奥美拉唑的不良反应及与其他药物的相互作用Word文档下载推荐.docx
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胃肠道反应
据报道［1］，用OME20～40mg／d治疗1369例患者，有5％的患者出现上腹痛，其余依次为胀气4％，腹泻3％，恶心25％和呕吐2％，平均发生率为3％。
上述可能与该药引起胃液酸度下降从而影响消化能力有关，也可能由于胃酸过少导致胃内出现来自肠道的细菌及总菌量增多而引起胃部炎症有关。
1．2
抑制唾液分泌
庞寿玉［2］对国产组（A组30例）与进口组（B组36例）OME治疗活动性溃疡疗效比较，发现A组病人治疗后有3例口干（10％），B组病人治疗后有2例口干（6％）。
1.3
引起胃息肉病
据报道［3］，对11例患者用OME治疗，口服本品20～40mg／d，持续12个月或更长时间。
结果有4例出现胃多个基底腺息肉。
研究发现，口服本品20mg／d，用药1周，会诱导消化道细胞色素P450ⅠA基因暴露，可能导致致癌物前身转变成活性致癌剂，胃息肉病与这一原因有关。
1．4
诱发胃类癌
报道［4］1例ZES患者，用OME80mg／d，治疗5年半发生胃类癌。
10例健康志愿者服用OME30mg／d，2周后，胃液中细菌总量、致癌性亚硝酸盐和N―亚硝酸盐浓度显著提高，血浆胃泌素亦明显升高［5］。
越来越多的研究证明亚硝基化合物极可能是人类癌症的一类重要致癌物，而细菌在胃内的生长，可促进亚硝基化合物的合成［6］。
胃泌素有促进致癌剂的作用，在使用亚硝基化合物诱发胃癌的同时给予胃泌素，胃癌的发生率明显增加［7］。
给大白鼠大剂量的OME2年可引起肠嗜铬样细胞增生和胃类癌［5］。
1．5
妨碍维生素B12的吸收［8］
长期服用OME可引起VitB１2的缺乏，这种缺乏会导致致死性血液和神经精神异常，该研究表明这种影响与OME剂量有关，剂量越大影响越大。
1．6
对肝脏的毒性作用
主要表现为血清丙氨酸转氨酶（ALT）与血清门冬氨酸转移酶（AST）一过性升高。
据报道［9］，32例十二指肠球部溃疡患者给予OME（每日20，40mg）治疗4周后，10例出现短暂轻微的血浆升高，20mg组有1例治疗第8天血浆ALT明显增高［5］。
据国外报道［1，9］，服用该药后，患者P450ⅠA2免疫活性蛋白及P450ⅠA2酶的活性显著增高，出现严重的暴发性肝衰竭。
据推测，对肝脏的毒性可能是OME的特异性反应。
肝脏严重受损者不能长期大剂量应用本药。
2
对血液系统的不良反应
2．1
引起血液障碍
主要表现白细胞减少，嗜红细胞减少，碱性磷酸酶的升高［10］。
有报道用药5天出现严重的全血细胞减少症［11］。
2．2
引起高胃泌素血症
服OME期间，血清胃泌素浓度升高为0．33μg／L［12］。
在临床研究中，给8例健康志愿者30mg／d，63％患者空腹血清胃泌素浓度升高138％。
其机制是OME高度抑制胃液分泌，胃泌素细胞分泌胃泌素的反馈抑制作用被消除，导致了高胃泌素血症。
3
对神经系统的不良反应
3．1
引起剧烈头痛
据报道［3］，十二指肠球部溃疡67岁男性患者1例，服OME20mg／d，1h后出现头痛，渐加剧伴出汗，情绪不安，2h后减轻，3～4h消失。
次日再服20mg又出现此症状，第3天改用法莫替丁后未再出现此症状。
3．2
对中枢神经的影响
OME可引起头痛、耳鸣、眩晕、嗜睡、失眠、焦虚、抑郁等中枢神经副作用，发生率约为5％［2，9］。
NELIS［1］对1032例患者口服OME20～40mg／d，头痛发生率为3．2％，乏力为1．2％，耳鸣为1％。
3．3
引起血管神经性水肿
国外报道［14］，1例患溃疡性结肠炎合并胃、十二指肠溃疡的中年妇女，接受OME治疗，20mg／d，突然出现呼吸急促、咳嗽和广泛的喘鸣，经吸入舒喘灵并使用肝素后症状减轻。
再次口服本品20mg后约3h，出现水肿、口唇和眼睑红斑，伴有轻度血管性水肿，呼吸急促，经肌内注射苯海拉明后症状缓解，停用该药后症状逐渐消失。
3．4
引起周围神经病变
口服OME出现指端麻木，引起周围神经病变［9］。
其机制可能与其在亚细胞水平上的极细微的生化变化有关。
3．5
引起视力障碍
据报道［11］，1例病人因患急性胰腺炎而住院，注射OME80mg／d共3天，先是视物昏暗，继而失明，确诊为前部缺血性视神经病。
另1例由于空肠溃疡而使用OME出现视力恶化，视野缩小，眼科检验确诊为视神经乳头水肿。
另1例男性患者因胃溃疡服用本药20mg／d，7天后眼睛疼痛，左视力障碍，眼底出现乳头水肿，发展到缺血性视神经变性，导致视力减退和暂时性视野缺陷。
4
对肾脏的不良反应
OME可引起急性间质性肾炎。
有报道［15］，1例86岁长期患食管炎患者，在使用西咪替丁治疗期间服用OME40mg／d，1周内病人出现高热、皮疹和嗜伊红细胞增多三联征；
确诊为急性间质性肾炎。
另1例74岁女性，因患食管炎服用OME数周后，出现二次血清肌酐升高和嗜伊红细胞增多。
其机制尚不清楚，OME在肝脏完全代谢后80％以代谢产物的形式从尿中排出［10］，可能其代谢产物影响肾脏的排泄功能所致，故老年人或肾功能不全的病人应用时应注意肾功能变化。
5
对内分泌系统的不良反应
引起男子女性型乳房和阳痿。
有人报道［2］，1例53岁男患者治疗十二指肠溃疡，每晨口服20mgOME，治疗期间出现双侧乳房增大，肝功能及性激素水平正常。
据国外报道［1，9］，口服OME20～40mg／d，引起阳痿和男子女性型乳房为15例，发生阳痿平均时间4天，男子女性型乳房平均2.9个月，所有这些病例其催乳素及其他有关激素浓度均正常。
其机制是OME抑制细胞色素P450酶所致，用细胞色素P450抑制剂治疗OME引起的男子女性型乳房和阳痿可能有效［2］。
6
对皮肤的反应
6．1
引起特发性水肿
据报道［16］，在对十二指肠球部溃疡服用OME治疗中，有3例患者（男性），给予本品20mg／d，服药至第10天左右，患者出现下肢水肿，停药3天后水肿消退，1周后继续用药，至第7天水肿复发，停药后消肿，后改用他药未再见水肿发生。
6．2
引起严重脱发
据报道［17］，对1例62岁男性十二指肠溃疡患者给予OME治疗，口服本品20mg／d，共28天，服药到第7天晨起发现脱发，并逐渐加重。
停药后脱发逐渐减少。
同年12月因上腹不适入院，又给OME治疗，于服药第5天再次出现脱发且日益加重。
7
其他方面的副作用
OME可引起出汗、肺水肿，偶有心动过缓、右束支传导阻滞等［2］。
据报道［18］，1名高龄女性，患十二指肠溃疡，口服OME40mg／d，引起亚急性心肌炎，出现缓慢进行性肌无力，直立行走困难。
OME治疗消化性溃疡具有独特的疗效，但停药后易复发［1］，其机制可能是服药期间胃酸分泌高度抑制，停药反馈刺激胃酸分泌，重新腐蚀尚未痊愈的溃疡面所致。
8
与其他药物的相互作用
8．1
对药物吸收的影响
在选择OME与抗菌药物合用时要注意pH的影响，由于OME极强地抑制胃酸分泌，服用后胃内pH值明显升高。
四环素在碱性环境下，变成难溶性游离型四环素，不易吸收。
匹氨西林是氨西林的酯化物，只有在酸性环境下吸收完全。
酮康唑的吸收依赖于足够的胃酸分泌，而OME的抑酸作用，致使酮康唑的吸收减少，血液浓度下降，故OME不宜与上述抗菌药物合用。
与地高辛合用，OME造成低酸环境，使地高辛在胃里水解减慢，使其吸收增加，地高辛的安全范围较窄，且OME停用后7～10天胃酸分泌才能恢复正常，故地高辛在OME服药期间及停药后一段时间内不宜应用。
铁剂的吸收依赖于胃酸的存在，Fe3+在胃酸的作用下转变为Fe2+才被吸收，OME的抑酸作用影响铁剂的吸收，故不宜合用［12］。
8．2
对药物代谢的影响
OME的化学结构属于苯咪唑类，其对肝微粒体细胞色素P450氧化酶活性具有不同程度的抑制作用。
有报道OME可延长口服抗凝药双香豆素、华法林等的血浆半衰期，增强其抗凝作用，合用要酌减剂量，以防不正常出血。
OME可延长苯二氮类药物的清除，其他如苯妥英钠、氨基比林、硝苯地平也受到OME酶抑制作用的影响，半衰期延长，药理作用增强，合并时注意减量［19］。
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19
李绍平．奥美拉唑的不良反应．现代医用药学，1993，10（3）：
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作者单位：
453000河南新乡，解放军第371医院药械科
（编辑：
若
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奥美拉唑的不良反应
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