技术参数变更表doc.docx
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技术参数变更表doc
技术参数变更表
原采购文件规定的参考技术参数、性能指标
变更后技术参数、性能指标
备注
一、总体要求
未变更
*1.为了保证产品的稳定性和安全性，同时实现全面的临床应用范围，产品应提供具备CFDA、FDA、CE认证的高端1.5T磁共振系统，具备最新应用技术。
如为TIM或类似技术，请提供24通道，如为高密度靶线圈技术，请提供16通道。
具备
1所招设备适用于脑、脊髓、心脏、肌肉、肺、肝、肾、胰、盆腔、骨、骨髓、血管和肿瘤等器官和组织病变的核磁共振成像诊断。
变更
*2产品必须取得国家规定的《医疗器械注册证》等合法认证。
变更
3如为TIM或类似技术，请提供24通道设备，如为高密度靶线圈技术，请提供16通道设备。
变更
4投标产品具备FDA、CE认证（标书中提供证书）
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二、磁体系统
未变更
1.磁体场强1.5T
未变更
2.磁场类型超导
未变更
3.匀场方式被动匀场+主动匀场+动态匀场
未变更
4.抗外界电磁干扰屏蔽技术具备
未变更
5.磁场稳定度≤0.1ppm/h
未变更
6.磁场均匀度（TYPICAL典型值）V－RMS测量法，典型值
未变更
6.1150cmDSV≤0.75ppm
未变更
6.245cmDSV≤0.45ppm
6.245cmDSV≤0.4ppm
变更
6.340cmDSV≤0.25ppm
6.340cmDSV≤0.18ppm
变更
6.430cmDSV≤0.05ppm
未变更
6.520cmDSV≤0.015ppm
未变更
6.610cmDSV≤0.002ppm
未变更
7磁体重量（含液氦）≥3800kg
7磁体重量（含液氦）≥4300kg
变更
8磁体长度（cm）≤160cm
8磁体长度（cm）≤175cm
变更
9病人检查孔径≥60cm
未变更
*104K冷头或零液氦挥发技术具备
104K冷头或零液氦挥发技术具备
变更
*11液氦腔容量≤1000L
11液氦腔容量≥1000L
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12理论液氦补充周期（以datasheet公布
的数据为准）≥5年
未变更
135高斯线范围2.5X4.0m2
135高斯线范围≤3.02X4.5m
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14磁体失超安全装置具备
未变更
*15磁体材质不锈钢
未变更
三、梯度系统
未变更
1.梯度工作方式单梯度（非共振式）
未变更
*2最大单轴梯度场强度（非有效值）
≥35mT/m
未变更
*3最大切换率（单轴非有效值）
≥130mT/m/ms
3最大切换率（单轴非有效值）
≥130mT/m/ms
变更
4最短梯度爬升时间≤0.2ms
4最短梯度爬升时间≤0.3ms
变更
5最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换
率可同时达到具备
未变更
6梯度线圈和放大器冷却方式循环水冷
未变更
7梯度控制系统全数字实时控制
未变更
8梯度减噪系统软件降噪，硬件降噪，力平衡技术
未变更
9梯度系统屏蔽方式主动屏蔽+有源屏蔽
未变更
四、射频系统
未变更
*1谱仪品牌谱仪作为射频系统最核心部件，必须与磁共振系统为同一制造商，不得采用第三方厂家制造的谱仪
此条参数删除
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*2射频放大器功率≥20KW
1射频放大器功率≥20KW
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3独立射频接收通道数（非并行采集通道）
≥16通道
2独立射频接收通道数（非并行采集通道）
≥8通道
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4全数字化射频系统具备
3全数字化射频系统具备
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5实时数字化射频能量监控具备
4实时数字化射频能量监控具备
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6射频接收线圈以下要求线圈必须为专用线圈，不得以其他线圈替代
5射频接收线圈以下要求线圈必须为专用线圈，不得以其他线圈替代
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6.1发射、接收正交体线圈具备
5.1发射、接收正交体线圈具备
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6.2相控阵头线圈≥8通道
5.2相控阵头线圈≥8通道
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6.3相控阵颈胸联合线圈≥8通道
5.3相控阵颈胸联合线圈≥8通道
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6.4相控阵体部/腰椎线圈≥8通道
5.4相控阵体部/腰椎线圈≥8通道
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6.5相控阵膝踝关节线圈（不得以软线圈代
替）≥8通道
5.5相控阵膝踝关节线圈（不得以软线圈代
替）≥4通道
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6.6相控阵肩关节线圈（不得以软线圈代
替）≥4通道
5.6相控阵肩关节线圈（不得以软线圈代
替）≥4通道
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6.7相控阵腕关节线圈（不得以软线圈代
替）≥4通道
5.7相控阵腕关节线圈（不得以软线圈代
替）≥4通道
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五、计算机系统
未变更
1主机型号厂商自报
未变更
2CPU≥3.1GHz
未变更
3操作系统名称64位Windows
未变更
4内存≥8GB
未变更
5硬盘容量≥1024GB
5硬盘容量≥500GB
变更
6独立显卡显存≥2G
未变更
7显示器规格及图像分辨率
21"液晶医用显示器1600×1200
19"液晶显示器1280×1024
未变更
8控制重建计算机CPU型号及主频
等同或高于两颗IntelXEONE5-
2603,≥1.8GHz,≥4Core
未变更
9控制重建计算机内存容量≥24GB
未变更
10图像重建速度（幅/秒）（256X256矩阵全
FOV）≥3000帧/秒
未变更
11最大重建矩阵1024X1024
未变更
12主计算机图像存储数（256×256矩阵）
≥6,250,000幅
未变更
13同步扫描重建功能扫描,采集,重建可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能
未变更
14集成式软件操作系统具备，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管
理等全流程功能
未变更
15患者生理信号显示具备
变更
15软件控制照相技术具备
16软件控制照相技术具备
变更
16DICOM3.0标准接口：
（传输/接收/打
印/存档/查询/工作表/MPPS等）具备
17DICOM3.0标准接口：
（传输/接收/打
印/存档/查询/工作表/MPPS等）具备
变更
17符合HL7标准，可与PACS/RIS/HIS通讯具备
18符合HL7标准，可与PACS/RIS/HIS通讯具备
变更
18标准激光相机数字接口具备
19标准激光相机数字接口具备
变更
六、扫描参数
未变更
1X轴最大扫描视野（FOV）≥500mm
未变更
2Y轴最大扫描视野（FOV）≥500mm
未变更
3Z轴最大扫描视野（FOV）≥500mm
未变更
4最小扫描视野（FOV）≤5mm
4最小扫描视野（FOV）≤10mm
变更
5最薄2D层厚≤1mm
5最薄2D层厚≤2mm
变更
6最薄3D层厚≤0.5mm
6最薄3D层厚≤1mm
变更
7最大采集矩阵≥1024×1024
未变更
8自旋回波最短TR（128×128矩阵）≤6ms
8自旋回波最短TR（128×128矩阵）≤6.2ms
9自旋回波最短TE（128×128矩阵）≤3ms
未变更
103DGRE最短TR时间（256×256矩阵）
≤1.5ms
未变更
113DGRE最短TE时间（256×256矩阵）
≤0.8ms
未变更
12最大回波链长度≥512
未变更
13最大弥散加权b值≥10000
未变更
七、脉冲序列及扫描技术
未变更
1自旋回波扫描序列具备
未变更
1.12D/3DSE序列具备
未变更
1.22D/3DFSE序列具备
未变更
1.3组织驰豫时间测量SE具备
未变更
1.4可选择角度的SE具备
未变更
1.5单回波、双回波、多回波技术具备
未变更
1.62D/3D单次激发快速自旋回波（SSFSE）
具备
未变更
1.7快速自旋回波反转恢复脂肪抑制具备
未变更
1.8快速自旋回波频率脂肪抑制具备
未变更
1.9快速自旋回波水抑制具备
未变更
1.10快速恢复快速自旋回波（FRFSE）具备
未变更
2梯度回波扫描序列具备
未变更
2.12D/3DGRE序列具备
未变更
2.22D/3DFGRE序列具备
未变更
2.3快速稳态进动梯度回波TRUE-FISP序列具备
未变更
2.4重T2加权高对比序列具备
未变更
2.52D/3D扰相梯度回波序列具备
未变更
2.6可变角度快速梯度回波具备
未变更
2.7梯度回波脂肪抑制具备
未变更
2.8多层面梯度回波（MPGR）：
T1和PD加权
像具备
未变更
2.92D/3D去除剩余磁化梯度回波技术具备
未变更
2.102D/3D利用剩余磁化梯度回波技术具备
未变更
3EPI扫描序列具备
未变更
3.1单次激发EPI序列具备
未变更
3.2SE-EPI序列具备
未变更
3.3GRE-EPI序列具备
未变更
3.4高分辨EPI采集具备
未变更
3.5反转EPI具备
未变更
3.6频率饱和脂肪抑制EPI具备
未变更
4反转恢复（IR）扫描序列具备
未变更
4.1脂肪抑制技术具备
未变更
4.1.1短TI反转恢复脂肪抑制技术（STIR）
具备
未变更
4.1.2化学饱和（ChemSat）/频率饱和脂肪抑
制技术具备
未变更
4.2快速自由水抑制序列（FLAIR）具备
未变更
4.2.1快速自由水抑制序列T1WI成像技术
具备
未变更
4.2.2快速自由水抑制序列T2WI成像技术
具备
未变更
5神经系统成像技术具备
未变更
5.1高分辨解剖成像具备
未变更
5.2高分辨率内耳三维成像技术具备
未变更
5.3神经根成像具备
未变更
*5.4消除运动伪影技术具备
5.4消除运动伪影技术具备
变更
5.5SWI磁敏感加权成像技术具备
未变更
5.5.1磁敏感幅度图成像技术具备
未变更
*5.5.2磁敏感相位图成像技术具备
5.5.2磁敏感相位图成像技术具备
变更
6腹部成像技术具备
未变更
6.1腹部快速动态增强容积扫描技术具备
未变更
6.2稳态快速扫描（b-FFE、b-TFE、Fiesta、TRUE-Fisp）
未变更
6.3非造影剂肾动脉成像技术具备
未变更
7弥散成像技术DWI具备
未变更
7.1腹部和前列腺弥散具备
未变更
7.2ADC值测量具备
未变更
7.3自动生成ADC图具备
未变更
*7.4eADC具备（标书中提供原始DICOM信息图像证明）
7.4eADC具备（标书中提供原始DICOM信息图像证明）
变更
7.5各向同性采集具备
未变更
7.6自动采集后处理具备
未变更
7.7可选优化B值具备
未变更
8磁共振血管成像技术（MRA、MRV）具备
未变更
8.1时飞法技术（2D/3DTOF）具备
未变更
8.2连续多层3D时飞法技术具备
未变更
8.3流入法采集技术（2D/3D）具备
未变更
8.4动静脉分离成像技术具备
未变更
8.5磁化传递（MTC）对比技术具备
未变更
8.6实时互动最大密度投影技术具备
未变更
8.7动态增强扫描3D技术具备
未变更
8.8可变翻转角度射频技术具备
未变更
8.9多层层面重建技术具备
未变更
8.103D多层重叠成像技术具备
未变更
9磁共振水成像技术
未变更
9.1磁共振胰胆管水成像（MRCP）具备
未变更
9.2磁共振尿路水成像（MRU）具备
未变更
9.3磁共振脊髓成像（MRM）具备
未变更
9.4内耳水成像具备
未变更
10精准定量技术
未变更
*10.1脏器脂肪与铁双定量测量技术
具备（标书中提供原始DICOM信息图像证明）
10.1脏器脂肪与铁双定量测量技术
具备（标书中提供原始DICOM信息图像证明）
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*10.1.1脂肪分数图Fatfractionmap具备
10.1.1脂肪分数图Fatfractionmap具备
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*10.1.2R2*图具备
10.1.2R2*图具备
变更
*10.2T1P关节软骨定量测量技术
具备（标书中提供原始DICOM信息图像证明）
10.2T1P关节软骨定量测量技术
具备（标书中提供原始DICOM信息图像证明）
变更
*10.3ASL动脉自旋标记成像具备（标书中提供原始DICOM信息图像证明）
10.3ASL动脉自旋标记成像具备（标书中提供原始DICOM信息图像证明）
变更
10.3.1SENSE加速算法具备
未变更
10.3.2脉冲式RF标记具备
未变更
10.3.3ASL定量后处理分析具备
未变更
11伪影消除技术具备
未变更
11.1流动补偿技术具备
未变更
11.2呼吸补偿技术具备
未变更
11.3流动校正梯度波形技术具备
未变更
11.4区域饱和技术具备
未变更
11.5卷积伪影去除技术具备
未变更
11.6运动伪影消除技术具备
未变更
11.7图像滤波增强技术具备
未变更
11.8K空间降噪技术具备
未变更
11.9环形伪影抑制技术具备
未变更
12节时技术具备
未变更
12.1部分傅里叶采集技术具备
未变更
12.2全方向部分编码采集技术具备
未变更
12.3矩形视野采集技术具备
未变更
12.4三维重叠连续采集技术具备
未变更
12.5并行采集重建技术具备
未变更
13其他成像技术，包括
未变更
13.1各种加速扫描序列具备
未变更
13.2部分K空间采集技术具备
未变更
13.3并行采集最大加速因子数≥4
未变更
13.42D、3D、多层扫描技术具备
未变更
13.5短TRTE快速成像功能具备
未变更
13.6三维定位系统具备
未变更
13.7放射状片层定位技术具备
未变更
13.8扫描暂停具备
未变更
13.9可变带宽技术具备
未变更
13.10预扫描技术具备
未变更
13.11信噪比显示功能具备
未变更
13.12组合扫描功能具备
未变更
13.13水饱和技术具备
未变更
13.14预饱和技术具备
未变更
13.15饱和带数目具备
未变更
13.16平行饱和带≥6
未变更
13.17伴随饱和带具备
未变更
13.18脂肪饱和技术具备
未变更
13.19信号平均技术，包含内模式和外模式
具备
未变更
13.20频率编码方向扩大采集具备
未变更
13.21相位编码方向扩大采集具备
未变更
13.22偏中心扫描技术具备
未变更
13.23可变K空间填充方式具备
未变更
13.24K空间快速采集具备
未变更
13.25线圈灵敏度校正技术具备
未变更
13.26肝脏动态增强技术具备
未变更
13.27图像亮度均一化校正技术具备
未变更
13.28图像插值放大技术具备
未变更
13.29图像变形校正技术具备
未变更
14临床应用软件
未变更
14.13D后处理功能软件具备
未变更
14.2MPR后处理具备
未变更
14.3MIP后处理具备
未变更
14.4MinIP后处理具备
未变更
14.5神经成像软件包具备
未变更
14.6体部系统软件包具备
未变更
14.7骨关节成像软件包具备
未变更
14.8肿瘤成像软件包具备
未变更
14.9孕前子宫评价成像软件包具备
未变更
八、扫描床与病人检查环境
未变更
1扫描床自动步进具备
未变更
2水平位移精度≤±0.5mm
未变更
3扫描床水平移动范围≥185cm
未变更
4扫描床垂直移动范围≥32cm
未变更
5扫描床水平进床最大速度≥20cm/s
未变更
6扫描床最低位置≤63cm
未变更
7扫描床最大承重≥260kg
7扫描床最大承重≥200kg
变更
8磁体外壳两侧均有液晶显示系统及操作
按钮，控制扫描床运动和扫描。
具备
未变更
9双向病人通话系统具备
未变更
10患者紧急呼叫装置具备，提供防磁气动报警球
未变更
11检查床紧急制动功能具备
未变更
12扫描安全性保障措施
（紧急情况下床板可手动拉出）具备
未变更
13提供防磁耳机具备
未变更
九、其他配置
未变更
1室外冷水机组具备
未变更
2屏蔽工程具备
未变更
3恒温恒湿精密空调具备
未变更
4保修期内的维护保养次数（每年）
不少于2次
未变更
5整机保修年限（全保，含液氦、冷头）1年
未变更
6无维修服务密码具备
未变更
7设备效率智能管理平台具备
未变更
8设备状态智能管理平台具备
未变更
9设备维修智能管理平台具备
未变更
10为证明设备制造商的研发实力，制造商十三五期间需承担国家级科研课题具备（提供证明材料）
变更
11为保障，投标机型为市场验证机型，要求投标机型市场装机量≥120台具备（提供用户名单及用户联系方式或验收报告证明）
变更
10为保障设备运行稳定性经过市场检验，
要求投标机型首次1.5T注册证注册时间
≥8年具备（提供注册证证明材料）
删除
变更
11提供远程医学影像诊断平台，可将影像
设备和PACS系统的影像及用于临床诊断
的相关资料通过
安全连接上传至平台；平台能够识别接
入点阿拉善经济开发区医院及其对应的
上级医院宁夏医科大学附属医院，并实
现双向传输。
具备（提供证明材料）
12提供远程医学影像诊断平台，可将影像
设备和PACS系统的影像及用于临床诊断
的相关资料通过
安全连接上传至平台；平台能够识别接
入点阿拉善经济开发区医院及其对应的
上级医院宁夏医科大学附属医院，并实
现双向传输。
具备（提供证明材料）
变更
12负责承建机房，要求如下：
（1）.专用空调，具备恒温恒湿功能，≥5匹，
（2）.机房屏蔽系统：
对
63.87MHz±10MHz平面波衰减大于100dB，屏蔽体厚度≥0.2mm，含铜量要求达到99.6%
（3）.图文工作站：
具备DICOM接口，具备影像浏览与处理功能
具备
13负责承建机房，要求如下：
（1）.专用空调，具备恒温恒湿功能，≥5匹，
（2）.机房屏蔽系统：
对
63.87MHz±10MHz平面波衰减大于100dB，屏蔽体厚度≥0.2mm，含铜量要求达到99.6%
（3）.图文工作站：
具备DICOM接口，具备影像浏览与处理功能
具备
变更
13单价：
9000000（元）；数量：
1套；总价：
9000000（元）
14单价：
9000000（元）；数量：
1套；总价：
9000000（元）
变更
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