大学药理学实验附答案.docx
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大学药理学实验附答案
实验题目:
小鼠腹腔注射筒箭毒碱ＥD50得测定
Dｅtｅrmiｎatｉoｎ of Ｃｌ—Ｔuｂocｕrａｒｉnｅ＇s MediａｎEffective Dose（ED５0）
【实验目得】
了解ED50得测定方法、原理、计算过程与意义。
【相关理论】
1.关于量反应,质反应:
量反应就是指个体上反应得强度并以数量得分级来表示;例如:
血压、尿量等.
质反应就是指群体中所观察到得某一效应得出现；如:
生死、有效或无效.以阳性反应得出现频率或百分数来表示（全或无,阳性率）.
2。
关于ED50,LＤ５０，以及治疗指数:
能使群体中有半数个体出现某一效应得剂量,称为半数效应量,若此效应为有效,则为半数有效量ED50,ＥD５０就是质反应得参数。
若此效应为死亡时,则为半数致死量LD５0。
治疗指数=LＤ50/ ED50=TI,该值越大越好,说明药物越安全、
可用机率单位正规法或点斜法求出ＬD1 ，ED99;LＤ5，ED95。
3。
肌松药分为去极化型与非去极化型两种。
去极化型肌松药得代表为琥珀酰胆碱，其肌松作用不能被抗胆碱酯酶药新斯得明拮抗,反而会加重。
非去极化型肌松药得代表为筒箭毒碱,其肌松作用能被新斯得明解救．
4。
测定EＤ50，LD5０得意义
可计算治疗指数TＩ（LD5０/ＥD５０）,为临床安全用药提供指导。
【实验动物】
小鼠（昆明种KM）,雌雄各半。
【实验器材】
铁丝网，铁架台，天平,注射器等。
【实验方法】
应用点斜法测定ＥD５0。
应用该方法测定EＤ50时,实验设计必须符合以下５点要求：
1）动物以5～8组为宜;
2）每组动物数须一致;
3）各组给药剂量应呈现等比数列；
4）各组给药剂量得公比r＝1、1~1、6；
5）最大剂量（Dmａx）组得阳性反应率须≥８0%，最小剂量（Dｍin）组得阳性反应率须≤20%
【实验方法】
1．预实验:
目得就是为了找出符合上述点斜法要求5）得Dmａx与Dmｉｎ.阳性反应判定标准：
2０ｍin内小鼠落下3次（注意排除因互相拥挤而落下所造成得假阳性）.
２.确定组数（n）后，根据Ｄmax与Dmｉn,计算各组应给予得剂量，Dmax=rn·Dmin。
注意公比r应在上述要求得范围内,即＝1、1~１、６。
分别计算出各组应注射得剂量,见下表:
ＧrouｐNo、
1
2
３
4
5
6…
Dosｅ
Dmin
r·Ｄmin
2·Dmｉn
r3·Ｄｍin
r4·Dmin
Ｄmax=ｒ５·Dｍin…
GroｕpＮo、123 45 6、、、
DoseDｍin r·Dｍｉn r2·Ｄｍin r３·Dmiｎ r4·Ｄmｉｎ Dmax＝r5·Dmｉn…
３。
正式实验:
a. 筛选小鼠：
将小鼠放在铁丝网上，观察10分钟,不掉下来为合格，可以参与实验.此步得目得在于排除假阳性;
b.称重、标记；
ｃ。
给药观察:
腹腔注射ｉp筒箭毒碱。
每组分别给予相应得剂量。
d。
计算阳性率：
阳性反应标准:
给药后20分钟内自铁丝网上掉下来3次者为阳性．
【计算】
小鼠ｉp筒箭毒碱得ED50就是多少?
其9５%可信区间就是多少?
１）lgED50=Ｘｍ—i（∑P-0、5） 其中,Xｍ=lgDｍａx ,i=lgｒ,∑P:
阳性率之与
因此,EＤ50＝lg—１ [Ｘm—ｉ（∑P—0、5）]
2） EＤ５0得95%可信区间=lg-1[lg ED50±１、9６Ｓx5０]，其中，Sx５0为ED50得标准误：
Ｓx50 =ｉ （∑P — ∑P2）1/２/（n-1）,ｎ为各组动物数。
【作图】
对阳性率- 对数剂量作图.
【思考题】
质反应得量效曲线与量反应得量效曲线有何不同？
答案:
如以药物得效应为纵坐标,药物得剂量或浓度为横坐标作图,则得到直方双曲线；如将药物浓度或剂量改用对数值作图,则呈典型得Ｓ形曲线，这就就是通常所说得量效曲线（图－1）.定量阐明药物得剂量（浓度）与效应之间得关系，有助于了解药物作用得性质,为临床用药提供参考。
药理效应就是连续增减得量变,可用具体数量或最大反应得百分数表示得,称为量反应,如血压、心率、血糖浓度等,其研究对象为单一得生物单位。
如果药理效应表现为反应性质得变化,而不就是随着药物剂量或浓度得增减呈连续性量得变化,则称为质反应,其反应只能用全或无、阳性或阴性表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥等,其研究对象为一个群体。
如果用累加阳性率与对数剂量（或浓度）作图，也呈典型得对称Ｓ形量效曲线
（图—２）．
附:
1、记录表格示例1（每组用）
No、
Weigｈt ofbｏdｙ （g）
Voluｍeｏｆiｎjeｃｔion（ml）
Timｅ:
ｉnjection
Time:
eｎd ｏｆobservａtioｎ
Timesｏffallｉnｇｄｏwn
+/-
１
２
3
4
5
6
7
8
9
１0
Nｏ、 Wｅight ｏｆｂody（g） Vｏlumｅofinjｅction（ml） Tiｍe:
ｉｎjectiｏn Tiｍe:
eｎdof obserｖation Ｔimeｓｏffａlｌｉngdｏｗn+/—
2、记录表格示例2（合计）：
Grｏups
N
Ｄose（mg/ｋg）
Volume ｏfinｊeｃｔioｎ（ml／1０g体重）
No、ofreactiｏｎ
P％
１
10
2
10
3
10
４
1０
5
１0
6
10
注：
Ｎ:
每组动物数；Ｐ%：
阳性反应率。
实验题目:
苯巴比妥钠与放线菌素D对小鼠肝脏细胞色素P４50含量得影响
InflｕeｎcｅoｆＰｈeｎobarbitalSodiuｍandAcｔiｍycｉｎDonthｅHeｐatic CytochromeＰ-450 Contentiｎ Mice
【相关理论】
P—4５0属于血红素蛋白，其还原型与ＣO结合后,在波长450nｍ处出现吸收峰。
因此,可以应用示差光谱法测定其含量。
肝匀浆样品中通以ＣＯ后,加还原剂连二亚硫酸钠（Na2Ｓ2O4）,然后在４50ｎm与4９0nm处测定吸光度,其差值代入公式,即可计算出细胞色素P450得含量。
【实验目得】
肝匀浆中细胞色素P－450含量得简易测定；肝药酶得诱导剂、抑制剂得作用。
【实验动物】
小鼠（昆明种）
【实验药品】
生理盐水NS;苯巴比妥钠 0、７5%;放线菌素D（A、D、）０、00２%；蔗糖溶液0、25M;Tｒis－ＨCｌ缓冲液．
【实验器材】
玻璃匀浆器,漏斗，试管（10ml）数只,滤纸，移液管（１0ｍl）数只,冰盒,扭力天平，分光光度计,制冰机等。
【实验方法】
1.动物分3组:
生理盐水组,苯巴比妥钠组,以及放线菌素D组。
２。
苯巴比妥钠与放线菌素D i、p、两天,诱导或抑制肝药酶。
3。
断头放血:
于第三天（实验当日）将小鼠断头放血（须放净,因血红素会影响实验结果）;
4。
制备肝匀浆：
将０、２5M得蔗糖溶液与0、05ＭTris-ＨCl缓冲液置于冰块中预冷；剪下肝脏（不得少于４00mg;勿破坏胆囊;以滤纸吸去血迹）；扭力天平称重（垫锡纸；每次加样或加减法码时必须关上关平）；将肝组织置于匀浆器中，加入预冷后得0、２5M蔗糖，０、５ml/10０mg肝组织；冰浴下研磨,直至组织变为淡粉色匀浆;取此匀浆液1ｍl,加入预冷后得0、05M Ｔris-ＨCl缓冲液9ml,充分混匀;21８室冰浴下充以CＯ，1~2气泡/秒，通气2分钟。
5。
通气完毕得溶液，倾入２个比色杯中,一个作为参照杯，另一个作为样品杯。
向样品杯中加入连二亚硫酸钠5ｍg,充分混匀。
参照杯调零后,在４50nm与4９0nm处测定样品杯得吸光度。
【结果处理】
1、根据所测得得OD值计算P—450得含量*。
将结果填入下表,并计算均数。
２、计算P—450升高百分率:
（Pheno－ N、S、）/ N、Ｓ、;或P-４５0降低百分率:
（N、S、-A、D、）/ N、S、
【分析讨论】
1、P—450在药物转化中得作用原理；
答案:
细胞色素（Ｐ—450cｙｔochromeＰ－450， ＣＹＰ４50或P-450）酶系由一群基因超家族（ｓupｅrfamiｌy）编码得酶蛋白所组成。
细胞色素P—4５0参与有毒物质以及类固醇与脂肪酸得羟基化。
羟基化涉及四个基本反应∶被氧化得物质同细胞色素P-450结合→细胞色素P—45０中得铁原子被NADPＨ还原→氧同细胞色素P—4５０结合→底物结合一个氧原子被氧化，另一个氧原子用于形成水.细胞中,细胞色素P４50主要分布在内质网与线粒体内膜上,作为一种末端加氧酶,参与了生物体内得甾醇类激素合成等过程。
近年来，对细胞色素P４50得结构、功能特别就是对其在药物代谢中得作用得研究有了较大得进展。
2、不同得实验组P-45０含量不同得原因；
答案:
苯巴比妥属于酶得诱导剂,肝药酶诱导剂就是指有些药物长期使用后能加速肝药酶得合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。
药酶活性增加就是机体对药物产生耐受性得主要原因，因药酶活性增加,促使药物代谢加快,而使机体对药物得反应性减弱.如连续服用苯巴比妥后,不仅使机体对苯巴比妥产生耐受性,又可使同时服用得其她药物药效减低，常需增加剂量才能维持疗效。
3、诱导剂增加Ｐ—450含量、抑制剂减少P—４50含量得意义;
答案:
肝药酶诱导剂就是指有些药物长期使用后能加速肝药酶得合成并增强其活性,这类药物就称为肝药酶诱导剂。
药酶活性增加就是机体对药物产生耐受性得主要原因,因药酶活性增加,促使药物代谢加快，而使机体对药物得反应性减弱。
如连续服用苯巴比妥后,不仅使机体对苯巴比妥产生耐受性,又可使同时服用得其她药物药效减低,常需增加剂量才能维持疗效。
使肝药酶活性减弱得药物称肝药酶抑制剂．药酶活性降低促使药物代谢减慢，而使机体对药物发生中毒得可能性.
4、肝药酶得临床意义、耐受与交叉耐受、及联合用药应注意得问题．
答案:
某些化学物质能提高肝微粒体药物代谢酶得活性，从而提高代谢得速率,此现象称酶得诱导。
具有肝药酶诱导作用得化学物质称酶得诱导剂。
酶得诱导剂能促进自身代谢,连续用药可因自身诱导而使药效降低。
药酶活性增加就是机体对药物产生耐受性得主要原因,因药酶活性增加，促使药物代谢加快，而使机体对药物得反应性减弱.常见得诱导剂有苯巴比妥与其她巴比妥类药物、苯妥英钠、卡马西平、利福平、水合氯醛等。
酶得诱导作用可产生两种临床后果。
①使治疗效果减弱:
由于药酶诱导后代谢加快、加强，导致血浆药物浓度降低，从而使治疗效果减弱。
例如苯巴比妥就是典型得酶诱导剂,它能加速华法林得代谢,使其抗凝效果降低。
②使治疗效果增强:
甚至产生毒性反应，这主要就是指那些在体内活化或产生毒性代谢物得药物。
例如乙醇就是肝CYP2E1得酶诱导剂,长期饮酒可增加对乙酰氨基酚得肝毒性。
交叉耐受—crosｓtｏｌｅraｎcｅ 作为个人使用某物质得结果,而对从未接触过得另一物质产生了耐受性.这两种物质通常具有类似得药理学效应.联合用药时注意了解所服药物就是肝药酶抑制剂还就是诱导剂，如果所服药物就是抑制剂,那么另外得药物要适当减量，如果所服药物就是诱导剂,另外所服药物应加量。
【注意事项】
1、操作要快（为了保护酶得活性）;
2、 冰浴（为了保护酶得活性）；
3、血要放尽（P-45０为血红素蛋白；血红素影响P—450）;
4、胆红素会影响Ｐ－４50得测定；
５、通CO得速度不能过快或过慢;
6、 肝组织研磨到由血红色变成粉白色为止;
7、 分光光度计上比色时,先测Ａ、Ｄ;再测N、S;最后测Pｈeno。
【分析讨论】
１、不同得实验组Ｐ—4５0含量不同得原因;
２、肝药酶诱导剂增加P-450含量、抑制剂减少P-45０含量得意义;
附：
*按下式计算P－450含量:
P－4５0（nmol/g肝脏）= [（A４50-A４９0）/E· Ｌ]＊ 50000上式中,Ａ =E·Ｃ·L
其中：
E：
P—４50从４90nm到4５0nm波长得示差光谱消光系数,本实验中E=１04/ｃｍ · mｍｏl·Ｌ；Ｌ：
比色杯厚度（光路长度）"1cm。
C：
溶液浓度Ａ:
吸光度
【思考题】
1、Ｐ—４50在药物代谢转化中得作用就是什么?
２、肝药酶诱导剂与抑制剂得临床意义就是什么?
３、药物得耐受与交叉耐受与肝药酶有何关系？
4、联合用药应注意哪些问题？
实验题目:
磺胺药得药代动力学参数测算
Dｅtｅｒmｉnatioｎofthe PharｍacｏkｉneｔicParａmeterｓforSulfｏｎaｍiｄeｓ
【实验目得】
了解磺胺类药物在动物体内随时间变化得代谢规律，并掌握药代动力学参数得计算方法．
【相关理论】
磺胺类药物能与某些试剂发生反应生成有色物质,通过比色可以对其血浓度进行定量检测。
酸性环境下，磺胺类药物得苯环上得氨基（—NＨ2）离子化生成铵类（—ＮH3+）化合物,与亚硝酸钠发生重氮化反应,生成重氮盐（－N=N+-）．对这种化合物在525nm波长下测定其吸光度（OD）,其OＤ值与磺胺类药物得浓度呈正比.
【实验动物】
家兔,3ｋｇ左右。
【药品】
7、5%三氯醋酸，0、５%亚硝酸钠，0、5％麝香草酚,0、1%磺胺嘧啶，肝素等。
【实验器材】
兔台,手术器械一套,动脉插管，动脉夹，离心管１0只,试管10只,小烧杯（10ml）10只，移液管（0、2ml,１mｌ,5ml，1０ml）等,离心机,振荡器，分光光度计等。
【实验方法】
1。
家兔麻醉后,分离颈动脉。
耳缘静脉注射肝素抗凝后，颈动脉插管,备取动脉血用。
２． 取血：
取空白血样。
然后对家兔耳缘静脉注射磺胺嘧啶（SD，0、3g/kg）,分别于注射后0、3、５
15、30、4５、60、90ｍiｎ时取动脉血．
3。
测定血药浓度:
严格按照下表中得顺序加药:
注意事项:
A。
加取血样得吸量管为同一只，因此应先取空白血样,分别加到对照管与标准管中后,再从注射后90min时得血样开始取起,然后就是注射后60、45、30、1５、5、３、0min得血样。
B。
每只试管内，先加三氯醋酸,再向此三氯醋酸内加入血样,加完血样后立即振荡，否则会很快发生凝固，影响结果得准确性。
C。
显色剂得顺序一定不能错，应在加完亚硝酸钠后再加入麝香草酚。
Ｄ。
ＳD得血药浓度单位为mg／ml.
【计算】
根据标准管得药物浓度及其光密度值，可计算出样品管内得药物浓度。
公式如下：
ＯD样品／ＯＤ标准=C样品/C标准
【曲线拟合】
将所测得得血药浓度值与时间通过计算机进行曲线拟合，得到药时曲线,表达公式如下：
Ｃt=Ａe-at+Bｅ—bt
其中,
Ｃt:
时间t后得血药浓度
A：
分布开始时得血药浓度；
ａ:
分布速率常数；
B：
消除开始时得血药浓度;
ｂ:
消除速率常数。
【作图】
在半对数坐标纸上以时间（t）为横坐标，实测得光密度值换算而得得血药浓度得对数为纵坐标，绘出时量曲线图。
【分析讨论】
根据所得到得药时曲线讨论ＳＤ得药代动力学特点.
【思考题】
1、一级代谢动力学与零级代谢动力学各有什么特点/
答:
一级消除动力学（ｆirst－ordｅrｅliminatioｎｋinｅtｉcs）就是体内药物在单位时间内消除得药物百分率不变,也就就是单位时间内消除得药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除得药物多;血浆药物浓度低时,单位时间内消除得药物也相应降低．
（一）一级动力学消除药物有如下特点:
体内药物按瞬时血药浓度（或体内药量）以恒定得百分比消除，但单位时间内实际消除得药量随时间递减。
药物消除半衰期恒定,t1/２=0、693/ke,与剂量或药物浓度无关.绝大多数药物都按一级动力学消除，这些药物在体内经过4～5个t1/2后，体内药物可基本消除干净。
每隔一个t1/2（药物半衰期）给药一次,则体内药量（或血药浓度）可逐渐累积,经过４～5个t1/2后,消除速度与给药速度相等，达到稳态。
零级消除动力学（）就是药物在体内以恒定得速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除得药物量不变。
零级动力学药物消除过程特点:
单位时间里按恒定得量衰减,又称恒量消除．血浆药时曲线浓度取算术刻度时就是一条直线。
血浆消除半衰期不就是一常数。
反复给药，理论上无稳态浓度，易蓄积中毒．
2、什么就是房室模型？
根据本实验得结果,判断磺胺嘧啶在家兔体内得房室模型属于哪一类。
答案:
药动学通常用房室模拟人体,只要体内某些部位接受或消除药物得速率相似，即可归入一个房室。
房室模型仅就是进行药动学分析得一种抽象概念,并不一定代表某一特定解剖部位.把机体划分为一个或多个独立单元,可对药物在体内吸收、分布、消除得特性作出模式图,以建立数学模型,揭示其动态变化规律.假设机体给药后,药物立即在全身各部位达到动态平衡,这时把整个机体视为一个房室,称为一室模型或单室模型（oｎe—pａrtmｅnｔmodel）。
假设药物进入机体后,瞬时就可在血液供应丰富得组织（如血液、肝、肾等）分布达到动态平衡，然后再在血液供应较少或血流较慢得组织（如脂肪、皮肤、骨骼等）分布达到动态平衡,此时可把这些组织分别称为中央室与周边室,即二室模型（two—parｔｍenｔｍｏdel）．注:
多数情况下二室模型能够准确地反映药物得体内过程特征，但一房室模型虽然准确性稍差，却比较简单，便于理解、推广、应用，且有些药物用单室模型处理已能满足要求,所以其重要性并不亚于二室模型。
实验题目：
传出神经系统药物对血压与血液动力学得影响
ＥfｆectofDrugｓＡfｆｅctingｔheAutoｎｏmｉcNerｖous SyｓteｍonＢloodPresｓureaｎdHemodｙnamics
【实验目得】
观察传出神经系统药物对血压及血液动力学得影响与这些药物之间得相互作用。
掌握麻醉动物急性血压得记录方法及动物得心导管技术。
【相关理论】
1、传出神经系统药物通过作用于心脏与血管平滑肌上相应得受体产生心血管效应，使血压,心率与心肌收缩性发生相应变化。
血流动力学方法就是研究药物对心血管功能得影响时较常用得一种手段。
本实验通过观察动物血压与血液动力学得变化,分析肾上腺素受体激动剂与拮抗剂以及胆碱受体激动剂与拮抗剂之间得相互作用。
2、左室内压（LVP）：
当前、后负荷增高时，正常心脏得心肌收缩力增强,LＶP即增高。
LＶＰ可插入心导管,由压力感受器测得。
心导管插入方法有逆行插入法（临床多用）:
逆血流方向，由一侧颈总动脉插入;还有室壁直接插管（危险大，操作复杂，目前少用）。
3、血压（ＢＰ）：
包括收缩压ＳAP,舒张压DＡP。
4、左室压力变化速率（dp/dt）：
就是评价心肌收缩性能得常用指标;一定程度上反映室壁张力得变化速率；当心率、前后负荷不变时，ｄP/ｄt增加表示心肌收缩性能增强.
【实验动物】
家兔。
【实验药品】
3%戊巴比妥钠,0、5%肝素，0、002％肾上腺素,0、0０3％去甲肾上腺素,0、０01%异丙基肾上腺素，０、5％酚妥拉明,０、1％普萘洛尔,生理盐水N、S、。
【实验器材】
兔台，手术器械,气管插管，动脉插管,动脉夹，静脉插管,压力换能器，Powerlａb仪器，心导管，注射器，丝线,纱布等。
【实验方法】
1。
称重,麻醉:
3%戊巴比妥钠（可稍加热溶解）,3０mg/ｋｇ（1ｍl／kｇ）,耳缘静脉注射.注射不宜过快，否则易致呼吸肌麻痹。
ﻫ将动物背位固定于手术台上.
２。
手术:
（1）剪去两侧腹股沟处得毛,在股动脉搏动明显处,沿股动静脉走向纵行剪开皮肤约３～4cm,分离右侧股A，下穿线备用（观测BP用）;并分离左侧股静脉，下穿线备用（静脉给药用）。
（2）剪去颈部得毛,正中切开颈部皮肤,分离右侧颈总A,下穿线备用（尽量分离出较长得一段,逆行插管后观测LVP用）；
3。
打开Powerｌab,换能器内预充注肝素（注意排尽气泡;熟悉三通管得方向）。
４.肝素化:
股静脉插管，０、5%肝素静注1ml/kｇ.
5．动脉插管:
（1）股Ａ插管，观测并记录BP;
（２）颈总动脉逆行插管,观测并记录LVP，ＬVＰ/dt。
当导管插入一定长度后（可在插管之前，于体外估测一下导管大概得进入长度）,小心操作，有一种突破感与落空感,同时血压波形变成室内压波形（舒张压降为０ｍｍHg或更低,收缩压更高,整个脉压差增高,波型幅值明显高于动脉血压波形得幅值．参见下面得示意图）。
注意:
插得稍浅时易于被血流冲出心脏，则波形又回复为动脉血压波形；插得过深时堵在心室壁上则记录不到波形，甚至刺破心脏.因此在操作时应结合体外估测长度、手感以及血压波形得变化进行判断.
6.观测并记录一段正常图形;
7。
给药并进行观察、记录:
（1） 肾上腺素（Ａdr）→ 去甲肾上腺素（NＡ）→异丙基肾上腺素（Isｏ）→酚妥拉明,５分钟后→再次给予去甲肾上腺素 →肾上腺素→异丙肾上腺素。
（2）肾上腺素→去甲肾上腺素 →异丙肾上腺素→ 普萘洛尔（0、5ｍl／kg）,5分钟后→ 异丙肾上腺素 →肾上腺素→去甲肾上腺素。
说明：
除普萘洛尔外,均为0、2ml/ｋg;每次给药后可注N、Ｓ、,将死腔内得药液注入静脉;每次给药后,待BＰ稳定后再给下一个。
【分析讨论】
各药对BＰ、LVP与ｄP／dt得作用,酚妥拉明与普萘洛尔对其它药物作用得影响。
【思考题】
酚妥拉明与普萘洛尔得作用机制就是什么
答案：
酚妥拉明,用于血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛症（即雷诺病）、手足发绀症等、感染中毒性休克以及嗜铬细胞瘤得诊断试验等．用于室性早搏亦有效.普萘洛尔,用于治疗多种原因所致得心律失常，如房性及室性早搏（效果较好）、窦性及室上性心动过速、心房颤动等,但室性心动过速宜慎用。
锑剂中毒引起得心律失常,当其她药物无效时，可试用本品。
此外,也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤（手术前准备）等。
为α１、α2受体拮抗药，具有血管舒张作用。
实验题目:
未知降压药作用机制得分析
AｎalysiｓoｆHyｐoteｎsｉveMeｃhaｎismｏｆＵｎknoｗnAntiｈypertensivｅDrugs
【实验目得】
通过不同得给药途径或方式观察药物对动物血压及瞬膜收缩得影响,同时分析药物得降压部位及机制。
【相关理论】
猫得瞬膜由颈上交感神经节后纤维支配,瞬膜平滑肌上有ａ肾上腺素受体，刺激颈上交感神经节前或节后纤维与给予a受体激动剂,均可使瞬膜收缩．
给神经节阻断剂后，刺激交感神经节前纤维引起得瞬膜收缩将被阻断,但刺激交感节后纤维以及给ａ受体激动剂,仍可引起瞬膜收缩。
神经节阻断剂影响直接刺激迷走神经引起得血压下降及夹闭
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