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降压灵说明书
复方利血平片（复方降压片）说明书（2007-06-1513:
18:
30）
标签：
复方降压片利血平片降压药西
药降压心脑血管药
复方利血平片（复方降压片）说明书
2007-05-30
【药品名称】：
通用名：
复方利血平片
汉语拼音：
fufanglixuepingpian
【成份】：
本品为复方制剂，其成分为每片含：
利血平0.032mg，氢氯噻嗪
3.1mg，维生素b61.0mg，混旋泛酸钙1.0mg，三硅酸镁30mg，氯化钾30mg，维生素b11.0mg，硫酸双肼屈嗪4.2mg，盐酸异丙嗪2.1mg，辅料适量。
【药理毒理】：
利血平为肾上腺素能神经抑制药，可阻止肾上腺素能神经末稍内介质的贮存，将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。
硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松驰小动脉平滑肌，降低外周阻力。
氢氯噻嗪则为利尿降压药。
三药联合应用有显著的协同作用，促进血压下降，提高了疗效，从而降低了各药的剂量和不良反应，同时，氢氯噻嗪能增加利血平和硫酸双肼屈嗪的降压作用；还能降低它们的水钠潴留的副作用。
【适用症】：
用于早期和中期高血压病。
【用法用量】：
口服，一次1-2片，一日3次。
【不良反应】：
常见的有鼻塞、胃酸分泌增多，及大便次数多等副交感神经功能占优势现象以及乏力、体重增加等。
【禁忌】：
1、对本品过敏者禁用。
2、胃及十二指肠溃疡患者禁用。
【注意事项】：
用药期间出现明显抑郁症状，即应减量或停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】：
尚不明确
【药物相互作用】：
利血平化患者，加用洋地黄可能突发心跳停止或心率失常，宜加注意。
【贮藏】：
遮光、密封保存。
【规格】：
复方
【包装】：
塑料瓶，100片/瓶。
【有效期】：
2年。
【批准文号】：
国药准字h36022303
利血平有哪些特点及副作用？
利血平口服后降压作用产生缓慢、温和，停药后作消失也慢。
口服后3—7天见效，3—4周达高峰，停药后血压在2—6周内回升。
该药曾广泛用于轻、中度高血压，特别是与噻嗪类利尿合用有良效，是目前常用的复方降压药的主要成分之一。
常用剂量口服为每日0.25—0.5毫克。
肌内注射或静脉注射为0.5—1.0毫克，注射后约30—60分钟开始产生降压作用，最大作用在3小时，所以重复注射宜在3小时后。
利血平不良反应较多，目前，新的具有更多优点的降压药不断上市，该药在高血压的治疗中已很少应用。
常见不良反应有鼻塞、口干、抑郁、胃酸增多、腹泻、皮疹等，大剂量可出现面红、心律失常、心绞痛样症候群，心动过缓，偶可产生帕金森征候群。
应注意，有精神抑郁性疾病或病史者，有溃疡病病史者、急性局限性肠炎、溃疡性结肠炎、帕金森征候群者禁用。
回答：
2006-07-2523:
42
提问者对答案的评价：
其它回答共2条回答
评论
x_wolf80
[学长
]
你说的含利血平的复方降压药是北京降压0号吧？
国内常用的复方降压制剂有复方降压平片（北京降压０号）和复方降压片等。
其中北京降压０号是一种长效制剂，疗效确切，副作用小，价格便宜，曾在临床广为使用，为我国高血压的防治工作做出了突出的贡献。
但由于北京降压０号主要是由利血平、双肼屈嗪、双氢克尿噻和氨苯喋啶等老药组成，其配方的科学性以及是否适宜于当代的高血压治疗，在学术界有较大的争论。
利血平也叫利舍平，是从印度产的蛇根萝芙木根中提取出的一种生物碱，属于抗去甲肾上腺素能神经药。
我国产的萝芙木根中提取出的总生物碱制剂“降压灵”，其有效成分主要是利舍平，降压作用与利舍平相似而较弱，但不良反应较轻。
利血平具有降压作用温和持久、价格低廉等特点，但大剂量长期应用可导致抑郁症，故在有些国家已渐被淘汰，１９８２年我国公布的第一批淘汰药中就有利血平。
因此，不少医生认为，既然已将利血平列为淘汰药，那么，含有利血平的复方降压制剂也应该被淘汰，为什么含有利血平的北京降压０号等复方降压制剂却一直延用至今？
这与利血平的作用特点不无关系。
利血平药量加大，降压效力并不增加，但副作用明显增多。
而小剂量０．１～０．２５ｍｇ／ｄ使用时，不良反应少见或很轻。
北京降压０号中的利血平含量每片仅为０．１ｍｇ，１日１次给药，不会产生大剂量利血平应用时所引起的不良反应。
近年来，多项大规模临床试验将小剂量利血平与利尿剂联合使用，或与利尿剂配成复方降压制剂，均取得了比较满意的降压效果，加上其价格低廉，因此在许多国家（包括一部分欧美国家）利血平仍做为一种主要的降压药和复方降压制剂中的主要降压药成分应用于临床。
节选自《从jnc7联合用药指导原则剖析复方降压制剂——北京降压0号的组分构成》
参考文献：
从jnc7联合用药指导原则剖析复方降压制剂——北京降压0号的
回答：
2006-07-2721:
36
评论
ytigeru
[学弟
]
药效学
本品使周围交感神经末端的去甲肾上腺素贮存耗竭，也使脑、心和其他器官中的儿茶酚胺和五羟色胺贮存耗竭。
降压以周围作用为主，周围血管阻力降低，心率减慢，心排血量减少，从而使血压下降。
药动学
口服后吸收快，平均3.5小时血药浓度达峰值,迅速分布到主要脏器,包括脑组织,生物利用度约为50％,起效缓慢,数天至3周降压起效,3～6周达高峰,停药后作用持续1～6周。
半衰期α与半衰期β分别为4.5与45～168小时,无尿时消除半衰期87～323小时。
静脉注射后血药浓度下降,平均半衰期33小时。
约96％与血浆蛋白结合。
主要在肝内代谢。
60％以上口服药以原药形式于给药3～4天后从粪便排出,8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。
用于治疗高血压和高血压危象。
1．口服、成人常用量：
一次0.1—0.26mg，每日1次，经过7～14天调整剂量，视疗效而定；极量：
口服一次0.5mg。
小儿常用量：
每日按体重0.005—0.02mg／kg或按体表面积0.15—0.6mg／平方米，分1—2次服。
2．肌内注射高血压危象时肌注0.5—1mg，以后按需要每4～6小时肌注0.4—0.6mg。
[制剂与规格]利血平片
（1）0.1mg
（2）0.25mg
利血平注射液1ml：
1mg
降压:
口服一日0.25-0.5mg,餐间顿服或分3次服.如长期应用需减量,能维持药效即可.安定:
口服,肌注或静注,一日0.5-5mg.
禁忌：
（1）对萝芙木制剂过敏者对本品也过敏。
（2）本品可以通过胎盘而进入脐带血中，可能引起胎儿呼吸道分泌增多、鼻充血等，孕妇应用时应权衡利弊。
（3）本品可以进入乳汁，引起婴儿呼吸道分泌增多、鼻充血、青紫、低温和食欲不振，授乳妇女应用时须权衡利弊。
（4）下列情况应慎用：
心律失常、心脏抑制、癫痫、胆石症、精神抑郁史、震颤性麻痹、消化性溃疡、嗜铬细胞瘤、肾功能损害、溃疡性结肠炎、呼吸功能差。
年老、体衰、用电休克治疗的患者也应谨慎。
帕金森氏病患者忌服（所有萝芙木生物碱类）。
有精神抑郁史或消化性溃疡的患者禁用此药。
充血性心衰患者及肥胖者是相对的禁忌症。
给药说明：
①用量应按个体化原则，随反应而调整；②与利尿药同用以减少本品潴留水和钠的作用；③年老、体衰者宜用小量；④遇有清晨失眠、食欲减退、阳萎、精神抑郁等征象出现，即应停药；⑤在电休克治疗前二周即应停用；⑥在胆石症患者，本品引起的胃肠道动力加强和分泌增多可促发胆绞痛；⑦患者需进行手术时可不停药，但必须告知麻醉医师，事先给予阿托品以防止心动过缓，若血压下降过度，可用直接作用的肾上腺素予以纠正。
利血平干扰尿中17羟及17酮的测定而致有假性低值。
不良反应：
（1）大量口服或注射给药容易出现不良反应，应加注意。
常见的有倦怠、昏厥、头痛、阳萎、性欲减退、乏力、精神抑郁、注意力不集中、神经紧张、焦虑、多梦、梦呓、清晨失眠等；较少见的有柏油样黑色大便、呕血、胃痛、心律失常、心动过缓、支气管痉挛、手指强硬颤动等。
（2）不良反应持久出现时须加注意者以腹泻、眩晕（体位性低血压）、口干、食欲减退、恶心、呕吐、鼻塞较多见，下肢水肿较少见。
（3）停药后仍可以出现的中枢或心血管反应有眩晕、倦怠、晕倒、阳萎、性欲减退、心律缓慢失常、乏力、精神抑郁、注意力不集中、神经紧张、焦虑、多梦、梦呓或清晨失眠。
精神抑郁的发生较隐袭，可致自杀，且可出现于停药之后持续数月。
（4）绝经期妇女长期使用有乳癌发生增加之说，但目前无定论。
锥体外系症状,胃酸分泌增多.剂量过大时鼻塞,嗜睡,腹泻,心动过缓,肌肉震颤,抑郁,精神失常或错乱,性功能障碍（或性欲下降）。
它可引起精神抑郁、思睡、瞌睡、怪梦、精神错乱及帕金森综合征。
其他不良反应则为副交感神经占优势的症状，如鼻充血、鼻阻、唾液分泌过多、腹泻、胃肠道运动亢进及胃酸分泌增多可形成溃疡。
过敏反应很不常见。
心血管系统常见有轻度的心动过缓。
可发生体位性低血压。
大剂量注入此药可发生低血压及循环性休克，可诱发心衰或使心衰加重。
呼吸系统：
鼻充血及鼻塞是最常见的不良反应，并常发生在用药后1个月之内，但也可发生在治疗期的任何时间。
神经系统，常见明显的镇静和嗜睡，特别是大剂量之时。
在开始治疗时就是小剂量也常出现怪梦或恶梦；可出现精神敏感性减低或不能集中。
时有报告发生精神忧郁症，甚至自杀或企图自杀。
这些不良反应是剂量依赖的。
大剂量利血平，偶可发生锥体外症状，甚致出现典型的帕金森综合征；有报告大剂量注射此药后发生脑水肿及木僵。
消化系统，口服此药常发生口干，可发生食欲增进及体重增加或食欲减退、恶心、呕吐、肠痉挛及腹泻，这是由于副交感神经活性失去对抗之故。
此药可使胃酸分泌增多并可诱发或加重溃疡病导致胃肠道出血，特别是大剂量注射时更易出现。
有报告发生急性十二指肠表在性溃疡伴大量出血者。
泌尿生殖系统：
应用利血平可发生尿频、性欲减退及射精紊乱，偶可发生阳萎。
应用此药的患者在行前列腺摘除时，术中或术后易发生大出血。
内分泌、代谢：
应用此药治疗可发生体液潴留及体重增加，因之最好与利尿药合用。
此药使催乳激素分泌增多，可出现乳溢、男性乳房女型化，停药后渐恢复。
可发生眼花、瞳孔缩小及罕见的眼睑下垂。
此药可通过胎盘进入胎儿循环，因之母亲应用此药可导致胎儿鼻粘膜充血、鼻堵塞及气管和支气管分泌物增多，可发生呼吸困难及呼吸道阻塞而危及胎儿生命，这些症状在娩出后1周内自然消失。
此外新生儿可出现心动过缓、肌张力减低、嗜睡及体温低。
篇二：
拜新同说明书）
国药准字j20040031
【中文名称】硝苯地平控释片
【产品英文名称】nifedipinecontrolledreleasedtablets
【生产企业】拜耳医药保健有限公司
【功效主治】治疗冠心病稳定性心绞病（劳力性心绞痛）、治疗高血压。
【化学成分】本品主要成分硝苯地平，为化学名：
2，6-二甲基-4（2-硝基苯基）-1，4-二氢
-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。
分子式：
c17h18n2o6。
分子量：
346.34。
【药理作用】拜新同控释片的活性成分为硝苯地平（nifedipine）。
由拜耳药物研究中心开发。
硝苯地平为钙离子拮抗剂它可阻止钙离子流入心肌细胞及冠状动脉和末梢阻力血管的平滑肌细胞内。
这种作用有以下优点：
硝苯地平可以扩张冠状动脉因此可以通过增加狭窄后血流量而改善心肌的氧供给，同时心肌氧需求量也因后负荷的降低而减少，结果拜新同控释片减少了心绞痛的发作频率及强度。
长期使用拜新同控释片还可以避免在冠状动脉中形成新的动脉粥样硬化的危险硝苯地平可扩张末梢动脉血管，降低了末梢阻力，因此拜新同控释片可降低已升高的血压。
拜新同控释片可在24小时内恒速释放硝苯地平（持续释放），因此适用于
每日服药一次。
【药物相互作用】1与硝酸酯类合用，控制心绞痛发作，有较好的耐受性。
2与β-受体阻滞剂合用，绝大多数患者对本品有较好的耐受性和疗效，但个别患者可能诱
发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。
3与洋地黄合用，可能增加血地高辛浓度，提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测
地高辛的血药浓度。
4与蛋白结合率高的药物合用，如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等，这些
药的游离浓度常发生改变。
5与西米替丁合用，本品的血浆峰浓度增加，注意调整剂量。
6葡萄柚汁与本品同服时，本品的cmax及auc增加。
【不良反应】1常见不良反应有外周水肿（与剂量成正比）;头痛等。
2与本品关系不确定的不良反应：
头晕;恶心;便秘;乏力;面部潮红和热觉。
痛;关节炎;肌痛;呼吸困难;咳嗽;咽炎;视力模糊;弱视;结膜炎;复视;肾结石等。
5罕见不良反应：
过敏性肝炎;秃头;贫血;抗核抗体阳性关节炎;红斑性肢痛病;剥。
6脱性皮炎;发烧;齿龈增生;男性乳房发育;白细胞减少;情绪波动;肌肉痛;神经过敏;紫癜;颤抖;睡眠失调;stevens-johnson综合征;昏厥;血小板减少;中毒性表皮融节坏死;血药浓
度峰值时瞬间失明;震颤;风疹等。
【禁忌症】对硝苯地平过敏者禁用。
【产品规格】30mg
【用法用量】每日服药一次。
【贮藏方法】遮光阴凉干燥处保存。
【注意事项】1低血压：
绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应，个别患者出现严重的低血压症状。
这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用β-受体阻滞剂
时。
在此期间需监测血压，尤其合用其它降压药时。
2外周水肿：
患者发生轻中度外周水肿与服用剂量成正比，与动脉扩张有关。
水肿多初发于下肢末端，可用利尿剂治疗。
对于伴充血性心力衰竭的患者，需分辨水肿是否由于左室功能
进一步恶化所致。
3对诊断的干扰：
应用本品时偶见碱性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高，一般无临床症状，但曾有报道胆汁淤积和黄疸;血小板聚
集度降低，出血时间延长;直接coomb实验阳性伴/不伴溶血性贫血。
4肝肾功能不全、正在服用β受体阻滞剂者应慎用，宜从小剂量开始，以防诱发或加重低血压，增加心绞痛、心力衰竭、甚至心肌梗死的发生率。
慢性肾衰患者应用本品时偶有可逆
性血尿素氮和肌酐升高，与硝苯地平的关系不够明确。
篇三：
使用维护操作说明书
lng-35t/d型甲烷精馏液化设备
使用维护操作说明书
编制:
余瑞庆审核:
缪雅军
四川省简阳华鑫通用机械有限公司二oo八年十二月二十九日
目录
第一章装置设计基础条件及主要性能指标
第二章甲烷液化冷箱的工艺流程说明
第三章配套机组的主要参数以及特点
笫四章第五章第六章第匕章第八章甲烷液化设备启动操作准备
甲烷液化设备启动作操规程
甲烷液化设备积液过程正常调节甲烷液化设备停车
甲烷液化设备常见故障
lng-35t/d型甲烷精馏液化设备
使用维护操作说明书
前言
成套lng-35t/d型甲烷精馏液化设备，应该包括合成氨尾气顸处理设备，因为原料气中含有一定数量氨,氢,氮,氩,二氧化碳,乙炔,硫化氢,以及重烃。
预处理设备的任务是脱除:
氨,水份,二氧化碳,乙炔,硫化氢。
甲烷精馏液化冷箱再将重烃分离,甲烷在精馏塔内精馏液化为液体产品。
本使用维护操作说明书,只限于甲烷精馏液化操作过程的说明。
第一章装置设计基础条件及主要性能指标
1.1现场气象条件
（1）气温
设计点
（2）相对湿度
设计点（3）大气压
设计点（4）地震裂度
1.2原料气中杂质含量：
水份：
露点：
≤一60℃
co2
cnhm（c2h2除外）c2h2机械杂质：
1.3冷却水
给水:
温度
压力回水:
温度
30℃0.4mpa.g≤40℃≤2ppm≤5ppm≤0.5ppm≤5mg/m398kpa8度85%40℃
压力总硬度悬浮物
1.4仪表气（装置启动时由用户提供）
流量压力露点质量1.5电源条件
0.35mpa.g＜12德国度＜20mg/l100nm3/h≥0.5mpa－40℃无油、无尘
高压:
6kv±5%50±1hz；三相交流三线制，中心点不接地低压:
380v±5%50±1hz；三相交流四线制，中心点直接接地
220v±5%50±1hz三相交流四线制，中心点直接接地
第二章
甲烷液化冷箱的工艺流程说明
本精馏液化设备是一套带三台透平增压膨胀机,采用填料塔精馏液化流程。
其工气流程如下:
2.1合格原料气的基本组分组成:
（组分百分比）流量:
4207nm3/h压力:
4.0mpa,g甲烷:
（ch4）56%氮气:
（n2）19%,氩气:
（ar）21%氢气:
（h2）4%2.2循环氮气压缩流路组成以及工艺流程说明：
循环氮气压缩流路组成由循环氮气压缩机组,主换热器.热端增压透平膨胀机组和冷端增压透平膨胀机组,
笫一次开车氮气由用户准备,机组运行正常后,氮气由机组自行补充,循环氮气由循环氮气压缩机组从缓冲灌内吸入,压缩到1.0mpa.g经冷却排出后分二路:
一路直接送入液化冷箱,进入主换热器冷却到-50℃,然后抽出气量为（6000nm3/h）进入热端增压透平膨胀
机,膨胀到低压0.025mpa,温度在-136,6℃返回主换热器低压通道,与原料气热交换复热至常温,送出冷箱返回缓冲灌内。
还有1100nm3/h的1.0mpa的氮气在主换热器内继续被冷却为液氮,经节流降压后送入冷凝器进行热交换汽化后,从冷凝器顶部抽出返回主换热器低压通道,与冷.热膨胀机低压低温氮气汇合,在热交换复热至常温,送出冷箱返回缓冲灌内。
另一路进入热端增压机增压到1.56mpa,冷却到40℃再进入冷端增压机增压到2.5mpa,经未级冷却器冷却到40℃,然后送入冷箱,在主换热器内被冷却到-108℃,抽出进入冷端膨胀膨胀到低压0.03mpa,温度达到-191.4℃返回主换热器低压通道,与原料气热交换复热至常温,送出冷箱返回缓冲灌内。
2.3原料气工艺流程说明：
合格的原料气进入液化站为:
温度为40℃,压力为4.0mpa。
送进冷箱在主换热器冷却到-70℃后抽出,进入重烃分离罐,将重烃分离后返回主换热器继续冷却饱和温（－120.5℃）后,然后进入蒸发器与lng进行热交换被液化液态,抽出经节流降压到0.4mpa,送入精馏塔中部参与精馏,在精馏塔精馏后,将甲烷与氮,氢,氩完全分离,精馏塔底部为纯lng,从底部抽出经过冷器过冷后,将lng,送出冷箱。
精馏塔顶部以氮组分为主的混合气,一部分在冷凝器内被冷凝为液氮,抽出进冷凝分离灌,,液氮回流到精馏塔作为回流液参与精馏。
2.4,返流增压膨胀机工艺流程说明:
冷凝分离罐分离的混合气与精馏塔顶部抽出的混合气汇合,进入过冷器复热到-159.3℃,压力为0.29mpa进入返流增压膨胀机,膨胀到低压0.03mpa,温度为-186.4℃,送入主换热器冷端低一通道,复热到常温进入返流增压膨胀机增压到0.1mpa,温度为70℃,送分子筛吸附器加温再生用。
篇四：
高压说明书（改）
kbg—630（400、200）/10（6）y
矿用隔爆型移动变电站用永
磁机构高压真空开关
使用说明书
盐城中煤亚太机电设备制造有限公司
产品简介
本系列产品均采用先进的微处理综合保护器、永磁真空断路器和高强度钢板结构隔爆外壳，并有独立的高压开关隔爆腔，配套移动变电站使用时采用国际流行的低压侧故障分断高压侧电源的控制模式。
既吸纳了国际先进的数字化技术和结构型式，又结合了中国煤矿配套电气设备的特性，其技术指标、性能和结构等各方面均优良先进。
可与国产相关系列变压器或进口相关系列变压器配套使用。
为我国煤矿井下提供性能优良、检修方便、安全可靠的电气设备，是广大客户同类产品的最佳选择。
本产品属于高压设备，危险！
用户在使用时必须严格按照操作规程操作，
需开门检修时应断电十分钟后方可，严禁带电开盖！
目录
一、概述………………………………………………………………………3
二、结构特征…………………………………………………………………4
三、外形尺寸、重量…………………………………………………………5
四、技术特性…………………………………………………………………6
五、工作原理…………………………………………………………………8
六、安装、设置………………………………………………………………10
七、使用操作和故障查询……………………………………………………20
八、故障分析与排除…………………………………………………………22
九、维修保养…………………………………………………………………22
十、运输贮存…………………………………………………………………22十一、开箱及检查……………………………………………………………23十二、订货须知及售后服务…………………………………………………23附录：
电气原理图
一【概述】
（一）用途与功能：
kbg—600（400、200）/10（6）y矿用隔爆型移动变电站用永磁机构高压真空开关（以下简称“真空开关”）适用于具有爆炸性危险气体及粉尘的矿井中，安装于变压器的高压侧，与我公司生产的bbd—2×600、2×400、630、400/3300（1140）（660）y矿用隔爆型移动变电站用低压保护箱配套，用于煤矿井下6kv/50hz、10kv/50hz额定容量6300kva、3300v（1140v、660v）及以下移动变电站高、低压两侧作保护开关，共同组成低压侧故障分断高压侧电源的理想型移动变电站系统。
（二）执行标准：
gb8286–2005《矿用隔爆型移动变电站》
企标q/fd02-2008《kbg系列矿用隔爆型移动变电站用永磁机构高压真空开关》
（三）主要特点：
——与变压器和低压综合保护箱配套组成了国际先进的低压侧故障分断变压器高压侧电源的运行模式。
——采用快开门和隔离刀闸的分闸接地，不但检修方便，而且安全可靠。
——具有独立的高压隔离腔室，运行及维护安全、可靠。
——高压隔离开关腔设有观察窗，便于观察触头分合接地是否良好。
——结构合理、操作方便，合闸、分闸位置采用永磁真空，容量大（630a），使用寿命长。
——采用技术先进的数字微处理保护器，高精度的数据处理及先进的保护法，具有系统自检、故障诊断、保护、记忆，能实时检测数字化显示运行状态及故障显示，并配有试验电源在故障断路的情况下试验检测故障状态直至故障排除后允许断路器合闸。
检测精度高，反应速度快。
并配有液晶显示器进行电量参数显示及汉字故障界面显示，用人机对话方式进行参数设置，灵活方便，质量稳定，动作性能灵敏可靠，运行和故障画面直观简明。
——保护器采用模块化结构，优化的软硬件抗干扰处理，具有友好的人机界面，使安装、使用、维护更简单，使用寿
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