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必修二期末复习知识点
第一章遗传因子的发现
1.1孟德尔的豌豆杂交实验
（一）
1.1.1孟德尔选用豌豆作为遗传实验材料的优点
（1）豌豆各品种具有易于区分的性状差异,保证了实验结果的可靠性；
（2）豌豆是自花传粉植物，而且是闭花受粉。
孟德尔的豌豆杂交实验
1.1.2一对相对性状的杂交实验
1.过程（右图）：
纯种紫花豌豆和纯种白花豌豆作亲本杂交，再让F1自交得到F2。
2.实验现象：
（1）F1只能表现出显性性状;
（2）F2出现性状分离；
（3）F2性状分离比为显性性状：
隐性性状=3：
1。
1.1.3对分离现象的解释
〔1〕生物性状由遗传因子（基因）控制，遗传因子在体细胞中成对存在，在配子中成单存在；
（2）亲本的基因型为CC、cc，分别产生含C的配子和含c的配子；
（3）F1的基因型为Cc，表现为显性性状；
（4）F1产生配子时等位基因分离，分别产生含C和c两种数目相等的配子;F2出现三种基因型。
1CC：
2Cc：
1cc
（5）F2的表现型:
紫花：
白花=3：
1。
配子
C
c
C
紫花Cc
紫花Cc
c
紫花Cc
白花Cc
1.1.4对分离现象解释的验证
（1）方法：
让F1与隐性纯合类型相交。
（2）预测:
如果对分离现象的解释是正确的,即如果为Cc,则Cc×cc→1Cc（紫）：
1Cc（白）。
（3）实验：
F1×白花→85株紫花：
81株白花≈1:
1（与预期的设想相符）。
（4）结论:
证实了F1是杂合子，基因型为Cc；F1形成配子时，等位基因分离，分别进入不同的配子中,形成C和c两种类顼比例相等的配子。
1.1.5分离定律
在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
1.1.6遗传因子、性状等概念间的相互关系
1.1.7判断显隐性性状的思路如下：
“无中生有为隐性”，即双亲中没有表现而后代表现出的性状为隐性性状;“有中生无为显性”，即双亲表现出而后代没有表现的性状为显性性状。
1.1.8表现型和基因型的一般推断
AA×AA→AA，全为显性;AA×Aa→1/2AA:
l/2Aa=l:
1，全为显性;AA×aa→Aa,全为显性;Aa×Aa→1/4AA:
1/2Aa:
l/4aa=l:
2:
l,3/4显性：
1/4显性=3；1;Aa×aa→l/2Aa:
l/2aa=l:
1,1/2显性:
1/2隐性=1:
1;aa×aa→a,全为隐性。
2．由子代推断亲代的基因型（逆推型）：
方法一，基因填充法。
先根据亲代表现型写出能确定的基因，如显性性状的基因型可用A_来表示，隐性性状基因型只有一种aa，根据子代中一对基因分别来自两个亲本,可推出亲代中未知的基因。
方法二，隐性突破法。
如果子代中有隐性个体存在，它往往是逆推过程中的突破口，因为隐性个体是纯合子（aa）,因此亲代基因型中必然都有一个隐性基因，然后再根据亲代的表现型作进一步的判断。
纯合子、杂合子的判断
1.动物
测交法：
若后代出现隐性类型，则一定为杂合子,若后代只有显性性状，则可能为纯合子。
2．植物
（1）自交法：
若后代能发生性状分离,则亲本一定为杂合子；若后代无性状分离，则可能为纯合子。
（2）测交法：
同动物的测交法判断。
2.1孟德尔的豌豆杂交实验
（二）
1.2.1两对相对性状的杂交实验
对自由组合现象的解释
1.2.2对自由组合现象解释的验证
1.方法:
测交，即让厂与隐性纯合子类沏杂交。
2.测交遗传图解：
3.结果
孟德尔测交实验结果与预期的结果相符,从而证实了：
（1）F1是YyRr。
（2）F1产生的配子类型有YR、Yr、yR、yr。
（3）在形成配子时，成对的遗传因子发生了分离，不成对的遗传因子自由组合。
测交的作用：
（1）测定F1产生的配子及比例。
（2）测定F1遗传因子的组成。
（3）判定F1在形成配子时遗传因子的行为。
1.2.3自由组合定律
控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
第二章基因和染色体的关系
2.1减数分裂和受精作用
2.1.1减数分裂
（1）发生范围：
进行有性生殖的生物。
（2）进行场所：
高等动植物的减数分裂发生在有性生殖器官内。
（3）发生的时间:
从原始的生殖细胞到成熟的生殖细胞的过程中。
（4）特点：
细胞连续分裂两次，染色体在整个分裂过程中只复制一次。
（5）结果：
新产生的生殖细胞中的染色体数目是原始生殖细胞的一半。
2.1.2减数分裂的过程
（以哺郛动物为例，仅示一对同源染色体的变化）
假设二倍体生物体细胞中的染色体数为2n，核DNA数为20，其减数分裂过程变化简图如下：
归纳总结：
（1）减数分裂中染色体的行为变化。
复制→联会→四分体交叉互换→同源染色体分离→着丝点分裂。
（2）精子形成过程涉及的细胞名称及染色体数目（设体细胞中染色体数为2N）。
1个精原细胞（2N）→1个初级精母细胞（2N）→2个次级精母细胞（N，减数第二次分裂后期时为2N）→4个精细胞（N）→4个精子（N）
注意：
（1）对于一个含有n对同源染色体的精原细胞而言，可能产生的精子种类为2n种，而实际上只能产生其中的两种；对于一个含有n对同源染色体的卵原细胞而言，可能产生的卵细胞种类也为2n种，但实际上只能产生其中的一种。
（2）若考虑交叉互换，会增加配子的种类，如一个含n对同源染色体的生物产生配子种类会大于2n种。
2.1.5受精作用
（1）受精作用概念：
精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。
（2）受精作用的过程：
①精子的头部进人卵细胞,尾部留在外面；
②卵细胞的细胞膜会发生复杂的生理反应，以阻止其他精子再进入；
③精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合，使彼此的染色体会合在一起。
（3）结果:
受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中有一半染色体来自精子（父方）另一半来自卵细胞（母方）。
（4）意义：
对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传变异，都是十分重要的。
2.1.6减数分裂与受精作用的意义
减数分裂与受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异都具有重要的意义。
2.1.9动物细胞有丝分裂和减I、减II分裂图像的辨识（设某动物的体细胞中有两对同源染色体）
分裂期
有丝分裂
减I分裂
减II分裂
前期
特征
有同源染色体，不相互配对，散乱地排列在细胞中
有同源染色体，相互配对,形成四分体
无同源染色体，散乱地排列在细胞中
中期
特征
着丝点排列在赤道板上
同源染色体排列在赤道板两侧
着丝点与纺锤丝相连，排列在赤道板上
后期
特征
有同源染色体，着丝点一分为二,姐妹染色单体分开成为两条染色体,分别移向两极
同源染色体分离
无同源染色体，着丝点一分为二，姐妹染色单体分开成为两条染色体,分别移向两极
末期
特征
有同源染色体，染色体数目与分裂前相等
无同源染色体，染色体数目减半
无同源染色体，染色体数目与分裂前相等
2.2基因在染色体上
2.2.2基因位于染色体上的实验证据
1.实验者：
美国生物学家摩尔根。
2.实验材料及其优点
3．实验现象
（1）果蝇的红眼、白眼是一对相对性状。
（2）F1全为红眼—红眼是显性性状。
（3）F2红眼：
白眼=3：
1→符合分离定律，红眼和白眼受一对等位基因控制。
（4）白眼性状的表现与性别相联系。
4．理论分析
⑴性染色体与常染色体
性染色体：
决定雌雄异体的生物性别的染色体。
常染色体:
与性别决定无直接关系的染色体。
5．测交实验验证过程
测交结果：
后代中红眼：
白眼=1：
1，符合分离定律。
结论：
决定果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，从而证明了基因在染色体上。
离，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，如图：
（3）、染色体上基因控制的性状只表现在雄（男）性。
伴性遗传
2.3.1伴性遗传的概念
1.概念:
如人类的红绿色肓、果蝇的红眼与白眼等性状的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
2.特点：
在群体中，伴性遗传的性状在雌雄个体上的比例有明显差异。
3.本质：
性染色体上的基因的遗传及控制的性状表现。
2.3.2人类红绿色盲症
1.从基因角度分析
只位于X染色体上的隐性致病基因，表现为不能辨别红和绿两种颜色。
2.典型系谱图
3.特点分析（以人类红绿色盲症为例）
（1）男性色盲患者多于女性。
因色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，女性只有基因型为XbXb义才表现为色盲，XBXb不表现为色盲；而男性只要X染色体上带有色肓基因b,就表现为色肓。
（2）色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。
因为男性体细胞内只有一条X染色体，只能来自于母亲，传递给女儿。
①男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。
②正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。
③女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者。
2.3.3伴X染色体显性遗传
1.实例
抗维生素D佝偻病。
3.特点
（1）具有连续遗传现象。
患者具有的显性致病基因来自于其父亲或母亲，因此其父母至少一方为患者。
（2）女性患者多于男性患者。
因致病基因是位于X染色体上的显性基因。
女性只有XdXd才能表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d，就表现为正常。
（3）男性患者的母亲和女儿一定是患者，正常女性的父亲和儿子一定正常。
第三章基因的本质
3.1DNA是主要的遗传物质
3.1.1肺炎双球菌的转化实验
1.肺炎双球菌的类型比较
2.结果分析
（1）加热杀死的S型细菌已失活。
（2）加热杀死的S型细菌内含有使R型细菌转化为S型细菌的物质。
3.实验结论：
加热杀死的S型细菌中含有“转化因子”。
3.1.2艾弗里体外转化实验
（1）方法：
将从S型活细菌中分离提纯的DNA、蛋白质和多糖等物质，分别加入到R型细菌的培养基中进行培养。
（2）过程及现象：
〔3〕结论：
只有DNA才能使R型细菌转化为S型细菌。
3.1.3噬菌体侵染细菌的实验
1.原理
T2噬菌体侵染细菌后，在自身遗传物质的作用下，利用细菌体内的物质来合成自身组成物质，从而进行大量增殖。
2.方法
放射性同位素示踪法
选用35S标记噬菌体蛋白质外壳，用32P标记噬菌体的DNA。
因为在T2噬菌体的化学组成中，60%是蛋白质，40%是DNA。
进一步分析表明：
S元素仅存在于蛋白质分子中，P元素几乎都存在于DNA分子中。
因为蛋白质和DMA中都含有（C、H、O、N，所以此实验不能标记C、H、0、N。
3．实验过程
4.结论
DNA是遗传物质，而蛋白质不是遗传物质。
3.2DNA分子的结构
3.2.1DNA双螺旋结构模型的构建
（1）构建者：
美国生物学家沃森和英国物理学家克里克。
⑵构建依据
①DNA分子是以4种脱氧核苷酸为单位连接而成的长链，这4种脱氧核,酸分别含有A、T、C、G四种碱基。
②威尔金斯和富兰克林提供的DNA衍射图谱表明DNA分子呈螺旋结构。
③查哥夫测定DNA的分子组成，发现腺嘌呤（A）的量总是等于胸腺嘧唆（T）的量；鸟嘌呤（G）的量总是等于胞嘧啶（C）的量。
3.2.2分子的结构
3.2.3分子结构的特点
1.稳定性
（1）DNA分子由两条脱氧核苷酸长链盘旋成粗细均匀、螺距相等的规则双螺旋结构。
（2）分子中脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架。
（3）分子双螺旋结构的中间为碱基对,碱基之间形成氢键,从而维持双螺旋结构的稳定。
（4）DNA分子之间对应碱基严格按照碱基互补配对原则进行配对。
2.多样性
DNA分子中碱基对的排列顺序多种多样。
3.特异性
每种生物的DNA分子都有特定的碱基排列顺序。
（1）区分核酸种类的方法：
（2）DNA双螺旋结构内侧碱基对排列顺序的多样性理解:
DNA分子储存遗传信息的量的大小，一般用4n表示，n为碱基对数。
3.2.6碱基比例与双链DNA分子的共性及特异性
（1）共性:
不因生物种类的不同而不同
（2）特异性：
的比值在不同DNA分子中是不同的，是DNA分子多样性和特异性的表现。
3.3DNA的复制
3.3.1对DNA分子复制的推测
（1）假说：
半保留复制方式。
（2）提出者：
沃森和克里克。
（3）内容：
解旋：
DNA分子复制时，DNA分子的双螺旋解开，互补的碱基之间的氢键断裂。
复制：
以解开的两条单链作为复制的模板，游离的脱氧核苷酸依据碱基互补配对原则，通过形成氢键，结合到作为模板的单链上。
特点：
新合成的每个分子中，都保留了原来八分子中的一条链。
3.3.2DNA分子的复制
（1）概念:
以亲代为模板合成子代的过程。
（2）时间：
细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。
（3）场所：
主要位于细胞核。
（4）过程：
课本
（5）结果：
形成两个与亲代DNA分子完全相同的子代DNA分子。
（6）意义:
将遗传信息从亲代传给子代，从而保持了遗传信息的连续性。
（7）特点：
①边解旋边复制；②半保留复制。
（8）准确复制的原因：
①DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板。
②通过碱基互补配对保证了复制准确无误地进行。
3.3.3DNA分子复制的有关计算
假设将一个全部被15N标记的DNA分子（亲代）转移到含14N的培养基中培养n代，结果如下：
（1）DNA分子数：
①子代DNA分子总数：
2n个②含15N的DNA分子数=2个
③含14N的DNA分子数=2n个④只含15N的DNA分子数=0个
⑤只含14N的DNA分子数=（2n-2）个
（2）脱氧核苷酸链数：
①子代DNA中脱氧核苷酸链数=2n+1条②含15N的脱氧核苷酸链数=2条
③含14N的脱氧核苷酸链数=（-2）条
（3）消耗的脱氧核苷酸数：
设亲代DNA分子中含有某种脱氧核苷酸m个,则：
①经过n次复制，共需消耗游离的该种脱氧核苷酸m×（2n-1）个。
②在第n次复制时，共需消耗游离的该种脱氧核苷酸m×2n-1个。
3.4基因是有遗传效应的DNA片段
1.基因与染色体的关系
（1）基因在染色体上呈线性排列
（2）染色体是基因的主要载体，但不是唯一载体，如线粒体、叶绿体中也有少量的DNA，也是基因的载体。
2.基因与DNA的关系
（1）基因是有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子上有许多个基因。
（2）基因具有遗传效应是指其能控制生物的性状。
基因是控制生物性状的结构和功能的基本单位。
第四章基因的表达
4.1基因指导蛋白质的合成
✧核心考点背记
4.1.1DNA与RNA的比较
比较项目
DNA
RNA
名称
脱氧核糖核酸
核糖核酸
组成成分
磷酸
相同
碱基
腺嘌呤（A〕、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）
胸腺嘧啶（T）
尿嘧啶（U）
五碳糖
脱氧核糖
核糖
组成单位
4种脱氧核糖
4种核糖核苷酸
空间结构
规则的双螺旋结构，一般为双链
一般为单链
分布
主要在细胞核中，叶绿体和线粒体中也有
主要在细胞质中，细胞核中也有
主要功能
1是除少数RNA病毒外，几乎所有的生物的遗传物质
2储存、传递、表达遗传信息
①RNA病毒的遗传物质
②传递遗传信息，转运氨基酸，构成核糖体的成分等
联系
—般情况下，RNA是以DNA的一条链为模板转录产生的，RNA中的遗传信息来自DNA
注意：
（1）具有细胞结构的生物体内，既有DNA，也有RNA，病毒中只有DNA或RNA。
（2）DNA中有碱基T，而RNA中没有；RNA中含有碱基U，DNA中没有。
科学家常用同位素分别标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸和尿嘧啶核糖核苷酸来研究DNA、RNA的动态变化。
4.1.3基因、八、蛋白质的关系
4.1.4遗传信息、密码子、反密码子的对应关系
由于mRNA上的密码子除终止密码子外有61种对应氨基酸，而tRNA上的反密码子与对应氨基酸的密码子一一对应，因此：
（1）一种氨基酸可有多种密码子，可由多种tRNA来转运。
（2）一种密码子只决定一种氨基酸，一种tRNA只转运一种氨基酸。
4.2基因对性状的控制
4.2.1中心法则的提出及其发展
1.中心法则图解
注：
虚线表示中心法则的发展。
4.2.2DNA、基因、蛋白质与性状的关系
1.DNA、基因、蛋白质与性状之间的关系
性状是遗传和环境相互作用的结果，主要由蛋白质体现，生物的遗传性状受基因控制。
2.中心法则与基因表达的关系
（1）复制体现了遗传信息的传递功能,发生在细胞增殖或产生生殖细胞过程中。
（2）转录和翻译共同体现遗传信息的表达功能，发生在个体发育的整个过程中。
第五章基因突变及其他变异
5.1基因突变和基因重组
✧核心考点背记
5.1.1基因突变的实例——镰刀型细胞贫血症
（1）症状:
红细胞呈镰刀状，运输氧气的能力降低，易破裂溶血造成贫血，严重时会导致死亡。
（2）直接原因：
红细胞的血红蛋白分子上一个氨基酸发生改变引起的，由正常的谷氨酸变成了不正常的缬氨酸。
（3）根本原因：
基因突变，即由基因中的一个碱基对的改变引起的。
由变成了如图：
课本
5.1.2基因突变的概念
1.概念
DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变
2.基因突变对后代性状的影响
（1）基因突变发生在体细胞有丝分裂过程中,突变可通过无性生殖传给后代，但不会通过有性生殖传给后代。
（2）基因突变发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中，突变可能通过有性生殖传给后代。
5.1.3基因突变的原因和特点：
课本
5.2染色体变异
5.2.1染色体结构的变异
（1）类型
缺失：
染色体中某一片段缺失引起变异
重复：
染色体中增加某一片段引起变异
易位：
染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异。
倒位：
染色体中某一片段位置颠倒引起变异。
（2）共性：
染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。
（3）对生物体的影响
大多数对生物体是不利的,有的甚至会导致生物体死亡。
例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病。
5.2.2染色体数目变异类型
（1）细胞内个别染色体的增加或减少，实例：
21三体综合征。
（2）细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍增加或减少,实例：
雄蜂。
5.2.3染色体组
（1）概念:
细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。
（2）图示：
图中的雄果蝇体细胞染色体中3条常染色体和1条性染色体就代表一个染色体组，与其配子中的染色体相同。
5.2.4二倍体、多倍体
（1）二倍体：
由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体，包括几乎全部的动物和过半数的高等植物。
⑵多倍体
①概念：
由受精卵发育而来的个体，体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体。
其中，体细胞中含有二.个染色体组的个体叫做三倍体，含有四个染色体组的个体叫做四倍体。
②植株的特点
与二倍体植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大；糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。
（3）人工诱导多倍体
5.2.5单倍体
（1）概念：
体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。
（2）特点：
与正常植株相比,植株长得弱小且高度不育。
5.2.6可遗传变异简易确认法
5.2.7生物体倍性判定
发育来源
实例
倍性
配子
雄配子
花药离体培养植株
单倍体
雌配子
雄蜂
受精卵
二个染色体组
几乎全部动物和过半
数的高等植物
二倍体
三个或三个
以上染色体组
在植物中很常见
在动物中极少见
三倍体或
多倍体
记忆口诀：
口诀“染色体组内无同源”（同一个染色体组内没有同源染色体），“染色体倍性看来源”（个体发育来源于受精卵还是配子，来判定多倍体、单倍体）。
5.3人类遗传病
5.4人类常见遗传病的类型
强化记忆：
（1）常隐白聋苯（常染色体隐性遗传病有白化病、先天性聋哑、笨丙酮尿症）。
（2）色友肌性隐（色盲、血友病、进行性肌营养不良为X染色体上的隐性遗传病）。
（3）常显多并软（常染色体显性遗传病常见的有多指、并指、软骨发育不全）。
（4）抗D伴性显（抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病）
第六章从杂交育种到基因工程
6.1杂交育种与诱变育种
6.1.1选择育种
方法：
栽培实践中，挑选品质好的个体进行传种，经过长期选择汰劣留良。
原理：
利用生物的变异。
缺点：
周期长，可选择的范围有限。
6.1.2杂交育种
（1）概念:
将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。
（2）原理：
基因重组。
（3）过程（以高产抗病小麦品种的选育为例）
图在课本上。
（4）优点：
操作简便
6.1.3诱变育种
6.2基因工程及其应用
6.2.1操作步骤
提取目的基因→目的基因与运载体结合→将目的基因导人受体细胞→目的基因的检测与表达。
6.2.2基因工程的应用
1.基因工程与作物育种
（1）目的：
把各种优良基因通过基因工程导入生物体内，从而改变生物体的遗传特性，培育出新品种。
①培育高产、稳产和具有优良品质的农作物，如各种抗虫植物的培育。
②培育具有各种抗逆性的作物新品种。
③在畜牧养殖业上，科学家利用基因工程的方法培育出了转基因奶牛、超级绵羊等多种转基因动物。
（2）优点：
降低了生产成本，减少了农药的使用对环境造成的污染，提高了农作物对不良环境的适应能力。
2.基因工程与药物研制
用基因工程的方法能够高效率地生产出各种高质量、低成本的药品，如胰岛素、干扰素、白细胞介素。
6.2.6几种遗传育种方法的比较
方法
原理
常用方法
优点
缺点
代表实例
杂交育种
基因重组
杂交
操作简单，目标性强
育种年限长
矮秆抗病小麦
诱变育种
基因突变
辐射诱变，激光诱变等
提高突变率，加速育种进程
有利变异少,
需处理实验
材料多
高产青霉素菌株
多倍体育种
染色体变异
秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
器官大，营养物质多
发育迟缓、结实率低，在动物中无法开
无子西瓜、八倍体小黑麦
单倍体育种
染色体变异
花药离体培养后，再用秋水仙素处理
明显缩短
育种年限
技术复杂，需要与杂交育种配合
“京花一号”小麦
基因工程
育种
基因重组
将一种生物特定的基因转移到另一种生物细胞中
定向改造生物的遗传性状
有可能引发
生态危机
转基因抗虫棉
6.2.7育种方法的选择
（1）欲集中不同亲本的优良性状——杂交育种。
（2）欲设计快速育种方案——单倍体育种。
（3）欲获得较大果实或大型植株或提高营养物质含量——多倍体育种。
（4）欲提高变异频率，“改良”或“改造”或直接改变生物性状，获得当前不存在的基因或性状——诱变育种。
（5）欲实现突破种间限制，定向改造生物性状——基因工程。
第七章现代生物进化理论
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