依立替康联合卡铂方案二线治疗小细胞肺癌临床观察.docx
《依立替康联合卡铂方案二线治疗小细胞肺癌临床观察.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《依立替康联合卡铂方案二线治疗小细胞肺癌临床观察.docx(5页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
依立替康联合卡铂方案二线治疗小细胞肺癌临床观察
依立替康联合卡铂方案二线治疗小细胞肺癌临床观察
【摘要】目的 观察依立替康加卡铂在小细胞肺癌的化疗中的疗效和安全性。
方法11例SCLC患者接受IC方案二线化疗,评价疗效及毒副作用。
结果全组中位生存期为7个月;全组完全缓解率为%,有效率为%,临床获益率为%;血液学方面毒性,全组Ⅲ度加Ⅳ度白细胞下降率为%、中性粒细胞下降率为%、血小板减少率为%、贫血发生率为%。
非血液学方面毒性,Ⅰ度加Ⅱ度腹泻的发生率为%,Ⅲ度加Ⅳ度腹泻的发生率为%,Ⅰ度加Ⅱ度肝功能损害的发生率为%,Ⅲ度加Ⅳ度肝功能损害的发生率为%。
结论IC方案是二线治疗SCLC的有效方案,IC方案引起的迟发性腹泻是可以控制的。
【关键词】依立替康卡铂小细胞癌化疗
[Abstract]ObjectiveToevaluatetheefficacyandsafetyoftheregimenoftheIrinotecanandCarboplatin(IC)forrelapsedsmallcelllungcancer(SCLC).MethodsAclinicaltrialincluding11patientswereconductedinwhichtheICregimenwasthesecond-lineregimenforthetreatmentofpatientswithSCLC.Theefficacyandsafetyoftheregimenwereevaluated.ResultsThemediansurvivaltimewas7months.Thecompleteresponseratewas%.Theoverallresponseratewas %.Theclinicalresponseratewas%.Grade3and4ofmyelosuppressionssuchasleucopenia,neutropenia,thrombocytopeniaandanemiawere%,%,%and%.Grade1and2ofdiarrhea%andgrade3and4ofdiarrheawas%.Grade1and2ofimpairmentofliverfunctionwas%andgrade3and4was%.ConclusionsICregimenisaneffectivesecond-lineregimenforrelapsedSCLC.Thedelayeddiarrheainducedbyirinotecancanbecontrolledbyappropriatetreatment.
[Keywords]irinotecan; carboplatin; smallcelllungcancer; chemotherapy
小细胞肺癌(smallcelllungcancer,SCLC)对化疗具有非常高的反应性,初次化疗可达65%~85%的疗效。
但是因其本身固有的获得性耐药,大多数患者不可避免地会出现病情进展或复发,需要二线或挽救方案治疗。
我科应用依立替康加卡铂方案作为二线方案治疗复发或进展的小细胞肺癌11例,现将结果报道如下。
1 资料与方法
一般资料 所有病例均为2006年2月至2007年10月经病理学确诊的SCLC患者,均有客观疗效观察指标,Karnofaky评分[1]≥70分,化疗前心电图及血象、肝肾功能均在正常范围,预计生存期>2个月。
男性10例,女性1例,年龄为40~66岁不等,平均年龄(±)岁。
6例为足叶乙甙加顺铂一线化疗后无效或3个月内复发;3例为足叶乙甙加顺铂一线化疗后3个月后进展;1例为艾素加奥沙利铂一线化疗后无效;1例为足叶乙甙加卡铂一线化疗后无效。
治疗方法 依立替康65mg/m2第1,8天,静脉滴注,卡铂按药物曲线下面积为5计算,在第1天使用,静脉滴注,间隔2周,每3周为1个周期。
有效的患者均治疗2个周期以上,化疗2周期后评价疗效,无效可更换方案,有效则可继续使用原方案化疗1至2个周期。
化疗当天开始口服5%碳酸氢钠溶液一天2次,每次20ml,连用4d。
一旦出现迟发性腹泻,立即予以口服洛哌丁胺4mg,随后每2小时口服2mg,持续至末次稀便结束后12h,同时加强支持治疗,但洛哌丁胺不予预防性应用。
评价标准 近期疗效:
按WHO实体瘤疗效评价统一标准分为完全缓解(completeresponse,CR)、部分缓解(partialresponse,PR)、稳定(stableofdisease,SD)和进展(progressofdisease,PD)。
远期疗效:
观察化疗后的生存期,从IC方案化疗开始至死亡的时间或随访截止时间。
随访截止时间为2007年12月30日。
毒副反应:
按照ECOG常见毒性评估标准分0~Ⅳ度进行评估。
2 结果
近期疗效 所有患者均进行了疗效评价,共治疗了23个周期,平均每位患者个周期,11例中CR0例,PR2例,SD5例,PD4例,总的临床获益率为%,有效率为%。
远期疗效 所有患者均得到随访,随访率为%。
其中3例至2007年12月30日仍然存活,8例已经死亡,总的平均生存期为7个月。
毒副反应 11例患者毒副反应具体见表1。
3 讨论
SCLC约占肺癌的15%~20%,其恶性程度高,预后差。
化疗是小细胞肺癌的主要治疗手段,目前小细胞肺癌的一线化疗方案主要为足叶乙甙联合顺铂等方案。
首次化疗相对敏感,据文献报道,联合化疗后对局限期初治患者有效率为85%~95%,平均生存期可达18~20月,2年生存率为15%~20%,广泛期患者有效率为60%~80%,平均生存期7~12月,2年生存率为5%;仅10%的小细胞肺癌能长期存活。
但大多数患者会在较短时间内出现病情进展而需要二线或挽救方案治疗。
二线方案化疗的效果主要取决于初次治疗结束至病情进展的间隔时间,以及首次化疗的反应性状态和药物。
对于难治性小细胞肺癌对初治化疗方案效果通常很差,需要使用无交叉耐药的联合化疗方案,依立替康对复发的小细胞肺癌有一定的疗效。
CPT-11是喜树碱的衍生物,为细胞周期特异性药物,在体内的主要活性成分为7-乙基-10羟基喜树碱(SN-38)。
2002年,日本临床肿瘤组的一项依立替康加顺铂方案与足叶乙甙加顺铂方案对照一线治疗广泛期SCLC的Ⅲ期随机临床研究结果显示,平均生存期IP方案组为个月,EP方案组为个月;而腹泻的发生率在IP方案组高于EP方案组,并有患者因腹泻而死亡。
CPT-11也是一个有效的SCLC二线化疗的药物,国外Hirose等进行了IC方案治疗难治的或敏感复发的SCLC的研究,其用法为CPT-1150mg/m2第1和第8天,静脉滴注,卡铂按AUC为5计算,在第1天使用,静脉滴注,每3周为1个周期,总共22例可评价病例,无完全缓解患者,部分缓解15例,在13例敏感复发者中有效率为%;敏感复发者平均生存期为245d,难治性者为194d,但差异无统计学意义;Ⅲ度加Ⅳ度白细胞减少是58%,中性粒细胞减少是63%,血小板减少是58%,贫血是67%;Ⅲ度的腹泻为21%,无Ⅳ度的腹泻;Ⅲ度加Ⅳ度的感染为13%;1例死于败血症。
IC方案对难治的或敏感复发的SCLC显示了较好的疗效及一定的耐受性。
国内未见有IC方案二线治疗SCLC的疗效和毒副作用方面的报道。
本组平均生存期与Hirose等报道的基本一致,总有效率低于国外的Hirose等报道,可能与报道的病例中敏感复发患者比率明显高于本组资料有关。
血液学毒性的发生率比Hirose等报道的低,迟发性腹泻发生率比Hirose等报道的明显要低。
CPT-11的非血液学毒性主要是迟发性腹泻,平均发生时间为用药后第4~5天,为剂量限制性毒性。
CPT-11的活性代谢产物SN-38引发肠结构和功能的损害,出现肠壁变薄、血管扩张、炎症细胞浸润等。
CPT-11结构中有一个易变的α-羟基-内酯环,不同pH值下会发生可逆性水解,酸性条件下易形成内酯型,中性或碱性环境中为羧基型,羧基型的细胞毒作用较弱,因此口服碳酸氢钠等碱化肠腔可减少迟发性腹泻的发生,这已经在动物实验及Ⅱ期临床试验中证实。
本次研究采用的方法为化疗当天开始口服5%碳酸氢钠一天2次,每次20ml,连用4d。
同时患者一旦出现迟发性腹泻立即应用洛哌丁胺,先口服4mg,随后每2小时口服2mg,持续至末次稀便结束后12h,同时补充电解质及液体,加强支持治疗,洛哌丁胺于化疗开始时给病人,并详细告知具体的用法,但不预防性应用。
因此本组患者中出现Ⅰ度和Ⅱ度腹泻者较少,未发生Ⅲ度及Ⅳ度腹泻,这可能与我们对可能发生的迟发性腹泻较为重视并采取了合理的治疗方法。
国内潘登等[10]进行IP方案与EP方案对照治疗广泛期SCLC的Ⅲ期临床试验结果显示,IP方案组Ⅰ度加Ⅱ度腹泻的发生率为%,Ⅲ度加Ⅳ度腹泻的发生率为%,腹泻发生率也较低,国内患者使用CPT-11所致腹泻的发生率相对较低可能与人种有关。
综上所述,IC方案二线治疗SCLC可获得较好的疗效,血液学毒性不大,肠毒性反应如迟发性腹泻等可以得到有效防治。
【参考文献】
1KarnofskyDA,BurchenalJH.Theclinicaleraluationofchemotherapeuticagentsincancer.In:
MacelodCM.Eva-luationofchemotherapeuticAgents[M].NewYork:
ColumbiaUniversityPress,1994.191-205.
2孙燕,周际昌.临床肿瘤内科手册[M].第4版.北京:
人民卫生出版社,2003.102-107.
3KenMM,CreechRH,TormeyDC,etal.Toxicityandresponsecriteriaoftheeasterncooperativeoncologygroup[J].AmJClinOncol,1982,5(6):
649-655.
4JohnsonDH.Treatmentofrelapsedsmallcelllungcencer[J].LungCancer,1994,11(Suppl1):
142-143.
5SimonGR,WagnerH.Small-celllungcancer[J].Chest,2003,123(1Suppl):
259-271S.
6NodaK,NishiwakiY,KawaharaM,etal.Irinotecanpluscisplatincomparedwithetoposidepluscisplatinforextensivesmall-celllungcancer[J].NEnglJMed,2002,346
(2)∶85-91.
7HiroseT,HorichiN,OhmoriT,etal.PhaseⅡstudyofirinotecanandcarboplatininpatientswiththerefractoryorrelapsedsmallcelllungcancer[J].LungCancer,2003,40(3):
333-338.
8IkunoN,SodaH,WatanabeM,etal.Irinotecan(CPT-11)andcharacteristicmucosalchangesinthemouseileumandcecum[J].JNatlCancerInst,1995,87(24):
1876-1883.
9IkegamiT,HaL,ArimoriK,etal.Intestinalalkalizationasapossiblepreventivemechanisminirinotecan(CPT-11)-indu-ceddiarrhea[J].CancerRes,2002,62
(1):
179-187.
10潘登,侯梅,李慧,等.伊立替康联合顺铂方案与足叶乙甙联合顺铂方案治疗小细胞肺癌的随机对照临床研究[J].中国肺癌杂志,2006,9:
443-446.