湖北省武汉市武昌区届高三质量检测 化学.docx

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湖北省武汉市武昌区届高三质量检测化学

武昌区2021届高三年级1月质量检测

化学

注意事项:

1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡指定位置。

2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。

如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其他答案标号。

回答非选择题时,将答案写在答题卡上。

写在本试卷上无效。

3.考试结束,将本试卷和答题卡一并交回。

可能用到的相对原子质量:

H1C12O16Na23Fe56

一、选择题:

本题共15小题,每小题3分,共45分。

每小题只有一个选项符合题目要求。

1.化学与生活密切相关。

下列说法错误的是

A.碳酸钠可用于去除餐具上的油污B.ClO2可用于生活用水的消毒

C.小苏打可用于治疗胃酸过多D.碳酸钡可用于胃肠X射线造影检查

2.下列图示与操作名称对应关系错误的是

A.过滤B.蒸馏C.分馏D.分液

3.设NA表示阿伏加德罗常数的值。

下列说法正确的是

A.1mol乙基中含有的电子数目为18NA

B.30g醋酸和葡萄糖的混合物中,氧原子的数目为NA

C.10.6gNa2CO3溶于水,溶液中CO32-和HCO3-的微粒数之和为0.1NA

D.密闭容器中,1molCO与1molH2O反应制备H2,产生了NA个H-H键

4.有机物X的结构简式如图,某同学对其可能具有的化学性质进行了预测,其中正确的是

①可以使酸性KMnO4溶液褪色

②可以和NaHCO3溶液反应

③一定条件下能与H2发生加成反应

④在浓硫酸、加热条件下,能与冰醋酸发生酯化反应

⑤在碱性、加热条件下,能与银氨溶液反应析出银

A.①②⑤B.③④⑤C.①②③④D.①③④⑤

5.现有W、X、Y、Z四种短周期元素,W分别与X、Y、Z结合生成甲、乙、丙三种化

合物,且每个甲、乙、丙分子中均含有10个电子,Y和Z化合生成丁,有关物质的转

化关系如图所示。

下列说法错误的是

A.W、Y、Z三种元素可能组成离子化合物

B.Z的最高价氧化物对应的水化物一定为强酸

C.原子半径:

W

D.Y与W、Z都能形成两种或两种以上的化合物

6.活性炭吸附脱硝法工艺如图所示。

下列说法错误的是

A.NOx是来自于汽油等化石燃料的不完全燃烧,肆意排放会造成酸雨、光化学烟雾

B.活性炭的作用是加快反应速率

C.NH3的流入速度需要结合入口烟气的组成进行调节

D.该工艺过程的优点之一是无二次污染

7.电解硫酸铵的废水可制备硫酸和化肥,电解装置如图。

下列说法错误的是

A.a极为电源的负极

B.NH4+通过阳膜移向N室

C.电解过程中原料室溶液pH升高

D.M室电极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+

8.铝氢化钠(NaAlH4)是有机合成中的一种重要还原剂。

以铝土矿(主要成分为Al2O3,

含SiO2和Fe2O3等杂质)为原料制备铝氢化钠的一种工艺流程如图:

下列说法中错误的是

A.为了提高“碱溶”效率,在“碱溶”前对铝土矿进行粉碎

B.“反应I”的部分化学原理与泡沫灭火器的原理相同

C.“滤渣1”的主要成分为氧化铁

D.“反应III”的化学方程式为4NaH+AICl3=NaAlH4+3NaCl

9.依据实验操作和现象,得出的结论正确的是

10.N和P为同族元素,下列说法正确的是

A.N元素、P元素形成单质分子的空间结构均相同

B.NH3和PH3均可和H+形成配位键

C.HNO3与H3PO4均是强酸

D.PCl3与PCl5中P原子的杂化方式相同

11.青蒿素是一种无色针状晶体,具有较好的抗疟疾效果,其

分子结构如图所示。

有关青蒿素的说法中错误的是

A.该分子中元素电负性最大的是O元素

B.该分子中碳原子为sp2、sp3杂化

C.一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子

D.该有机物的同分异构体中无芳香族化合物

12.利用间接电解法可以将反应后溶液通过电解再生,实现循环使用,一种处理H2S的装

置示意如图。

下列说法正确的是

A.硫化氢在负极失去电子变成S

B.由于FeCl3能够再生,所以FeCl3是催化剂

C.离子交换膜是阴离子交换膜

D.不考虑损耗的理想状况下,电路中每转移2mole,就能处理1molH2S

13.室温下,用0.10mol·L-1KOH溶液滴定10.00mL0.10mol·L-1H2C2O4溶液,滴定曲线如图(混合溶液体积可看成混合前两种溶液的体积之和)。

下列说法错误的是

A.K2(H2C2O4)数量级为10-5

B.点a溶液中,2c(H+)-2c(OH-)=c(HC2O4-)+3c(C2O42-)-c(H2C2O4)

C.点b溶液中,c(K+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H+)>c(OH-)

D.点a、b、c、d溶液中,均存在:

c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)+c(OH-)

14.用活性a-Al2O3作催化剂研究COS的水解反应【COS(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2S(g)ΔH<0】。

在某温度下的恒容密闭容器中改变投料比得到如图甲所示。

其它条件完全相同时,只改变反应温度测得水解转化率得到如图乙所示:

下列说法正确的是

A.不断提高投料比【n(H2O)/n(COS)】会导致H2S平衡时的体积分数不断提高

B.由于水解反应是吸热过程,所以升高温度会促使COS水解更加彻底

C.P点对应的平衡常数大于N点对应的平衡常数

D.当温度升高到一定值后,可能是由于催化剂活性降低,反应速率变慢导致COS(g)的水解转化率降低

15.已知NaH的晶胞如图,晶胞边长为a.下列说法中错误的是

A.钠离子的配位数是6

B.该结构单元中H离子数目为4

C.氢离子之间的最短距离为

a

D.基态钠离子的电子排布式为2s22p6

二、非选择题:

本题共4小题,共55分。

16.(13

分)

稀土工业生产中,草酸(H2C2O4)是稀土元素沉淀剂。

工业生产中会产生稀土草酸沉

淀废水,其主要成分为盐酸和草酸的混合溶液及微量的草酸稀土杂质等。

此废水腐蚀性较

强,直接排放会造成环境污染。

工业上处理废水的方法包括“①氧化法”和“②沉淀法”。

相关工业流程如图所示:

25℃时,各物质的溶度积常数如下表:

回答下列问题:

(1)“①氧化法”中Fe3+是反应的催化剂,反应产生了两种无毒气体。

则草酸和臭氧

反应的化学方程式为.

(2)“氧化”步骤中,当废水pH=1.0时,单位时间内的草酸去除率接近55%;当废水的pH上升至5.5时,单位时间内的草酸去除率只有5%,其原因是.为了使加入的17.5mg·L-1的Fe3+催化效果达到最佳,废水酸化时应将pH调整至小于(已知lg2=0.3,1g5=0.7).

(3)“②沉淀法”:

将1.5molPbSO4沉淀剂加到1L含有0.1mol-L-1草酸的模拟废水中。

沉淀时发生的离子反应为PbSO4(s)+H2C2O4(aq)=PbC2O4(s)+2H+(aq)+SO42-(aq).请计算此反应的平衡常数K=.

(4)滤饼“酸化”“过滤”后可重复利用的物质为(填化学式)。

(5)比较“①氧化法”和“②沉淀法”,从原料利用率角度分析,方法(填“①”或“②”)更好,原因是.

17.(14分)

甲醇是一种可再生能源,由CO2制备甲醇可能涉及的反应如下:

反应I:

CO2(g)+3H2=CH3OH+H2O(g)ΔH1=-49.58kJ·mol-1

反应II:

CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH2

反应II:

CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)ΔH3=-90.77kJ·mol-1

回答下列问题:

(1)反应II的ΔH2=,若反应I、II、III平衡常数分别为K1、K2、K3,则K2=(用K1、K3表示)。

(2)反应II自发进行的条件是(填“低温”“高温”或“任意温度”)。

(3)在一定条件下,2L恒容密闭容器中充入3molH2和1.5molCO2,仅发生反应I,实验测得不同反应温度与体系中CO2的平衡转化率的关系,如表所示。

①T500℃(填“<”“>”或“=”)

②温度为500℃时,该反应10min时达到平衡,则用H2表示的反应速率为,该温度下,反应I的平衡常数K1=.

(4)某研究小组将一定量的H2和CO2充入恒温密闭容器中,加入合适的催化剂(发生反应I、II、III),测得不同温度下体系达到平衡时,CO2的转化率和CH3OH的产率如图所示。

①该反应达到平衡后,为了同时提高反应速率和甲醇的产量,以下措施一定可行的

是(填标号)。

a.升高温度b.缩小容器体积c.分离出甲醇d.增加CO2浓度

②温度高于260℃时,随温度的升高甲醇产率下降的原因是.

18.(14分)

盐酸多奈哌齐是第二代可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,是治疗阿尔茨海默症的药物之一,其工业合成路线之一如下:

已知:

回答下列问题:

(1)A中官能团的名称为,D的结构简式为,H生成I的反应类型为.

(2)E含有一个六元芳香杂环,E的结构简式为在E生成F的过程中,还会生成分子式为C6H5O2N的副产物J.J可以与CH3CH2OH反应,生成一种重要的医药中间物K.写出J生成K的化学方程式.

(3)写出一种符合下列条件的A的同分异构体的结构简式.

①与FeCl3溶液发生显色反应②不能发生银镜反应

③核磁共振氢谱显示吸收峰面积之比为1:

1:

1:

2:

2:

3

(4)某研究小组提出了以F作为起始原料的合成路线。

参照上述信息,设计以F和

为原料合成

的路线(无机试剂任选,不考虑顺反异构)。

19.(14分)

磺酰氯(SO2C12)是锂电池正极活性物质,熔点-54.1℃,沸点69.1℃,遇到潮湿的空气易水解。

实验室可依据反应SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(g)ΔH<0制备磺酰氯,实验装置如图(夹持装置均未画出)。

回答下列问题:

(1)装置A中加入了KMnO4固体和浓盐酸制取氯气,则反应方程式为.

(2)装置B中的试剂是.仪器C的名称是.仪器D的作用是.

(3)实验中装置C采用冰水浴,目的是.

(4)SO2C12遇到潮湿的空气易产生大量白雾,该反应的化学方程式为.

(5)磺酰氯SO2Cl2应储存于阴凉、干燥、通风的库房,但久置后会呈现黄色,原因

是.

(6)氯磺酸(HSO3C1)分解也可得到磺酰氯SO2Cl2,方程式为2HSO3C1=H2SO4+

SO2C12,此方法得到的产品中混有硫酸。

从分解产物中分离磺酰氯的方法是.

武昌区2021届高三年级1月质量检测

化学参考答案

一、选择题:

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

答案

D

B

B

D

B

A

A

B

题号

9

10

11

12

13

14

15

答案

D

B

D

D

C

D

C

 

二、非选择题

16.(13分)

(1)H2C2O4+O3

2CO2+O2+H2O(2分)

(2)pH升高后,Fe3+生成Fe(OH)3,降低催化效果。

(2分)2.3(2分)

(3)1.5×10−4(2分)

(4)PbSO4(2分)

(5)②(1分)沉淀法可从废水中回收草酸,循环利用于稀土工业生产中稀土料液的沉淀。

而氧化法中草酸被氧化为二氧化碳,无法循环利用草酸。

(2分)

17.(14分)

(1)+41.19kJ·mol-1(2分)

(2分)

(2)低温(1分)

(3)①>(1分)②0.135mol·L-1·min-1(2分)200L2·mol-2(2分)

(4)①bd(2分)

②反应Ⅰ、Ⅲ均为放热反应,温度升高平衡向逆方向移动,甲醇产率降低(2分)

 

18.(14分)

(1)醛基、醚键(2分)

(2分)取代反应(2分)

(2)

(2分)

(2分)

(3)

等(2分)

(4)

(2分)

19.(14分)

(1)

===

(2分)

(2)浓硫酸(1分)三颈烧瓶(1分)冷凝回流(2分)

(3)提高装置C中反应物的平衡转化率(2分)

(4)SO2Cl2+2H2O===2HCl+H2SO4(2分)

(5)磺酰氯分解生成的氯气溶解在磺酰氯中使溶液呈现黄色(2分)

(6)蒸馏(2分)

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