其他剂型.docx

其他剂型.docx

《其他剂型.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《其他剂型.docx（37页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

其他剂型

其他剂型

（总分：

65.00，做题时间：

90分钟）

一、A型题（总题数：

25，分数：

25.00）

1.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是

∙A．氟奋乃静庚酸酯

∙B．磺胺嘧啶银

∙C．阿司匹林赖氨酸盐

∙D．无味氯霉素

∙E．雌二醇双磷酸脂

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

2.毫微囊的颗粒大小在

∙A．10～1000nm之间

∙B．100～500nm之间

∙C．50～100nm之间

∙D．1000～2000nm之间

∙E．500～1000nm之间

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

3.复凝聚法制备微囊时，将pH值调至4.0～4.5，目的是

∙A．使明胶荷正电

∙B．使明胶荷负电

∙C．使阿拉伯胶荷正电

∙D．使阿拉伯胶荷负电

∙E．以上答案都不正确

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

4.单室脂质体的球径为

∙A．≥25nm

∙B．≤25nm

∙C．≥25pm

∙D．≤25pm

∙E．以上答案都不正确

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

5.以下为起到协同作用的前体药物是

∙A．氟奋乃静庚酸酯

∙B．磺胺嘧啶银

∙C．雌二醇双磷酸酯

∙D．无味氯霉素

∙E．青霉素

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

6.制备微囊的合成高分子材料是

∙A．PVP

∙B．羧甲基纤维素

∙C．海藻酸钠

∙D．乙基纤维素

∙E．PVA

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

7.微球制剂最适宜的制备方法是

∙A．重结晶法

∙B．交联剂固化法

∙C．胶束聚合法

∙D．注入法

∙E．超声波分散法

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

8.β-环糊精包合物制剂最适宜的制备方法是

∙A．重结晶法

∙B．交联剂固化法

∙C．胶束聚合法

∙D．注入法

∙E．薄膜分散法

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

9.制备磁性微球所用磁性铁的粒径一般在

∙A．10～20μm

∙B．1～2μm

∙C．5～10μm

∙D．10μm左右

∙E．5μm左右

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

10.有关环糊精的叙述哪一条是错误的

∙A．环糊精是环糊精葡聚糖转位酶作用于干淀粉后形成的产物

∙B．是水溶性、还原性的白色结晶性粉末

∙C．是由6～10个葡萄糖分子连结而成的环状低聚糖化合物

∙D．其立体结构是中空圆筒型

∙E．常见的环糊精有α、β、γ三种

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

11.下列关于包合物的叙述错误的是

∙A．包合技术系指一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术

∙B．包合物能否形成及其是否稳定，主要取决于主分子和客分子的立体结构和二者的极性

∙C．包合过程是化学反应不是物理过程

∙D．在环糊精中，β-环糊精最为常用，毒性低

∙E．包合物能否形成，主要取决于主体-客体分子的几何因素

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

12.脂质体的膜材为

∙A．磷脂、吐温-80

∙B．明胶、阿拉伯胶

∙C．胆固醇、磷脂

∙D．白蛋白、胆固醇

∙E．磷脂、白蛋白

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

13.以下为延长药物作用时间的前体药物是

∙A．氟奋乃静庚酸酯

∙B．磺胺嘧啶银

∙C．阿司匹林赖氨酸盐

∙D．无味氯霉素

∙E．青霉素

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

14.制备微囊的天然高分子材料是

∙A．PVP

∙B．聚乙烯醇

∙C．海藻酸钠

∙D．乙基纤维素

∙E．PVA

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

15.以下不属于毫微粒制备方法的是

∙A．胶束聚合法

∙B．加热固化法

∙C．盐析固化法

∙D．乳化聚合法

∙E．界面聚合法

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

16.属于被动靶向给药系统的是

∙A．DNA-柔红霉素结合物

∙B．药物-抗体结合物

∙C．氨苄青霉素毫微粒

∙D．磁性微球

∙E．胶体微粒释药系统

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

17.毫微粒制剂最适宜的制备方法是

∙A．重结晶法

∙B．交联剂固化法

∙C．胶束聚合法

∙D．注入法

∙E．高压乳匀法

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

18.制备微囊的半合成高分子材料是

∙A．PVP

∙B．聚乙烯醇

∙C．海藻酸钠

∙D．乙基纤维素

∙E．PVA

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

19.多室脂质体的球径为

∙A．≥5nm

∙B．≤5nm

∙C．≥5pm

∙D．≤5pm

∙E．以上答案都不正确

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

20.通常要求微囊囊心物应达到的细度

∙A．5～10μm

∙B．4～8μm

∙C．1～2μm

∙D．2～5μm

∙E．3μm左右

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

21.脂质体制剂最适宜的制备方法是

∙A．重结晶法

∙B．交联剂固化法

∙C．胶束聚合法

∙D．注入法

∙E．薄膜分散法

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

22.以下为增加药物溶解度而设计的前体药物是

∙A．氟奋乃静庚酸酯

∙B．磺胺嘧啶银

∙C．阿司匹林赖氨酸盐

∙D．无味氯霉素

∙E．雌二醇双磷酸脂

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

23.常见环糊精有

∙A．α、β两种

∙B．α、β、γ丁三种

∙C．α、γ丁两种

∙D．β、γ丁两种

∙E．以上答案都不正确

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

24.以下为设计成靶向性制剂的前体药物是

∙A．氟奋乃静庚酸酯

∙B．磺胺嘧啶银

∙C．雌二醇双磷酸酯

∙D．无味氯霉素

∙E．阿司匹林赖氨酸盐

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

25.根据脂质体的结构，脂质体可以分成

∙A．单室脂质体和多室脂质体

∙B．多室脂质体和大多孔脂质体

∙C．单室脂质体和大单孔脂质体

∙D．单室脂质体、多室脂质体和大多孔脂质体

∙E．以上答案都不正确

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

二、B型题（总题数：

0，分数：

0.00）

三、A．微球

B．pH敏感脂质体

C．磷脂和胆固醇

D．毫微粒

E．单室脂质体

（总题数：

5，分数：

2.50）

26.为提高脂质体靶向性而加以修饰的脂质体

（分数：

0.50）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

27.超声波分散法制备的脂质体

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

28.脂质体的膜材

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

29.用适宜高分子材料制成的含药球状实体

（分数：

0.50）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

30.以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

四、A．增加药物的溶解度

B．提高药物的稳定性

C．液体药物的粉末化

D．遮盖药物的不良嗅味

E．防止挥发性药物的挥发

（总题数：

5，分数：

2.50）

31.维生素E-维生素

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

32.辅酶Ql0-β-环糊精包合物

（分数：

0.50）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

33.硝酸甘油-维生素

（分数：

0.50）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

34.维生素A-β-环糊精包合物

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

35.氯霉素-β-环糊精包合物

（分数：

0.50）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

五、A．在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊

B．在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离而将药物包裹成囊

C．从乳浊液中除去分散相溶剂以制备微囊

D．在分散相与连续相的界面上发生单体凝聚反应

E．使用两种在溶液中带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊

（总题数：

5，分数：

2.50）

36.单凝聚法

（分数：

0.50）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

37.液中干燥法

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

38.复凝聚法

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

39.溶剂-非溶剂法

（分数：

0.50）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

40.界面缩聚法

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

六、A．CMC-Na

B．PEG

C．PVP

D．MC

E．EC

（总题数：

5，分数：

2.50）

41.甲基纤维素的缩写是

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

42.聚乙烯吡咯烷酮的缩写是

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

43.聚乙二醇的缩写是

（分数：

0.50）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

44.乙基纤维素的缩写是

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

45.羧甲基纤维素钠的缩写是

（分数：

0.50）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

七、A．有缓控释作用

B．有靶向作用

C．两者均有

D．A与E均正确

E．有速释作用

（总题数：

5，分数：

2.50）

46.环糊精包合物

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

47.渗透泵制剂

（分数：

0.50）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

48.纳米囊制剂

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

49.微球制剂

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

50.脂质体制剂

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

八、A．0.1～lμm之间

B．10～200μm之间

C．10～1000μm之间

D．1～250μm之间

E．10～20μm之间

（总题数：

5，分数：

2.50）

51.微球通常的粒径在

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

52.毫微型胶囊的粒径在

（分数：

0.50）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

53.磁性微球所用磁性铁的粒径在

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

54.脂质体的粒径在

（分数：

0.50）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

55.纳米球的粒径在

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

九、X型题（总题数：

25，分数：

25.00）

56.制备磁性微球所用载体骨架材料应具备的要求是

（分数：

1.00）

 A.在体内能代谢 √

 B.代谢产物应无毒 √

 C.在一定时间内能经皮肤排出 √

 D.在一定时间内能经胆汁排出 √

 E.在一定时间内能经肾排出 √

解析：

57.制备毫微囊一般常用的方法

（分数：

1.00）

 A.高压乳匀法

 B.胶囊聚合法 √

 C.乳化聚合法 √

 D.界面聚合法 √

 E.盐析固化法 √

解析：

58.可以减小药物扩散速度的制剂

（分数：

1.00）

 A.乳剂 √

 B.膜剂

 C.脂质体 √

 D.磁性微球 √

 E.微囊

解析：

59.前体药物的作用特点，正确的叙述有

（分数：

1.00）

 A.产生协同作用 √

 B.降低药物的溶解度

 C.药物吸收加强，血药浓度增高 √

 D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短

 E.可制成靶向制剂 √

解析：

60.被动靶向制剂的载体有

（分数：

1.00）

 A.脂质体 √

 B.修饰的脂质体

 C.热敏脂质体

 D.微球 √

 E.磁性微球

解析：

61.微囊制备方法中属于物理方法的是

（分数：

1.00）

 A.单凝聚法 √

 B.复凝聚法 √

 C.液中干燥法 √

 D.界面缩聚法

 E.辐射法

解析：

62.毫微囊主要应用在

（分数：

1.00）

 A.呼吸道给药

 B.静脉注射给药 √

 C.口服给药 √

 D.眼部给药

 E.腔道给药 √

解析：

63.脂质体在医药上具体应用在

（分数：

1.00）

 A.作为抗癌药的载体使药物选择地杀伤癌细胞 √

 B.作为抗癌药的载体使药物选择地抑制癌细胞的繁殖 √

 C.抗寄生虫药物载体脂质体静注治疗网状内皮细胞疾病 √

 D.一般药物包封在脂质体内延缓释放 √

 E.增加药物的稳定性 √

解析：

64.靶向制剂按靶向性质动力分有

（分数：

1.00）

 A.被动靶向制剂 √

 B.胶体微粒靶向制剂

 C.前体靶向制剂

 D.主动靶向制剂 √

 E.物理靶向制剂 √

解析：

65.不具有靶向性的制剂是

（分数：

1.00）

 A.静脉乳剂

 B.毫微粒注射液

 C.混悬型注射液 √

 D.脂质体注射液

 E.口服乳剂 √

解析：

66.主动靶向制剂有

（分数：

1.00）

 A.修饰的脂质体 √

 B.抗癌药前体药物 √

 C.热敏靶向制剂

 D.脂质体

 E.微球

解析：

67.作为载体脂质体促透作用机制有

（分数：

1.00）

 A.水合机制 √

 B.穿透机制 √

 C.融合机制 √

 D.毛细管穿透

 E.溶解机制

解析：

68.液体药物固化的方法有

（分数：

1.00）

 A.微囊 √

 B.脂质体 √

 C.包合物 √

 D.固体分散体 √

 E.滴丸 √

解析：

69.囊壁的溶解、消化与降解是

（分数：

1.00）

 A.物理过程 √

 B.化学过程 √

 C.胃蛋白酶的消化与降解 √

 D.其他酶的消化降解 √

 E.非物理化学过程

解析：

70.有关脂质体的叙述哪些正确

（分数：

1.00）

 A.脂质体本身无药理作用 √

 B.油溶性药物可进入双分子层 √

 C.脂质体是一种脂质双分子层的球形结构体 √

 D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体 √

 E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性

解析：

71.下列哪些属于靶向制剂

（分数：

1.00）

 A.渗透泵

 B.毫微颗粒 √

 C.脂质体 √

 D.胃内漂浮片

 E.微球 √

解析：

72.脂质体的制法有

（分数：

1.00）

 A.薄膜分散法 √

 B.凝聚法

 C.超声波分散法 √

 D.高压乳匀法 √

 E.注入法 √

解析：

73.影响微囊囊径大小的因素有

（分数：

1.00）

 A.附加剂浓度 √

 B.囊心物的大小 √

 C.囊材的用量 √

 D.制备方法 √

 E.制备温度 √

解析：

74.关于脂质体的表述正确的有

（分数：

1.00）

 A.指药物包封于类脂质双分子层而制成的制剂 √

 B.具有靶向性、淋巴定向性和缓释性 √

 C.当温度低于相变温度时，胆固醇可增加膜的有序排列而增加膜的流动性 √

 D.超声波法制得的脂质体大多为单室脂质体 √

 E.脂质体可静脉注射、口服、肺部、经皮给药 √

解析：

75.微囊制备方法中属于化学方法的是

（分数：

1.00）

 A.单凝聚法

 B.复凝聚法

 C.液中干燥法

 D.界面缩聚法 √

 E.辐射法 √

解析：

76.脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点

（分数：

1.00）

 A.淋巴系统定向性 √

 B.对正常组织的亲和性

 C.在靶细胞区具有滞留性 √

 D.药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间 √

 E.具有对癌细胞的排斥性

解析：

77.环糊精包合物在药剂学中常用于

（分数：

1.00）

 A.提高药物的溶解度 √

 B.液体药物粉末化 √

 C.提高药物稳定性 √

 D.制备靶向制剂

 E.避免药物的首过效应

解析：

78.微囊中药物的扩散释放机制的叙述正确的是

（分数：

1.00）

 A.初期的迅速释放囊壁中的药物 √

 B.来自囊心的药物慢速释放 √

 C.来自囊心的药物的饱和溶液较快速的稳态释放 √

 D.稳态释放维持时间最长 √

 E.来自药物的残留部分最后释放 √

解析：

79.抗癌药物制成微球后能

（分数：

1.00）

 A.改变体内吸收 √

 B.改变体内分布 √

 C.增强对癌细胞的亲和力 √

 D.浓集于癌组织周围 √

 E.对淋巴系统具有较好的靶向性 √

解析：

80.影响微囊药物释放速度的因素有

（分数：

1.00）

 A.囊壁的厚度 √

 B.药物的性质 √

 C.附加剂 √

 D.溶出介质离子强度 √

 E.囊心物与囊壁的重量比 √

解析：