执业药师考试《药学专业知识》真题及详解Word文档下载推荐.docx

执业药师考试《药学专业知识》真题及详解Word文档下载推荐.docx

《执业药师考试《药学专业知识》真题及详解Word文档下载推荐.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业药师考试《药学专业知识》真题及详解Word文档下载推荐.docx（46页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

400），其注射液的溶剂含40%丙二醇、10%乙醇、5%苯甲酸钠和苯甲酸、15%苯甲醇，以及少量注射用水，当与5%葡萄糖或0．9%氯化钠或乳酸钠注射液配伍时析出沉淀。

3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是（）

A水解

BpH值的变化

C还原

D氧化

E聚合

药物配伍时因为发生医学化学反应而产生浑浊或沉淀：

由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的水溶液常因pH的改变而析出沉淀。

例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反应。

4.新药Ⅳ期临床试验的目的是（）

A在健康志愿者中检验受试药的安全性

B在患者中检验受试药的不良反应发生情况

C在患者中进行受试药的初步药效学评价

D扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险

E受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

E

新药Ⅳ期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。

其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。

5.关于药物理化性质的说法错误的是（）

A酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收

B药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好

C药物的脂水分配系数（lgP）用于衡量药物的脂溶性

D由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收

E由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

6.以共价键方式与靶点结合的药物是（）

A尼群地平

B乙酰胆碱

C氯喹

D环磷酰胺

E普鲁卡因

D

7.人体胃液pH约0．9～1．5，下面最易吸收的药物是（）

A奎宁（弱碱pka8．0）

B卡那霉素（弱碱pka7．2）

C地西泮（弱碱pka3．4）

D苯巴比妥（弱酸pka7．4）

E阿司匹林（弱酸pka3．5）

酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时（pKa＞pH），分子型药物所占比例高；

当pKa=pH时，未解离型和解离型药物各占一半；

通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。

例如，弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。

弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；

而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。

碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。

强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。

8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是（）

A氧化

B羟基化

C水解

D还原

E乙酰化

多数药物在体内的代谢转化主要在肝脏进行，可分为第一相代谢反应和第二相代谢反应。

第一相代谢反应包括氧化、去甲基化和水解反应。

药物经过第一相的氧化、去甲基化等代谢作用后，非极性脂溶性化合物变为极性和水溶性较高而活性较低的代谢物。

第二相反应是结合反应，指药物或其第一相代谢物与内源性结合剂的结合反应。

结合后药物毒性或活性降低、极性增加而易于被排出。

9.适宜作片剂崩解剂的是（）

A微晶纤维素

B甘露醇

C羧甲基淀粉钠

D糊精

E羟丙纤维素

C

羧甲基淀粉钠是淀粉羧甲基化衍生物中有效的崩解剂之一。

本品为白色无定形粉末，无臭、无味，置空气中能吸潮。

其特点是吸水性极强，吸水后可膨胀至原体积的300倍，是极好的崩解剂。

它遇水膨胀后有轻微的胶粘作用，但不影响片剂的继续崩解。

本品还具有良好的流动性和可压性，可改善片剂的成型性，增加片剂的硬度。

10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（）

A分散度大，吸收慢

B给药途径大，可内服也可外用

C易引起药物的化学降解

D携带运输不方便

E易霉变常需加入防腐剂

A

11.用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（）

A阿拉伯胶

B西黄蓍胶

C卵磷脂

D脂肪酸山梨坦

E十二烷基硫酸钠

静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F一68（PluronicF一68）等数种。

一般以卵磷脂为好。

12.为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）

A乙醇

B丙乙醇

C胆固醇

D聚乙二醇

E甘油

为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。

在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。

与水形成潜溶剂的有：

乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。

胆固醇不溶于水，故不能与水形成潜溶剂。

13.关于缓释和控释制剂特点说法错误的是（）

A减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者

B血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C可提高治疗效果减少用药总量

D临床用药，剂量方便调整

E肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂

缓释和控释制剂主要有以下特点：

（1）对于半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，方便使用，从而大大提高病人的服药顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性病病人；

（2）血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；

（3）减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效。

缓释、控释制剂虽有上述的主要特点，但也存在着一些问题，如在临床使用中剂量调整缺乏灵活性等。

14.药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的（）

A熔点高药物

B离子型

C脂溶性大

D分子体积大

E分子极性高

15.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是（）

A分子状态

B胶态

C分子复合物

D微晶态

E无定形

固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是微晶态。

16.以下不存在吸收过程的给药方式是（）

A肌肉注射

B皮下注射

C椎管给药

D皮内注射

E静脉注射

静脉注射（Intravenousin—jection）是一种医疗方法，即把血液、药液、营养液等液体物质直接注射到静脉中。

是一种不存在吸收方式的给药过程。

17.大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是（）

A胃

B小肠

C盲肠

D结肠

E直肠

药物大部分在小肠中吸收。

18.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是（）

A影响酶的活性

B影响核酸代谢

C补充体内物质

D影响机体免疫功能

E影响细胞环境

缺铁性贫血是指由于体内贮存铁消耗殆尽、不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。

缺铁性贫血的特点是骨髓及其他组织中缺乏可染铁，血清铁蛋白及转铁蛋白饱和度均降低，呈现小细胞低色素性贫血。

铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是补充体内缺乏的铁。

19.属于对因治疗的药物作用是（）

A硝苯地平降血压

B对乙酰氨基酚降低发热体温

C硝酸甘油缓解心绞痛发作

D聚乙二醇4000治疗便秘

E环丙沙星治疗肠道感染

20.呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是（）

A呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪

B氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪

C呋塞米的效能强于氢氯噻嗪

D环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同

E环戊噻嗪与效价强度约为氢氯噻嗪的30倍

21.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是（）

A联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性

B联合用药导致避孕药首过消除发生改变

C卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

E卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢

卡马西平为肝药酶诱导剂，其可使药酶活性增加，促使药物代谢加快，故口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败。

22.关于药物量效关系的说法，错误的是（）

A量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性

B量效关系可用量一效曲线或浓度一效应曲线表示

C将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量一相应线为直方双曲线

D在动物试验中，量一效曲线以给药剂量为横坐标

E在离体试验中，量一效曲线以药物浓度为横坐标

23.下列给药途径中，产生效应最快的是（）

A口服给药

B经皮给药

C吸入给药

D肌内注射

E皮下注射

不同的给药途径，药效出现时间从快到慢依次为：

静脉注射、吸入给药、舌下给药、肌内注射、皮下注射、口服给药、直肠给药、皮肤给药。

24.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A～H和U九类。

其中A类不良反应是指（）

A促进微生物生长引起的不良反应

B家庭遗传缺陷引起的不良反应

C取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D特定给药方式引起的不良反应

E药物对人体呈剂量相关的不良反应

A型药物不良（TypeAad—versedrugreactions）又称为剂量相关的不良反应（dose—relatedadversereactions）。

该反应为药理作用增强所致，常和剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低，如苯二氮皿类引起的瞌睡，抗血凝药所致出血等。

25.应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应属于（）

A变态反应

B特异质反应

C毒性反应

D副反应

E后遗效应

也称为后遗作用（posteffects）指停药以后，血浆药物浓度下降至有效水平以下所发生的不良反应。

26.患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5～20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于（）

A高敏性

B低敏性

C变态反应

D增敏反应

E脱敏作用

27.结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分类异烟肼慢代谢者和快代谢者、异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内维生素B6缺乏，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。

白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。

据此，对不同种族