届高考生物一轮复习第五单元遗传的基本规律和人类遗传病第17讲性别决定和伴性遗传备考一体学案.docx

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届高考生物一轮复习第五单元遗传的基本规律和人类遗传病第17讲性别决定和伴性遗传备考一体学案

第17讲　性别决定和伴性遗传

[考纲要求]　1.伴性遗传（Ⅱ）。

2.人类遗传病的类型（Ⅰ）。

3.人类遗传病的监测和预防（Ⅰ）。

4.实验：

调查常见的人类遗传病。

考点一　性别决定

1.性别决定的含义

（1）性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。

性别主要是由基因决定的。

（2）与性别紧密关联的染色体称为性染色体，其他的染色体称为常染色体。

2.性别决定的方式

（1）XY型性别决定遗传图解

（2）ZW型性别决定遗传图解

（1）所有的真核生物都有性别之分（　×　）

（2）性别决定只与性染色体的种类有关，与基因无关（　×　）

（3）无论是XY型还是ZW型性别决定方式，性染色体在减数分裂过程中要彼此分离（　√　）

（4）正常情况下，XY型性别决定中，男性的X染色体一定来自于其母亲（　√　）

（5）无论是哪种性别决定方式，雄性产生的精子都有两种（　×　）

下图是生物体内染色体的组成示意图，请分析：

（1）是否所有生物体中都有性染色体？

提示　不是。

只有有性别分化的高等生物才可能有性染色体。

（2）X和Y、Z和W是同源染色体吗？

提示　是同源染色体。

（3）人群中男女比例接近1∶1的原因是什么？

提示　人属于XY型性别决定类型，女性只产生一种含X染色体的卵细胞，男性产生比例为1∶1的X、Y两种类型的精子，且精子与卵细胞的结合机会相等，故人群中男女比例接近于1∶1。

（4）性染色体决定性别是性别决定的唯一方式吗？

提示　不是。

自然界还存在其他类型的性别决定。

如染色体倍数决定性别（如蜜蜂等），环境因子（如温度等）决定性别等。

命题点一　性别决定方式的分析

1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）

A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

答案　B

解析　人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上；染色体是基因的载体，性染色体的遗传必然与其携带基因相关联；生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达；在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，发生同源染色体的分离，所以形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体。

2.鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。

芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。

以下说法正确的是（　　）

A.一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是Z

B.正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体

C.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花

D.芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现的非芦花鸡一定是公鸡

答案　B

解析　一般地，母鸡（ZW）产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W；正常情况下，公鸡体细胞（ZZ）有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4条Z染色体；非芦花公鸡（ZbZb）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代公鸡全为芦花鸡（ZBZb），母鸡全为非芦花鸡（ZbW）；芦花公鸡（ZBZb或ZBZB）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代出现的非芦花鸡一定是ZbW，一定是母鸡。

命题点二　根据性状推断性别的实验设计与分析

3.雄家蚕的性染色体组成为ZZ，雌家蚕的为ZW。

已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T对t、G对g均为显性。

（1）现有一杂交组合：

ggZTZT×GGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_________，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为________________。

（2）雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。

现有下列基因型的雌、雄亲本：

GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产（用遗传图解和必要的文字表述）。

答案　

（1）1/2　3/16

（2）P：

　基因型　♂ggZtZt　×　♀GGZTW

　　↓

F1:

基因型GgZTZtGgZtW

从孵化出的F1幼蚕中，淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。

或P：

　基因型　　　♂GgZtZt　×　♀GGZTW

　　　　　　　　　　　　↓

F1:

基因型GgZTZt　GgZtW　GGZTZt　GGZtW

从孵化出的F1幼蚕中，淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。

解析　

（1）ggZTZT×GGZtW杂交组合中子代的基因型为GgZTW、GgZTZt，且比值为1∶1，所以结天然绿色茧的雄性个体占1/2。

F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体占3/4×1/4＝3/16。

（2）若要通过一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易于区分的特点，从F1中选结天然绿色茧的雄蚕用于生产，应选择基因型为ZtZt的雄性蚕和基因型为ZTW的雌性蚕交配；要结天然绿色茧，选取的亲本的基因型应为ggZtZt和GGZTW（或GgZtZt和GGZTW），它们的后代全结天然绿色茧，雌性幼蚕全为体色油质透明（淘汰），雄性幼蚕全为体色正常（保留）。

根据性状推断后代的性别，指导生产实践

（1）XY型性别决定（即雌性的性染色体组成为XX，雄性的为XY）的生物（如果蝇等）：

若控制某性状的基因只位于X染色体上，则“雌隐×雄显”的后代中，表现显性性状的都是雌性个体，表现隐性性状的都是雄性个体。

如果蝇的眼色为伴X染色体隐性遗传，隐性性状为白眼，在白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交后代中，红眼的都是雌果蝇，白眼的都是雄果蝇。

故通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别。

（2）ZW型性别决定（即雌性的性染色体组成为ZW，雄性的为ZZ）的生物（如鸟类、家蚕等）：

若控制某性状的基因只位于Z染色体上，则“雌显×雄隐”的杂交后代中，表现显性性状的都是雄性个体，表现隐性性状的都是雌性个体。

如家鸡的羽毛芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上，芦花母鸡（ZBW）与非芦花公鸡（ZbZb）杂交的后代中，非芦花鸡（ZbW）全是母鸡，芦花鸡（ZBZb）全是公鸡。

这样就可根据早期雏鸡羽毛的特征把雌雄个体分开，从而做到多养母鸡，多产蛋。

考点二　伴性遗传

1.伴性遗传的概念

性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。

2.伴性遗传实例

（1）伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲

①男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲，表现为交叉遗传特点。

②若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者；若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。

③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。

④这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。

（2）伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病

①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿，也一定来自母亲，表现为交叉遗传特点。

②若男性为患者，则其母亲和女儿一定是患者；若女性正常，则其父亲和儿子也一定正常。

③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性患者，图中还显示的遗传特点是世代连续遗传。

（3）伴Y染色体遗传——外耳道多毛症

①患者全为男性，女性全部正常。

②没有显隐性之分。

③父传子，子传孙，具有世代连续性。

（1）人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象（　×　）

（2）外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因（　×　）

（3）红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律（　×　）

（4）一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上（　√　）

（5）抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常（　×　）

（6）甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩（　√　）

据图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段

（1）男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点？

提示　男性体细胞中的一对性染色体是XY，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。

（2）色盲基因和抗维生素D基因同样都是位于上图中的X的非同源区段，为什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”？

提示　因为色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性”。

（3）请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状表现会出性别差异的婚配组合。

提示　XBXb×XBY，XbXb×XBY；XDXd×XDY，XdXd×XDY。

（4）若红绿色盲基因为XY的同源区段，请列出子代性状表现出性别差异的婚配组合。

提示　XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB。

命题点一　X、Y染色体同源区段与非同源区段的相关辨析与推断

1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。

下列有关叙述中错误的是（　　）

A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性

B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上

C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病

D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者

答案　C

解析　Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者全为男性，A项正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段（Ⅱ片段）上，B项正确；Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C项错误；Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D项正确。

2.已知果蝇红眼（A）和白眼（a）这对相对性状由位于X染色体（与Y染色体非同源区段）的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）这对相对性状由X和Y染色体上（同源区段）一对等位基因控制，且隐性基因都系突变而来。

下列分析正确的是（　　）

A.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼

B.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛

C.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼

D.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛

答案　B

解析　若纯种野生型雄果蝇（XABYB）与突变型雌果蝇（XabXab）杂交，后代基因型为XabYB的个体表现型为白眼刚毛，则F1中会出现白眼雄果蝇，A项错误；若纯种野生型雄果蝇（XABYB）与突变型雌果蝇（XabXab）杂交，后代基因型为XABXab和XabYB，所以F1中不会出现截毛，B项正确；若纯种野生型雌果蝇（XABXAB）与突变型雄果蝇（XabYb）杂交，后代基因型为XABXab和XABYb，全为红眼，则F1中不会出现白眼，C项错误；若纯种野生型雌果蝇（XABXAB）与突变型雄果蝇（XabYb）杂交，后代基因型为XABXab和XABYb，则F1中不会出现截毛，D项错误。

命题点二　伴性遗传的概率计算及类型判断

3.一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患者。

男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。

若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是（　　）

A.女孩的患病概率为1/2，男孩正常

B.患病的概率为1/4

C.男孩的患病概率为1/2，女孩正常

D.健康的概率为1/2

答案　D

解析　根据题中所描述的家系表现型，推知牙齿珐琅质褐色病症是由X染色体上的显性基因控制的，假设控制该病的相关基因用A、a表示，则题中女性后代的基因型为XAXa，与正常男性XaY结婚，所生下一代基因型及表现型为XAXa（患病女性，1/4）、XaXa（正常女性，1/4）、XAY（患病男性，1/4）、XaY（正常男性，1/4），故女孩患病的概率为1/2，男孩患病的概率为1/2，子代中患病的概率为1/2，正常的概率为1/2。

4.某果蝇的翅表现型由一对等位基因控制。

如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交，后代中

为雄蝇翅异常、

为雌蝇翅异常、

为雄蝇翅正常、

为雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由（　　）

A.常染色体上的显性基因控制

B.常染色体上的隐性基因控制

C.X染色体上的显性基因控制

D.X染色体上的隐性基因控制

答案　D

解析　如果翅异常是由常染色体上的显性基因A控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为aa，翅异常的雌果蝇的基因型为Aa或AA，如果是Aa，二者杂交，后代的基因型是Aa∶aa＝1∶1，Aa表现为异常翅，aa表现为正常翅，由于是常染色体遗传，因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异，后代中

为雄蝇翅异常、

为雌蝇翅异常、

为雄蝇翅正常、

为雌蝇翅正常，与题干结果一致，A项正确；如果翅异常是由常染色体上的隐性基因a控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为Aa或AA，翅异常的雌果蝇的基因型为aa，如果翅正常的雄果蝇的基因型为Aa，二者杂交后代的基因型是Aa∶aa＝1∶1，aa表现为异常翅，Aa表现为正常翅，由于是常染色体遗传，因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异，后代中

为雄蝇翅异常、

为雌蝇翅异常、

为雄蝇翅正常、

为雌蝇翅正常，与题干结果一致，B项正确；如果翅异常是由X染色体上的显性基因A控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为XaY，翅异常的雌果蝇的基因型为XAXa或XAXA，如果为XAXa，与XaY杂交，后代的基因型是XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，后代的表现型为

为雄蝇翅异常、

为雌蝇翅异常、

为雄蝇翅正常、

为雌蝇翅正常，与题干结果一致，C项正确；如果翅异常是由X染色体上的隐性基因a控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为XAY，翅异常的雌果蝇的基因型是XaXa，二者杂交，后代的基因型为XAXa∶XaY＝1∶1，其中雌性个体表现为正常翅，雄性个体表现为异常翅，与题干给出的杂交后代的表现型矛盾，D项错误。

命题点三　遗传系谱图中的分析与推断

5.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，下列据图分析合理的是（　　）

A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

B.控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多

C.无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子

D.若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4

答案　C

解析　Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上（C区段）、X和Y染色体的同源区段（B区段）上，A项错误；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B项错误；若基因位于常染色体上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa，若基因位于C区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，若基因位于B区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，C项正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1、Ⅱ2基因型为XAY、XAXa，Ⅲ2为携带者的可能性为1/2，D项错误。

6.如图为某家系的遗传系谱图，已知Ⅱ－4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。

下列推断错误的是（　　）

A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅱ－2的基因型为AaXbY，Ⅱ－3的基因型为AaXBXB或AaXBXb

C.如果Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率为7/32

D.两病的遗传符合基因的自由组合定律

答案　B

解析　因为Ⅱ－3和Ⅱ－4均无乙病，Ⅲ－4有乙病且Ⅱ－4无致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ－2有甲病，Ⅲ－1无甲病所以甲病为常染色体显性遗传病，A项正确；Ⅱ－2患有两种遗传病，且母亲没有甲病，所以Ⅱ－2的基因型为AaXbY，Ⅱ－3有甲病且为乙病基因的携带者，母亲无甲病，所以Ⅱ－3的基因型为AaXBXb，B项错误；Ⅱ－2的基因型为AaXbY，Ⅱ－1无甲病，则Ⅲ－2的基因型为AaXBY，Ⅱ－3的基因型为AaXBXb，Ⅱ－4无致病基因，其基因型为aaXBY，所以Ⅲ－3的基因型为AaXBXB或AaXBXb，因此Ⅲ－2AaXBY与Ⅲ－3AaXBXB或AaXBXb婚配，不患甲病的概率为1/4，不患乙病的概率为7/8，生出正常孩子的概率为7/32，C项正确；两种病位于不同的染色体上，所以遗传方式符合基因的自由组合定律，D项正确。

1.“程序法”分析遗传系谱图

2.用集合理论解决两病概率计算问题

（1）当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：

（2）根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表

序号

类型

计算公式

已知

患甲病的概率为m

则不患甲病概率为1－m

患乙病的概率为n

则不患乙病概率为1－n

①

同时患两病概率

m·n

②

只患甲病概率

m·（1－n）

③

只患乙病概率

n·（1－m）

④

不患病概率

（1－m）（1－n）

拓展求解

患病概率

①＋②＋③或1－④

只患一种病概率

②＋③或1－（①＋④）

（3）上表各情况可概括如下图

命题点四　伴性遗传与常染色体遗传的综合考查

7.果蝇的灰身、黑身由等位基因（B、b）控制，等位基因（R、r）会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。

现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型及数量如下表。

果蝇

灰身

黑身

深黑身

雌果蝇（只）

151

49

－

雄果蝇（只）

148

26

28

请回答：

（1）果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，其中显性性状为____________。

R、r基因中使黑身果蝇的体色加深的是________。

（2）亲代灰身雄果蝇的基因型为________，F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为________。

（3）F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配，F3中灰身雌果蝇的比例为____________。

（4）请用遗传图解表示以F2中杂合的黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过程。

答案　

（1）灰身　r　

（2）BBXrY　

　（3）

　（4）如图所示

解析　

（1）由亲本是黑身和灰身、F1全为灰身可知，灰身是显性；由表格只有雄果蝇才有深黑身可知，R、r位于性染色体上，且雄性F2中灰身个体占3/4，故使黑身果蝇体色加深的一定不是R基因，应为r基因。

（2）由以上分析可知，B、b位于常染色体上，亲本是黑身和灰身、F1全为灰身可知，关于灰身、黑身亲本基因型为BB和bb；由表可知，雌果蝇F2无深黑身个体，所以亲本关于R、r的基因型为XrY和XRXR，综上所述，亲代灰身雄果蝇的基因型中BBXrY，亲代黑身雌果蝇的基因型为bbXRXR；则F1基因型为BbXRXr和BbXRY，则F2中灰身基因型中BB概率为1/3、Bb概率为2/3，F2中雌果蝇基因型为XRXR概率为1/2、XRXr的概率为1/2，则F2中灰身雌果蝇中杂合子占的比例为1－（1/3）×（1/2）＝5/6。

（3）F2中灰身雌果蝇基因型为B_XRX－、深黑身雄果蝇基因型为bbXrY，F2中灰身雌果蝇和深黑身雄果蝇随机交配，F3中灰身雌果蝇的基因型为BbX－Xr，F2中灰身雌果蝇产生B配子的概率为2/3，深黑身雄果蝇产生Xr配子概率为1/2，故F3中灰身雌果蝇的比例为（2/3）×（1/2）＝1/3。

（4）遗传图解见答案。

8.果蝇的翅型由D、d和F、f两对等位基因共同决定。

D（全翅）对d（残翅）为显性，全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型，F（长翅）对f（小翅）为显性。

以下是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果，分析回答：

杂交实验一：

　P　　　残翅雌果蝇×小翅雄果蝇

　　　　　↓

　F1　　　　　　长翅果蝇

　　　　　　　↓F1雌雄交配

　F2　　　长翅　　小翅　　残翅

　　　　9　∶　3　∶　4

注：

F2长翅、残翅中雌雄都有，小翅全为雄性。

杂交实验二：

　P　　　小翅雌果蝇×残翅雄果蝇

　　　　　　↓

　F1　　　　　　小翅果蝇

　　　　　　　↓F1雌雄交配

　F2　　　　　小翅　　残翅

　　　　　　3　∶　1

注：

F2小翅、残翅中雌雄各半。

（1）决定翅形的基因D、d和F、f分别位于________、______________染色体上，它们的遗传遵循__________________定律。

（2）实验一中亲本的基因型是__________、__________，F2残翅雌果蝇中纯合子占__________。

（3）实验二F2小翅果蝇随机交配，后代中长翅∶小翅∶残翅＝__________。

答案　

（1）常　X　基因的自由组合　

（2）ddXFXF　DDXfY　1/2　（3）0∶8∶1

解析　

（1）由F2中长翅、残翅中雌雄各半，没有性别之分，推测D（全翅）和d（残翅）位于常染色体上；由F2中小翅均为雄性，有性别之分，推测F（长翅）和f（小翅）最可能位于X染色体上。

两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。

（2）根据题干中两组纯系黑腹果蝇的杂交，则实验一中亲本的基因型是ddX－X－（残翅雌果蝇）、D_XfY（小翅雄果蝇），又F1全为长翅果蝇DdXFXf和DdXFY，因此实验一中亲本的基因型是ddXFXF、DDXfY。

F1雌雄交配后得F2，则F2残翅雌果蝇为1/2ddXFXF、1/2ddXFXf，其中纯合子占1/2。

（3）根据分析可推断实验二中亲本的基因型是DDXfXf（小翅雌果蝇）、ddXfY（残翅雄果蝇）。

F1为DdXfXf（小翅雌果蝇）和DdXfY（小翅雄果蝇），F1雌雄交配后得F2，F2的X染色体上一定为f，则F2小翅果蝇中DD∶Dd＝1∶2，D的基因频率为2/3，d的基因频率为1/3，F2小翅果蝇随机交配，则后代中dd为1/3×1/3＝1/9，D_为8/9，结合分析中“长翅基因型为D_XF_，小翅基因型为D_XfXf和D_XfY，残翅基因型为dd__”可知F2小翅果蝇随机交配后代中，长翅∶小翅∶残翅＝0∶8∶1。

命题点五　伴性遗传中特殊问题分析

9.（复等位基因问题）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断正确的是（　　）

A.Ⅱ－2基因型为XA1XA2的概率是1/4

B.Ⅲ－1基因型为XA1Y的概率是1/4

C.Ⅲ－2基因型为XA1XA2的概率是1/8

D.Ⅳ－1基因型为XA1XA1的概率是1/8

答案　D

解析　父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的概率相等。

Ⅱ－2和Ⅱ－3基因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，