届高考化学有机大题专题有答案.docx

1、届高考化学 有机大题专题有答案全国卷1卷高考化学有机大题专题非选择题即大题共4道，包括3道必做题，1道选做题（选做题建议选择有机大题）题型分析有机大题整体难度偏高，试题的一体性较强，需要学生推断正确才能准确回答题目问题，对学生的知识运用能力，题目的分析能力有比较高的要求。整体难度中等。有机大题考查形式：1、有机物化学式、结构简式、官能团、键的推断判断2、有机反应类型判断3、方程式4、同分异构体5、合成途径6、操作过程判断有机大题解题要点是抓住“题眼”，再准确推断。有机大题整体性比较强，某个环节推断不出可能会影响整体做题效果。题目推断有正推法和逆推法，逆推法更适合有机推断，值得注意！【真题回顾】

2、2019全国1卷化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：（1）A中的官能团名称是_。（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳_。（3）写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_。(不考虑立体异构，只需写出3个)（4）反应所需的试剂和条件是_。（5）的反应类型是_。（6）写出F到G的反应方程式_。（7）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线_(无机试剂任选)。【答案】 (1). 羟基 (2). (3). 、（任写3个） (4). C2H5OH、浓硫酸、加热

3、(5). 取代反应 (6). 、 (7).2018年全国1卷化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题（1）A的化学名称为 。（2）的反应类型是 。（3）反应所需试剂，条件分别为 。（4）G的分子式为 。（5）W中含氧官能团的名称是 。（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式 （核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1）（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线 （无机试剂任选）。【答案】一氯乙酸；取代反应；乙醇/浓硫酸、加热；C12H18O3；醚键、羟基；2017年全国1卷化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备

4、H的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为_。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为_、_。（3）E的结构简式为_。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6221，写出2种符合要求的X的结构简式_。（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线_（其他试剂任选）。【答案】（1）苯甲醛 （2）加成反应 取代反应（3）（4）（5）、（任写两种）（6） 【专题训练】1医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下：已知：.M代表E

5、分子结构中的一部分请回答下列问题：(1)A属于芳香烃，其结构简式是_。(2)E中所含官能团的名称是_。(3)C能与NaHCO3溶液反应，反应的化学方程式为_。(4)反应、中试剂和试剂依次是_。(5)I在一定条件下可形成高分子化合物，其化学方程式为_。(6)J有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有_种。a为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基b与J具有相同的官能团，且能发生银镜反应(7)以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷()，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)：_。解析：根据AF可知，A为甲苯，甲苯在浓硝酸

6、和浓硫酸条件下，加热发生硝化反应，结合E的结构可知，生成的B为对硝基甲苯，B被高锰酸钾氧化生成对硝基苯甲酸C，C与乙醇反应生成对硝基苯甲酸乙酯D，根据信息，D被还原为对氨基苯甲酸乙酯；根据J的结构可知，甲苯与氯气在催化剂作用下反应生成对氯甲苯，由于酚羟基易被氧化，因此需要先将甲基氧化为羧基，因此对氯甲苯首先被高锰酸钾氧化生成对氯苯甲酸，再在氢氧化钠溶液中水解并酸化生成对羟基苯甲酸，最后与乙醇酯化生成J。(1)A属于芳香烃，根据AF可知，A为甲苯，结构简式为。(2)E为对氨基苯甲酸乙酯，所含官能团有氨基、酯基。(3)C为对硝基苯甲酸，能与NaHCO3溶液反应放出二氧化碳，对硝基苯甲酸与乙醇发生酯

7、化反应生成对硝基苯甲酸乙酯和水，反应的化学方程式为 (4)根据上述分析，反应属于苯环侧链的氧化反应，应该选用高锰酸钾溶液、反应属于卤代烃的水解反应，应该选用氢氧化钠溶液。(5)I是对羟基苯甲酸，在一定条件下可发生分子间的缩聚反应形成高分子化合物，化学方程式为 (6)J为，a.为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基；b.与J具有相同的官能团，且能发生银镜反应，说明含有酚羟基，同时属于甲酸酯，符合条件的同分异构体有2聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下：请回答：(1)C的化学名称为_；M中含氧官能团的名称为_。(2)FG的反应类型为_；检验产物G中新生成官能团的实验方

8、法为_。(3)CD的化学方程式为_。(4)E的结构简式为_；H的顺式结构简式为_。(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有_种(不考虑立体异构)；属于芳香族化合物能发生水解反应和银镜反应其中核磁共振氢谱有4种吸收峰的物质的结构简式为_(任写一种)。能为OOCH和CH2CH3，或CH3和CH2OOCH)，分别有邻、间、对3种情况，共有6种结构。苯环上有3个取代基(2个CH3和1个OOCH)，共有6种结构。故符合条件的F的同分异构体有26614种。核磁共振氢谱有4种吸收峰，说明分子中含有4种不同环境氢原子，分子结构存在对称性，故满足条件的有机物有答案：(1)聚氯乙烯酯基(2)消去反应取G溶液少许于

9、试管中，加入足量银氨溶液并加热，反应完全后，加酸酸化，再滴入溴水，若溴水褪色，证明含碳碳双键3M是一种高分子化合物，具有很强的吸水性，下面是由甲苯合成M的一种合成路线：已知： (1)K的名称为_，C中的含氧官能团为_，E的结构简式为_。(2)由A生成B的反应类型为_。(3)上述合成路线中，CD在合成M中的作用为_。(4)由B生成C的化学方程式为_。(5)G是F的同系物，且与F相差一个CH2，则同时满足下列条件的G的结构共有_种(不考虑立体异构)。与F具有相同的官能团苯环上只有两个取代基(6)E的同分异构体是一种重要的药物中间体，它的一种合成路线与E相似，请以为原料设计合成路线(其他所需原料自选

10、)。的同系物，且与之相差一个CH2，又G与F具有相同的官能团，故G分子中苯环上含有的两个取代基可以是CH3与CH=CHCOOH，CH3与C(COOH)=CH2，CH=CH2与CH2COOH，CH=CHCH3与COOH，CH2CH=CH2与COOH，C(CH3)=CH2与COOH，每组中的两个取代基在苯环上均有邻、间、对3种位置关系，故共有18种符合条件的结构。答案：(1)一氯甲苯醛基 (2)氧化反应(3)保护碳碳双键，防止其被氧化4槟榔是四大南药之一，可从中提取槟榔碱，槟榔碱也可人工合成，用A(C5H8O2)合成槟榔碱的路线如图：已知：.不饱和化合物与氨(NH3)或胺(RNH2)反应能生成新的

11、胺类化合物：R1CH=CH2R2NH2R1CH2CH2NHR2 (1)B的分子式为_，G中含氧官能团的名称为_。(2)反应的反应类型为_，反应的反应条件为_。(3)E的结构简式为_。(4)反应的化学方程式为_。(5)下列说法正确的是_(填字母)。a1 mol D最多能与2 mol NaOH发生反应b槟榔碱与化合物G互为同系物c反应为取代反应(6)已知：CH2=CHCH3Cl2CH2=CHCH2ClHCl，以丙烯和乙醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成A，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)_。解析：由B的结构简式及已知信息，再结合A的分子式，可知A

12、为CH2=CHCOOCH2CH3，再由B的结构简式和已知信息，及C的分子式可知C为，由反应的转化条件及D的分子式可推出D为，由反应的转化条件及E的分子式可推出E为，由反应的转化条件、G的结构简式及H的分子式可推出H为。(1)由B的结构简式可知B的分子式为C10H19NO4；G中的含氧官能团为羧基。(2)反应为加成反应；反应为消去反应，反应条件为浓硫酸、加热。(5)D中只有酯基能与氢氧化钠溶液反应，故1 mol D最多能与1 mol NaOH发生反应，a错误；槟榔碱与化合物G含有的官能团不同，二者不互为同系物，b错误；反应为取代反应，c正确。答案：(1)C10H19NO4羧基(2)加成反应浓硫酸、加热 (5)c(6)CH3CH=CH2CH2=CHCH2ClCH2=CHCH2OHCH2=CHCHOCH2=CHCOOHCH2=CHCOOC2H5