最新儿童自身免疫性脑炎的临床诊断共识.docx

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最新儿童自身免疫性脑炎的临床诊断共识

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儿童自身免疫性脑炎的临床诊断共识

  自身免疫性脑炎（autoimmuneencephalitis，AE）是一类越来越常见的炎症性脑部疾病。

AE患儿表现为急性或亚急性起病的神经精神症状，归因于其潜在的中枢神经系统异常免疫反应。

许多AE与针对细胞表面抗原的抗体相关，如突触受体和离子通道。

与细胞表面抗原结合的自身抗体通常是具有致病性的，而与细胞内抗原结合的自身抗体不一定具有致病性，而通常是自身免疫标记物。

  已有不少抗体在AE患儿中被发现。

到目前为止，儿童最常见的自身抗体针对N－甲基－D－天门冬氨酸受体（N－methyl－D－aspartatereceptor，NMDAR）、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（myelinoligodendrocyteglycoprotein，MOG）和谷氨酸脱羧酶65（glutamicaciddecarboxylase65，GAD65）。

并不是所有具有AE临床表型的患儿都存在已知自身抗体。

  AE的诊断具有挑战性，因为各种类型的AE、其它炎症性脑部疾病、感染、代谢性疾病和精神障碍具有相似的临床表现。

在儿童中诊断尤为困难，因为儿童正常行为变化较为复杂，而且幼儿无法准确描述其症状。

与成人AE患者相比，儿童可能会表现出非常不同的症状、检查发现、并发症、治疗反应和预后。

延误治疗会使预后变差，增加永久性认知功能缺损的风险，因此，亟需早期识别AE患儿。

  本文依据已经制定的成人AE临床诊断共识，并针对儿童进行优化调整。

专家组提出了临时的儿童AE分类标准和一种有助于早期诊断的流程。

AE的诊断依靠于与疾病相符的临床病史和支持性辅助检查的结合，包括但不依赖于抗体检测。

专家组还讨论了疑似AE患儿的鉴别诊断。

目前AE诊断标准

  国际脑炎协作组2013感染性/自身免疫性脑炎诊断标准指出，患者需要存在超过24小时的精神状态改变，而不能其它病因来解释。

确诊还需满足以下至少3条标准：

发热持续72小时，新发局灶性神经功能缺损，脑脊液有核细胞增多，影像学提示脑炎样新发病灶，符合脑炎改变的异常脑电图。

但该诊断标准无法区别自身免疫性或感染性脑炎。

  2016年，国际协作组提出了成人自身免疫性脑炎的诊断标准，包括：

（1）亚急性病起病（小于3个月）的工作记忆下降、意识状态改变或精神症状；

（2）至少存在以下1条：

新发局灶性中枢神经系统症状；不能用既往病史解释的癫痫发作；脑脊液有核细胞数增多；脑MRI提示脑炎样改变；（3）排除其它诊断。

特异性神经系统综合征有各自标准，包括边缘叶（边缘性）脑炎、抗NMDAR抗体脑炎和自身抗体阴性AE。

  以上这些AE诊断标准在应用于儿童时需要进行修订。

例如，幼儿的工作记忆下降难以辨别。

患儿常常不太可能出现明确的神经系统综合征，即使是抗NMDAR抗体脑炎，临床症状演变也与成人不同。

对于表现为颞叶癫痫和认知功能下降的患儿，其鉴别诊断是非常广泛的，而成人患者的鉴别诊断主要为边缘叶脑炎和获得性颞叶病变。

成人和儿童AE的临床表现

  AE患儿一般既往体健，表现为快速进展的神经精神症状。

超过50％的患者出现包括发热在内的前驱症状。

在起病和开始治疗之间，症状通常会持续一段时间。

这将AE与儿童急性起病的神经精神综合征（pediatricacute－onsetneuropsychiatricsyndrome，PANS）区别开来，在PANS中，患者常经历复发－缓解病程，迅速发展为最严重的症状，并在数小时或数日之内迅速恢复到病前状态，有时甚至无需治疗。

AE的神经系统表现包括意识水平改变、意识内容混乱、睡眠障碍、运动障碍和癫痫发作。

癫痫发作是AE最常见的临床表现，也可能是主要症状。

癫痫发作可为局灶性或全面性，通常是多灶性的。

超过1/3的AE患者有运动异常，如共济失调、舞蹈症、肌张力障碍、肌阵挛或震颤。

对于AE患儿，癫痫发作和运动障碍均可对标准治疗产生高度抵抗性。

在绝大多数AE患者中可见不同程度的认知障碍，也被认为是主要症状。

因此，对于认知功能评估正常的患者，AE的诊断需要高度怀疑，这又使AE与认知多不受累的PANS区别开来。

评估幼儿的记忆下降可能具有挑战性，然而，发育倒退、语言丧失或言语障碍或许是儿童AE的特征。

  行为改变，如重复或刻板行为，易怒，多动，性欲亢进，失眠和愤怒爆发在儿童AE中很常见。

精神症状可能从情绪波动和轻度人格变化到暴发性精神病，见于超过50％的AE患者。

13岁以下儿童的新发精神病并不常见，被认为是潜在疾病而非原发性精神病的警示信号。

对于患有急性精神症状的儿童，评估其认知功能改变、癫痫发作、运动异常或其它神经系统症状是非常重要的，因为这些症状可能提示AE。

  由于正常发育中神经元环路、神经感受器密度和髓鞘形成的演变，AE患儿可能在临床表现上与成人不同。

AE患儿更有可能表现为多灶性神经精神症状，而不是孤立的临床综合征。

例如，GAD65抗体脑炎患儿可能不会表现出成人典型的僵人综合征或小脑变性。

抗NMDAR抗体脑炎患儿更容易出现运动异常、易激惹、失眠、癫痫发作、言语障碍、共济失调和/或偏瘫，而记忆力下降、精神症状和中枢性低通气在成人中更为常见。

与成人相比，儿童AE与肿瘤的相关性较低。

儿童和青少年疑诊AE的诊断评估

  尽管没有一项单独的检查可以诊断儿童AE，但存在提示性的临床表现和支持性辅助检查对于诊断潜在炎症性病变和排除其它诊断至关重要。

表1列举了疑似AE患儿应考虑的初步检查，但具体方案应该个体化。

  血化验有助于评估全身性炎症反应，与系统性自身免疫性疾病相关的自身抗体，维生素B12缺乏，感染指标，代谢产生的乳酸升高，以及成瘾药物的使用。

AE患儿的红细胞沉降率、C反应蛋白、白细胞计数和血小板计数可能是正常的。

  在诊断当时或病程中可能会有脑脊液有核细胞数增多和/或蛋白水平升高，但并非全部存在。

推荐的用于评估感染性脑炎的检测是基于加利福尼亚和英格兰的人群研究（表1）。

但是，根据患者居住或旅行的季节和地区，感染性疾病的病因学筛查会有所不同。

最近一项研究表明，抗NMDAR脑炎在儿童中可能比任何特定的感染性脑炎更常见，进一步突显在评估感染性脑炎时鉴别AE的重要性。

脑脊液新蝶呤是一种有用但不能快速检测的生物标志物，在抗NMDAR脑炎和其它脑炎中经常升高，但在PANS中正常。

有证据表明，单纯疱疹病毒性脑炎和日本脑炎可能会诱发AE（尤其是抗NMDAR脑炎）。

  所有患者都应该进行脑MRI检查（平扫或增强）。

超过一半的AE患者在诊断时脑和脊髓MRI正常。

炎症性病变（T2和FLAIR序列上的高信号）会随着时间进展，数月后可能会出现脑萎缩。

MOG或γ－氨基丁酸－A受体（GABAAR）抗体阳性的患者脑MRI最有可能出现病灶。

神经影像学改变不仅仅局限于颞叶或皮质。

正常的MRI可疾病不考虑CNS血管炎、脱髓鞘疾病、感染和恶性肿瘤。

如出现弥散受限则儿童AE的可能性降低，并应考虑其它病因，如感染相关性脑病和血管炎。

小型回顾性成人AE研究表明，功能性PET和SPECT检查或能发现脑功能障碍，但在儿童AE中的经验有限。

  疾病活动期AE患儿脑电图正常是不常见的，尽管可能需要长时程脑电图提高敏感性。

因此，局灶性或全面性癫痫发作、痫样放电和脑病样变化（如弥漫性或局灶性慢波）可能有助于鉴别AE和原发性精神病或PANS。

成人AE的脑电图异常主要位于颞叶，而儿童脑电图异常可能更广泛。

特异性脑电图表现，例如“极度δ刷”，与抗NMDAR脑炎有关，但敏感性较低。

  认知功能检查可发现记忆力、注意力、问题解决能力、语言和处理速度的障碍，尤其是在年幼的儿童中。

认知功能改变支持儿童AE的诊断，并有助于鉴别原发性精神病患者。

然而，诊断时对认知功能检查的解释应谨慎进行，因为通常没有病前检查用于比较。

  其它辅助检查也可考虑。

大多数AE患儿不需要进行脑活检。

但是，当初步检查后诊断仍不能确定时，可能需要对MRI异常病灶进行针对性脑活检。

儿童患者的脑活检诊断率高于成人患者。

儿童和青少年疑似AE的抗体检测与解读

  儿童AE相关抗体见表2和表3。

每个抗体都与特异性症状、癫痫类型和其它临床表现相关。

但是，不同疾病之间存在明显的重叠，因此建议对任何疑似AE的儿童进行神经自身抗体组套检测。

儿童中最常见的自身抗体为抗NMDAR、MOG、GAD65和GABAAR抗体。

鉴于其它自身抗体的罕见性，只有在上述抗体均为阴性且仍怀疑AE的情况下，才考虑进一步检测。

  需要脑脊液和血清中同时进行抗体检测，以避免假阴性和假阳性结果。

例如，NMDAR抗体在脑脊液中敏感性通常比血清高，多达15％的患者血清结果阴性。

相反，MOG自身抗体血清的敏感性更高。

  抗体检测结果的解读应仔细结合患儿的临床表现，尤其是鉴定出一种以上抗体时。

例如，GAD65抗体往往与个人或家族自身免疫性相关，而抗体滴度低（如在1型糖尿病中见到的抗体）常与神经系统无关。

在一些AE患者中，已经发现一种以上的抗体存在，并且可能与重叠综合征相关。

解读抗体检测结果时，抗体特异性也很重要。

例如，只有针对NMDAR的GluN1亚基的IgG同型抗体（基于细胞的检测）才与AE存在特定相关性。

  在成人AE患者中，大多数电压门控钾离子通道复合物（voltage－gatedpotassiumchannelcomplex，VGKCC）抗体不与该通道结合，而是与该复合物中的蛋白结合，主要是富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1（leucine－richglioma－inactivatedprotein1，LGI1）和接触蛋白相关蛋白－2（contactinassociatedprotein－like2，Caspr2）。

而在儿童中，VGKCC抗体很少靶向LGI1或Caspr2。

有学者认为，没有特异性结合LGl1或Caspr2的VGKCC抗体的临床意义有限。

儿童AE分类标准和诊断流程

  专家组对成人AE标准进行修改，并提出可能的儿童AE、很可能的抗体阴性的儿童AE以及确诊的抗体阳性的儿童AE的临时分类标准，见表4。

并提供了诊断流程图。

该项临时分类标准和诊断流程应在以后的研究进行评估验证。

  对于表现为急性或亚急性（＜3个月）起病的新发局灶性或弥漫性神经功能缺损、认知障碍、发育倒退、运动异常、精神症状和/或癫痫发作的既往体健的儿童，应考虑诊断儿童AE。

尽管既往发育倒退或慢性行为/精神异常的儿童也可能会罹患AE，但在这些患儿中应首先考虑其它诊断，例如遗传性、代谢性或神经退行性疾病。

  临床表现提示AE的患儿应检测血清和脑脊液的神经抗体，接受针对脑炎的相关辅助检查，并排除表现相似的其他疾病。

脑电图不能作为脑炎的检查依据，因为脑电图不能区别AE与其它脑病。

然而，脑电图上的脑病表现可以作为脑病临床表现的替代指标。

如果患者符合可能的儿童AE分类标准（表4）并且有神经功能受损，考虑到早期治疗对改善转归的重要性，可在等待抗体和其它检查结果的同时开始治疗。

如果可能的AE患者随后没有发现抗体阳性或缺乏脑炎的辅助检查依据，则不支持AE的诊断。

对于这些儿童，应进一步仔细考虑鉴别诊断，并且应谨慎进行其它免疫治疗（表5，图）。