药理学药第1次.docx
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药理学药第1次
药理学（药）第1次
单选题1.患者经链霉素治疗后听力下降属于:
（E）
∙A停药反应
∙B过敏反应
∙C治疗作用
∙D副作用
∙E毒性反应
单选题2.以下有关药物副作用的叙述正确的是:
（D）
∙A药物治疗后引起的不良后果
∙B用药剂量过大引起的反应
∙C药物转化为抗原引起的反应
∙D副作用与治疗作用可互相转化
∙E以上都不是
单选题3.药物的量-效曲线平行右移提示:
（C）
∙A作用发生改变
∙B作用性质发生改变
∙C效价强度发生改变
∙D最大效应发生改变
∙E作用机制发生改变
单选题4.常用来表示药物安全性的参数是（C）
∙A最小有效量
∙B极量
∙C治疗指数
∙D半数致死量
∙E半数有效量
单选题5.受体激动剂的特点是:
（B）
∙A对受体无亲和力，有内在活性
∙B对受体有亲和力，有内在活性
∙C对受体有亲和力，无内在活性
∙D对受体无亲和力，无内在活性
∙E能使受体变性失去活性
单选题6.以下关于药物安全性的叙述，正确的是:
（B）
∙ALD50越大用药越安全
∙BLD50/ED50的比值越大用药越安全
∙CLD50/ED50的比值越小用药越安全
∙D药物的极量越大，用药越安全
∙E以上都不是
单选题7.药物易进行跨膜转运的情况是:
（C）
A弱碱性药物在酸性环境中
B弱酸性药物在碱性环境中
∙C弱酸性药物在酸性环境中
∙D离子型药物在酸性环境中
∙E离子型药物在碱性环境中
单选题8.药物与血浆蛋白结合后:
（E）
∙A药物作用增强
∙B药物代谢加快
∙C药物排泄加快
∙D药物分布加快
∙E药物暂时失去活性
单选题9.以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是（C）
∙A药物主要在肝脏生物转化
∙B药物生物转化分两步
∙C药物的生物转化又称解毒
∙D肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统
∙E不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄
单选题10.多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为（B）
∙A有效血浓度
∙B稳态血药浓度
∙C峰浓度
∙D阈浓度
∙E中毒浓度
单选题11.药物的半衰期是:
（D）
∙A药物被机体吸收一半所需的时间
∙B药物效应在体内减弱一半所需的时间
∙C药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间
∙D血浆药物浓度下降一半所需的时间
∙E以上均不对
单选题12.以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是:
（C）
∙A药物主要在肝脏生物转化
∙B药物生物转化分两步
∙C药物的生物转化又称解毒
∙D肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统
∙E不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄
单选题13.多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为:
（B）
∙A有效血浓度
∙B稳态血药浓度
∙C峰浓度
∙D阈浓度
∙E中毒浓度
单选题14.某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，达稳态所需时间约为:
（B）
A1天
∙B5天
∙C3天
∙D7天
∙E不可能
单选题15.药物与血浆蛋白结合的特点不包括:
（C）
∙A结合型药物不能跨膜转运
∙B结合是可逆的
∙C结合的特异性高
∙D血浆蛋白量可影响结合率
∙E药物与药物之间可发生竞争置换
单选题16.药物肝肠循环影响了药物在体内的:
（D）
∙A起效快慢
∙B代谢快慢
∙C分布快慢
∙D作用持续时间
∙E以上均不对
单选题17.药物在体内的生物转化和排泄统称为:
（C）
∙A代谢
∙B分布
∙C消除
∙D灭活
∙E解毒
单选题18.经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量:
（B）
∙A增加半倍
∙B增加1倍
∙C增加1.44倍
∙D增加2倍
∙E增加4倍
单选题19.按一级动力学消除的药物其半衰期:
（E）
∙A随给药剂量而变
∙B随给药次数而变
∙C口服比静脉注射长
∙D静脉注射比口服长
∙E固定不变
单选题20.药物通过血液进入组织器官的过程称为:
（B）
∙A吸收
∙B分布
∙C生物转化
∙D排泄
∙E体内过程
单选题21.药物在体内的生物转化和排泄统称为:
（C）
∙A代谢
∙B分布
∙C消除
∙D灭活
∙E解毒
单选题22.药物的常用量是指:
（B）
∙A最小有效量到最小致死量之间的剂量
∙B最小有效量到极量之间的剂量
∙C最小有效量到最小中毒量之间的剂量
∙D治疗量
∙E以上均不是
单选题23.药物在体内的生物转化是指:
（C）
∙A药物的活化
∙B药物的灭活
∙C药物的化学结构的变化
∙D药物的消除
∙E药物的分布
单选题24.按一级动力学消除的药物其半衰期:
（E）
∙A随给药剂量而变
∙B随给药次数而变
∙C口服比静脉注射长
∙D静脉注射比口服长
∙E固定不变
单选题25.经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量:
（B）
∙A增加半倍
∙B增加1倍
∙C增加1.44倍
∙D增加2倍
∙E增加4倍
单选题26.以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是:
（C）
∙A为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用
∙B作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重
∙C滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久
∙D本品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼
∙E局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强
单选题27.中枢兴奋作用较强，又能促进递质释放的药物是:
（A）
∙A麻黄碱
∙B去甲肾上腺素
∙C肾上腺素
∙D异丙肾上腺素
∙E多巴胺
单选题28.β受体阻断药疗效最好的心律失常是:
（D）
∙A心房颤动
∙B心房扑动
∙C室性心动过速
∙D窦性心动过速
∙E室上性心动过速
单选题29.过敏性休克的解救药物应选用:
（D）
∙A去甲肾上腺素
∙B多巴胺
∙C苯肾上腺素
∙D肾上腺素
∙E异丙肾上腺素
单选题30.下列药物中，最易诱发支气管哮喘的药物是:
（C）
∙A阿替洛尔
∙B美托洛尔
∙C普萘洛尔
∙D吲哚洛尔
∙E哌唑嗪
单选题31.以下不属于胆碱能神经的是:
（A）
∙A几乎全部交感神经节后纤维
∙B全部交感神经的节前纤维
∙C全部副交感神经的节后纤维
∙D运动神经
∙E全部副交感神经的节前纤维
单选题32.以下关于乙酰胆碱的叙述，不正确的是:
（D）
∙A乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质
∙B其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位
∙C其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱酶水解，无临床实用价值
∙D用过阿托品后，大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降
∙E乙酰胆碱可使腺体分泌增加
单选题33.可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是:
（B）
∙A阿托品
∙B新斯的明
∙C毛果芸香碱
∙D尼可刹米
∙E氯化钙
单选题34.通过影响递质释放而发挥作用的药物是:
（E）
∙A利血平
∙B可乐定
∙C可卡因
∙D新斯的明
∙E麻黄碱
单选题35.激动β受体可引起:
（E）
∙A心脏兴奋，皮肤、粘膜和内脏血管收缩
∙B心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小
∙C支气管收缩，冠状血管扩张
∙D代谢率增高，支气管扩张，瞳孔缩小
∙E心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解
单选题36.阿托品不会引起的不良反应是:
（B）
∙A口干、汗闭
∙B恶心呕吐
∙C心率加快
∙D视力模糊
∙E排尿困难
单选题37.碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是:
（C）
∙A大小便失禁
∙B血压下降
∙C骨骼肌震颤
∙D中枢神经兴奋
∙E瞳孔缩小
单选题38.能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药物是:
（A）
∙A酚妥拉明
∙B阿托品
∙C普萘洛尔
∙D多巴胺
∙E麻黄碱
单选题39.以下关于阿托品的叙述，错误的是:
（E）
∙A阿托品对M受体有较高选择性
∙B大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用
∙C对胆管支气管的解痉作用较弱
∙D解救阿托品中毒主要是对症治疗
∙E对休克伴有高热者应用阿托品效果较好
单选题40.去甲肾上腺素可引起:
（A）
∙A心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩
∙B收缩压升高，舒张压降低，脉压差加大
∙C肾血管收缩，骨骼肌血管扩张
∙D心脏兴奋，支气管平滑肌松弛
∙E明显的中枢兴奋作用
单选题41.可翻转肾上腺素升压效应的药物是:
（B）
∙A阿托品
∙B酚妥拉明
∙C利血平
∙D普奈洛尔
∙E去甲肾上腺素
单选题42.具有拟胆碱和组胺样作用的药物是:
（C）
∙A沙丁胺醇
∙B酚苄明
∙C酚妥拉明
∙D间羟胺
∙E普萘洛尔
单选题43.用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是:
（D）
∙A肾上腺素
∙B去甲肾上腺素
∙C异丙肾上腺素
∙D麻黄碱
∙E多巴胺
单选题44.以下关于琥珀胆碱的叙述，错误的是:
（E）
∙A静脉注射作用快而短暂，对喉肌的松弛作用较强
∙B可引起强烈的窒息感，故对清醒患者禁用
∙C过量可致呼吸肌麻痹，用时需备有人工呼吸机
∙D在血液中可被血浆假性胆碱酯酶迅速水解
∙E新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应
单选题45.阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用，其中作用最为显著的是:
（E）
∙A输尿管、胆道平滑肌
∙B支气管平滑肌
∙C子宫平滑肌
∙D胃幽门括约肌
∙E过度活动或痉挛的胃肠平滑肌
单选题46.能明显舒张肾血管增加肾血流的药物是:
（E）
∙A去甲肾上腺素
∙B肾上腺素
∙C间羟胺
∙D新福林
∙E多巴胺
单选题47.酚妥拉明的扩张血管作用是由于:
（E）
∙A激动α受体
∙B激动DA受体
∙C激动β2受体
∙D阻断M受体
∙E阻断α1受体
单选题48.对伴有心肌收缩力减弱，尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用:
（C）
∙A肾上腺素
∙B麻黄碱
∙C多巴胺
∙D去甲肾上腺素
∙E异丙肾上腺素
单选题49.以下关于肾上腺素的叙述，正确的是:
（D）
∙A主要收缩小动脉与小静脉，使冠脉血管舒张，冠脉流量增加
∙B可激动支气管平滑肌的β2受体而呈舒张作用，但对支气管粘膜血管无收缩作用
∙C骨骼肌血管收缩作用加强
∙D可作用于邻肾小球细胞的β1受体，使肾素的释放增多
∙E还可舒张肾血管，使肾血流量增多，肾小球的滤过率增多
单选题50.异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能:
（D）
∙A激动α1受体
∙B激动α2受体
∙C收缩支气管粘膜血管
∙D激动β2受体
∙E激动β1受体
单选题51.以下疾病不是肾上腺素的适应证的是:
（D）
∙A心脏骤停
∙B过敏性休克
∙C低血压
∙D心源性哮喘
∙E支气管哮喘急性发作
单选题52.具有内在拟交感活性的β受体阻断药是:
（D）
∙A噻吗洛尔
∙B阿替洛尔
∙C普萘洛尔
∙D吲哚洛尔
∙E纳多洛尔
单选题53.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用:
（A）
∙A肾上腺素
∙B异丙肾上腺素
∙C多巴胺
∙D麻黄碱
∙E去甲肾上腺素
单选题54.治疗癫痫小发作的首选药是:
（A）
∙A乙琥胺
∙B卡马西平
∙C丙戊酸钠
∙D苯妥英钠
∙E地西泮
单选题55.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是:
（C）
∙A降低血压
∙B抑制呼吸
∙C引起腹泻
∙D松弛血管平滑肌
∙E松弛骨骼肌
单选题56.治疗三叉神经痛首选:
（D）
∙A苯巴比妥
∙B乙琥胺
∙C苯妥英钠
∙D卡马西平
∙E阿司匹林
单选题57.阿司匹林预防血栓形成的原理是:
（C）
∙A激动抗凝血酶
∙B降低凝血酶活性
∙C减少血小板中TXA2生成
∙D加强VitK的作用
∙E直接对抗血小板聚集
单选题58.有关氯丙嗪对体温调节的影响，不正确的是:
（D）
∙A抑制下丘脑体温调节中枢
∙B在低温环境中体温降低
∙C在高温环境中体温升高
∙D可降低发热体温，对正常体温无影响
∙E可用于低温麻醉
单选题59.胆绞痛止痛应选用:
（D）
∙A哌替啶
∙B吗啡
∙C可待因
∙D哌替啶+阿托品
∙E可待因+阿托品
单选题60.哌替啶可用于分娩止痛的原因是:
（C）
∙A没有抑制新生儿呼吸作用
∙B用药后不易产生成瘾性
∙C不影响子宫的节律性
∙D它的镇痛作用特别强
∙E以上都不对
单选题61.对5-HT受体和D2亚型受体均有阻断作用，对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良效的是:
（E）
∙A氯丙嗪
∙B氯氮平
∙C舒必利
∙D奋乃静
∙E利培酮
单选题62.吗啡对于以下疼痛效果最差的是:
（A）
∙A胃肠平滑肌痉挛引起的剧痛
∙B严重创伤引起的剧痛
∙C癌症引起的剧痛
∙D大面积烧伤引起的剧痛
∙E血压正常时心梗引起的剧痛
单选题63.苯海索治疗帕金森病的机制是:
（C）
∙A促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取
∙B激活脑内DA受体
∙C阻断中枢胆碱受体
∙D在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足
∙E兴奋中枢胆碱受体
单选题64.治疗癫痫持续状态首选的药物是:
（D）
∙A异戊巴比妥
∙B苯巴比妥
∙C劳拉西泮
∙D地西泮
∙E水合氯醛
单选题65.以下对胃肠道刺激最轻微的药物是:
（A）
∙A对乙酰氨基酚
∙B吲哚美辛
∙C布洛芬
∙D阿司匹林
∙E保泰松
单选题66.可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药是:
（D）
∙A普萘洛尔
∙B维拉帕米
∙C普罗帕酮
∙D胺碘酮
∙E普鲁卡因胺
单选题67.强心苷加强心肌收缩力是通过:
（C）
∙A阻断心迷走神经
∙B兴奋β-受体
∙C直接作用于心肌细胞Na+-K+-ATP酶
∙D促进交感神经递质释放
∙E抑制心迷走神经递质释放
单选题68.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:
（A）
∙A阻断α1受体而不阻断α2受体
∙B阻断α1受体与α2受体
∙C阻断α1与β受体
∙D阻断α2受体
∙E阻断α2受体而不阻断α1受体
单选题69.以下关于地高辛正性肌力作用的叙述，不正确的是:
（C）
∙A降低心脏舒张末期容积及压力
∙B加快心肌纤维的缩短速度
∙C增强衰竭心脏的心肌耗氧量
∙D增强衰竭心脏的每搏做功量并增加搏出量
∙E显著增强衰竭心脏的收缩力
单选题70.以下属于钾通道阻滞药的药物是:
（A）
∙A格列本脲
∙B克罗卡林
∙C尼可地尔
∙D米诺地尔
∙E二氮嗪
单选题71.用于治疗CHF伴高血压的药物是:
（D）
∙A地高辛
∙B米力农
∙C洋地黄毒苷
∙D卡托普利
∙E扎莫特罗
单选题72.以下常作为降压药使用的药物是:
（D）
∙A乙酰唑胺
∙B呋塞米
∙C氨苯蝶啶
∙D氢氯噻嗪
∙E以上都不是
单选题73.中枢性抗高血压药为:
（B）
∙A氢氯噻嗪
∙B可乐定
∙C硝普纳
∙D普萘洛尔
∙E卡托普利
单选题74.高血压危象病人，应首选:
（D）
∙A普萘洛尔
∙B米诺地尔
∙C硝苯地平
∙D硝普钠
∙E氯沙坦
单选题75.强心苷中毒引起的快速型心律失常，下述治疗措施错误的是:
（D）
∙A停药
∙B给氯化钾
∙C用苯妥英钠
∙D给呋塞米
∙E给螺内酯
单选题76.可取消迟后除极所引起的触发活动的药物是:
（B）
∙A毒毛花甙K
∙B维拉帕米
∙C阿托品
∙D异丙肾上腺素
∙E以上都不是
单选题77.以下关于哌唑嗪的叙述，正确的是:
（D）
∙A直接舒张小动脉及静脉血管平滑肌
∙B降压时易引起反射性心率加快
∙C不易导致水钠潴留
∙D部分病人首次用药后出现体位性低血压
∙E明显影响血脂代谢
单选题78.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是:
（D）
∙A阻断M受体
∙B中和过多的胃酸
∙C阻断H1受体
∙D阻断H2受体
∙E阻断胃泌素受体
单选题79.甲亢术后复发并对硫脲类药物无效时宜选用:
（E）
∙A丙硫氧嘧啶
∙B大剂量碘剂
∙C甲状腺激素
∙D卡比马唑
∙E131I
单选题80.下列对肾上腺皮质功能的抑制作用最小的治疗方法是:
（A）
∙A大剂量突击疗法
∙B一般剂量长期疗法
∙C首剂加倍
∙D小剂量替代疗法
∙E隔日疗法
单选题81.治疗严重细菌性感染，在使用足量有效的抗菌药物同时，可加用糖皮质激素，其主要目的是:
（C）
∙A增强抗菌药物的抗菌活性
∙B减少抗菌药物的不良反应
∙C增加机体对有害刺激的耐受性
∙D增强机体防御功能
∙E延缓细菌耐药性的产生
单选题82.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是:
（A）
∙A粒细胞缺乏症
∙B甲状腺肿
∙C甲状腺功能减退
∙D过敏反应
∙E黄疸性肝炎
单选题83.下列不属于胰岛素增敏药的是:
（C）
∙A罗格列酮
∙B吡格列酮
∙C那格列奈
∙D环格列酮
∙E恩格列酮
单选题84.双胍类的严重不良反应是:
（B）
∙A高血钾
∙B乳酸血症
∙C过敏反应
∙D畸胎
∙E反应性高血糖
单选题85.磺酰脲类降血糖作用的主要机制是:
（A）
∙A刺激胰岛β细胞释放胰岛素
∙B提高胰岛中的胰岛素的合成
∙C增加葡萄糖利用，减少肠道吸收葡萄糖
∙D减少肝组织对胰岛素的降解
∙E减少胰岛β细胞高血糖素的产生
单选题86.以下关于新型磺酰脲类药物的叙述，不正确的是:
（D）
∙A通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素而产生降糖作用
∙B长期使用可增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力
∙C可使血小板粘附力减弱，刺激纤溶酶原的合成
∙D主要用于IDDM型糖尿病
∙E较严重的不良反应为低血糖症
单选题87.下列主要用于治疗贫血、再障、老年性骨质疏松症的激素是:
（D）
∙A皮质激素类
∙B雌激素类
∙C雌激素拮抗药
∙D同化激素类
∙E孕激素类
单选题88.甲亢术前准备正确给药方法是:
（B）
∙A先给碘化物，术前2周再给硫脲类
∙B先给硫脲类，术前2周再给碘化物
∙C只给硫脲类
∙D只给碘化物
∙E同时给予硫脲类和碘化物
单选题89.甲亢术前准备给予复方碘溶液目的是:
（A）
∙A使甲状腺缩小变硬，减少出血
∙B直接破坏甲状腺组织
∙C降低血压
∙D抑制呼吸道腺体分泌
∙E抑制心率
单选题90.对庆大霉素耐药的G―菌感染可用:
（A）
∙A阿米卡星
∙B链霉素
∙C青霉素
∙D卡那霉素
∙E头孢唑啉
单选题91.以下关于抗菌药作用机制的叙述，错误的是:
（C）
∙Aβ-内酰胺类抑制细胞壁合成
∙B制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性
∙C磺胺类抑制细菌蛋白质合成
∙D庆大霉素抑制细菌蛋白质合成
∙E利福平抑制DNA依赖性的RNA多聚酶
单选题92.以下关于抗菌药物的叙述，正确的是:
（C）
∙A对病原菌有杀灭作用的药物
∙B对病原菌有抑制作用的药物
∙C对病原菌有杀灭或抑制作用的药物
∙D能用于预防细菌性感染的药物
∙E能治疗细菌感染的药物
单选题93.四环素类治疗无效的感染是:
（E）
∙A斑疹伤寒
∙B恙虫病
∙C鹦鹉热
∙D性病性淋巴肉芽肿
∙E阿米巴肝脓肿
单选题94.对左氧氟沙星不敏感的病原微生物是:
（E）
∙A厌氧菌
∙B支原体
∙C衣原体
∙D军团菌
∙E立克次体
单选题95.青霉素类抗生素的共同特点是:
（C）
∙A抗菌谱广
∙B主要作用于G+菌
∙C易发生过敏反应，同类药存在交叉过敏
∙D耐酸口服有效
∙E耐β-内酰胺酶
单选题96.主要作用于M期的抗肿瘤药:
（D）
∙A环磷酰胺
∙B博来霉素
∙C放线菌素D
∙D长春新碱
∙E羟基脲
单选题97.应用异烟肼常伍用维生素B6的理由是:
（C）
∙A延缓异烟肼的吸收
∙B阻止异烟肼的生物转化
∙C减轻异烟肼神经系统不良反应
∙D维生素B6具有异烟肼样抗结核作用
∙E减轻异烟肼性肝损害
单选题98.影响核酸生物合成的抗肿瘤药是:
（A）
∙A氟尿嘧啶
∙B放线菌素D
∙C长春碱
∙D顺铂
∙E博来霉素
单选题99.金葡菌所致急慢性骨髓炎患者最好选用:
（B）
∙A金霉素
∙B林可霉素
∙C四环素
∙D土霉素
∙E麦白霉素
单选题100.关于异烟肼的作用特点，错误的是:
（C）
∙A对繁殖期结核杆菌有杀灭作用
∙B口服吸收快，分布广
∙C不易透过血脑屏障
∙D各型结核病首选
∙E单用易产生耐药性
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