执业药师资格考试药学专业知识考试试题答案附后.docx

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执业药师资格考试药学专业知识考试试题答案附后

一、A型题(最佳选择题)共24题。

每题l分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.有关片剂的正确表述是

A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂

B.多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂

C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂

D.口含片是专用于舌下的片剂

E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂

2.有关粉碎的不正确表述是

A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程

B.粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积

C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收

D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度

E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性

3.在物料的降速干燥阶段,不正确的表述是A.物料内部的水分及时补充到物料的表面B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大

C.干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定

D.提高物料的温度可以加快干燥速率

E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率

4.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是

A.加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解

B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象,所以采用分别制粒法

C.应采用尼龙筛制粒,以防乙酰水杨酸的分解

D.应采用5%的淀粉浆作为粘合剂

E.应采用滑石粉作为润滑剂

5.有关粉体粒径测定的不正确表述是

A.用显微镜法测定时,一般需测定200~500个粒子

B.沉降法适用于100μm以下粒子的测定

C.筛分法常用于45μm以上粒子的测定

D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径

E.工业筛用每一英寸长度上的筛孑L数目表示

6.有关栓剂的不正确表述是

A.栓剂在常温下为固体B.最常用的是肛门栓和阴道栓

C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D.栓剂给药不如口服方便

E.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂

7.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是

A.融变时限的测定应在37℃土l℃进行

B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存

D.一般的栓剂应贮存于l0℃以下

E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃~-2℃)保存

8.下述制剂不得添加抑菌剂的是

A.用于全身治疗的栓剂B.用于局部治疗的软膏剂

C.用于创伤的眼膏剂D.用于全身治疗的软膏剂

E.用于局部治疗的凝胶剂

9.有关眼膏剂的不正确表述是

A.应无刺激性、过敏性B.应均匀、细腻、易于涂布

C.必须在清洁、灭菌的环境下制备D.常用基质中不含羊毛脂

E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌

10.有关涂膜剂的不正确表述是

A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单,无需特殊机械设备

E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等

11.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为

A.静脉注射B.椎管注射C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射

12.影响药物溶解度的因素不包括

A.药物的极性B.溶剂

C.温度D.药物的颜色

E.药物的晶型

13.以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中,不正确的做法是

A.加入抗氧剂BHA或BHTB.通惰性气体二氧化碳或氮气

C.调节pH至6.O~6.2D.采用l00℃,流通蒸汽l5min灭菌

E.加EDTA-2Na

14.关于滤过的影响因素的不正确表述是

A.操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压滤过法

B.滤液的黏度越大,则滤过速度越慢

C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过

D.由于Poiseuile公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响

E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比

15.混悬剂中药物粒子的大小一般为

A.<0.1nmB.<1nm

C.<10nmD.<100nm

E.500nm~1000nm

16.吐温类溶血作用由大到小的顺序为

A.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20B.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80

C.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20D.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80

E.吐温20>吐温80>吐温40>吐温60

17.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A.pH值B.广义酸碱催化

C.光线D.溶剂

E.离子强度

18.下列关于?

-CD包合物优点的不正确表述是

A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性

C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性

E.提高药物的生物利用度

19.可用于复凝聚法制备微囊的材料是

A.阿拉伯胶-琼脂B.西黄芪胶-阿拉伯胶

C.阿拉伯胶-明胶D.西黄芪胶-果胶

E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠

20.测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测

A.1个取样点B.2个取样点C.3个取样点D.4个取样点E.5个取样点

21.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是

A.增加塑性B.产生抑菌作用

C.促进主药吸收D.增加主药的稳定性

E.起分散作用

22.小于lOOnm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于

A.肝脏B.脾脏

C.肺D.淋巴系统E.骨髓

23.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度

B.促进扩散的转运速率低于被动扩散

C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量

D.被动扩散会出现饱和现象

E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

24.安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是

A.pH值改变B.溶剂组成改变

C.离子作用D.直接反应

E.盐析作用

二、B型题(配伍选择题)共48题,每题0.5分。

备选答案在前,试题在后。

每组若干

题。

每组题均对应同一组备选答案。

每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复

选用。

也可不选用。

[25~26]

A.药物剂型B.药物制剂

C.药剂学D.调剂学

E.方剂

25.根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为

26.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

[27~28]

A.滑石粉B.硬脂酸镁

C.氢化植物油D.聚乙二醇类

E.微粉硅胶

27.可用作粉末直接压片的助流剂,但价格较贵的辅料是

28.主要作为助流剂使用,可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是

[29~30]

A.真空干燥B.对流干燥

C.辐射干燥D.介电加热干燥

E.传导干燥

29.将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能,将物料中的水分加热气化而达到

干燥目的的方法是

30.以热气体传递热能,使物料中的水分气化并被气流带走的干燥方法是

[31~32]

A.最粗粉B.粗粉

C.细粉D.最细粉

E.极细粉

31.能全部通过六号筛,但混有能通过七号筛不超过95%的粉末是

32.能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末是

[33~34]

A.片重差异检查B.硬度检查C.崩解度检查D.含量检查E.脆碎度检查

33.凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行

34.凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行

[35~37]

A.微囊B.滴丸

C.栓剂D.微丸

E.软胶囊

35.药物与适当基质加热熔化后,在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为

36.药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体称为

37.药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为

[38~41]

A.干热灭菌法B.热压灭菌法

C.紫外线灭菌法D.滤过除菌

E.流通蒸汽灭菌法

下述情况可选用的灭菌方法是

38.氯霉素滴眼剂

39.5%葡萄糖注射液

40.安瓿

41.无菌室空气

[42~44]

A.渗透压调节剂B.抑菌剂

C.抗氧剂D.金属离子络合剂

E.pH调节剂

在氯霉素滴眼剂处方中,下列物质的作用是

42.氯化钠

43.羟苯甲酯

44.羟苯丙酯

[45~48]

A.极性溶剂B.非极性溶剂

C.防腐剂D.矫味剂

E.半极性溶剂

下述液体药剂附加剂的作用为

45.水

46.丙二醇

47.液体石蜡

48.苯甲酸

[49~51]

A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂

C.涂剂D.灌洗剂

E.洗剂

49.清除粪便、降低肠压,使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂

50.用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉黏膜的液体制剂

51.清洗阴道、尿道的液体制剂

[52~55]

A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解

C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合

52.巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是

53.硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是

54.青霉素G钾制成粉针剂的目的是

55.维生素A制成微囊的目的是

[56~57]

A.明胶B.乙基纤维素

C.聚乳酸D.?

-CDE.枸橼酸

56.生物可降解性合成高分子囊材

57.水不溶性半合成高分子囊材

[58~61]

A.重结晶法B.熔融法

C.注入法D.复凝聚法

E.热分析法

58.制备环糊精包合物的方法

59.验证是否形成包合物的方法

60.制备固体分散物的方法

61.制备脂质体的方法

[62~64]

A.醋酸纤维素B.乙醇

C.聚氧化乙烯(PEO)D.氯化钠

E.1.5%CMC-Na溶液

62.渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料

63.渗透泵型控释制剂的促渗聚合物

64.渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂

[65~67]

A.静脉注射B.皮下注射

C.皮内注射D.鞘内注射

E.腹腔注射

65.可克服血脑屏障,使药物向脑内分布

66.注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度

67.注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验

68.单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式

69.单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持剂量的关系式

70.单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药,首剂量(负荷剂量)的计算公式

[71~72]

A.产生协同作用,增强药效B.减少或延缓耐药性的发生

C.形成可溶性复合物,有利于吸收D.改变尿液pH,有利于药物代谢

E.利用药物问的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用

71.麦角胺生物碱与咖啡因同时口服

72.阿莫西林与克拉维酸联合使用

三、x型题(多项选择题)共12题,每题l分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

73.有关药剂学概念的正确表述有

A.药剂学所研究的对象是药物制剂

B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用

C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺

D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用

E.药剂学是一门综合性技术科学

74.在2000年版《中国药典》(一部)的制剂通则中收载了

A.乳剂B.搽剂C.合剂D.酊剂E.控释制剂

75.有关栓剂中药物吸收的不正确表述有

A.局部作用的栓剂,药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收

B.降低弱酸性药物的pH值或升高弱碱性药物的pH值均可增加吸收C.在油脂性基质中,加入表面活性剂的量愈多,药物吸收愈多D.基质的溶解特性正好与药物相反时,不利于药物的释放与吸收

E.药物的粒径愈小,表面积愈大,愈有利于药物的吸收

76.为提高混悬型气雾剂的稳定性,可采取的措施有

A.将药物微粉化,粒度控制在5μm以下

B.控制水分含量在0.03%以下

C.选用对药物溶解度小的抛射剂

D.调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等

E.添加适量的助悬剂

77.下述关于注射剂质量要求的正确表述有

A.无菌

B.无热原

C.无色

D.澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)

E.pH要与血液的pH相等或接近

78.有关热原的性质的正确表述有

A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性

79.注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有

A.空气B.O2

C.C02D.N2

E.H2S

80.关于D值与2值的正确表述有

A.D值系指一定温度下,将微生物杀灭10%所需的时间

B.D值系指一定温度下,将微生物杀灭90%所需的时间

C.D值大,说明该微生物耐热性强

D.D值大,说明该微生物耐热性差

E.Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时,所需升高的温度值(℃)

81.关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有

A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时

C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用

E.需要产生缓释作用时

82.可用于制备乳剂的方法有

A.相转移乳化法B.相分离乳化法

C.两相交替加入法D.油中乳化法

E.水中乳化法

83.药物在固体分散物中的分散状态包括

A.分子状态B.胶态C.分子胶囊D.微晶E.无定形

84.影响药物透皮吸收的因素有

A.药物的分子量B.基质的特性与亲和力

C.药物的颜色D.透皮吸收促进剂

E.皮肤的渗透性药物化学部分

一、A型题(最佳选择题)共l6题。

每题l分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

85.与盐酸氯胺酮描述不相同的是

A.属于Ⅱ类精神药品

B.水溶液不能和弱碱性药物溶液混合使用

C.右旋体会产生恶梦和幻觉等副作用

D.N-去甲基的代谢产物仍有活性

E.产生分离麻醉作用

86.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是

A.苯妥英钠B.苯巴比妥

C.艾司唑仑D.盐酸阿米替林

E.氟西汀

87.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应,应及早使用的解毒药是

A.N-乙酰半胱氨酸B.半胱氨酸C.谷氨酸D.谷胱甘肽E.N-乙酰甘氨酸

88.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是

A.醋酸苯酯B.水杨酸

C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯

E.水杨酸苯酯

89.用作镇痛药的H1受体拮抗剂是

A.盐酸纳洛酮B.盐酸哌替啶C.盐酸曲马多D.磷酸可待因E.苯噻啶

90.对盐酸可乐定阐述不正确的是

A.α2受体激动剂B.抗高血压药物

C.分子结构中含2,6-二氯苯基D.分子结构中含噻唑环

E.分子有两种互变异构体

91.可能成为制备冰毒的原料的药物是

A.盐酸哌替啶B.盐酸伪麻黄碱C.盐酸克伦特罗D.盐酸普萘洛尔E.阿替洛尔

92.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是

A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶

93.母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是

A.氯化琥珀胆碱B.苯磺酸阿曲库铵

C.泮库溴铵D.溴新斯的明

E.溴丙胺太林

94.西咪替丁

A.对热不稳定

B.在过量的盐酸中比较稳定

C.口服吸收不好,只能注射给药

D.与雌激素受体有亲和作用而产生副反应

E.极性较小,脂溶性较大

96.不含咪唑环的抗真菌药物是

A.酮康唑B.克霉唑C.伊曲康唑D.眯康唑E.噻康唑

97.引起青霉素过敏的主要原因是

A.青霉素本身为过敏源

B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

C.青霉素与蛋白质反应物

D.青霉素的水解物

E.青霉素的侧链部分结构所致

99.昂丹司琼具有的特点为

A.有二个手性碳原子,R,S体的活性较大

B.有二个手性碳原子,R,R体的活性较大

C.有一个手性碳原子,二个对映体的活性一样大

D.有一个手性碳原子,S体的活性较大

E.有一个手性碳原子,R体的活性较大

二、B型题(配伍选择题)共32题,每题0.5分。

备选答案在前。

试题在后。

每组若干

题。

每组题均对应同一组备选答案。

每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复

选用。

也可不选用。

[101~102]

A.苯妥英B.氯霉素

C.舒林酸D.利多卡因

E.阿苯达唑

101.体内代谢时,由亚砜转化为硫醚而产生活性

102.体内代谢时,由硫醚转化为亚砜,活性提高

[103~105]

A.唑吡坦B.硫喷妥钠

C.硝西泮D.氟西汀

E.舒必利

103.分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是

104.分子中含有苯并二氮革结构的药物是

105.分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是

[106~107]

A.舒林酸B.吡罗昔康

C.别嘌醇D.丙磺舒

E.秋水仙碱

106.含磺酰胺基的抗痛风药是

107.含磺酰胺基的非甾体抗炎药是

[108~110]

A.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶C.枸橼酸芬太尼D.盐酸美沙酮E.盐酸溴己新

108.代谢产物为活性代谢物,并已作为药品使用的是

109.口服给药有首过效应,生物利用度仅为50%的是

110.体内代谢产物仍具活性,且作用时间较长的是

[111~113]

A.桂利嗪B.氢氯噻嗪

C.呋塞米D.依他尼酸

E.螺内酯

111.含有甾体结构的药物是

112.含有双磺酰胺结构的药物是

113.含有单磺酰胺结构的药物是

[114~117]

A.盐酸左旋咪唑B.毗喹酮

C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹

E.甲硝唑

114.通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是

115.具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是

116.具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是

117.具有免疫调节作用的驱虫药物是

[118~120]

A.氟康唑B.克霉唑

C.来曲唑D.利巴韦林

E.阿昔洛韦

118.含三氮唑结构的抗病毒药物是

119.含三氮唑结构的抗真菌药物是

120.含三氮唑结构的抗肿瘤药物是

[121~124]

A.红霉素B.琥乙红霉素

C.克拉霉素D.阿齐霉素

E.罗红霉素

121.在胃酸中稳定且无味的抗生素是

122.在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是

123.在肺组织中浓度较高的抗生素是

124.在组织中浓度较高,半衰期较长的抗生素是

125.雌甾-l,3,5(10)一三烯3,17?

一二醇的结构式是

126.孕甾-4-烯-3,20-二酮的结构式是

127.17α-甲基-l7β羟基雄甾-4-烯-3-酮的结构式是

128.17?

-羟基-l9去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的结构式是

129.L(+)-抗坏血酸的结构式是

130.L(+)-异抗坏血酸的结构式是

[131~132]

A.代谢拮抗物B.生物电子等排体

C.前药D.硬药

E.软药

131.本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是

132.本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是

三、x型题(多项选择题)共8题。

每题l分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

133.手性药物的对映异构体之间可能

A.具有等同的药理活性和强度

B.产生相同的药理活性,但强弱不同

C.一个有活性,一个没有活性

D.产生相反的活性

E.产生不同类型的药理活性

134.分子中含有2,6-二甲基苯胺结构片段的局部麻醉药有

A.盐酸利多卡因B.盐酸丁卡因

C.盐酸布比卡因D.盐酸普鲁卡因

E.可卡因

135.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为

A.一个氮原子的碱性中心B.苯环

C.苯并咪唑环D.萘环

E.哌啶环或类似哌啶环结构

136.溴新斯的明的特点有

A.口服剂量远大于注射剂量B.含有酯基,碱水中可水解

C.注射时使用其甲硫酸盐D.属不可逆胆碱酯酶抑制剂

E.尿液中可检出两个代谢产物

138.含有氢化噻唑环的药物有

A.氨苄西林B.阿莫西林

C.头孢哌酮D.头孢克洛

E.哌拉西林

139.有关维生素B1的性质,正确叙述的有

A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解

C.是一个酸性药物D.可被空气氧化

E.体内易被硫胺酶破坏

140.药物成盐修饰的作用有

A.产生较理想的药理作用B.调节适当的pH值

C.有良好的溶解性D.降低对机体的刺激性

E.提高药物脂溶性

2003年度国家执业药师资格考试

药学专业知识

(二)药剂学部分

1.答案:

E

解析:

本题考查不同类型片剂的定义。

片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。

它包括普通片、包衣片、泡腾片、咀嚼片、多层片、分散片、口含片、缓释片等。

薄膜衣片是指高分子材料为主要包衣材料进

行包衣制得的片剂。

泡腾片指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂。

咀嚼片是在口中咀

嚼再咽下去的片剂。

多层片是由两层或多层构成的片剂。

口含片是在口腔中缓慢溶解并发挥

治疗作用的片剂。

缓释片是能够延长药物作用时间的片剂。

2.答案:

D

解析:

本题考查粉碎的定义、目的、意义。

粉碎是指将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。

它的主要目的是:

(1)增加药物的表面积,促进药物溶解;

(2)有利于制备各种药物剂型;(3)加速药材中有效

成分的溶解;(4)便于调配、服用和发挥药效;(5)便于新鲜药材的干燥和贮存;(6)有利于

提高固体药物在液体、半固体中的分散性。

3.答案:

A

解析:

本题考查湿物料的干燥。

物料的降速干燥阶段,物料内部的水分向表面移动已经不能补充到物料的表面的气化水分,干燥速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定,改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大。

其强化途径有:

提高物料的温度(可以加快干燥速率),改善物料的分散程度(可以加快干燥速率)。

4.答案:

D

解析:

本题考查片荆的制备工艺。

乙酰水杨酸遇水水解咸水杨酸和醋酸,其中水杨酸对胃粘膜有刺激性,故加入l%的酒

石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解。

三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象,所

以采用分别制粒法。

乙酰水杨酸受金属离子催化水解,同时不能采用硬脂酸镁,因此应采用尼龙筛制粒,且采用滑石粉作为润滑剂:

乙酰水杨酸的可压性极差,故采用高浓度的淀粉浆。

5.答案:

D

解析:

本题考查粉体粒径的测定。

粉体粒径测定方法有显微镜法、沉降法、筛分法、库尔特计数法。

用显微镜法测定时,

一般需测定200~500个粒子。

沉降法适用于l00μm以下粒子的测定。

筛分法常用于45μm

以上粒子的测定。

工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示。

中国药典中的九号筛的孔径为

75μm,一号筛的孔径2000μm。

故选D。

6.答案:

C

解析:

本题考查栓剂的分类、特点及作用。

栓剂系指药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的一种固体制剂,分为肛门栓、

阴道栓和尿道栓等。

栓剂在常温下为固体。

栓剂给药一般为肛门、阴道和尿道,不如口服方

便,但其吸收比口服干扰因素少的多。

甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂。

7.答案:

D

解析:

本题考查栓剂的质量评价及贮存方法。

栓剂质量评价:

栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜。

融变时限的测定应在体温(37℃士l℃)进行。

一般的栓剂应贮存于30℃以下,甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存;

油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(十2℃~一2℃)保存。

8.答案:

C

解析:

本题考查抑茵剂的应用范围。

防腐剂是指能防止或抑制病源性微生物发育生长的化学药品。

在各类液体制剂和半固体制剂中使用的常称为防腐剂,在滴眼剂和注射剂中使用的称抑茵剂。

抑茵剂常用于用于全身治疗的栓剂、用于全身或局部治疗的软膏剂、局部治疗的凝胶剂等。

用于眼部手术或创伤的

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