药剂科三基训练模拟试题3解析.docx
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药剂科三基训练模拟试题3解析
药剂科三基训练模拟试题
姓名:
鼓楼医院
剩余时间:
分
秒 及格分:
60分/总分:
100分
一.单选题(共30题,每题1分)
1.下列反应方程式中哪个反应放出的热量最多:
A.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(L)
B.2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(L)
C.CH4g+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)
D.2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)
2.H-1、H-2、H-3与0-16、0-17、0-18六种核素,组成水的分子类型总数是:
A.6种
B.9种
C.18种
D.27种
3.蛋白质变性后可出现下列哪种变化:
A.一级结构发生改变
B.构型发生改变
C.相对分子质量变,J
D.构象发生改变
4.结合胆红素是指:
A.胆红素-白蛋白
B.胆红素-Y蛋白
C.胆红素-葡萄糖醛酸
D.胆红素-珠蛋白
5.酶原是酶的:
A.有活性前体
B.无活性前体
C.提高活性前体
D.降低活性前体
6.下列关于软膏剂质量要求的叙述中,错误的是:
A.应均匀、细腻
B.应具有适当的黏稠性
C.用于创面的软膏剂均应无菌
D.不得添加任何防腐剂或抗氧化剂
7.巴比妥类药物的水溶液为:
A.强酸性
B.强碱性
C.弱酸性
D.弱碱性
8.当归的主产地是:
A.宁夏
B.山西
C.甘肃
D.新疆
9.激动药产生生物效应,必须具备的条件是:
A.对受体有亲和力
B.对受体有内在活性
C.对受体有亲和力,又有内在活性
D.对受体有亲和力,不一定要有内在活性
10.增加耳毒性的药物不包括:
A.呋塞米
B.克拉霉素
C.万古霉素
D.甘露醇
11.呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性:
A.氨苄西林
B.氯霉素
C.四环素
D.链霉素
12.能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是:
A.米索前列醇
B.硫糖铝
C.枸橼酸铋钾
D.雷尼替丁
13.药物进入机体后,经酶转化变成代谢产物的过程是:
A.吸收
B.分布
C.生物转化
D.排泄
14.评价药物吸收程度的药动学参数是:
A.药一时曲线下面积
B.清除率
C.消除半衰期
D.药峰浓度
15.非处方药专有标识的固定位置在:
A.醒目位置
B.中间位置
C.右上方
D.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名商品名的一面的右上角
16.医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论,举行讨论的组织是:
A.医院院务委员会
B.医院药事管理委员会
C.医院药剂科
D.医院纪律委员会
17.药品生产和经营企业开展药品宣传,正确的做法是:
A.恰如其分地介绍药品的治疗作用
B.重点介绍药品的治疗作用和注意事项
C.恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等
D.恰如其分地介绍药品的不良反应和禁忌证
18.药品储存中,有效期药品、一般药品每垛混垛时限分别不得超过:
A.3个月、6个月
B.2个月、6个月
C.1个月、3个月
D.2个月、3个月
19.对处方描述正确的是:
A.患者购药必须出具的凭据
B.调配药剂的书面文件
C.用药说明指导
D.医师与患者间的信息传递方式
20.《处方管理办法试行》规定,具有处方权的医师开具处方应:
A.记载患者的一般项目应清晰、完整,病历记载可以简单
B.字迹应当清楚,错误可以进行涂改
C.医疗、预防、保健机构为方便自行编制药品缩写名或用代号
D.药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。
如无收载,则可采用通用名或商品名
21.一般处方保存期限为:
A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
22.麻醉药品只限用于:
A.癌症止痛的需要
B.临床手术的需要
C.医疗和科研的需要
D.戒毒的需要
23.在镇痛药中,属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是:
A.扑热息痛
B.阿司匹林
C.右丙氧酚
D.羟吗啡痛
24.硬脂酸镁可作:
A.崩解剂
B.填充剂
C.黏合剂
D.润滑剂
E.润湿剂
25.下列制剂中须灭菌的是:
A.颗粒剂
B.中药注射剂
C.流浸膏剂
D.酒剂
26.进行治疗药物监测的条件不包括:
A.TDM实验室
B.测定设备
C.百级洁净间
D.数据处理所需的仪器设备
27.下列因素与药物之间相互作用的表述,正确的是:
A.药用辅料和药物之间无相互作用
B.食物中的油脂可促进脂溶性药物的吸收
C.烟草和药物之间只有药动学相互作用,而无药效学相互作用
D.食物中的蛋白质、糖和药物无相互作用
28.合理用药首要条件是:
A.安全性
B.有效性
C.经济性
D.适用性
29.非甾体抗炎药最常见的不良反应是:
A.胃肠道反应
B.皮肤过敏反应
C.出血时间延长
D.酸中毒
30.制何首乌的辅料宜选用:
A.黄酒
B.黑豆汁
C.米醋
D.甘草汁
二.多选题(共10题,每题1分)
1.影响Rf值的因素有:
A.吸附剂的性质
B.展开剂的极性
C.展开时的温度
D.样品的量
E.展开的方式
2.对药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床研究试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括:
A.给予警告
B.责令限期改正
C.没收违法所得
D.逾期不改的,责令停产、停业整顿,并处五千至二万元罚款
E.情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
3.执业药师的权利有:
A.人格尊严和人身安全受到保护
B.执业药师有权备用所需的药学专业资料、参加各种旨在提高执业素质的继续教育
C.执业药师可以且应该依法组织自律性协会组织
D.有权参加学术交流
E.执业药师有权争取并获得正当、合理的执业报酬
4.麻醉药品管理的“五专”是指:
A.专人
B.专柜加锁
C.专账
D.专登记
E.专保管
5.合理用药的基本要求是:
A.适当的药物
B.适当的剂量
C.适当的病人
D.达到适当的治疗目的
E.适当的医师
6.不合理用药产生的后果表现在:
A.延误疾病治疗
B.浪费医药资源
C.影响药物吸收利用
D.产生药源性疾病
E.导致药物利用研究失败
7.药物利用评价的主要对象是:
A.临床使用频繁的药物
B.潜在高危险性的药物
C.用量较大的药物
D.贵重的药物
E.新上市的药物
8.药师在合理用药中的关键作用应包括:
A.选择药物
B.准确调配药品
C.提供药物信息
D.治疗药物监测
E.用药指导
9.在使用一般玻璃比重计时应注意:
A.比重计不应触及容器的内壁
B.供试液面不应有气泡和浮沫
C.用前应用肥皂和水洗净
D.在测定检品时应先用读数较大的比重计
E.以上都是
10.大黄的炮制品种有:
A.酒大黄
B.蜜炙大黄
C.熟大黄
D.醋大黄
E.大黄炭
三.是非题(共10题,每题1分)
1.死时间t0是分配系数为零的组分,即不被固定相吸附或溶解的组分的保留时间。
A.正确
B.错误
2.系统预试法是根据需要有重点地检查某一类成分。
A.正确
B.错误
3.片剂湿法制粒时,其湿颗粒的干燥温度应控制在50~60℃。
A.正确
B.错误
4.药物能在预定时间内自动按预定的速度释放,使血药浓度长时间保持在一定浓度范围内的制剂称为缓释制剂。
A.正确
B.错误
5.药品标准是国家控制药物质量的标准,《中华人民共和国药典》即为国家药品标准。
A.正确
B.错误
6.影响药物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸碱性、温度、重金属离子和药物自身的理化性质。
A.正确
B.错误
7.有机药物大多数为弱酸或弱碱,常以分子型通过生物膜,在膜内水溶液介质中解离成离子型而起作用。
A.正确
B.错误
8.被动转运药物无饱和现象。
A.正确
B.错误
9.清除率是指药物清除的比值。
A.正确
B.错误
10.煅炭就是使药物炭化。
A.正确
B.错误
四.填空题(共10题,每题1分)
1.用普通命名法命名:
C2H6
C10H22
C12H26
。
考生答案:
,
正确答案:
乙烷,癸烷@十二烷
2.分别写出伯胺、仲胺、叔胺的通式。
伯胺
仲胺
叔胺
。
考生答案:
,
正确答案:
R-NH2,R-NH-R,R-NR-R
3.肝脏生物转化作用的第一相反应包括
反应;第二相是
反应。
考生答案:
正确答案:
氧化、还原、水解,结合
4.软膏基质一般分为
、
、
三类。
考生答案:
,
正确答案:
油溶型基质,乳剂型基质,水溶性基质
5.口服定位给药系统可分为
、
、
。
考生答案:
,
正确答案:
胃定位给药系统,小肠定位给药系统,结肠定位给药系统
6.苷类药物的水解产物是
和
。
考生答案:
正确答案:
苷元,糖
7.五味是指:
、
、
、
、
。
考生答案:
,,,
正确答案:
辛,甘,酸,苦,咸
8.抗消化性溃疡的药物主要有
、
、
、
四大类。
考生答案:
,,
正确答案:
抗酸药,抑制胃酸分泌的药物,保护胃黏膜的药物,抗幽门螺杆菌药
9.写出四代喹诺酮类代表药物,第一代
、第二代
、第三代
和第四代
。
考生答案:
,,
正确答案:
萘啶酸,吡哌酸,氧氟沙星,莫西沙星
10.片剂的制备工艺流程中,润滑剂、崩解剂在
后
前加入。
考生答案:
正确答案:
整粒,压片
五.名词解释(共5题,每题2分)
1.灵敏度法(杂质检查)
考生答案:
正确答案:
灵敏度法:
在供试品溶液中加入试剂,在一定反应条件下,不得有正反应出现,从而判断供试品中所含杂质是否符合限量规定。
2.氧瓶燃烧法
考生答案:
正确答案:
戊烯二醛反应:
溴化氰及芳香伯胺作用于吡啶环,可形成戊烯二醛的有色喜夫氏碱类。
3.抑菌药
考生答案:
正确答案:
抑菌药:
仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物,如磺胺类、红霉素等。
4.一级速率过程
考生答案:
正确答案:
一级速率过程:
药物在体内清除速度与药物量的一次方成正比,这种速率过程称为一级速率过程。
5.血药峰浓度
考生答案:
正确答案:
血药峰浓度:
药物在吸收过程中的最大血浆浓度。
六.简答题(共6题,每题5分)
1.简述醚类化学物的物理性质和化学性质。
考生答案:
正确答案:
醚的物理性质:
大多是易燃的挥发性液体,比水轻,不易溶于水;与醇相比,沸点显著低于同相对分子质量的醇。
醚的化学性质:
常温下较稳定,是一种良好的有机溶剂。
2.简述当前输液生产中主要存在的问题及其主要原因。
考生答案:
正确答案:
当前输液生产中主要存在的问题及原因:
①染菌。
主要原因:
生产过程中药物受到严重污染,灭菌不彻底,瓶盖不严、松动、漏气等。
②热原反应。
主要原因:
输液过程中污染。
③澄明度。
主要原因:
生产环境不符合要求;输液瓶、橡胶塞、隔离膜等容器存在质量问题或洗涤不当;原辅料存在质量问题。
3.简述药物化学结构修饰的目的和方法。
考生答案:
正确答案:
药物化学结构修饰的目的:
提高药物的组织选择性;提高药物的稳定性;延长药物的作用时间;改善药物的吸收;改善药物的溶解度;消除药物的不良味道;发挥药物的配伍作用。
药物化学结构修饰的方法:
成盐修饰;成酯及成酰胺修饰;开环修饰和成环修饰等。
4.在药动学方面药物的相互作用的表现有哪些?
考生答案:
正确答案:
药动学方面药物的相互作用:
(1)吸收过程相互作用:
由于配伍而影响了药物的溶解度,胃肠蠕动的变化均可影响药物的吸收。
(2)影响药物的血浆蛋白结合率:
某些与血浆蛋白结合率高、分布容积小、排泄慢的药物之间竞争与血浆蛋白结合,结合率小的药物被游离出来,引起作用增加或产生毒性。
(3)影响生物转化:
某些药物是由肝微粒体酶代谢而转化的,合并用药能影响药酶的作用,并影响药物在体内的生物转化,从而影响该药物在体内消除,使作用延长或缩短。
(4)影响药物排泄的相互作用:
合并用药可改变尿液pH,影响肾小管排泄过程,二者均可影响药物排泄速度而使作用时间增加或减少。
5.静脉输液配置中心的概念是什么?
考生答案:
正确答案:
静脉输液配置中心(PIVA)是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下,受过培训的药技人员严格按照操作程序进行包括静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素药物配置,为临床医疗提供优质服务的医疗职能部门。
6.哪些情况下需要对治疗药物进行监测?
考生答案:
正确答案:
以下情况需要对治疗物进行监测:
(1)治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物,如地高辛,毒性反应的发生率为35%,且剂量不足和剂量过量的临床症状十分相似,通过监测,调整剂量,既做到有效,又可降低和避免毒性反应的发生。
(2)具有非线性药动学特征的药物,如保泰松、苯妥英钠等,当体内代谢这些药物的能力达到饱和时,再稍加量即会引起血药浓度的明显增高,药物的半衰期明显延长,增加了中毒的发生率。
(3)病人患有肾、肝、心、胃肠道疾病等,常会引起药动学参数的显著变化。
(4)一些需要长期使用的药物,由于各种原因引起血药浓度逐渐升高,出现蓄积中毒,或者引起血药浓度逐渐降低而疗效不佳。
(5)合并用药时,由于药物相互作用而引起药物的吸收、分布、代谢、排泄的变化。
6药物中毒症状与疾病症状不易区别的药物,如地高辛控制心律失常时,药物过量也可引起心律失常。
7药动学个体差异很大,特别是由于遗传造成药物代谢速率明显差异的情况,如普鲁卡因胺的乙酰化代谢。