高考化学二轮复习攻略有机化学基础测试题.docx
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高考化学二轮复习攻略有机化学基础测试题
专题17 有机化学基础（附参考答案）
一、选择题（每小题5分，共40分）
1．（2010·海南化学改编）下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是（ ）
①溴苯 ②对二甲苯 ③氯乙烯 ④丙烯
A．①② B．②③ C．③④ D．①③
解析：
对二甲苯与丙烯中都存在甲基，所有原子不可能处于同一平面；而溴苯可看作一个Br取代了苯中一个H，位于同一平面；氯乙烯可看作乙烯中一个H被一个Cl代替，所有原子都位于同一平面内。
答案：
D
2．（2011·安徽安庆高三教学质量检测）在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3:
2的化合物是（ ）
解析：
该题结合分子的对称性以及等效氢规律，考查分子结构中氢原子的种类。
A不符合，该分子出现两组峰，其氢原子数之比为3:
1；B不符合，该分子出现四组峰，其氢原子数之比为2:
1:
1:
1，C符合，该分子出现两组峰，其氢原子数之比为3:
2；D不符合，该分子出现三组峰，其氢原子数之比为3:
2:
1。
答案：
C
3．（2010·福建理综，6）下列关于有机物的正确说法是（ ）
A．聚乙烯可发生加成反应
B．石油干馏可得到汽油、煤油等
C．淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体
D．乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成
解析：
聚乙烯CH2—CH2无碳碳双键，A错误；石油分馏可得到汽油、煤油，B错误；淀粉完全水解只生成葡萄糖，蛋白质水解生成氨基酸，C错误；乙酸乙酯水解生成乙醇，油脂水解生成甘油，均属于醇，D正确。
答案：
D
4．在举国欢庆新中国60华诞之际，北京大街小巷对大量盆栽鲜花施用了S－诱抗素剂，以保证鲜花盛开，S－诱抗素的分子结构如图所示，下列关于该分子的说法正确的是（ ）
A．S－诱抗素含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B．S－诱抗素能与氯化铁溶液发生显色反应
C．S－诱抗素能发生加成反应、水解反应、氧化反应
D．1molS－诱抗素在一定条件下可分别与4molH2、2molNaOH发生反应
解析：
根据S－诱抗素的分子结构可知，它含有碳碳双键、羟基、羰基和羧基，A选项正确；S－诱抗素分子中的六元环不是苯环，因此没有酚羟基，不能发生显色反应，B选项错误；S－诱抗素分子中不含酯基，也没有卤素原子，故它不能发生水解反应，C选项错误；由于S－诱抗素分子中羟基为醇羟基，不能与氢氧化钠反应，只有羧基与氢氧化钠发生中和反应，羰基能与氢气发生加成反应，1molS－诱抗素在一定条件下可分别与4molH2、1molNaOH发生反应，D选项错误。
答案：
A
5．某化合物的结构（键线式）及球棍模型如下：
该有机分子的核磁共振谱图如下（单位是ppm）。
下列关于该有机物的叙述正确的是（ ）
A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种
B．该有机物属于芳香族化合物
C．键线式中的Et代表的基团为—CH3
D．该有机物不能发生消去反应
解析：
A项中判断氢原子的种类可根据球棍模型，也可根据核磁共振峰有8组，从而确定氢原子有8种，正确。
B项该分子中不含有苯环，不属于芳香族化合物，错误。
C项中结合其球棍模型知Et为—CH2CH3，错误。
D项中连接羟基的碳的相邻碳上有氢原子，故该有机物在一定条件下能发生消去反应，错误。
答案：
A
6．（2011·北京海淀区高三模拟）有机物M的结构简式为：
有关M的下列叙述中正确的是（ ）
A．可与H2反应，1molM最多消耗5molH2
B．可与浓溴水反应，1molM最多消耗4molBr2
C．可与NaOH溶液反应，1molM最多消耗3molNaOH
D．常温下，M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度
解析：
M中含有1个苯环和1个双键，故1molM可与4molH2加成，A错；M中酚羟基的两个邻位可与Br2发生取代反应，双键可与Br2加成，故1molM可消耗3molBr2，B错；1molM中含有1mol酚羟基、1mol氯原子和1mol由酚羟基和羧基形成的酯基，1mol酚羟基和1mol氯原子水解时，分别消耗1molNaOH,1mol由酚羟基和羧基形成的酯基水解时，要消耗2molNaOH，故1molM最多消耗4molNaOH，C错；由于M中的
是一个憎水基，故M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度，D正确。
答案：
D
7．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下：
下列叙述错误的是（ ）
A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛
B．1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH
C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物
解析：
答案：
B
8．（2010·全国理综Ⅱ）三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如下：
下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成
的是（ ）
A.
B.
C.
D.
解析：
据题中信息可知A的反应产物为
与CH2===CH2，B的反应产物为CH2===CH—CH3与
，C的反应产物为
与CH2===CH2，D的反应产物为
与CH2===CH－CH3。
答案：
A
二、非选择题（共60分）
9．（20分）（2010·浙江理综，28）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A，其结构如下：
A
B
在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。
为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B（如上）和C。
经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题：
（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应________。
A．取代反应B．加成反应
C．缩聚反应D．氧化反应
（2）写出化合物C所有可能的结构简式________。
（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）：
①确认化合物C的结构简式为________。
②F→G反应的化学方程式为________。
③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式________。
解析：
（1）B中含有的官能团有—OH和碳碳双键，—OH可发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成反应，也能与酸性KMnO4发生氧化反应。
（2）C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，可知C中含有酚羟基，与NaHCO3溶液反应有CO2产生，推知C中含有—COOH，故C可能的结构简式为
和
（3）C
D过程为羧基还原成醇羟基，D
E过程为醇羟基被Br原子取代，E
F过程与题中已知RX
RCOOH的过程原理一样，G含五元环可知苯环上两支链相邻，故C的结构简式为
F―→G反应的化学方程式为
E的结构简式为
E的同分异构体且符合题目要求的化合物的结构简式为
答案：
（1）ABD
10．（20分）（2010·四川理综，28）已知：
以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）。
其中，A、B、C、D分别代表一种有机物；B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。
请回答下列问题：
（1）A生成B的化学反应类型是__________________。
（2）写出生成A的化学反应方程式：
__________________。
（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。
写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式：
_____________________________________________________
（4）写出C生成D的化学反应方程式：
____________________________________________________
（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有________种，写出其中一种同分异构体的结构简式：
_______________________________。
解析：
本题考查学生接受信息的能力，根据题目提供的新信息结合已有的知识进行综合处理。
A到B结合B的分子式C4H10O2，可知由乙炔和甲醛反应有2mol甲醛参与反应。
A到B是与氢气反应属于加成或者还原反应。
根据B的分子式可知A与2mol氢气加成。
B到C是进一步氧化为醛，两端的羟基全部被氧化为醛基。
（3）问考查了醇的消去，有三种消去方法，任写两种即可。
（4）要想做对这一问需要仔细观察题目所给第二个信息的反应机理。
（5）考查官能团位置异构，即酯基异构。
答案：
（1）加成反应（或还原反应）
（2）H—C≡C—H＋2HCHO
HOCH2CCCH2OH
（3）CH2===CH—CH2CH2OH、
11．（20分）（2011·重庆，28）食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB2760－2011）的规定使用。
作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。
（1）G的制备
①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，它们互称为________；常温下A在水中的溶解度比苯酚的________（填“大”或“小”）。
②经反应A→B和D→E保护的官能团是________。
③E→G的化学方程式为________。
（2）W的制备
①J→L为加成反应，J的结构简式为________。
②M→Q的反应中，Q分子中形成了新的________（填“C—C键”或“C—H键”）。
③用Q的同分异构体Z制备
为避免R—OH＋HO—R
R—O—R＋H2O发生，则合理的制备途径为酯化、________、________。
（填反应类型）
④应用M→Q→T的原理，由T制备W的反应步骤为
第1步：
________；第2步：
消去反应；第3步：
________。
（第1、3步用化学方程式表示）
解析：
（1）①A中也含有酚羟基，组成上与苯酚相差一个CH2原子团，它们的关系是同系物；A的碳原子数比苯酚多，溶解度应小于苯酚的。
②从A―→E过程中结构的变化看，A―→B过程中酚羟基反应了，D―→E过程中酚羟基又生成了，故过程中保护的官能团是酚羟基。
③从E―→G的结构变化看，是羧基生成了酯基，故发生的是酯化反应，方程式为：
（2）①J能跟2HCl加成，说明J中有两个碳碳双键或碳碳三键，J中只有两个碳，故J是乙炔，结构简式为HC≡CH。
②两个乙醛发生反应时，其中一分子乙醛断开碳氧双键，另一分子乙醛断开α－H，H原子接到氧原子上，剩余的部分接到碳原子上，故新形成的化学键是C—C键。
③
的同分异构体经过三步生成
且第一步是酯化，其结构应为
经过酯化、加聚、水解即可得到
④T中有4个碳原子，而W中有6个碳原子，故第一步应由M和T发生类似M―→Q的反应，方程式为：
答案：
（1）①同系物 小
②—OH
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