有关格式试剂的总结.docx

有关格式试剂的总结.docx

《有关格式试剂的总结.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有关格式试剂的总结.docx（6页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

有关格式试剂的总结

由有机卤素化合物（卤代烷、活泼卤代芳烃）与金属镁在绝对无水乙醚中反应形成有机镁试剂，称为“xxxx试剂”，简称“格氏试剂”。

后xx化学家诺尔芒于1953年以四氢化呋喃（THF）作为溶剂得到了格氏试剂。

该项改进称为“xxxx-诺尔芒反应”。

现常用卤代烃与镁粉在或（THF）中反应制得，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：

水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等）条件下进行。

通常以通式RMgX表示。

格式试剂是一种活泼的有机合成试剂，能进行多种反应，主要包括：

烷基化反应，羰基加成，共轭加成，及卤代烃还原等。

格式试剂一般有两种，1：

氯苯类（氯化苄）在乙醚（四氢呋喃）下和镁反应，2：

溴代环戊烷在乙醚（四氢呋喃）下和镁（锌）反应。

1格式试剂的溴代苯，格式的操作分为几类：

第一类：

高温引发，回流滴加，保持回流1h以使反应完全，这适合活性中等的溴代苯，如对甲基溴苯；

第二类：

高温不好引发，需加引发剂，如碘、1,2-二溴乙烷、其他的溴代烃或DIBALH等，引发后，回流滴加，保持回流1h以使反应完全，这适合活性比较低的溴代烃，如对甲氧基溴苯；

第三类：

常温即可引发，常温滴加，保持常温12h以上以使反应完全，这适合活性比较高的溴代烃，如多氟代溴苯（氟非邻位）；

2做格式时溴苯的活性：

1，有供电子基则活性低比较难以引发，有吸电子基则活性高比较好引发；

2，有供电子基则形成的格式试剂稳定，偶联等副反应较少，有吸电子基则形成的格式试剂比较不稳定，偶联等副反应较多；

3，溴的邻位有其他卤素时形成的格式试剂最不稳定，易发生消除生成经由苯炔中间体的其他副产物；

4，苄位和烯丙位的格式也比较不稳定，自身偶联较多；

3关于做苄基和烯丙基格式试剂：

溶剂最好用甲基四氢呋喃，副产物少，用THF做溶剂通常得到的是副产物联苄，也有提出用甲叔醚代替THF以减少偶联副反应。

THF一般好引发，换用其他溶剂不见得好引发，可以考虑先用THF引发后再补加主要溶剂如MeTHF。

4格氏试剂大生产的13条总结

1.反应的原料，溶剂水份必须控制的，做了个预处理装置，将一批投料量的溶剂投入一锅中，锅底阀接一泵（防暴）打入4A分子筛填满的柱中，循环打2小时后打入格式锅中或滴加坛里。

简单一点就是在溶剂桶xx干燥剂，滚滚。

但这不推荐，比较危险。

2.反应体系的防水措施：

反应锅跑气口加一由干燥剂做成的呼吸罐，投料时，回流完后冲氮气保护。

3.投料时，原料的管道跟溶剂的管道时分开的，不然会把在管道中的死体积的原料量带入反应锅中，投料完了，一开搅拌就冲料了。

4.投料时一定注意镁是否已加，数量是否准确，不然反应到镁消耗完了就停止反应了，这时一定不能补加镁，不然就冲料了或。

。

。

应该从上锅口将锅内的液体吸出到干燥的锅中，再加镁，溶剂，将吸出的液体滴加进去，不能从下口放料是因为锅底阀中会有一些镁没有被搅拌出来放料时会被带出立即跟原料反应，造成冲料。

5. 不管镁粉，镁屑，须是xx的，我觉得镁屑好一点，镁粉氧化层多，也容易氧化。

我以前呆的厂里专门有3xx刨床加工跟刨花一样的，而且规定是多少丝厚度，xx的，表面积也好，据说是对格式的收率能提高很多。

6.检验反应体系是否已经引发：

从反应锅里吊一小瓶反应液，加碘立即退色就是已经引发了，或滴加你本滴加的xx有气泡，放热就说明已引发。

这非常关键的。

如没有引发的处理，锅内加碘，少许溴乙烷进去，适当加温，或实验室做一瓶由溴乙烷引发的500xx左右原料的格式液，回流半小时后加进去。

（不引发的几个原因：

水分高，温度低，生成的格式浓度低）

7.格式液的颜色跟你的原料有关，做过的基本是灰色的。

8.尽量不用玻璃冷凝器，如用使用惰性无水溶剂做冷却液。

9.转移格式液可用虹吸法，一锅内干燥密闭抽真空后关闭真空阀将格式锅中的上清夜吸过来。

这样的好处是溶剂损失少，下锅格式也不用再引发了，直接加溶剂，镁，滴加就可。

下一步是滴加格式的话，可做上下层平台，上层的格式锅底阀上升入锅底一节管，管上口封了钻眼，反正滴加格式的速度不用太快的。

10.现在的THF价格吓人，加苯，甲苯替代一部分的THF，但会影响有些格式试剂的溶解度。

可加六甲基磷酰三胺助溶。

还可以在格式参与反应完后蒸出一部分溶剂后水解，一定不能蒸干。

蒸出的溶剂最好是放在稀释原料中使用，不要放入格式锅中，如蒸出的溶剂中有与格式试剂反应的杂质，那就不能直接用了，需要处理。

另这几天看到甲基THF，介绍不错，沸点高，格式的溶解度大，水中的溶解度小，水解后分层清楚，回收容易，价格跟THF差不多，如果真是的话，那是做格式的福音了。

11．溶剂的回收处理，一锅xx二甘醇，NaOH,加热减压蒸水，至顶温在90度，算一下溶剂中的水分量与加的NaOH量确定加多少溶剂。

回流几小时，蒸出，水分基本在0。

2％以下的，锅内的二甘醇再蒸水循环使用。

回收的溶剂中有与格式反应的杂质的话，要把它处理掉。

12．格式反应过程中的监控：

加显示温度计，观察回流速度来调节滴加的速度，上面的问题都注意的话一般在这里不太会出现什么问题了。

有的工厂滴加非常快，他是边冷却边滴加的，很牛，常人不敢这么做，国外的工厂是温度与滴加联动装置，温度是波浪性型的，滴加是断续的，滴加后等温度升高后降了再滴加的，哪个步骤没升温或温度高到某个设定值就报警了。

13.停产格式锅的处理，一定要当心，加无水溶剂，冷却，滴加萃灭剂

格式试剂是一种碳负离子，碳负离子能发生的比如和酸性H反应、对正电荷（如羰基）进攻等反应。

具体点就是和醇醛酮酸酯，氰基反应，催化剂存在时也能和卤代物偶联，也能和硼酸酯反应，还能和邻二联吡啶等含氮多齿配体生成络合物。

与酰胺一般不反应

主要是亲核反应

由一卤代烷和金属镁制备的有机镁化合物称为格氏试剂，在格氏试剂中，碳原子与镁原子直接相连，从而使碳原子带负电，格氏试剂在与其他分子反应时，总是一对电子转移到别的分子中去。

格氏试剂的反应如下：

1.与含活泼氢的化合物反应

R-MgX+H-OH------->R-H+MgX（OH）---->R-H+MgX2+Mg（OH）2

R-MgX+H-X------->R-H+MgX2

R-MgX+H-OR------->R-H+MgX（OR）

R-MgX+H-C≡C-R------->R-H+MgX（C≡C-R）

R-MgX+H-NH2------->R-H+MgX（NH2）

R-MgX+H-CO2R------->R-H+MgX（CO2R）

2.与O2作用

2RMgX+O2------->2ROMgX--+H2O-->R-OH+MgX（OH）

3.与CO2作用

R-MgX+CO2------->R-CO2MgX--+酸-->R-CO2H+MgX（OH）

4.与羰基作用

HCOH+R-MgX------->R-CH2-OMgX--+H2O-->R-CH2-OH+MgX（OH）

R-CHO+R'-MgX------->RR'-CH-OMgX--+H2O-->RR'-CH-OH

RCOR+R'-MgX------->R2R'-OMgX--+H2O-->R2R'-OH

5.与一些氯化物作用

CdCl2+2R-MgX------->R2Cd+2MgXCl

HgCl2+2R-MgX------->R2Hg+2MgXCl

SnCl4+4R-MgX------->R4Sn+4MgXCl

SiCl4+4R-MgX------->R4Si+4MgXCl

格氏试剂可与具有极性的双键发生加成。

如格氏试剂与羰基发生加成常用于接长碳链或合成类化合物，是有机合成的重要反应。

它是通过与羰基化合物（、、）进行亲核加成反应实现的，这种反应又称做xxxx反应。

以的xxxx反应为例，机理如下：

选择不同的反应物可以得到不同的醇，如：

注意氧原子连的镁卤基团只有经水解才能脱去。

实际上，研发这种试剂的初衷是找一种通过接长碳链的物质，然而反应速度很慢。

后来它在上的作用被发现，它才被广泛使用。

格氏试剂也可与RC≡N等发生加成：

R'C≡N+RMgX→R'（C=N）R

[]与活泼氢的反应

格氏试剂与的反应是制备烷烃的方法之一：

RMgX+H2O→RH+Mg（OH）X

RMgX+ROH→RH+ROMgX

RMgX+RCOOH→RH+RCOOMgX

RMgX+NH3→RH+NH2MgX

RMgX+RNH2→RH+RNHMgX

RMgX+RC≡CH→RH+RC≡CMgX

[]与卤代烃作用

格氏试剂与卤代烷作用可发生偶合作用生成烃：

H2C=CH–CH2Cl+H2C=CH–CH2MgCl→H2C=CH–CH2–CH2–CH=CH2+MgCl2

这是合成末端烯烃的一种方法。

[]与金属卤化物反应

格氏试剂的烃基可取代部分的卤原子，生成其它：

CdCl2+2RMgX→R2Cd+2MgClX

AlCl3+3RMgX→R3Al+3MgClX

有机镉化物可用于合成，烷基铝是烯烃加氢聚合的催化剂之一。