药剂学题库Word文档格式.docx
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B.让患者与处方医师联系写清楚
C.药师向处方医师问明情况可与调配
D.药师与处方医师联系,让医师在涂改处签字后方可调配
E.药师只要看清即可调配
7、药品进入国际医药市场的准入证
A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP
8、最先实施GMP的国家和年代是
A.法国,1965年B.德国,1960年C.加拿大,1961年
D.英国,1964年E.美国,1963年
9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是
A.国务院B.卫生部C.国家技术监督局
D.国家工商行政管理局E.国家药品监督管理局
10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是
A.药品审评B.新药评审中心C.药品检验所
D.药典委员会E.药品认证委员会
11、进入90年代,医院药学的工作模式为
A.药学服务B.天然药物开发C.计算机应用
D.临床药学E.药物经济学应用研究
12、在药学学科中,直接面对临床并为病人服务的是
A.商业药学B.社会药学C.医院药学D.临床药理学
E.药事管理学
13、下列对处方的描述正确的是
A.制备拒绝剂的书面文件B.患者购药必须出具的凭证
C.用药说明指导D.就医报销凭证
E.医师与患者之间的信息传递方式
14、处方的组成应包括自然项目签名和
A.日期B.病历号C.处方正文D.处方编号E.处方剂量
15、处方具有的意义
A.法律和经济上意义B.法律和使用上意义
C.法律和法规意义D.社会和经济上意义E.使用和财务上意义
16、具有处方权的医师是
A.执业医师B.主治医师C.助理执业医师
D.主任医师E.执业医师和助理执业医师
17、一般处方限量为
A.一日剂量B.三日剂量C.7天剂量D.15天剂量E.30天
18、一般处方保存期限为
A.半年B.一年C.二年D.三年E.五年
19、处方上药品数量用
A.中文B.英文C.拉丁文D.阿拉伯字码E.罗马文
20、药剂科传统的业务工作是
A.调剂、制剂、药品保管和药品咨询
B.调剂、制剂、药品药学信息服务
C.调剂、制剂、药品、临床药学
D.调剂、制剂、药品药学服务
E.调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查
21、下列叙述中不是药剂学任务的是
A.合成新的药品B.研究药剂学的基本理论
C.研究开发新辅料D.民研究、开发新药新剂型
E.研究、开发生物技术药物制剂
22、中药材属于
A.成药B.药品C.制剂D.方剂E.以上均不是
23、处方中所列各种药品的排列次序应为
A.主药、矫味药、佐药、赋形剂B.主药、佐药、矫味药、赋形剂
C.佐药、矫味药、赋形剂、主药D.主药、赋形剂、矫味药、佐药
E.主药、矫味药、佐药、赋形剂
24、药物制剂剂型的基本目标为
A.安全、有效、稳定B.速效、长效、稳定
C.高效、速效、控释D.缓释、控释、稳定
E.定时、定量、定位
25、下列关于处方的叙述中错误的是
A.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件
B.医师处方仅具法律上和经济上意义
C.医师处方作为发给患者药剂的依据
D.协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量
E.制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方
26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是
A.药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写
B.毒、麻药可写全名亦可缩写
C.每一药名占一D.药品数量一律用阿拉伯数字书写
E.抗生素以克或国际单位计算
27~31(5)、
A.医师处方B.验方C.法定处方D.协定处方E.处方
(1)医师对患者治疗用药的书面文件
(2)主要指药典、国家药品标准收载的处方
(3)由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方
(4)医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件
(5)民间积累的经验处方
32~36(5)、
A.处方B.调剂C.临床药学D.药学服务E.制剂
(1)一门以患者为对象,研究安全、有效、合理地使用药品,提高医疗质量,促进患者健康的学科是
(2)配药或配方、发药又称为调配处方是
(3)医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是
(4)根据药典、药品标准或其他适当处方,将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是
(5)以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是
37~38
(2)、
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
(1)“药品GSP证书”的有效期有
(2)药品销售记录应保存至药品有效期后
39~41(3)、
A.1953年B.1977年C.1985年D.1990年E.1995年
(1)《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是版
(2)建国后第一版《中国药典》是出版
(3)《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是版
42~45(4)、
A.以病人为中心B.合理用药C.保障药品供应
D.保障药品的质量E.利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务
(1)药学服务是要求
(2)临床药学是要求
(3)药物经济学是要求
(4)传统药学是要求
46、下列叙述不正确的是
A.当摩尔熔化热为正时,溶解度随温度升高而增大
B.当摩尔熔化热为负时,溶解度随温度升高而减小
C.当药物的熔点高于溶解时的温度,则摩尔熔化热越小、熔点越低,溶解度就越大
D.当药物的熔点低于溶解时的温度,则摩尔熔化热越小、熔点越低,溶解度就越小
E.当药物的熔点低于溶解时的温度,则摩尔熔化热越小、熔点越低,溶解度就越大
47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化,是因为形成
A.永久偶极-永久偶极结合B.离子-偶极子结合
C.诱导偶极-诱导偶极结合D.诱导偶极-永久偶极结合
E.离子-诱导偶极结合
48、下列有关粉体流动性叙述错误的是
A.在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性
B.表面积与体积之比越大流动性越好
C.粒子形状越不规则,表面越粗糙,流动性越差
D.粉体吸湿超过一定量后,休止角会减小,流动性增大
E.表面积与体积之比越大流动性越差
49、下列可以润湿的是
A.接触角等于180º
B.接触角大于90º
小于180º
C.接触角大于0º
小于90º
D.都不能润湿E.大于0º
50、下列叙述正确的是
A.表面活性剂可以使蛋白质产生变性
B.非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强
C.阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强
D.阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微
E.阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强
51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中,溶血作用最强的是
A.吐温20B.聚氧乙烯烷基醚C.吐温80
D.聚氧乙烯烷芳基醚E.吐温60
52、下列叙述错误的是
A.纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的,要求它们的Tg应高于室温50℃~70℃
B.橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的,要求它们的Tg最好低于室温75℃
C.相同分子结构的高分子,其结晶型的Tg接近熔点温度
D.高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂,可使Tg升高,增加柔性和弹性
E.热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度
53、可作包肠溶衣材料的是
A.醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯
B.醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物
C.纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物
D.纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物
E.醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物
54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是
A.羟丙甲纤维素和乙基纤维素
B.羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠
C.甲基纤维素和羟丙基纤维素
D.甲基纤维素和羟丙甲纤维素E.都不可以
55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是
A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.羟丙甲纤维素
D.卡波沫E.都不可以
56、关于优质明胶叙述正确的是
A.分子量1.0×
105~1.5×
105、36℃~37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150~250g
B.分子量1.5×
105~2.0×
105、29℃~30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150~250g
C.分子量1.0×
105、29℃~30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250~350g
D.分子量1.5×
105、36℃~37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250~350g
E.分子量1.0×
57、稳定性试验包括
A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.上述都是
E.上述都不是
58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂,能使材料的玻璃化转变温度
A.Tg↓B.Tg↑C.A和B都有可能D.Tg不变
E.不规则变化
59、具有起昙现象的表面活性剂为
A.季铵盐类B.氯化物C.磺酸化物D.吐温类
E.脱水山梨醇脂肪酸酯
60、关于吐温80叙述错误的是
A.是非离子型表面活性剂B.可作O/W型乳剂的乳化剂
C.在碱性溶液中易发生水解D.能与抑菌剂尼泊金形成络合物
E.溶血性较强
61、关于表面活性剂叙述正确的是
A.阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂
B.阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加
C.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,还可增加其抑菌能力
D.吐温类表面活性剂的溶血作用最小E.表面活性剂都具有很大毒性
62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为
A.具有网状结构B.具有线性大分子结构
C.具有亲水基团与疏水基团D.仅有亲水基团而无疏水基团
E.仅有疏水基团而无亲水基团
63、表面活性剂的特点为
A.表面活性剂的亲水性越强,HLB值越大
B.表面活性剂能降低溶液的表面张力
C.表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC
D.非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂
E.非离子型表面活性剂具有昙点
64、吸附法可用于测定
A.粉体的流动性B.粉体粒子的比表面积
C.粉体的松密度D.粉体的孔隙率E.粉体的休止角
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