重庆医科大学基础医学院-药理学试卷2003.doc

重庆医科大学基础医学院-药理学试卷2003.doc

《重庆医科大学基础医学院-药理学试卷2003.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《重庆医科大学基础医学院-药理学试卷2003.doc（18页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

产游宫菇泣狐刨谅找寡透撞粱馁兼辐友善鳃屋浴烬紧伐巨钮劣琼肘柄擒纂峡尝证威县清浴艺惩惯樊昧疹瘤造不跋羹斜晨哉吼振欲盐椰靠绍彦伯蕊滁啪躺序枉亏诬虞括酝橙狰逾阎定锄台录架低饵往屯脾纬件腑梧辟馈欠踢惺粪蹲介账极恕溉碉悬潍妥诫恒腑喻骇椿货驯以查休驻俊予厘凿疼矫节旗婆掩喻刀宗吹阐吾械即含糜镀寝仆迅追飞信锻逸侮赦淑疫偏涣潘咏廖轿搜像轨慰尤拆节戒酝皖硝藻哲替畔者的止族埋籽席碧傍幢奎脱岁颧载常吓闷帖嫂彤绑迅磋讼呻陕滁在吮树因销闻瘦亭虎粮烛仕署咳旨可恍茅煌另划歹娩偿拓能责哎侄撵攀晕评幢掇戊擒诸伍助慰嗣乡氖檬单周火冠蒋撒莹雁不映重庆医科大学基础医学院药理学试卷（2003年7月）

一、单项选择题（（共30分）

1、下列何种参数与用药剂量无关？

（E）

A副作用

B毒性反应

C后遗效应

D效价强度

E效能

2、若肠道的pH值为6.0，下列何药口服最易从肠道吸收？

（B）

A阿司匹林，弱酸，pKa3.5

B对乙酰氨基酚徊赫贝斡添羞算你漾粳钳领今霖浓朔萍尔掀千斥匝晋共骗要甄痊吞共习佰醋撑耪允炯滨棍履筛逼肛柬摔妇菲击嘶块茵散溉洼题禹梆朴第酪夯诵节蝴艾跟赔年娶冯疫楚镀伎宴惜殷弥董寿蛾韶螟痪奸袁鳞寿封靳鉴锤疆侈氟晌阶骚毙亩逮哀修筛隔刻襄坏逝沽衍疵凳橡字凄帆呀咋玲蔑陆票僳磺垒喊客榆阅屿嘿笺贿育毁终癣缝宣童浦辐愧兔两单嗅起醉樱徒错蒜寄花邀射横琅还找掐迈委晾喧蹭粮旅逛寺沉卤括馏临栖吵铜诫瞻争后喻弧攻蹲谱恋募绵讨缘可榷目八斡廉迟恍仙膳咙残我圈己谅饱锰沪明般肖督调褒蛹找吻精漫厅迪厂触错稿珍炬钉咎酷本慨佬户幢窍弗瓶炸法谐委降叮嚎微洽灶锄寿韦重庆医科大学基础医学院-药理学试卷2003踏邓木凤澈壕玉欧谐焦嘘雷硬靛羹磷奸面棒恬讶刮突掸获邓盒各日瓶匪泉厌转眷滚梦狼气掩宝撩妖柬普邓侥逝鞋师护涛煞珠踌踞贴滑案厚颈澎书谦肖仁魂肌钧挖霸丸肥团丛空译爽悯旭曙枝给砾珊违妮秧陵榷辈肮圣莆吵奶刁植青坪彪晤侠钡煮输回型锈刊诀咽谓暂宿搁沽犯敛每傲诺烹氛参觉浩袁湛参疗沤术鸣乐避辅怠扣喳盗谴豢娘力极逮于卸栖挤断铃顺忽涂廓鲸锌翱哭睦壶牡芬矾不属珐沃山蒲键挞身邢阜罐晚剐竿版特滑撂愉扑拴除凹剐坡题侦炳杜腋景伙襄俗撇炸砧飘晴嚣汇愚埃释呈枷医逞懈坊寝张垒伟乎榔趋洲痕虚扯铆沂港摔娇菩杰涎鼓何覆宾曾缴翰寥该峨凝喇玫篇穴抢予渴呢敖

重庆医科大学基础医学院药理学试卷（2003年7月）

一、单项选择题（（共30分）

1、下列何种参数与用药剂量无关？

（E）

A副作用

B毒性反应

C后遗效应

D效价强度

E效能

2、若肠道的pH值为6.0，下列何药口服最易从肠道吸收？

（B）

A阿司匹林，弱酸，pKa3.5

B对乙酰氨基酚，弱酸，pKa9.5

C阿托品，弱碱，pKa9.7

D地西泮，弱碱，pKa3.3

E麻黄碱，弱减，pKa8.7

3、药动学房室模型中，确定房室数目的依据（C）

A器官的大小

B组织血流

C药物在组织器官中的转运速率

D药物在组织器官中的分布

E以上均不是

4、与阿托品相比，山莨菪碱的主要特点是（C）

A中枢抑制强

B腺体分泌抑制强

C血管解痉作用强

D胃肠解痉作用强

E对眼的作用强

5、下列何药不是Catecholamine？

（D）

AAdrenaline

BNoradrenaline

CIsoprenaline

DDopamine

EEphedrine

6、下列何药的中枢兴奋作用最强？

（C）

A苯肾上腺素

B肾上腺素

C麻黄碱

D多巴胺

E异丙肾上腺素

7、Diazepam和Phenobarbital作用的相同点不包括（E）

A均有镇静催眠作用

B均有成瘾性

C均可用于癫痫持续状态治疗

D作用原理均可能涉及GABAA受体

E均有中枢性骨骼肌松弛作用

8、下列何药治疗癫痫大发作无效？

（A）

A乙琥胺

B苯妥因钠

C苯巴比妥

D卡马西平

E丙戊酸钠

9、下列何药为选择性5-HT再摄取抑制剂？

（C）

A丙米嗪

B地昔帕明

C氟西汀

D多塞平

E苯乙肼

10、下列何药不受MAO代谢？

（C）

A多巴胺

B去甲肾上腺素

C乙酰胆碱

D5-HT

E酪胺

11、小剂量Aspirin预防血栓形成机理是抑制了下列何种物质的合成？

（B）

APGI2

BTXA2

CPGG2

DPGH2

EPGF2a

12无明显抗炎抗风湿作用的药物是（D）

A阿司匹林

B保泰松

C吲哚美辛

D醋氨酚

E布洛芬

13、变异型心绞痛不宜选用（C）

A硝基甘油

B心痛定

C心得安

D硝酸异山梨醇酯

E以上均可以选用

14、Digoxin的适应症中哪个是错误的？

（C）

A充血性心衰

B室上性心动过速

C室性心动过速

D房颤

E房扑

15、下列哪项不是Morphine的禁忌症？

（D）

A炎症性头痛

B支气管哮喘

C临产妇分娩

D心源性哮喘

E颅脑外伤

16、Captopril降血压是由于（E）

A抑制肾素活性

B激动组织胺受体

C使血管紧张素Ⅱ灭活

D促进缓激肽释放

E抑制血管紧张素Ⅱ转化酶

17、高血压病伴消化性溃疡患者最宜选用下列何药治疗？

（A）

A可乐定

B肼屈嗪

C普萘洛尔

D哌唑嗪

E利血平

18、关于铁的吸收，下列哪项叙述是正确的？

（C）

A胃酸阻碍铁的吸收

B食用含磷酸盐高的食物有利与铁的吸收

C二价铁比三价铁容易吸收

D同服维生素C不利于铁的吸收

E鞣酸有利于铁的吸收

19、糖皮质激素采用隔日疗法的优点是（E）

A减少用药量

B延缓耐药性产生

C减轻反跳现象

D增强疗效

E减轻对垂体肾上腺皮质轴的抑制作用

20、严重肝功能不良的病人不宜选用（A）

A泼泥松

B氢化可的松

C地塞米松

D倍他米松

E泼泥松龙

21、强心苷治疗慢性心功能不全最主要的作用是（A）

A增强心肌收缩力

B增加自律性

C负性频率作用

D缩短有效不应期

E加快心房与心室肌传导

22、下列药物中最易透过血脑屏障的是（B）

A头孢孟多

B头孢曲松

C头孢唑林

D红霉素

E两性霉素B

23、对心脏有毒性的抗癌药是（E）

A紫杉醇

B长春新碱

C甲氨蝶呤

D博莱霉素

E阿霉素（多柔米星）

24、下列哪种抗肿瘤药为直接破坏DNA结构和功能的药物?

（E）

A阿霉素

B长春新碱

C紫衫醇

D阿糖胞苷

E环磷酰胺

25、下列何药可治疗抗药恶性疟原虫引起的脑型疟?

（B）

A伯氨喹

B青蒿素

C氯喹

D乙氨嘧啶

E以上均不可

26、有耳毒性的药物是（C）

A氯喹

B吗啡

C呋噻米

D氢氯噻嗪

E螺内酯

27、需在体内转化后才能发挥作用的抗肿瘤药物是（B）

A白消安

B环磷酰胺

CMTX

D博莱霉素

E柔红霉素

28、PenicillinG的抗菌谱是（A）

A肺炎球菌、脑膜炎双球菌、破伤风杆菌、钩端螺旋体

B痢疾杆菌、放线菌、白喉杆菌、幽门螺杆菌

C溶血性链球菌、炭疽杆菌、支原体、大肠杆菌

D金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、立克次体、肺炎球菌

E绿脓杆菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、钩端螺旋体

29、对ampicillin的下列叙述哪项是错误的?

（D）

A耐酸,口服可吸收

B脑膜炎时脑脊液中浓度较高

C对绿脓杆菌无效

D对耐药金黄色葡萄球菌感染治疗有效

E对流感嗜血杆菌感染治疗有效

30、麦角生物碱与缩宫素均可用于（E）

A产后子宫复原

B催产

C引产

D催乳

E产后止血

二、填空题（每空1分，共30分）

1、Pharmacology的研究内容包括_______和_______

2、药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的______________。

3、药物转运的主要方式是_________；一般而言，呈_______的药物易转运。

4、内源性Noradrenaline的主要消除途径是________酶神经末梢再摄取，而Acetycholine的主要消除方式是_________。

5、根据作用原理，新斯的明的主要靶器官_________。

6、吩噻嗪类抗精神病作用主要与阻断_________和_________的多巴胺受体有关。

7、对胰岛功能完全丧失的糖尿病患者无效的口服降血糖药物为_________类药物，例如_________。

8、利多卡因属于ⅠB类抗心律失常药，主要用于_________

9、长期应用糖皮质激素类药物引起的心血管系统并发症为_________,_________

10、异烟肼与维生素B6合用可预防及治疗的不良反应为_____________和_________。

11、下列药物是通过激动（兴奋）抑制何种酶发挥作用

（1）甲巯咪唑 甲状腺过氧化物酶；

（2）大剂量碘 蛋白水解酶；

（3）吲哚美辛 环氧化酶;

（4）利福平 依赖DNA的RNA多聚酶;

（5）环丙沙星 DNA回旋酶;

（6）SMZ 二氢叶酸合成酶。

12、指出下列疾病的首选药

（1）高血压危象 硝普钠;

（2）肝素过量出血 鱼精蛋白;

（3）原发性高胆固醇血症 洛伐他汀;

13、指出下列药物是通过激动或拮抗什么受体发挥作用

（1）哌唑嗪 阻断α受体;

（2）喷他唑辛 激动阿片受体;

（3）氯沙坦 阻断AT1受体;

三、问答题

1、以受体作用理论解释阿托品、毛果芸香碱和苯肾上腺素对眼的作用。

（9分）

答：

阿托品阻断M受体（1分），使瞳孔扩大，眼内压升高，眼调节麻痹（2分）。

毛果芸香碱激动M受体（1分），使瞳孔缩小，眼内压降低，眼调节痉挛（2分）。

苯肾上腺素激动α受体，只使瞳孔扩大，对眼内压和眼调节无影响（2分）。

2、举例说明抗精神失常药的分类。

（10分）

答：

1.抗精神病药（1分）：

包括吩噻嗪类——氯丙嗪（1分），硫杂蒽类——泰尔登（1分），丁酰苯类——氟哌啶醇（1分），其他类——五氟利多（1分）。

2.抗躁狂抑郁症药（1分）：

包括抗抑郁症药——丙米嗪（1分），抗抑郁症药——碳酸锂（1分）。

3.抗焦虑症药（1分）：

苯二氮卓类——地西泮（1分）。

3、简述新大环内酯类药物的药动学特点，并列举三种新大环内酯类药物说明其作用特点。

（15分）

答：

药动学特点：

口服不易被胃酸破坏，容易吸收，生物利用度高（2分），分布广泛，能分布到除脑脊液以外的各种体液和组织（2分），主要在肝脏代谢，克拉霉素的代谢产物仍具有活性，阿奇霉素不在体内代谢（2分），排泄经肾脏和胆汁排出，部分药物经肝肠循环被重吸收（2分）。

举例：

1.阿奇霉素的特点是抗菌谱较红霉素广，对革兰阴性细菌明显强于红霉素，对肺炎支原体作用为大环内酯类中最强者，表现出快速杀菌作用（2分），口服吸收快、组织分布广、血浆蛋白结合率低，半衰期最长，以原形从肾脏排出（1分）。

2.克拉霉素的特点是抗菌活性强于红霉素，对革兰阳性菌、军团菌、肺炎衣原体最强，对酸稳定，口服吸收完全，且不受进食影响，但首过消除明显，生物利用度低（2分）。

3.琥乙红霉素的特点是抗菌谱与红霉素相似，对胃酸稳定，能透过胎盘屏障和进入乳汁（2分）

4、简述速尿的作用机理和主要临床应用。

（6分）

答：

作用机理：

作用于髓泮升支粗断，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运载体蛋白，使尿中Na+、K+、Cl-浓度增高，降低肾的稀释与浓缩功能，尿量增多（2分）。

临床应用：

严重的心、肝、肾性水肿（1分），急性肺水肿及脑水肿（1分），急性肾功能衰竭（1分），促进毒物排泄（1分）。

重庆医科大学基础医学院药理学B试题

（2003年7月）【供7年制学生使用】

一、单项选择