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1、 B让患者与处方医师联系写清楚 C药师向处方医师问明情况可与调配 D药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E药师只要看清即可调配7、药品进入国际医药市场的准入证 AGMP BGSP CGLP DGCP EGAP8、最先实施GMP的国家和年代是 A法国，1965年 B德国，1960年 C加拿大，1961年 D英国，1964年 E美国，1963年9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是 A国务院 B卫生部 C国家技术监督局 D国家工商行政管理局 E国家药品监督管理局10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是 A药品审评 B新药评审中心 C药品检验所 D药典委员会 E药品

2、认证委员会11、进入90年代，医院药学的工作模式为 A药学服务 B天然药物开发 C计算机应用 D临床药学 E药物经济学应用研究12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是 A商业药学 B社会药学 C医院药学 D临床药理学 E药事管理学13、下列对处方的描述正确的是 A制备拒绝剂的书面文件 B患者购药必须出具的凭证 C用药说明指导 D就医报销凭证 E医师与患者之间的信息传递方式14、处方的组成应包括自然项目签名和 A日期 B病历号 C处方正文 D处方编号 E处方剂量15、处方具有的意义 A法律和经济上意义 B法律和使用上意义 C法律和法规意义 D社会和经济上意义 E使用和财务上意义16、具有

3、处方权的医师是 A执业医师 B主治医师 C助理执业医师 D主任医师 E执业医师和助理执业医师17、一般处方限量为 A一日剂量 B三日剂量 C7天剂量 D15天剂量 E30天18、一般处方 保存期限为 A半年 B一年 C二年 D三年 E五年19、处方上药品数量用 A中文 B英文 C拉丁文 D阿拉伯字码 E罗马文20、药剂科传统的业务工作是 A调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B调剂、制剂、药品药学信息服务 C调剂、制剂、药品、临床药学 D调剂、制剂、药品药学服务 E调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查21、下列叙述中不是药剂学任务的是 A合成新的药品 B研究药剂学的基本理论 C研究开发新辅料

4、D民研究、开发新药新剂型 E研究、开发生物技术药物制剂22、中药材属于 A成药 B药品 C制剂 D方剂 E以上均不是23、处方中所列各种药品的排列次序应为 A主药、矫味药、佐药、赋形剂 B主药、佐药、矫味药、赋形剂 C佐药、矫味药、赋形剂、主药 D主药、赋形剂、矫味药、佐药 E主药、矫味药、佐药、赋形剂24、药物制剂剂型的基本目标为 A安全、有效、稳定 B速效、长效、稳定 C高效、速效、控释 D缓释、控释、稳定 E定时、定量、定位25、下列关于处方的叙述中错误的是 A处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B医师处方仅具法律上和经济上意义 C医师处方作为发给患者药剂的依据 D协定处仅适用于最为常用

5、的药剂和通常惯用的剂量 E制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是 A药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B毒、麻药可写全名亦可缩写 C每一药名占一 D药品数量一律用阿拉伯数字书写 E抗生素以克或国际单位计算2731（5）、 A医师处方 B验方 C法定处方 D协定处方 E处方 （1）医师对患者治疗用药的书面文件 （2）主要指药典、国家药品标准收载的处方 （3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方 （4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件 （5）民间积累的经验处方3236（5）、 A处方 B调剂 C临床药学 D药学服务 E制剂 （1

6、）一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是 （2）配药或配方、发药又称为调配处方是 （3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是 （4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是 （5）以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是3738（2）、 A1年 B2年 C3年 D4年 E5年 （1）“药品GSP证书”的有效期有 （2）药品销售记录应保存至药品有效期后3941（3）、 A1953年 B1977年 C1985年 D1990年 E1995年 （1）中国药典增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是版 （2

7、）建国后第一版中国药典是出版 （3）中国药典二部取消拉丁文药名改用英文药名的是版4245（4）、 A以病人为中心 B合理用药 C保障药品供应 D保障药品的质量 E利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务 （1）药学服务是要求 （2）临床药学是要求 （3）药物经济学是要求 （4）传统药学是要求46、下列叙述不正确的是 A当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大 B当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小 C当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大 D当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小 E当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小

8、、熔点越低，溶解度就越大47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成 A永久偶极-永久偶极结合 B离子-偶极子结合 C诱导偶极-诱导偶极结合 D诱导偶极-永久偶极结合 E离子诱导偶极结合48、下列有关粉体流动性叙述错误的是 A在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性 B表面积与体积之比越大流动性越好 C粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差 D粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大 E表面积与体积之比越大流动性越差49、下列可以润湿的是 A接触角等于180 B接触角大于90小于180 C接触角大于0小于90 D都不能润湿 E大于050、下列叙述正确的是 A表面活性剂可以使蛋白质产生变

9、性 B非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强 C阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强 D阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微 E阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是 A吐温20 B聚氧乙烯烷基醚 C吐温80 D聚氧乙烯烷芳基醚 E吐温6052、下列叙述错误的是 A纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温5070 B橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75 C相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度 D高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg升高，增加柔性和弹性

10、E热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度53、可作包肠溶衣材料的是 A醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯 B醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物 C纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物 D纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物 E醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是 A羟丙甲纤维素和乙基纤维素 B羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠 C甲基纤维素和羟丙基纤维素 D甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E都不可以55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是 A甲基纤维素 B乙基纤维素 C羟丙甲纤维素 D卡波沫 E都不可以56、关于优质明胶叙述正确的是 A分子量1.01051.5105、36

11、37形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150250g B分子量1.51052.0105、2930形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150250g C分子量1.0105、2930形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250350g D分子量1.5105、3637形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250350g E分子量1.057、稳定性试验包括 A影响因素试验 B加速试验 C长期试验 D上述都是 E上述都不是58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度 ATg BTg CA和B都有可能 DTg不变 E不规则变化59、具有起昙现象的表面活性剂为 A季铵盐类 B氯化物 C磺酸化物 D吐温类 E脱水山梨醇脂肪酸酯6

12、0、关于吐温80叙述错误的是 A是非离子型表面活性剂 B可作O/W型乳剂的乳化剂 C在碱性溶液中易发生水解 D能与抑菌剂尼泊金形成络合物 E溶血性较强61、关于表面活性剂叙述正确的是 A阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂 B阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加 C表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力 D吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E表面活性剂都具有很大毒性62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为 A具有网状结构 B具有线性大分子结构 C具有亲水基团与疏水基团 D仅有亲水基团而无疏水基团 E仅有疏水基团而无亲水基团63、表面活性剂的特点为 A表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大 B表面活性剂能降低溶液的表面张力 C表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC D非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂 E非离子型表面活性剂具有昙点64、吸附法可用于测定 A粉体的流动性 B粉体粒子的比表面积 C粉体的松密度 D粉体的孔隙率 E粉体的休止角6