精细化工复习重点.docx

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精细化工复习重点

绪论

1. 简述精细化学品的概念和特点。

精细化学品的概念：

是指加工度高、需要高技术的附加值高、产量少、具有特殊功能行的化学品，是与大量生产的通用的化学品或原材料型化学品相对应的一类化工产品。

特点：

（1）小批量、多品种、复配型多；

（2）综合生产流程和多功能的生产装置；（3）高技术密集度；（4）商业性强;（5）经济效益显著

2.精细化学品的发展趋势是什么？

 精细化工的发展趋势：

（1）原料来源多元化；

（2）生产过程绿色环保；

（3）提高产品质量。

增加产品数量

（4）重视新产品的开发、开拓新兴精细化工领域；

（5）环境友好产品开发

3.精细化学品的含义及其分类

含义：

精细化学品是具有专门功能、技术密度高、附加值高、利润高、配方决定性能、以应用技术和技术服务的小批量产品

分类：

精细化学品的分类范围十分广泛，按大类属性可分为：

无机精细化工产品和有机精细化工产品。

按性能来分，我国将精细化工行业分为11类：

包括农药、染料、涂料及颜料、试剂和高纯物、信息化学品、

食品和饲料、添加剂、粘合剂、催化剂和各种助剂、化学药品、日用化学品、功能高分子材料等、也有学者

提出的更为细致的18种分法，如医药制剂、酶制剂、精细陶瓷。

4某公司欲开发GUH-1型水基金属清洗剂,请简述其开发程序

开发程序如下：

1）研究课题是否符合国家产业发展政策、考虑物资流动、用户使用情况，国内外科技信息资源，国内外市场动向等。

2）对“GUH-型水基金属清洗剂”课题的可行性分析和论证。

包括资料收集、文献研究、尝试性试验等。

3）课题的实验：

制定“GUH-型水基金属清洗剂”研究实验方案，小试（试验阶段）。

4）课题的中间试验：

中试规模为实际生产的1/10~1/50

5）课题的检测和鉴定：

检测就是对“GUH-型水基金属清洗剂”进行评判，主要包括性能和质量检测，一般分权威机构检测和用户试用两个方面。

如通过鉴定，就可以得到社会公认，同时也为进入市场，进行正式销售创造了非常有利的条件。

6）“GUH-型水基金属清洗剂”的推广应用：

前期宣传和广告工作；中期的销售工作；后期的服务工作。

第二章表面活性剂

1、表面活性物质和表面活性剂有什么异同点？

1、答：

1）相同点：

表面活性物质和表面活性剂都具有能使溶剂的表面张力下降的性质。

2）不同点：

表面活性物质是指具有能使溶剂的表面张力下降的性质的物质，而表面活性剂是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质，表面活性剂只是表面活性物质的其中一种。

2、表面活性剂的结构特点是什么？

答：

表面活性剂一般都是线性分子，其分子同时含有亲水（憎油）性的极性基团和亲油（憎水）性的非极性疏水基团，因而是表面活性剂既具有亲水性又具有亲油性的双亲性，所以，表面活性剂也称为双性化合物。

3、临界胶束浓度CMC与HLB、浊点、克拉夫脱点之间有何关联？

答：

1）HLB值越大，表面活性剂的亲水性越强，CMC越大；HLB值越小，表面活性剂的亲油性越强，CMC值越小。

2）对于离子性表面活性剂，一般来说，克拉夫脱点越高，CMC值越小，克拉夫脱点高的表面活性剂亲油性好，克拉夫脱点低的表面活性剂的亲水性好。

3）浊点越高，非离子型表面活性剂亲水性越强，HLB越大，CMC值越大

4.表面活性剂为什么具有抗静电作用?

1>.表面活性剂的憎水基吸附在物体表面，亲水基趋向空气而形成一层亲水性膜，吸收空气中的水分，好像在物体表面多了一层水层，这样产生的静电就易于传递到大气中去，从而降低了表面的电荷，起到抗静电的作用。

2>.如果是以亲水基吸附在物体表面，当表面活性剂的浓度大于临界胶束浓度CMC时，表面活性剂的疏水基间相互作用，可进一步形成亲水基向外的第二层吸附层，同样将亲水基趋向空气而形成一层亲水性膜，起到抗静电作用。

5.分析Span类产品与Tween类产品的亲水亲油性能差异

1>.Span类产品油溶性大，HLB值在1.8到8.6之间，低毒、无刺激性，在医药、食品、化妆品中用作乳化剂和分散剂。

它具有良好的乳化力，但作乳化剂时一般要与其他水溶性好的非离子表面活性剂，如Tween系列复合作用。

2>.Tween类产品为水溶性好的非离子型表面活性剂，HLB值在9.6到16.7之间，可以溶解或分散于水、醇等极性溶剂。

6.解释含氟表面活性剂的“三高二憎”

.氟是所有元素中电负性最大的，范德华原子半径小，有最低的原子极化率，所有C-F键能比C-H键能大，键长也更大。

因此C-F键很牢固，由此键组成的全氟烃就有了特殊的稳定性，所以含氟表面活性剂具有高度热、化学稳定性高；全氟烷基磺酸盐的热分解温度高达420°C，在浓硝酸、浓硫酸中不易被破坏。

高表面活性含氟表面的活性剂还有高表面活性，既憎水又憎油，故此有“三高二憎”的特点。

7.对未来表面活性剂发展趋势谈谈你的看法

.当今社会的焦点主要集中在环保、安全、新能源等几点上，在选择表面活性剂时，首先以保护皮肤、毛发的正常、健康状态，对人体产生尽可能小的毒副作用为前提，其次才考虑发挥表面活性剂的最佳主功效和辅助功效。

因此我认为未来表面活性剂的发展更应趋向于人们关注的焦点上，其发展趋势如下：

1>.环保、安全是最为重要的，这将是表面活性剂研究、开发、发展的主要前提条件和推动力；

2>.开发更易合成生产、更节省资源且更具功能性和有效性的未来表面活性剂是此行业发展的方向；

3>.食品、药品、化妆品、个人卫生用品等和老百姓息息相关行业中表面活性剂的研究应用形势，也将处于上升趋势，如何寻找最安全、最温和而又最有效表面活性剂是此行业最大的挑战；

4>.对于石油、煤炭，甚至于高端科技产品表面活性剂的应用，也将成为研究的重点和难点

第三章日用品化学

1.表面活性剂在洗涤剂中的作用是什么？

答：

去污洗涤是表面活性剂的主要功能。

此外，表面活性剂还具有吸附、润湿、分散、乳化、起泡或消泡、增溶等作用。

2.合成洗涤剂中为什么要添加聚磷酸盐？

可用什么物质代替聚磷酸盐？

答：

添加聚磷酸盐，除了起螯合水中钙、镁等离子的作用外，它还能与肥皂或LAS等表面活性剂产生协同效应，可使油脂乳化、无机固体粒子溶胶从而使洗涤剂达到更好的去无效果。

聚磷酸盐在洗涤液中还能起到碱性缓冲作用，使洗涤剂溶液的pH值保持在适宜的范围内，pH值不发生大幅度的变化。

在粉状洗涤剂中加入聚磷酸盐类助剂，能使产品不吸潮、不结块，使产品具有良好的流动性。

4A型分子筛、有机络合剂（如乙二胺四乙酸EDTA、乙二胺四乙酸二钠、氮川三乙酸钠、柠檬酸钠等）可以替代聚磷酸盐。

原因：

分子筛可与钙离子、镁离子交换，起到软化硬水的作用，是无磷助洗剂；有机络合物可将硬水中的钙、镁离子络合成溶于水的络合物，从而达到软化硬水的效果。

3.哪些助洗剂有抗污垢再沉积能力？

答：

有抗污垢再沉积能力的助剂有：

羟甲基纤维素、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯醇等。

4.柔软抗静电洗涤剂的复配原则是什么?

由于阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的配伍性差，一般是以非离子表面活性剂作为洗涤剂的活性成分，与阳离子表面活性剂复配。

因阳离子表面活性剂有杀菌作用，因而用柔软剂处理的织物，也可起到防霉的作用。

也可用去污性能好的阴离子表面活性剂和两性表面活性剂配伍，但由于两性表面活性剂价格高，柔软抗静电能力不如阳离子表面活性剂，因为配伍的产品不多。

5.化妆品保湿剂的保湿机理是什么

一是吸湿，二是防止内部水分的散发。

主要有甘油，丙二醇，聚乙二醇，山梨醇，甘露醇，木糖醇，乳酸和乳酸钠，透明质酸，水解胶原蛋白等

6.肤清洁用化妆品的组成是什么?

其中哪些组分有清洁去污作用?

一般由油相（油，脂，蜡类），水相乳化剂，保湿剂，防腐剂，香精等组成。

其中油相物凡士林，石蜡，液体石蜡，十六醇可以溶解皮肤表面的油溶性污垢。

丙二醇，甘油等水相可以溶解水溶性污垢。

在洗涤过程中，油相和水相协同去污。

7..洗发香波的组成是什么?

如何根据使用对象和使用者的肤质调整配方中的哪些成分?

主要由表面活性剂，辅助表面活性剂，添加剂组成。

通常，油性头发用香波可选用脱脂能力强的阳离子表面活性剂，而干性的头发香波配方中就应该少用或不用阴离子表面活性剂，提高配方中赋脂剂的比例。

针对婴儿的洗发香波，强调的是低刺激，作用温和，原料口服毒性低。

配方中不用会刺激婴儿眼部的无机盐增稠剂和磷酸盐螯合剂，而选用天然的水溶性高分子化合物，选用表面活性剂也要安全低刺激性的，主要选用磺基琥珀酸酯类，氨基酸类阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂和两性表面活性剂。

其他助剂，防腐剂，香精，色素等得选择也要合理，用量要少。

8.微胶囊化妆品有何优点?

第一：

能够定时，缓慢释放。

活性成分经微囊化后，可以按照要求的速率逐步释放，已达到长效高效的目的。

第二：

可以保护化妆品不受外界因素影响，使产品性能稳定。

第三：

可以减少特殊添加剂对皮肤的刺激如维A酸，果酸。

第四：

能使不相容的物质在同一体系内存在。

第五：

可以遮盖不良颜色和气味。

第四章胶黏剂

1.胶粘剂的主要组成成分有哪些，各起什么作用？

胶黏剂主要由

（1）基料：

保证胶层在各种外界条件下能保持娘好的粘结强度。

（2）辅助材料主要包括溶剂---提高胶黏剂的润湿能力；增塑剂----减弱分子间力，提高韧性和耐寒性；偶联剂---改善被粘物表面性能；固化剂--使低分子聚合；填料----改善胶层性能；促进剂---加速固化剂与基料反应；防老剂---提高耐候性能；阻聚剂和稳定剂---阻止自行交联和提高稳定性；引发剂---分解产生自由基；其他辅助材料·

2.黏合剂必须具备哪几个基本条件？

黏合强度与哪些因素有关？

应该具备以下条件：

（1）室温或加热后容易流动。

（2）有良好的浸润性。

（3）在一定的条件（温度、压力、时间）下，能把被粘物牢固地连接成一个整体。

（4）具有足够的强度和最悻力学性能

影响因素：

粘合面的干净程度,间隙,固化剂的配比,温度和空气中的含水量（空气湿度）都有影响.

  粘合面过于光滑或不够干净,将造成附着力不强.

3.胶粘剂的粘合理论有哪些？

机械理论；吸附理论;扩散理论；静电双电层理论；化学键理论

4.对被粘物表面进行打磨处理，能提高粘接强度和牢度，为什么？

打磨处理能增大被粘物表面的摩擦力还有使被粘物表面更加疏松多孔，粘接的时候有利于胶黏剂进入表面空隙中，使胶黏与被粘物产生更大的摩擦力而增加彼此之间的粘合力，从而提高强度和牢度！

5.厌氧胶能用金属容器储存吗？

为什么？

不能，厌氧胶用于钢、铁、铝及其合金，室温下胶能较快固化。

金属活性越高，厌氧胶固化速度越快，温度越高，固化速度也越快。

除此之外，厌氧胶固化速度还受缺氧条件的影响，在配合间隙非常紧密的情况下，即隔氧效果好，固化反应也会加快

6.多孔材料能用厌氧胶粘接吗？

不可以。

厌氧胶需要在隔绝氧气时加速固化而发挥粘接作用的一类胶黏剂，多孔材料含有空气氧气，不能使厌氧胶固化。

7.环氧树脂胶粘剂所用的固化剂有哪些？

固化剂有：

（1）反应性固化剂----胺类固化剂，包括脂肪胺，芳香胺，脂环族胺，改性胺，混合胺；酸酐类，有机酸酐；聚合物，酚醛树脂；潜伏型，双氰胺。

（2）催化型固化剂----咪唑类  叔胺类 lewis酸类。

8.氯丁橡胶的硫化剂是硫磺吗？

为什么？

不是硫磺。

而是4%的氧化镁和5%的氧化锌混合物。

因为后者不仅起到硫化剂的作用，还能起到稳定剂的作用，能吸收氯丁橡胶老化时放出的氯化氢，

9.α-氰基丙烯酸酯粘合剂、SGA胶和厌氧胶在固化机理上有什么异同？

α-氰基丙烯酸酯粘合剂、SGA胶和厌氧胶：

相同点：

单体的特殊性是这三类粘合剂都有广泛的应用。

不同点：

α-氰基丙烯酸酯粘合剂是通过本体聚合，瞬间固化。

SGA胶是通过乳液聚合而固化

厌氧胶是通过自由基聚合而固化的

第五章涂料作业

1.涂料和胶粘剂有什么异同点？

从概念、组成、作用、固化方式等方面讨论。

（1）概念：

涂料：

是指用特定的施工方法涂覆到物体表面后经固化在物体表面形成一定强度的连续保护膜，或者形成具有一定特殊功能涂膜的一种精细化工产品。

胶黏剂：

凡是能将同种的不同种的固体材料粘结在一起的物质称为胶黏剂。

（2）组成：

涂料的组成包括成膜物质，溶剂，颜料和助剂，其中助剂包括流平剂增稠剂，表面活性剂，增塑剂，催干剂，稳定剂。

胶黏剂的组成包括包括胶黏剂的基料和辅助材料，辅助材料包括有溶剂，增塑剂，偶联剂，固化剂，填料，促进剂，防老剂，引发剂等。

（3）胶黏剂作用：

不论材质的种类，形状厚度大小相同与否均可适时粘结；可延缓材料的疲劳，可延长粘结件的使用寿命；可以减少零件数量；可进行特殊条件下的快速粘结。

涂料作用：

保护作用，装饰作用，标志作用，其他特殊作用

相同点：

固化方式：

涂料分为物理固化，涂料与空间发生交联固化，涂料组分之间发生反应的交联固化

2.油基树脂涂料的干燥机理是什么？

金属环烷酸盐起什么作用？

油基树脂涂料的固化机理为空气中的氧与植物油中的脂肪酸的双键反应干燥成膜。

金属环烷酸盐起的是催干剂的作用。

3.简述防锈涂料的防锈机理

机理：

防锈涂料主要有铅白，碱式硫酸铅，氧化锌通过与成膜物质中的酸反应，形成透性小的致密膜而起到防锈的作用

4.防火涂料有几种类型？

简述其防火机理

防火涂料按作用机理可分为膨型和非膨胀型两类，防火材料通过阻断燃烧必须具备的三个条件以达到防火的目的。

第六章染料和颜料

1.光和物体颜色有什么关系？

染料的发色理论有哪些？

简述各理论要点

物体的颜色是由于物体对白光各个成分进行选择性吸收及反射的结果，无光就没有颜色。

白光有由七种颜色的光组成，当白光照射到物体上面时，物体吸收一部分光和反射一部分光，反射的光就是人眼所观察到的光。

物体所呈现的颜色为该物体吸收光谱的补色。

发色理论：

（1）发色团学说：

有机化合物的颜色是双键引起的，这些双键基团称作发色团，含发色团的分子称发色体  

（2）醌构理论：

认为分子中由于醌构的存在而产生颜色  （3）发色理论量子化：

认为染料分子的颜色是基于染料分子吸收光能后，分子内能发生变化而引起价电子跃迁的结果。

2.染料和颜料有什么区别？

染料是有色的有机化合物，一般是可溶性的或转变为可溶性溶液，或有些不溶性的染料可以通过改变染色工艺或经过处理成为分散状态而使纤维物质染色传统用途是对纺织品染色，通过被染色纤维吸附或与之发生化学结合而染成坚固的鲜艳的颜色，自身的颜色不代表它在织物上的颜色。

而颜料是不溶性的有色物质，以高度的分散微粒状态使被着色物着色，对所有的着色对象无亲和力，常与具有粘合功能的高分子材料合用，传统用于非纺织品。

3.蛋白纤纤维的染色原理是什么？

能染蛋白纤维的染料有哪些？

蛋白质天然纤维中的伯胺基会产生正离子与染料中的负离子产生离子键而染色. 有酸性染料，碱性染料，中性染料，酸性媒介染料，酸性络合染料。

4.纤维素纤维的染色原理是什么？

能染纤维素纤维的染料有哪些？

纤维素纤维不含有酸性和碱性集团，不能够与染料形成离子键，但是含有大量羟基，能被可与它形成氢键的染料分子染色。

 有直接染料，冰染染料，还原染料，硫化染料，活性染料等。

5.合成纤维的染色原理是什么？

能染合成纤维的染料有哪些？

借助阴离子和非离子型分散剂成为高度分散的胶体分散液，在高温下渗透进高分子纤维中，并被次价力固着再纤维上而染色。

   合成纤维聚合物分子上没有活性基团，结构中缺少羊毛和棉那样的空隙，且有明显的憎水性，所以只能用分散染料和阳离子染料等。

6.荧光颜料是如何产生荧光的？

荧光颜料分几类？

各有什么特点？

荧光颜料被光照射后，一部分反射，一部分吸收，荧光颜料吸收的那部分光不转化为热能，而是转换成比吸收波长较长的荧光发射出来这种荧光与反射光叠加结合而形成异常鲜艳的色彩，而当光停止照射时，荧光消失。

有机荧光颜料：

主要由荧光体和载体两部分组成，是由荧光染料充分分散与透明脆性树脂中而制的，颜色由荧光染料分子决定。

日光照射时，荧光材料被紫外短波转换成较长波的荧光，紫外线含量越多，放出的荧光愈强，通过掺和使用和配以适量的非荧光材料，可得到多种不同颜色的荧光颜料。

无机荧光颜料：

该颜料在常态下其本身无色或浅白色，但在紫外激发下会呈现出闪亮的颜色、这种荧光材料由金属硫化物和稀土配为题与微量活性剂组成，颜料中金属和活化剂种类含量不同在紫外线的照射下呈现不同的颜色光谱。

第七章功能高分子

1.功能树脂有哪些合成方法？

举例说明，

主要有三种那个方法。

（1）功能单体聚合或缩聚反应；如制备对苯二酚功能基的高分子。

（2）高分子的功能化反应；如利用天然高分子中的淀粉纤维素甲壳素合成高分子中的聚苯乙烯聚乙烯醇聚丙烯酸等

（3）与功能材料复合如用可导电的乙炔，炭黑与硅橡胶通过机械混合即可制的导电硅橡胶。

2.离子交换树脂具有怎样的结构？

离子交换树脂是如何进行离子交换的？

离子交换树脂是一类带有三维网状结构的，以高分子为基体不溶于水和有机溶剂，具有可进行离子交换的官能团的物质。

由三部分组成：

不溶性的三维空间网状结构，连接在骨架上的功能基团，功能基团所带的相反电荷的可交换离子。

功能基所带的可以离解的离子可以自由移动，在使用或再生时，不同外界条件下，与集团同电荷的其他离子相互交换。

3.高吸水性树脂的吸水机理是怎样的？

高吸水性树脂具有那些特性？

高吸水性树脂吸水是靠分子中极性基团通过氢键或静电力及网络内外电解质的渗透压不同，而将水主要以结合水的形式吸到树脂网络中。

高吸水性树脂具有吸水性，保水性，吸水状态的凝胶强度，热和光的稳定性，吸氨性。

4.简述微滤膜、超滤膜、纳滤膜和反渗透膜的分离原理、分离对象和分离范围。

.微滤膜：

根据筛分原理将溶质微粒加以筛分，以压力差为推动力。

溶剂，盐类及大分子物质均能透过微孔膜，只有直径大于50nm的微细颗粒和超大分子被截留。

直径大于50nm的无法通过。

超滤膜：

与微滤一样也是根据筛分原理以压力差为推动力的膜分离过程。

直径在5--100nm的大分子物质和微利颗粒被截留，溶剂和小分子可通过。

纳滤膜和反渗透：

根据溶液的吸附扩散，以压力差为主要推动力的莫分离过程。

反渗透从水中除去尺寸为3~12A的溶质，溶液中出了H，OH外的其他无机离子及低分子有机物不能通过膜，纳滤膜能截留大于95%的最小分子约为1nm，相对质量为200~500的有机物及胶体可以完全脱除。

5.简述气体分离膜的分离原理和主要用途

气体分离膜分为多孔膜和非多孔膜：

多孔膜是利用气体分子在微孔内扩散速度的差别而实现的。

非多孔膜是根据溶解扩散机理解释。

用途：

氢气的回收，富氧和富氮，脱除气体中的水分

第八章食品添加剂

1食品防腐剂的防腐机理是什么？

答：

食品防腐剂的防腐机理是：

（1）破坏微生物细胞膜的结构或者改变细胞膜的渗透性，使生物体内的酶类和代谢产物逸出细胞外，导致微生物正常的生理平衡被破坏而达到抑菌防腐的目的。

（2）防腐剂与微生物的酶作用，如与酶的巯基作用，破坏多种含硫蛋白酶的活性，干扰微生物体的正常代谢，从而影响其生存和繁殖。

（3）防腐剂作用于蛋白质，导致蛋白质部分变性、蛋白质交联而导致其它的生理作用不能进行等。

2常用的食品防腐剂有哪些？

答：

常用的防腐剂有：

苯甲酸及其钠盐、山梨酸及其钾盐、二氧化碳、焦亚硫酸钠、焦亚硫酸钾、丙酸钠丙酸钙、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、脱氢醋酸等。

4食品腐败变质和氧化变质有何不同？

答：

食品腐败变质是指食品受微生物污染，微生物以食品为营养大量系列而寻到食品的外观和内的品质发生变化，失去食用价值。

食品氧化变质：

食品的氧化变质表现为多种形式，其中油脂的氧化变质是食品氧化变质的主要形式开然油脂暴露在空气中会自发地进行氧化，使其性质、风味发生改变，称之为“酸败”；食品油脂中的不饱和脂肪酸全部氧化成过氧化物。

由于过氧化自由基很活泼，它还可以分解成为许多小分子物质，使油脂产生哈喇味，最后由分解的自由基相互作用，产生相对稳定的聚合物，称为油脂酸败。

5哪种香味剂呈鲜菇鲜味？

答：

5'-鸟苷酸钠鲜味剂呈鲜菇味

6乳化剂的作用是什么？

主要是哪些表面活性剂？

答：

乳化剂的作用：

提高食品的均匀性，防止油水分离，就需要乳化剂将混溶性不同的配料均匀地混合在一起，使油脂中配料在水中溶解度提高，使食品的质地、外观、风味的均匀性得以改善；还可以减少加工时间、延缓食品腐败的速度以及提高食品的耐盐、耐酸、耐热、耐冷冻保存的稳定性，乳化后营养成分更易为人体消化吸收。

主要的表面活性剂有：

甘油脂肪酸酯、山梨醇脂肪酸酯、蔗糖酯、丙二醇脂肪酸酯、大豆卵磷脂等生物表面活性剂。

第九章高分子助剂

1.聚合物的增塑机理

增塑剂的作用机理是增塑剂分子插入到聚合物分子链之间,削弱了聚合物分子链间的应力,结果增加了聚合物分子链的移动性、降低了聚合物分子链的结晶度，从而使聚合物的塑性增加。

2.增塑剂的作用是什么？

对增塑剂性能的基本要求有哪些？

作用：

能使聚合物增加塑性，变软并降低脆性的物质、改变增塑剂的用量能调节塑料的柔软度。

除增塑外，增塑剂还可简化塑料的加工过程。

要求：

理想的增塑剂要具备一下性能：

（1）与聚合物具有良好的相容性

（2）塑化效率高（3）低挥发性（4）耐溶剂萃取性好（5）耐老化性好（6）耐寒性能好（7）具有阻燃性（8）电绝缘性能好（9）尽可能无色无味无毒无污染（10）价格低廉

3.阻燃剂通过哪些途径对聚合物阻燃？

主要通过

（1）吸收热量使聚合物温度降低，从而阻止或减缓聚合物的燃烧

（2）形成非可燃性保护层覆盖在聚合物表面，隔绝热，氧传递

（3）稀释作用将可燃性气体浓度降到可燃烧范围以下，组织燃烧的产生

（4）捕捉自由基禁止燃烧连锁反应

（5）协同作用促使聚合物脱卤化氢饼表面碳化

（6）抑烟作用

4.阻燃剂的品种及分类

（1）磷系阻燃剂主要有磷酸酯，含卤磷酸酯，红磷，磷酸铵

（2）卤系阻燃剂主要有溴系阻燃剂和氯系阻燃剂。

其中溴系阻燃剂包括溴代二苯醚溴代苯分类溴代邻苯二钾酸酐类溴代双酚A类溴代多元酸类溴代聚合物。

氯系阻燃剂有氯化石蜡四氯双酚A，四氯邻苯二甲酸酐全氯戊环葵烷环辛烷氯化聚乙烯等

（3）无机阻燃剂包括金属氢氧化物金属氧化物硼化物。

（4）含氮阻燃剂如三聚氰胺

5.抗氧化剂的作用原理是什么？

答：

聚合物的氧化老化过程是以自由基链式反应进行的具有自动催化特征的热氧化反应，包括链的引发、链的增长和链的终止三阶段。

因此，抗氧剂的作用主要在以下两方面：

（1）终止链的引发核链游离基的生成或增长——主抗氧剂；

（2）促使游离基转移，产生链的结合或歧化，终止降解反应——助抗氧剂。

6.热老化的主要原因是什么？

热稳定剂如何起作用的？

作为热稳定剂的基本条件是什么？

答：

（1）聚氯乙烯（PVC） 是应用非常广泛的热塑性树脂之一，但其热稳定性很差。

一般来说，问道在100摄氏度以上即开始发生脱氯化氢、生成不饱和结构、出现大分子交联及热变色等降解现象，达到160-200℃时，这种降解更是剧烈，而且脱出的HCI具有自催化作用，因而脱去更多的HCI，如此恶性循环，塑料颜色变深，由黄色变为棕色甚至变黑，因而导致材料性能劣化。

（2） 热稳定剂的作用机理是吸收中和HCI，抑制其自动催化反应。

（3） 基本条件：

能抑制脱HCI反应的进行或能结合高聚物降解时放出的HCI，终止它的自动催化作用，且与HCI生成的产物对制品无影响，与PVC相容性好，无毒或低毒，能破坏生成颜色的多烯体系，价廉等。

一般均用复配热稳定剂，才能满足上述条件。

7.光稳定剂有几类？

它们各自是如何起光稳定作用的？

答：

（1）光稳定剂有光屏蔽剂、紫外线吸收剂、猝灭剂和自由基捕获剂四种。

（2）a光屏蔽剂