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体系策划整理

 

ISO9001:

2000

质量管理体系

策划方案

 

          

          

          

          日期:

 

北京经纬方正技术咨询有限责任公司

          

 

一、建立质量管理体系的原那么

二、方案编制的体系文件清单

三、体系要素及质量活动展开表

四、质量管理体系认证方案安排

五、保密承诺及其他

质量管理体系策划方案

一、建立质量管理体系的原那么

1.系统优化

研究体系的方法是系统工程,系统工程的核心是整体优化.组织在建立、保持和改良质量体系的各个过程,包括质量体系文件的编制、协调各部门各要素之间的接口,都必须树立总体优化的思想,力争质量管理体系与企业管理体系有机融合,杜绝质量管理与其它专项管理脱节、文件规定和实际运作不符的现象。

2.强调预防为主

预防为主就是将质量管理的重点从管理结果向管理过程转移,不是等出不合格品出现顾客投诉才去采取措施,而是使质量问题消灭在形成过程中,做到防患于未然。

因此要遵循质量管理原那么,使对产品质量有影响的效劳、管理人员及各个过程因素处于受控状态。

3.全面满足顾客对产品的需求

建立有效识别顾客现实需求和潜在需求的机制,并将这些需求完全表达在与顾客有关的过程、产品供给商评价、顾客需求分析中,向顾客提供周到、放心、增值的产品。

4.质量与效益统一

建立既要满足顾客的需要又能保护公司利益的质量体系,即在考虑利益、本钱和风险的根底上使质量最正确,以及对质量加以控制的有价值的管理资源,而不是制订大量的不切实际的文件或建立无真实价值的记录。

5.立足现状,持续改良

由于组织在实施ISO9000:

2000标准之前, 还不同程度地受到现有机制和传统观念的束缚,管理上还没走上科学化、标准化、法制化和标准化的轨道。

因此,在现阶段,应按标准要求,完成质量手册和程序文件的修订,并对现有产品完成对其作业文件和记录的修订,今后,根据产品范围的扩大,逐步增订相应的作业文件和相应记录。

二、方案编制的体系文件清单

第一

层次

管理

手册

质量手册

第二

层次

1

文件控制程序

2

记录控制程序

3

管理评审控制程序

4

人员培训控制程序

5

根底设施管理程序

6

与产品有关要求的评审程序

7

设计和开发控制程序

8

采购控制程序

9

生产和效劳提供的控制程序

10

产品防护控制程序

11

内部质量管理体系审核程序

12

检验和试验控制程序

13

不合格品控制程序

14

数据分析控制程序

15

纠正和预防措施控制程序

第三

层次

作业文件

1

作业指导书、操作规程

2

管理制度、方法

3

表格、记录

三、体系要求及质量活动展开表

ISO9000

条款

条款

名称

质量体系程序

质量活动

支持性文件

和记录

负责部门

4.1

总要素

质量体系及过程的筹划

筹划方案

参谋公司

4.2

文件控制

文件控制程序

制定质量方针

和目标并形成文件

质量方针

质量目标

文件清单

收文登记表

发文登记表

文件销毁记录

总经理

编制质量手册

管代

编制程序文件

编制相关文件

各部门

质量体系文件控制

技术文件控制

外来文件控制

4.2.4

记录控制

记录控制程序

记录的编制

记录的填写

记录收集

记录保管

记录提供

记录一览表

5.4.1

质量目标

各部门分解质量目标

质量目标一览表

5.5

职责、权限与沟通

内部沟通

控制程序

规定职权

任命管理者代表

建立沟通过程

岗位职能职责

任命书

会议记录

评审报告

总经理

5.6

管理评审

管理评审

控制程序

评审安排

评审准备

评审实施

评审报告

结论跟踪

评审通知

评审报告

总经理

6.2

人力资源

人员培训

控制程序

1.确定岗位要求

2.组织培训

3.评价

4.资格确认

岗位工作能力标准

培训方案

培训签到表

岗位考核登记表

上岗证

6.3

根底设施

根底设施

管理程序

需求分析

资源配备

设施维护

设备操作规程

设备台帐

检修方案

检修记录

6.4

工作环境

工作及效劳环境控制

环境卫生管理方法

7.1

产品实现的筹划

确定目标和要求

确定过程、文件

和资源

确定检验活动

和准那么

确定记录

质量方案编制标准

7.2

与顾客有关的过程

与产品有关要

求的评审程序

1.明确顾客要求

2.评审与产品有关的要求

3.保持与顾客沟通

合同登记表

合同评审确认表

?

合同管理方法?

设计和

开发

设计和开发

控制程序

1.设计和开发的筹划

2.设计和开发输入

3.设计和开发输出

4.设计和开发评审

5.设计和开发验证

6.设计和开发确认

7.设计和开发更改的控制

1.设计和开发方案

2.设计和开发任务书

3.设计评审报告

4.产品鉴定报告

5.技术更改单

7.4

采购

采购控制程序

1.提出采购申请

2.提供采购信息

3.评价供给商

4.实施采购

5.进货检验

采购申请单

采购条件单

供给商调查表

供给商评价表

采购合同

7.5.1

 

7.5.2

生产和效劳的提供

生产和效劳过程确实认

生产和效劳

提供的控制程序

1.制定生产管理方案

2.制定作业指导书

3.设备的配备和维护

4.生产和效劳过程监控

?

设备管理方法?

设备台帐

设备履历卡

维修记录

设备评定记录

特殊工种资格证

7.5.3

标识和可追溯性

产品标识

检验和试验状态标识

可追溯性标识

标签、标志牌

物料库存卡

岗位工作牌

7.5.5

产品防护

产品防护

控制程序

1.搬运

2.包装

3.贮存

4.保护

入库单

领料单

出库单

?

仓库管理方法?

7.6

监视和测量装置的控制

1.确定需求

2.周期检定

3.进行标识

器具台帐

检定记录

检定合格标识

8.2.1

顾客满意

1.满意度调查

2.投诉处理

调查表

投诉记录表

效劳报告

8.2.2

内部审核

内部质量管理

体系审核程序

1.内审筹划

2.内审实施

3.内审报告

4.内审员资格认可

内审方案

内审检查表

内审报告

内审员资格证

8.2.3

 

8.2.4

过程监视和测量

产品监视和测量

1.过程检验

2.产品检验

3.检验记录

检验记录

检验证

8.3

不合格品控制

不合格品控制程序

1.标识不合格品

2.评审不合格品

3.处置不合格品

4.验证处置结果

5.措施确认

不合格品评审处置报告

返工/返修记录

8.4

数据分析

数据分析控制程序

1.确定分析范围

2.数据收集

3.数据分析

4.分析结论及处理

质量状况分析报告

8.5.2

纠正措施

纠正和预防措施控制程序

1.评审不合格

2.分析原因

3.制定措施

4.验证效果

5.评价措施

纠正与预防

措施报告

8.5.3

预防措施

纠正和预防措施控制程序

1.确定潜在不合格

2.分析原因

3.制订措施

4.验证效果

5.评审所采取的措施

纠正与预防

措施报告

四、质量管理体系认证方案安排

阶段

主要工作内容

时间

责任者

备注

1.质量管理

现状评估

1.依据ISO9001:

2000标准对公司相关部门进行评估。

参谋师

公司配合

2.明确需完善和改良之处,并进行体系筹划。

公司认可

3.依评估情况,制订质量体系筹划方案。

1.委任管理者代表,全面负责ISO9001推行工作

总经理

2.成立ISO9001推行小组,确定人员和职责

总经理

3.讨论、确定公司的组织机构,明确:

a.各部门/岗位的接口

b.各部门/岗位的职责和权限

c.制定公司中长期质量方针、质量目标

d.制定公司年度质量总目标进行并分解

总经理、各部门负责人配合

参谋师指导

3.ISO9000相关知识培训

1.ISO9000根底知识培训〔2H〕

参谋师

中层以上干部、内审员

2.ISO9001:

2000标准培训〔6H〕

参谋师

中层干部、内审员

4.文件编写

培训

1.文件编写培训〔4H〕

参谋师

各部门负责人参加

2.确定程序文件清单,指定编写人员及进度

参谋师、管代

各部门负责人配合

3.确定质量手册编写人及进度

管代

5.程序文件协调和讨论

1.组织相关人员讨论、完善有关程序文件

管代

参谋师指导

2.作业指导书清单确定,指定编写人员及进度

管代

部门配合

3.文件的打印、整理、标识、审批等

文管员

6.文件定稿

1.质量手册的讨论、完善和定稿

管代组织

参谋师指导

2.所有程序文件的定稿

管代组织

3.所有作业指导书的定稿

部门负责人

7.文件发放和培训

1.建立文件清单,明确发放范围,并发放文件

各部门

参谋师指导

2.文件发放前全员思想培训〔1H〕

总经理

3.文件的使用培训

部门负责人

8.文件试运行

1.各部门按文件规定执行工作,保存记录

各部门

参谋师指导

2.按文件规定,补充完善体系文件

部门负责人

管代监督

阶段

主要工作内容

时间

责任者

备注

9.内审员培训

〔运行20天〕

1.内审员名单确实定

管代

工程经理

2.内审员课程的实施

参谋师

内审员参加

3.内审员考核

参谋师

合格上岗

10.内审方案与准备

1.编制第一次内审方案、检查表

内审员

参谋师指导

2.做好内审准备

各部门

管代监督

11.实施内审

1.按方案实施内审

内审员

参谋师指导

2.内审问题确实认和纠正

部门负责人

管代监督

3.纠正和纠正措施的跟踪

内审员

参谋师指导

12.体系完善与运行

1.按内审结论修订文件

各部门

参谋师指导

2.纠正和预防措施的跟踪与验证

内审员

管代监督

3.完善后的体系文件再培训

部门负责人

管代监督

13.申请认证

1.确定认证机构,填写认证申请表

管代

参谋师指导

2.向认证机构提交质量手册、申请表和营业执照

文管员

管代监督

3.确定现场认证审核时间

14.第二次内审方案与实

1.编制第二次内审方案、检查表

内审员

参谋师指导

2.做好内审准备

各部门

管代监督

3.按方案实施内审

内审员

参谋师指导

4.内审问题确实认与纠正

部门负责人

管代监督

5.纠正和预防措施的验证

内审员

参谋师指导

15.管理评审

1.筹划管理评审,并制订评审方案

管代

参谋师指导

2.各部门准备管理评审资料

部门负责人

管代监督

3.实施管理评审

总经理

各部门参加

4.管理评审问题的纠正与验证

相关部门

管代监督

16.迎审发动与准备

1.各部门准备所有体系运行记录

各部门

管代监督

2.迎审发动会

总经理

参谋师

全体人员

参加

17.认证审核及不符合项整改

1.认证现场审核

审核员

参谋师陪同

2.不符合项纠正措施的制订与实施

责任部门

参谋师指导

3.向认证机构提交整改材料

文管员

管代监督

18.认证机构颁发认证证书

五、保密承诺及其他

我公司咨询人员在贵公司从事评价审核及咨询期间,如涉及到贵公司保密方面的事宜,我公司作保密承诺如下:

一、凡未取得贵公司出面授权认可,我公司不将贵公司任何商业机密、技术专利及机密向任何其他第三方泄露〔包括竞争对手、主管部门及合作伙伴〕。

二、咨询期间我公司参谋师如需要涉及到使用贵公司任何商业机密或信息,使用前应征得贵公司代表同意,并留下签收证据。

三、保密范围按贵公司提供的文字材料为准。

四、如违反以上承诺,给贵公司带来损失的情况,本公司愿承当一切经济赔偿责任〔包括刑事责任〕。

五、本承诺有效期为永久性。

六、咨询期间根据实现情况可对咨询报告进行必要调整。

 

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