册
D．国家记载药品规格和标准的法典
3.在复方碘溶液中，碘化钾为（） 。
A.助溶剂B ．潜溶剂
C．增溶剂D ．防腐剂
4.关于高分子溶液的叙述错误的是（） 。
A．高分子溶液中加人大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析
B．高分子溶液的黏度与其分子量有关
C．高分子溶液为非均相液体制剂
D．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
5．滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是（） 。
A 。
尼泊金乙酯B ．硝酸苯汞
C ．三氯叔丁醇D ．煤酚皂
6。
粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择（） 。
A ．热压灭菌法B ．火焰灭菌法
C ．干热空气灭菌法D ．紫外线灭菌法
7．关于安瓿的叙述错误的是（） 。
A ．对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿B ．应具有较低的熔点
C 。
应具有较高的膨胀系数D ．应具有较高的物理强度
8．不宜制成胶囊剂的药物是（）。
药物的水溶液B ．对光敏感的药物
C ．含油量高的药物D 。
具有苦味的药物
9．注射剂的等渗调节剂应选用（） 。
葡萄糖B ．苯甲酸
C ．碳酸氢钠D 。
羟苯乙酪
10．有关液体制剂叙述错误的有（） 。
A．分散度大，吸收快，迅速起效
B．便于分剂量，易于小儿服用
C。
可用于内服、外用，尤其适合腔道给药
D．化学稳定性好，储运携带方便
11．糖浆剂属于（） 。
A ．乳剂类B ．混悬剂类
C ．溶胶剂类D ．真溶液类
12。
关于混悬剂的质量评价错误的叙述是（） 。
A．混悬微粒越大混悬剂越稳定
B．沉降容积比越大混悬剂越稳定
C．絮凝度越大混悬剂越稳定
D．重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定
13.普通片剂的崩解时限要求为（） 分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。
A ．15B ．30
C ．45D ．60
14.生物利用度试验中采样时间至少持续（） 。
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