大脑饥饿的孩子们1.docx
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大脑饥饿的孩子们1
大脑饥饿的孩子们
目录
介绍
真正有病的孩子们
●希望的讯息
●马上击败自闭症
●家长能从生物医学干预期望什麽?
●在生物医学方面,我个人及职业的介入
●本书概述
第一部分针对自闭症类障碍的广泛生物医疗干预的基础
第一章形成原因模型
●世界范围内的流行性自闭症类障碍
●自闭症定义，典型的和倒退型的自闭症
●自闭症的成因
●遗传？
●毒性化学物质感染
●重金属感染
●疫苗
●自免疫/过敏
●病毒
●酪蛋白和奶蛋白的消化酶缺失，酵母菌过度繁殖
●MT理论
●成因分析如何通向有效治疗
第二章胃肠疾病–营养物质缺失
●营养物质缺失是通病
●自闭症儿童胃肠疾病的原因
●免疫系统和胃肠系统的相互作用
●酵母菌过度损伤胃肠系统
●肠漏,肠粘膜的通透性加重，吸收不良
●汞与疫苗的关联
●综述
第三章排毒功能受损，毒素累积
●毒素对儿童发展的威胁
●重金属中毒的机理
●具体的重金属
●铅
●汞
●疫苗中含的汞
●家长的传奇和”家长的力量”
●易感性,时间和开始
第二部分诊断和治疗
第四章临床和诊断评价
●生物医疗评价
●家庭和病历
●测试前的考虑要素
●基于筛选的自闭症诊断
●测试评价的首要战略
●更多测试：
新的哲学
●家长，医生，测试哲学
●具体的实验室测试介绍
●初始测试项目
1.差别性的和血小板的完全血液计数（CBC）
2.综合性化学（或代谢）测试
3.甲状腺测试
4.尿分析
5.头发测试
●因人而异的专项测试
6.酪蛋白和奶蛋白的尿肽测试
7.有机酸测试（尿）
8.90种食物过敏性测试（血清）
9.氨基酸（血浆）
10.综合性细菌/消化大便分析
11.脂肪酸分析（血浆）
12.MT失调测试
●排毒疗法所需的测试
●免疫测试
●实验室的选用
第五章修复肠子
●胃肠健康是关键
●家长可以自行开展的治疗
●禁食麦类和奶类
13.如何开始
14.哪里获得帮助
●消化酶
●活菌
●基本营养补充
●需要医生参与的胃肠治疗
●抗真菌治疗
●其他肠道疾病和治疗方案
●分泌素的案例
●总结–肠道健康和治疗
第六章为饥饿的大脑进食
●重要的营养物质
●自闭症儿童的通常营养缺失
●重要的营养物质的服用
●首先推荐的营养物质
●每种营养物质的功用
●B6和镁
●锌
●钙
●硒
●维生素A
●维生素C和E
●重要脂肪酸
●DMG和TMG
●B族维生素
●氨基酸
●其他矿物质
●营养物质的相互作用
●营养物质缺失的测试
●家长认可营养物质的益处
第七章重金属的排除
●重金属中毒
●排汞的操作方针
●排毒前的测试
●头发
●尿毒素测试
●RBC重要元素
●巯基丙氨酸
●排毒前的肠道准备
●有机酸测试
●综合性细菌/消化大便分析
●营养/矿物化准备
●排毒程序
●第一阶段:
DMSA剂量和时机
●DMSA剂量
●实验室监测,第一阶段
●为第二阶段排毒做准备,加入ALA
●实验室监测,第二阶段
●排毒过程结束
●排毒治疗的总结
第八章免疫,自免疫和病毒
●自闭症儿童免疫失调的综述
●遗传
●免疫异常
●自免疫和自闭症
●病菌和自免疫
●胃肠疾病和自闭症类障碍
15.MMR和发育退化
16.真菌感染和免疫系统
●普通病毒的非正常升高
●过敏和免疫
●慢性低度感染
●诊断-免疫测试
●综合性病毒测试
●天然杀伤细胞浆测试
●疫苗抗原测试
●细胞浆移动
●个案分析:
苏西
●治疗要点
●为提高免疫系统而进行的治疗
17.免疫调节器和免疫促进器
天然的免疫调节器
18.转移因素
19.营养物
20.谷胱甘肽或GSH
21.（神经）鞘氨（基）脂
●IVIG
●口服丙种球蛋白
●抗病毒处方治疗
●总结
第三部分综述
第九章综述
●自闭症
●自闭症类障碍独特和一般的道路
●成本效率和治疗功效
●成本
●治疗功效
●预先考虑的问题
●诊断,治疗和科研的新方向
●未来:
方针的新方向
●医生的角色
第十章饥饿的大脑,饥饿的心,这些意味着什麽?
●讯息
●杰克林,查尔希和伊丽莎白
●警惕微妙关系
●医药方面的范例变化
●结束语
第一章形成原因模型
世界范围内的流行性自闭症类障碍
饮食的调整能够使你的孩子安静下来吗？
可以帮助他或她回归主流社会，增强注意力并且改善行为吗？
补充某些营养物质能够帮助你的孩子在语言发展方面取得巨大进步吗？
把汞和其他重金属从孩子体内排除能够为孩子走出自闭症打下一个基础吗？
对以上所有问题的回答都是肯定的。
这些疗法有时候单独使用，但多数情况下同时使用。
通过这些疗法，一些孩子已经走出了自闭症；其他的孩子尽管没有走出自闭症，但是已经在认知，行为和体格健康方面取得了显著的进步。
今天，这个希望的讯息比以往任何时候都更加令人渴盼，因为我们正处在一个世界范围内流行自闭症类障碍的时代。
根据美国教育部提供的数据，从1998到1999年（仅仅一年的时间）,美国学龄儿童的自闭症诊断人数增加了26.01%。
在加州,十一年中学龄儿童的自闭症诊断人数增加了210%.在过去的十年,美国自闭症诊断人数增长了七倍。
报道称欧洲大陆的增长与美国类似。
自闭症类障碍还包括注意力缺失症（ADD），注意力缺失加多动症（ADHD）。
美国有六百万患有自闭症类障碍的儿童，其中两百多万儿童服用利他林（中枢兴奋药）来对抗注意力缺失症（ADD）或者注意力缺失加多动症（ADHD）。
自闭症定义，典型的和倒退型的自闭症
大多数医学权威就自闭症诊断标准达成一致，即社会关联的严重异常；交流（包括语言）发展的严重异常；固定的重复的行为模式，活动，兴趣，想象力；童年早期出现（三到五岁以前）。
另外一个比较流行的标准是对感觉刺激的异常反应。
自闭症类障碍是一组发育障碍，包括完全的自闭症，注意力缺失症（ADD），注意力缺失加多动症（ADHD），广发性发育障碍（PDD）。
广发性发育障碍（PDD）是一个统称，凡是达不到发育的重要指标并且表现出自闭症症状，但是仍然有能力说话和交流的障碍都属于广发性发育障碍（PDD）。
注意力缺失症（ADD）在维持注意力上有障碍，注意力缺失加多动症（ADHD）是注意力缺失症（ADD）的孩子又表现出多动，这两类是自闭症类障碍中比较轻微的，通常家长直到发现孩子不说话或者比同龄孩子发育迟缓时才开始寻求帮助。
自闭症类障碍的高端是阿斯伯格症，通常定义为高功能的自闭症。
这些孩子一般极为聪明，他们能够使用和理解大量词汇，但是兴趣非常狭窄，并且表现出许多社交缺陷。
阿斯伯格症儿童可以成为洗衣机领域的世界级专家，但是洗衣机可能是他唯一想谈论的话题。
自闭症类型有两种，一种是天生的，即出生就有；一种是退化型的，通常出现在在十二个月到二十四个月之间，经历了一段正常的发育和行为期间之后发生的。
天生自闭症的患病比率是万分之一到二。
退化型自闭症患病率近年来飙升，根据数十个研究的结论，已经达到二百五十分之一。
一些研究认为患病率更高。
最近一项研究指出加州的150个孩子中就有一个患有退化型自闭症类障碍。
同样的数字出现在疾病控制中心对东海岸的一个小镇所作的调查报告上。
该调查确认了千分之6.87的自闭症类障碍患病率，大约一百五十分之一。
JamesBradstreet曾经告诉美国国会的一个委员会，政府自己的数据显示美国目前有两百万儿童患有可以归入闭症类障碍的严重发育迟缓。
美国新闻与世界报道如此描述：
在美国每六个孩子中有一个患有发育迟缓症状，如自闭症，侵犯他人，诵读困难，注意力缺陷多动障碍。
大多数工作在自闭症类障碍领域的人士认为，造成注意力缺失症（ADD），注意力缺失加多动症（ADHD），广发性发育障碍（PDD）和阿斯伯格症的环境诱因和造成完全自闭症的环境诱因是相同的，其内因是同一种遗传特质的轻微表现形式。
促成障碍形成的环境侵害的起始时期可能在出生以前胚胎发育的时候，婴儿期，或者蹒跚学步的时候。
无论发生在什么时期，环境侵害都超越了尚未发育完全或发育中的免疫系统的承受能力，从而造成孩子的免疫系统反过来伤害自己的身体。
当免疫系统伤害自己的身体时，这个过程就是自免疫疾病。
过敏症，关节炎，糖尿病等都是自免疫疾病。
自闭症的成因
没有人声称能够了解这个流行病的多个原因的一切信息，但是家长和医生有必要知道一些理论，因为这些理论为本书所介绍的疗法提供了一个基础。
大家越来越趋向认为大多数自闭症类障碍来自遗传和环境两个因素。
遗传因素可能为障碍设置了平台，环境因素显得像一个导火索，推动基因产生自闭症。
环境因素触发了体格，思维和情感的失调，进而造成了孩子大脑的饥饿。
关于环境因素的特征和作用机理已经有很多理论来解释了。
但是目前尚没有一项研究准确地找到一种造成自闭症的环境毒素或污染物，实际上造成自闭症的毒素不大可能只有一个。
坚实的证据显示造成我们孩子障碍的毒素和机理都是多样化的。
仅仅是遗传？
科学家长期认为自闭症是一种遗传疾病。
然而基因研究还不能识别自闭症缺陷所属的特定染色体或者基因位置。
这些孩子很少表现出染色体缺陷儿童（如唐氏，威廉姆斯和脆性X染色体）在怀孕早期出现的面部和身体的畸形特征。
尽管遗传因素如何影响自闭症还是一个谜，但很清楚的是许多自闭症孩子可能有遗传上的易患病倾向。
我们从ReedWarren所作的研究中可以了解这方面的知识，同时也因为自闭症更倾向于在双胞胎中出现。
进一步说，男孩子患自闭症的几率是女孩子的四倍。
以上几个研究结果暗示着自闭症跟各种遗传因素有某种联系，但是遗传因素针对一个具体个案究竟扮演什么角色还不清楚。
单就一个孩子来说，可能是多种环境诱因造成了自闭症的形成。
在大量的这样孩子中，抛去遗传缺陷的考虑，一种或几种共同的环境诱因可能是可以治疗的病灶，例如亚临床的病毒感染或者重金属中毒。
除了一种纯粹的基因症候群可能导致自闭症外，基因研究者已经在许多自闭症孩子（不是全部）中都发现了一种同样的基因标示种类。
一种控制免疫系统功能和协调的基因是C4B，它参与清除病灶，例如身体的细菌和病毒。
注意力缺失加多动症（ADHD）和诵读困难和自闭症的人群，其发生C4B基因缺陷的频率偏高。
当我们谈论自闭症儿童时，都认为他们具有遗传病弱性，实际上有的孩子可能不是这样。
现在，人们开始重视和研究遗传的和后天的病弱性。
所以，自闭症文献中出现了关于免疫相关基因的研究。
有毒化学物质模型
你也许会吃惊这样的事实，孕妇可能饮用被污染的水，呼吸家中有毒的空气（毒性超过来自工业城市的风），吸收着来自食物的有毒化学物质，这些物质就像定时炸弹一样在母体和未出生的孩子体内累积。
波士顿的一个医生小组最近的一份报告称美国有数以百万计的儿童表现出学习障碍，智商偏低，行为具有破坏性和攻击性；原因就是接触有毒化学物质。
该报告把出生前和出生后的接触有毒物质的严重程度和终生障碍联系了起来。
另外，来自国家科学院的一份报告称神经毒害物和遗传因素的综合作用可能导致了接近25%的发育问题，包括自闭症类障碍。
一组威胁性大的有毒化学物质就是多氯化联苯（PCB）和有机磷酸酯（现广泛用作杀虫剂、抑燃剂等）。
国家科学院的报告还指出接触多氯化联苯（PCB）超量的婴儿跟其他婴儿相比，识别面孔能力差，注意力集中困难，综合智力低。
该报告进而指出诸如Dursban和Diazinon等杀虫剂能够伤害大脑。
直到2000年环保署才下令禁止家庭使用Dursban。
从1956年开始人们就大量使用Dursban用于室内杀虫剂。
重金属感染模型
你可能会更加吃惊地得知遗传病弱性婴儿的免疫系统已经遭遇了重金属（例如汞和铅）的攻击。
铅：
波士顿医生小组的报告称美国有一百万儿童的血铅含量超过了环保署规定的上限。
铅过量损害行为和认知。
铅的来源是什么呢？
1978年以前造的许多房子使用的油漆含铅。
尽管禁止使用含铅油漆的禁令于1970年代末生效，老式房屋中的油漆仍然含有铅，对孩子构成严重的威胁。
打开或者关闭有油漆边框窗户可以弄出小的油漆碎片，或者使铅尘进入肺部或者落在地上。
婴儿喜欢爬来爬去，并且经常把手放在嘴里，甚至于吃了尤其碎片，因为味道甜。
疾病控制中心和美国公共健康服务局在一份联合声明中表示铅中毒仍然是儿童中最普遍的和具有全社会性破坏作用的环境疾病。
我们现在知道很多孩子过去的血铅正常，但现在可能正遭受健康问题。
环保署规定如果房屋中有含铅油漆，房主必须送给买主和租户一本环保署手册，这本书册警告长期接触的低量铅会在居住者脑子和其他组织中积累，从而导致孩子出生前的神经损伤。
所以，孩子的铅接触可以推迟并且损伤智力和体格的发育。
皮茨伯格大学精神病学和儿科学教授HerbertNeedleman教授曾经说过铅接触使得美国的高智商（125以上）儿童减少一半。
Needleman博士在2000年公布的一项研究报告指出不良少年的骨铅含量显著高于品行端正的少年。
汞
在老式暖水瓶中就有汞，其实在我们的环境中无处不在。
鱼含有大量的汞。
根据美国新闻和世界报道（USNewsandWorldReport）,一位名叫DavidBrown的毒害学家帮助准备了一项研究项目，该项目调查美国西北八个州和加拿大三个省的湖泊中汞的含量水平。
他发现所谓清洁的湖中的鱼体内汞含量比一般想象中的高出很多。
他的结论是，在理论上，孕妇如果吃了一条从这些湖里面打捞的鱼就已经吸收了足够伤害胎儿的汞量。
另外一个出生前的汞接触来源可能是孕期母亲所进行的补牙，其材料中含有汞合金。
过去没有人意识到补牙对胎儿的潜在危险，当时我的女儿在怀孕四个月的时候补过牙，补牙材料中含有汞。
一些国家注入瑞典和加拿大对孕妇接触汞合金有严格的限定。
基于我们已经获得的关于汞的知识，我们认为汞合金可能是诱发自闭症的一个环境因素。
我个人认为今天退化型自闭症如此流行很大程度上是由于汞或者其他重金属进入我们孩子体内造成的（不论进入路径如何）。
我医疗实践的重点之一就是评价和治疗这些孩子体内的有毒重金属，具体内容在第七章。
疫苗注射
对于本来就体质虚弱的婴幼儿来说，活性病毒的疫苗可能促进孩子的自闭症退化。
另外一个先于注射活性病毒的罪魁几乎可以肯定说就是乙烷汞，它是一种叫thimerosa的消毒液的一种成分，thimerosa作为防腐剂放在一些疫苗的多次剂量瓶中，并且这些疫苗都是国家规定必须注射的。
自闭症特征跟汞中毒特征具有明显的相似性，二者都存在不同程度的自免疫失调。
实际上，所有自闭症特征在前人关于汞中毒的文献中已有了描述。
多年来汞一直作为抗真菌成分应用于油漆中，但是由于其毒性，直到1991年政府才下令禁止在室内用油漆中使用汞。
同样的道理，联邦药品管理局（FDA）在1982年宣布停止使用乙烷汞。
不幸的是，当时没有人想到把乙烷汞从例行疫苗中去除来保护我们的孩子。
这些疫苗中的汞以thimerosal（一种消毒液）的一种成分的形式而存在，这种消毒液46.6%的质量是乙烷汞，作为防腐剂来增强多次剂量瓶中疫苗的抗腐化能力。
但是疫苗中的乙烷汞却“腐化”了成千上万个孩子和他们的家庭。
现在诊断为自闭症的孩子们从疫苗中接触的汞超过了环保署认定的安全界限。
这是因为跟以往的孩子相比，今天的孩子接受的疫苗总数多（两岁前22次），注射集中度高（短时间内多次注射），注射期早。
1991年以前，开始学会爬的孩子们就暴露在来自室内油漆的汞挥发物中。
也是在1991年,FDA迫使油漆厂商把汞从室内油漆中去除。
油漆厂商接受了。
然而悲剧性的具有讽刺意味的是，在同一年联邦政府出于公众健康地考虑破天荒地规定所有新生儿在出生当天接受乙肝疫苗。
直到2001年，这种疫苗都含有thimerosal。
于是，我们看到一个政府部门把汞从油漆中拿走了，另外一个政府部门却下令给新生儿注射含汞的乙肝疫苗。
根据CDC推荐的免疫计划来计算，婴儿在出生时接受的汞为12.5微克，两个月时62.4微克，四个月时50微克，六个月时62.5微克，十八个月时大约50微克。
我认为出生时注射的乙肝疫苗是罪魁祸首，因为新生儿的免疫和肝脏还未成熟，带动了其后的一系列病情升级状况，导致了自闭症中普遍的胃肠和神经系统的功能不善。
尽管关于thimerosal和自闭症之间的因果关系目前还没有得到确切证明，但是流行病学的资料支持这种关联。
最近，医学研究院（InstituteofMedicine）的人士给出结论，说这种假设也有可能是正确的。
我想证明thimerosal的不利效果不过是时间问题罢了。
当英国医生AndrewWakefield,第一次提出MMR跟后天肠道疾病和自闭症之间可能存在一定关联时，迅速遭到了广泛的驳斥。
但是，对一组自闭症儿童的发炎的肠道组织所做的专门研究在他们的肠道组织的切片中发现了麻疹病毒，而这里发现的麻疹病毒就是疫苗株。
其他研究也找到了自闭症的发端跟麻疹病毒在肠道肆虐之间的关联。
最近，哈佛的肠胃病学家TimothyBuie描述了近400个儿童，并且在其中一组孩子身上发现了AndrewWakefield及其同事描述过的回肠淋巴增生的症状。
另外，日本的独立研究小组川马等人报道了麻疹病毒存在于一组自闭症亚型孩子身上，这个病毒造成了血脑屏障发炎，使得少量的病毒进入中枢神经系统（CNS）。
大多数接种疫苗的儿童都接受过轻微形式的麻疹病毒注射。
麻疹病毒每年传染到四千万人，并通过抑制免疫系统和干扰中枢神经系统夺取其中一百万人的生命。
多数受到剧烈形式麻疹传染的人居住在不发达国家。
总体来说，麻疹疫苗拯救了数以百万计的生命。
然而，麻疹疫苗通常以三合一的组合形式来注射，另外两种是腮腺炎和风疹疫苗，通称为MMR。
MMR据称继续挽救着数以百万计的生命，由于大量数据表明麻疹病毒的疫苗株引起肠道疾病，所以MMR也可能诱发或者推动了成千上万个退化型自闭症，这也是英国医生AndrewWakefield的看法。
直到最近，他一直在英国伦敦的皇家自由医院担任肠胃病学家和研究者。
这位备受尊敬的临床研究者发现了自闭症和MMR的特定麻疹病毒株之间的关联。
前面提过，Wakefield医生在肠道组织内和外周血液单核细胞内发现了疫苗衍生的病毒基因组。
这些发现推动了一个自闭症成因模型的确立，即在一些病弱的孩子中MMR激发身体的自免疫反应攻击髓磷脂保护蛋白质（MBP）。
这个模型与长期从事自闭症研究的VKSingh的数据相吻合，他在文章中写到自闭症孩子的MBP抗体滴定水平偏高，通常这些孩子的麻疹病毒抗体滴定或者人体疱疹病毒抗体滴定也都偏高。
包括BernardRimland在内的许多专家都称赞AndrewWakefield的研究发现为自闭症病因学发展带来了光明。
尽管医学官方机构极力反对这些成果，许多家长，医生和研究者相信MMR疫苗可能是导致自闭症发病率上升的真正原因，复合疫苗（一次注射多种疫苗）的危险性更大，对于遗传和后天的病弱性孩子的不利后果更大。
自免疫/过敏模型
随着生物医学资料的积累，现在很清楚的一件事就是自闭症可以细分为许多亚型。
例如，许多自闭症孩子对各种脑蛋白滴定偏高。
类似地，许多孩子有自免疫或过敏症家族病史，还有许多自闭症孩子自己有自免疫或过敏症的迹象或症状。
当身体的免疫系统对于感知为入侵者的反应过度时,过敏症就出现了。
当一种物质促使身体的免疫系统反应，这种物质称为过敏原。
当一种过敏原如灰尘或者植物花粉被吸入肺内，它很快就被免疫系统作为入侵者识别出来。
然后免疫系统创造一种抗体来打击入侵者。
例如，为了应对豚草属的花粉，人体就制造出免疫球蛋白E，简称IgE。
IgE抗体附着在称为柱状细胞的组织细胞上和血液中的嗜碱细胞上。
柱状细胞和嗜碱细胞（统称白血球）瞄准过敏原，通过血流游动，最后把IgE运载到指定的目标。
当IgE接近过敏原时,IgE附着在过敏原上,接着柱状细胞和嗜碱细胞释放组胺。
这种化学物质使鼻子内膜肿大，形成更多的粘液。
于是被感染的人出现鼻塞，打喷嚏，发炎，眼睛发痒，过敏原所在处的皮肤发痒等症状。
我们服用抗组胺药物来对抗这些症状，但正是这些症状把过敏原包围并通过粘液把过敏原排出体外。
许多自闭症儿童至少首先表现出免疫失调，要么反应过度，要么反应不够。
一些研究者和医生已经整理出一套理论，当一个病弱的孩子遭遇环境侵害时（例如汞接触或者接受疫苗中弱化的病毒），孩子的免疫系统的打击对象不仅是真正的过敏原而且还包括看起来像过敏原的大脑的分子构造。
自免疫过程的一个秘密是孩子体内有针对中枢神经系统蛋白质髓磷脂保护蛋白质（MBP）的自抗体。
一项对比研究把33个自闭症孩子跟18个正常孩子，20个智力迟缓孩子，12个唐氏综合症孩子做了比较，58%的自闭症孩子体内发现抗髓磷脂保护蛋白质的自抗体，其他孩子中只有9%的几率。
这是一个令人振奋的发现，因为髓鞘形成是人脑发育的重要组成部分。
在髓磷脂像护套一样把神经包围起来，神经必须依赖髓磷脂才能有效地传导能量的脉冲。
就像电线的绝缘外层，髓磷脂的脂肪层帮助把电流围护起来，从而保持神经电信号的完整性。
当电线的绝缘遭到破坏或毁坏时，电流就会中断或者短路。
当免疫系统共计自身的髓磷脂时，短路就在大脑里发生了。
神经的轴突就停止正常工作。
自免疫的研究结果为自闭症的其他亚型及其成因提供了理论支持。
如前所述，含有乙烷汞或者活性病毒的疫苗可能早就造成孩子免疫失调，营养状况失衡，以及体质虚弱。
另外，越来越多的临床数据显示一些自闭症孩子患有慢性的，临床症状不明显的感染症，而这些感染症对于孩子的不良特性具有重要的病因学价值。
病毒模型
对于自闭症来说，病毒感染的病因学价值得到了临床数据的大力支持。
SydneyBaker和MichaelGold是领导两个主要自闭症医疗机构的医生。
他们都报告了30%的自闭症患者对Acyclovir或者Valtrex反应良好。
药效研究表明acyclovir的效果依次递减序列如下，疱疹单一病毒，水痘，爱泼斯坦-巴病毒，人体疱疹病毒6（HSV,VZV,EBV,HHV-6）。
我有限的临床实践也呼应这两位医生的报告结果。
当我第一次开始诊治自闭症患者时，我就给病毒滴定偏高的自闭症患者开acyclovir或者Valtrex的处方药，并且发现其中三分之一的人反应良好。
那时我刚开始学习，所以不可能长时间地给一些孩子足够大的剂量acyclovir或者Valtrex。
这是我在开始禁食，营养，和肠子修复后开始使用螯合剂排毒前应用的主要治疗手段。
我们在第八章将会看到，这些临床发现对于开发自闭症的治疗方法是多么重要。
首先，acyclovir对于大多数孩子和成人都是良性的，所以值得尝试。
第二，各种疱疹病毒跟语言损伤，癫痫，神经脱髓鞘以及其他自闭症表现有关。
所有这些必须在孩子的全面治疗方案中考虑。
肠道疾病最小化，营养状态最大化，重金属通过医生指导的方法排出体外。
这些治疗的最后结果是孩子的免疫状况改善到能够更加成功地抑制孩子的亚临床感染症状。
除非孩子有特殊病史或者实验实测试结果异常，我总是首先治疗肠子，优化营养摄取，然后排除重金属（如果证明为重金属中毒），接下来对付病毒。
然而，临床经验告诉我又的孩子需要在排毒进行的同时甚至以前服用抗病毒的药物如acyclovir或者植物代用品。
毫无疑问，病毒是自闭症治疗的一个重要环节，也是免疫失调的进一步证据。
既然感染是很难治疗的，我偏爱先降低孩子的中毒负担，把孩子的身体调整到最优化的健康水平，祈望其自身的免疫系统能够承担病毒的免疫抑制功能。
谷蛋白/酪蛋白，消化酶缺失，酵母菌过度生长
许多自闭症孩子不能消化谷蛋白和酪蛋白其中的一种或两种。
谷蛋白是小麦和其他许多食物中存在
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