届高考化学有机大题专题有答案.docx

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届高考化学有机大题专题有答案

全国卷1卷高考化学有机大题专题

非选择题即大题共4道，包括3道必做题，1道选做题（选做题建议选择有机大题）

题型

分析

有机大题

整体难度偏高，试题的一体性较强，需要学生推断正确才能准确回答题目问题，对学生的知识运用能力，题目的分析能力有比较高的要求。

整体难度中等。

有机大题考查形式：

1、有机物化学式、结构简式、官能团、键的推断判断

2、有机反应类型判断

3、方程式

4、同分异构体

5、合成途径

6、操作过程判断

有机大题解题要点是抓住“题眼”，再准确推断。

有机大题整体性比较强，某个环节推断不出可能会影响整体做题效果。

题目推断有正推法和逆推法，逆推法更适合有机推断，值得注意！

【真题回顾】

2019全国1卷

化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：

（1）A中的官能团名称是__________。

（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。

写出B的结构简式，用星号（*）标出B中的手性碳__________。

（3）写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式__________。

（不考虑立体异构，只需写出3个）

（4）反应④所需的试剂和条件是__________。

（5）⑤的反应类型是__________。

（6）写出F到G的反应方程式__________。

（7）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOC2H5）制备

的合成路线__________（无机试剂任选）。

【答案】

（1）.羟基

（2）.

（3）.

、

、

、

、

（任写3个）（4）.C2H5OH、浓硫酸、加热（5）.取代反应（6）.

、

（7）.

2018年全国1卷

化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：

回答下列问题

（1）A的化学名称为　　。

（2）②的反应类型是　　。

（3）反应④所需试剂，条件分别为　　。

（4）G的分子式为　　。

（5）W中含氧官能团的名称是　　。

（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式　　（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：

1）

（7）苯乙酸苄酯（

）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线　　（无机试剂任选）。

【答案】一氯乙酸；取代反应；乙醇/浓硫酸、加热；C12H18O3；醚键、羟基；；；

2017年全国1卷

化合物H是一种有机光电材料中间体。

实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

回答下列问题：

（1）A的化学名称为__________。

（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。

（3）E的结构简式为____________。

（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。

（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶2∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。

（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物

的合成路线________（其他试剂任选）。

【答案】

（1）苯甲醛

（2）加成反应取代反应

（3）

（4）

（5）

、

、

、

（任写两种）

（6）

【专题训练】

1．医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下：

已知：

Ⅰ.M代表E分子结构中的一部分

请回答下列问题：

（1）A属于芳香烃，其结构简式是________________________________________________________________________。

（2）E中所含官能团的名称是________。

（3）C能与NaHCO3溶液反应，反应①的化学方程式为

________________________________________________________________________。

（4）反应②、③中试剂ⅱ和试剂ⅲ依次是________。

（5）I在一定条件下可形成高分子化合物，其化学方程式为

________________________________________________________________________。

（6）J有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有________种。

a．为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基

b．与J具有相同的官能团，且能发生银镜反应

（7）以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷（

），写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

解析：

根据A→F可知，A为甲苯，甲苯在浓硝酸和浓硫酸条件下，加热发生硝化反应，结合E的结构可知，生成的B为对硝基甲苯，B被高锰酸钾氧化生成对硝基苯甲酸C，C与乙醇反应生成对硝基苯甲酸乙酯D，根据信息Ⅱ，D被还原为对氨基苯甲酸乙酯；根据J的结构可知，甲苯与氯气在催化剂作用下反应生成对氯甲苯，由于酚羟基易被氧化，因此需要先将甲基氧化为羧基，因此对氯甲苯首先被高锰酸钾氧化生成对氯苯甲酸，再在氢氧化钠溶液中水解并酸化生成对羟基苯甲酸，最后与乙醇酯化生成J。

（1）A属于芳香烃，根据A→F可知，A为甲苯，结构简式为

。

（2）E为对氨基苯甲酸乙酯，所含官能团有氨基、酯基。

（3）C为对硝基苯甲酸，能与NaHCO3溶液反应放出二氧化碳，对硝基苯甲酸与乙醇发生酯化反应生成对硝基苯甲酸乙酯和水，反应的化学方程式为

（4）根据上述分析，反应②属于苯环侧链的氧化反应，应该选用高锰酸钾溶液、反应③属于卤代烃的水解反应，应该选用氢氧化钠溶液。

（5）I是对羟基苯甲酸，在一定条件下可发生分子间的缩聚反应形成高分子化合物，化学方程式为

（6）J为

，a.为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基；b.与J具有相同的官能团，且能发生银镜反应，说明含有酚羟基，同时属于甲酸酯，符合条件的同分异构体有

2．聚乙烯醇肉桂酸酯（M）可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下：

请回答：

（1）C的化学名称为________；M中含氧官能团的名称为________。

（2）F→G的反应类型为________；检验产物G中新生成官能团的实验方法为________________________________________________________________________。

（3）C→D的化学方程式为________________________________________________________________________。

（4）E的结构简式为________________________________________________________________________；

H的顺式结构简式为________________________________________________________________________。

（5）同时满足下列条件的F的同分异构体有________种（不考虑立体异构）；

①属于芳香族化合物

②能发生水解反应和银镜反应

其中核磁共振氢谱有4种吸收峰的物质的结构简式为

________________________________________________________________________（任写一种）。

能为—OOCH和—CH2CH3，或—CH3和—CH2OOCH），分别有邻、间、对3种情况，共有6种结构。

③苯环上有3个取代基（2个—CH3和1个—OOCH），共有6种结构。

故符合条件的F的同分异构体有2＋6＋6＝14种。

核磁共振氢谱有4种吸收峰，说明分子中含有4种不同环境氢原子，分子结构存在对称性，故满足条件的有机物有

答案：

（1）聚氯乙烯　酯基

（2）消去反应　取G溶液少许于试管中，加入足量银氨溶液并加热，反应完全后，加酸酸化，再滴入溴水，若溴水褪色，证明含碳碳双键

3．M是一种高分子化合物，具有很强的吸水性，下面是由甲苯合成M的一种合成路线：

已知：

（1）K的名称为______________，C中的含氧官能团为________，E的结构简式为________________________________________________________________________。

（2）由A生成B的反应类型为________。

（3）上述合成路线中，C→D在合成M中的作用为________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（4）由B生成C的化学方程式为________________________________________________________________________。

（5）G是F的同系物，且与F相差一个CH2，则同时满足下列条件的G的结构共有________种（不考虑立体异构）。

①与F具有相同的官能团　②苯环上只有两个取代基

（6）E的同分异构体

是一种重要的药物中间体，它的一种合成路线与E相似，请以

为原料设计合成路线（其他所需原料自选）。

的同系物，且与之相差一个CH2，又G与F具有相同的官能团，故G分子中苯环上含有的两个取代基可以是①—CH3与—CH===CHCOOH，②—CH3与—C（COOH）===CH2，③—CH===CH2与

—CH2COOH，④—CH===CHCH3与—COOH，

⑤—CH2CH===CH2与—COOH，⑥—C（CH3）===CH2与—COOH，每组中的两个取代基在苯环上均有邻、间、对3种位置关系，故共有18种符合条件的结构。

答案：

（1）一氯甲苯　醛基

（2）氧化反应

（3）保护碳碳双键，防止其被氧化

4．槟榔是四大南药之一，可从中提取槟榔碱，槟榔碱也可人工合成，用A（C5H8O2）合成槟榔碱的路线如图：

已知：

Ⅰ.不饱和化合物与氨（NH3）或胺（R—NH2）反应能生成新的胺类化合物：

R1—CH===CH2＋R2—NH2

R1—CH2—CH2—NH—R2

（1）B的分子式为______________，G中含氧官能团的名称为________________。

（2）反应③的反应类型为________，反应⑤的反应条件为

________________________________________________________________________。

（3）E的结构简式为________________________________________________________________________。

（4）反应⑥的化学方程式为________________________________________________________________________。

（5）下列说法正确的是________（填字母）。

a．1molD最多能与2molNaOH发生反应

b．槟榔碱与化合物G互为同系物

c．反应⑦为取代反应

（6）已知：

CH2===CHCH3＋Cl2

CH2===CHCH2Cl＋HCl，以丙烯和乙醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成A，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

解析：

由B的结构简式及已知信息Ⅰ，再结合A的分子式，可知A为CH2===CHCOOCH2CH3，再由B的结构简式和已知信息Ⅱ，及C的分子式可知C为

，由反应③的转化条件及D的分子式可推出D为

，由反应④的转化条件及E的分子式可推出E为

，由反应⑥的转化条件、G的结构简式及H的分子式可推出H为

。

（1）由B的结构简式可知B的分子式为C10H19NO4；G中的含氧官能团为羧基。

（2）反应③为加成反应；反应⑤为消去反应，反应条件为浓硫酸、加热。

（5）D中只有酯基能与氢氧化钠溶液反应，故1molD最多能与1molNaOH发生反应，a错误；槟榔碱与化合物G含有的官能团不同，二者不互为同系物，b错误；反应⑦为取代反应，c正确。

答案：

（1）C10H19NO4　羧基

（2）加成反应　浓硫酸、加热

（5）c

（6）CH3CH===CH2

CH2===CHCH2Cl

CH2===CHCH2OH

CH2===CHCHO

CH2===CHCOOH

CH2===CHCOOC2H5