医学毕业设计开题报告.docx

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医学毕业设计开题报告

　　　　XX（XX）/总结报告/开题报告

医学毕业设计开题报告

　　开题报告包含的论文提纲可以是粗线条的，是一个研究构想的基本框架。

可采用整句式或整段式提纲形式。

　　一、选题的目的和意义

　　定量结构活性关系（QuantitativeStructure-ActivityRelationships，简称QSAR）是20世纪60年代发展起来的一门新兴学科，是由结构活性关系（Structure-ActivityRelationship，简称SAR）发展而来的。

QSAR是通过对已知结构且有生物活性系列化合物（如一系列有相同药理作用的结构相似的化合物）进行化学信息学的计算,选用适当的数学模型建立活性与化合物结构之间定量关系，解释由于分子结构的变化影响化合物生物活性的改变,推测其可能的作用机理。

然后建立有效的QSAR模型，如果有新化合物的出现，且其结构数据已知，可以预测其生物活性，也可以优化结构改变现有化合物的结构以提高其生物活性。

这种方法广泛应用于药物、农药、化学毒剂等生物活性分子的合理设计。

在经历40多年的发展过程中，定量构效活性关系在国际上已成为一个相当活跃的研究领域。

　　长期以来，肿瘤一直严重威胁着人类的健康与生命。

全世界的科学家在过去的几十年中付出了巨大努力，从多个角度来研究肿瘤的致病机制，采用各种手段来进行预防、诊断与治疗，但肿瘤的发病率与致死率仍然居高不下。

WHO文件显示：

过去数十年中，全世界每年有近700万人死于恶性肿瘤，估计2020年将升至1000万。

对肿瘤的治疗主要包括外科切除、放射治疗和用抗肿瘤药物进行的化学治疗。

抗肿瘤药物有“细胞毒”和促进分化等作用，可以杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞的生长繁殖和促进肿瘤细胞的分化等，从而可以治疗或治愈肿瘤，而且由于其相对低廉的费用，被大多数肿瘤患者所接受。

　　尽管肿瘤的化学治疗已取得重大进展，新的抗肿瘤药物不断出现，但肿瘤的化学治疗仍存在着许多问题，这主要是因为实体肿瘤占恶性肿瘤的90%但多数实体瘤如肺癌、肝癌、结肠癌及胰腺癌等还缺乏有效的药物;现有的抗肿瘤药物毒副反应太大，缺乏选择性;肿瘤细胞对抗肿瘤药物产生抗药性[1]。

　　QSAR主要侧重于药物早期的研究和发展，为新药物分子的筛选的和设计开拓了新的途径[2]，在受体结构已知的情况下，对抗肿瘤药物进行定量构效活性关系研究，用生成与受体结构互补的配体的方法来发现可以针对特定肿瘤、特定靶点的非细胞毒类药物，使之更具有选择性和针对性。

随着新QSAR模型的建立，极大地缩短了新药合成的时间，降低了开发成本，并能在某种程度上预测药物对特定肿瘤人群的有效性。

为肿瘤治疗起到了积极地推动作用。

　　二、国内外研究现状

　　肿瘤的化学治疗药物发展很快,每年都有大量抗肿瘤药物研究文献发表，各国对抗肿瘤药物的开发也予以高度重视和大量投资，美国就此专门成立了美国国立癌症研究（NationalCancerInstitute，简称NCI），成为了世界抗肿瘤的权威机构。

　　国内研发方向主要以含中草药及其活性成分的抗肿瘤药物，可以归纳为以下几个方面：

（1）对现有药物进行结构改造以改善其药理学特性，如增加水溶性、降低毒副作用等;

（2）以新的作用机理或作用靶点为指导寻找新的活性物质作为先导化合物;（3）发现新的作用靶点。

在当前生物学的后基因时代，科学家们要面对数千个潜在的药物靶点，探讨它们与小分了化合物的相互作用;（4）加强定量构效活性构关系研究.

　　近年来随着分子生物学和计算机技术的迅速发展，使得开发新药的技术路线发生了重大变革。

国际上越来越多的研究机构在新抗肿瘤药物的开发中使用计算机辅助分子设计,它大大加快了新药设计的速度，节省了创制新药工作的人力和物力，使药物学家能够以理论作指导，有目的地开发新药。

计算机辅助分子设计主要分两种情况:

一种是在受体结构已知的情况下,采用生成与受体结构互补的配体的方法来寻找新药物;另一种是在受体结构未知的情况下,采用对一组具有类似活性的化合物建立定量结构活性关系,在此模型基础上进行结构修饰来预测生成新的化合物。

　　QSAR作为抗肿瘤药物设计研究中的一个重要计算方法和常用手段,在新药的开发和研制过程中占据了重要位置。

近半个世纪以来,QSAR研究对有机合成化学、药物化学及药物设计的发展起了巨大的推动作用,已经成为研究物质理化性质与生物活性以寻求分子解释的一个强有力工具。

下面就定量活性结构活性关系研究的一些常见方法作简要地介绍如下。

　　1、二维定量结构活性关系方法（2D-QSAR）传统的二维定量结构活性关系方法很多,有Hansch法、基团贡献法和分子连接性指数法等[3]。

　　其中最为著名、应用最为广泛的是Hansch法。

它假设同系列化合某些生物活性的变化是和它们某些可测量的物理化学性质（疏水性、电性质和空间立体性质等）的变化相联系的,并假定这些因子是彼此孤立的,采用多重自由能相关法,借助多重线性回归等统计方法就可以得到定量结构活性关系模型。

　　基团贡献法是Free-Wilson在对有机物亚结构信息和生物毒性的相关研究基础上建立的一种方法。

这种模式认为有机物与受体间的毒性效应是该有机物特定位置上不同取代基团毒性贡献的加和。

Free-Wilson法仅适用于具有相同母体结构的有机物,常被用来对有机物进行毒性初评。

　　分子连接性指数法（Molecularconnectiveindex,MCI）是由Kier和Hall提出的。

它是根据分子中各个骨架原子排列或相连接的方式来描述分子的结构性质。

MCI是一种拓扑学参数,有零阶项（0Xv）、易阶项（1Xv）、二阶项（2Xv）等等，可以根据分子的结构式和原子的点价（δ）计算得到,与有机物的毒性数据有较好的相关性。

MCI能较强地反映分子的立体结构,但反映子电子结构的能力较弱,因此缺乏明确的物理意义,但由于其具有方便、简单且不依赖于实验等优点,近年来得到广泛应用和发展[4～8]。

　　2、三维定量结构活性关系方法（3D-QSAR）随着结构活性关系理论和统计方法的进一步发展,20世纪80年代,三维结构信息被陆续引入到定量结构活性关系研究中,即3D-QSAR。

与2D-QSAR比较,3D-QSAR方法在物理化学上的意义更为明确,能间接反映药物分子和靶点之间的非键相互作用特征。

因此,近十多年来3D-QSAR方法得到了迅速的发展和广泛的应用，研究方法也很多[9],比如分子形状分（molecularshapeanalysis,MSA），距离几何方法（distancegeometry,DG,比较分子力场分析（comparativemolecularfieldanalysis,CoMFA）,比较分子相似因子分析（comparativemolecularsimilarityindicesanalysiCoMSIA）以及虚拟受体（phesudoreceptor）等方法。

其中应用最为广泛的CoMFA方法。

　　3、随着技术的发展和生产技术的进步，又出现了一些先进的方法来构建QSAR模型，都具有很好的预测能力。

其中又以启发发（heuristicmethod,简称HM），支持向量机（SupportVectorMachine，简称SVM），基因表达式编程（GeneExpressionProgramming,简称GEP）比较常见。

支持向量机（SupportVectorMachine）是Vapnik[10]等人根据统计学理论提出的一种新的通用学习方法，它是建立在统计学理论的VC维理论和结构风险最小原理基础上的，能较好地解决小样本、非线性、高维数等实际问题[11-12]，已成功地应用于分类、函数逼近和时间序列预测等方面[13-15];基因表达式编程（GEP）是基于生物学遗传思想，保持了生物学的特性，具有良好的结果重现性，同时也能够进行“遗传变异”控制，最终能获得可靠的实验效果。

　　三、主要研究内容

　　1、查阅中外文文献选取数据来源。

　　2、理化参数与结构参数的计算。

　　3、具体的结构参数的分析。

　　4、SVM与GEP的方法研究。

　　5、定量结构关系式的建立。

　　6、定量结构关系式的验证。

　　7、得出结论和总结。

　　四、论文工作计划

　　3月中旬—4月初：

选题。

　　4月初—4月底：

查阅资料，熟悉实验原理及方法，准备开题报告。

　　5月10日：

开题。

　　5月初日—5月底日：

进行毕业设计实验，记录数据，撰写论文。

　　6月初日—6月中旬日：

进行毕业论文答辩。

　　五、参考文献

　　[1]任华益.中华综合临床医学杂志（山东）,20XX,7

（2）:

28-33.

　　[2]徐娟，王林编译.计算机辅助药物设计中的QSAR和QSMR研究.国外医学·药学分册,2003,30（3）:

135-138.

　　[3]郭宗儒.药物化学总论.北京:

中国医药科技出版社,1994.108.

　　[4]BakulhHRao,ShyamR,Asolekar.QSARmodelstopredicteffectofionicstrengthonsorptionofchlorinatedbenzenesandphenolsatsediment-waterinterface.WaterResearch,200l,35（14）:

3391-3401.

　　[5]冯长君,堵锡华,唐自强.取代芳烃对发光菌、大型蚤、呆鲦鱼急性毒性的QSAR研究.应用化学,2002,19（11）:

1037-1042.

　　[6]秦正龙,冯长君.取代苯酚的定量结构-活性P性质相关性研究.有机化学,2003,23（7）:

654-658.

　　[7]堵锡华.取代芳香族化合物生物活性的拓扑学.南昌大学学报（理学版）,20XX,29

（2）:

155-160.

　　[8]AleksandarSabljiC.QSARmodelsforestimatingpropertiesofpersistentorganicpollutantsrequiredinevaluationoftheirenvironmentalfateandrisk.Chemosphere,2001,43（3）:

363-375.

　　[9]徐筱杰,侯廷军，乔学斌，章威.计算机辅助药物分子设计.北京:

化学工业出版社,2004.

　　[10]VapnikVN.TheNatureofStatisticalLearningTheory.

　　NY:

Springer-Verlag,1995.

　　[11]阎辉，张学工，李衍达.应用SVM方法进行沉淀微相识别.物探化探计算技术,2000,

（2）:

158-164.

　　[12]张学工.关于统计学习理论与支持向量机.自动化学报,2000,

（1）:

32-42.

　　[13]VapnikV,GolowichS,SmolaA.Supportvectormethodforfunctionapproximation,regressionestimation,andsignalprocessing.In:

MozerM,JordanM,PetscheTeds.NeuralInformationProcessingSystem,MITPress,1997-09.

　　[14]马云潜，张学工.支持向量机函数拟合在分形插值中的应用.清华大学学报（自然科学版）,2000,（3）:

76-78.

　　[15]MullerK-R,SmolaAJ,RatschG.Predictingtimeserieswithsupportvectormachines.In:

ProcofICANN97,SpringerLectureNotesInComputerScience,1997:

999-1005.