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一般微生物练习题

第一章:

原核生物的形态、构造和功能

1.名词说明:

革兰氏染色、肽聚糖、磷壁酸、外膜、脂多糖、古生菌、假肽聚糖、L型细菌、球状体、异染颗粒、磁小体、羧酶体、菌胶团、栓菌实验、渗透调剂皮层膨胀学说、孢囊、伴胞晶体、支原体、MLO、LPS、PHB、异形胞、立克次氏体、衣原体、放线菌。

2.比较革兰氏阳性菌与阴性菌细胞壁结构和化学组分的异同点。

3.试述革兰氏染色的机制和阻碍染色结果的要紧技术要点。

4.渗透调剂皮层膨胀学说是如何说明芽孢耐热的机制?

如何区别芽孢杆菌和梭状芽孢杆菌?

5.简述4类缺壁细菌的形成机制和与生产实践的关系。

6.以细菌细胞壁为例,说明基础研究与生产应用的关系。

7.比较支原体、立克次氏体和衣原体三种特殊细菌形态特点和生物学特点的异同点。

8.比较G+与G-菌生物学特性的不同,并说明可能的机制。

9.比较真细菌和古细菌细胞壁结构和组分的要紧不同。

10.试说明G+与G-菌对溶菌酶、青霉素、链霉素、碱性染料灵敏性不同的缘故。

11.什么缘故某些细菌的细胞周期中存在二套或多套的核质体?

12.简述放线菌形态多样性和与人类的关系。

13.有一不产孢的放线菌菌株,如何证明该菌株是放线菌而非细菌?

14.放线菌的孢子的生物学特性与一样细菌的细胞有何不同?

有哪些生态学意义?

15.菌毛和性纤毛有何不同,要紧功能别离是什么?

16.简述细菌鞭毛的运动机制。

鞭毛的散布有几种类型,别离各指一种细菌为代表来加以说明。

17.糖被的成份有几种代表类型?

简述糖被的要紧生理功能。

18.在自然界中普遍存在着抑制G+细菌的微生物次生代谢产物,但抗G-的却较少存在,这是什么缘故?

第二章:

真核微生物的形态、构造和功能

1.名词说明

假菌、“9+2”型鞭毛结构、微体、膜边体、几丁质酶体、氢化酶体、芽体、单细胞蛋白、2μm质粒、节孢子、掷孢子、厚垣孢子、芽孢子、假菌丝、子囊、子囊孢子、菌丝体、假根、匍匐菌丝、吸器、菌核、子座、子实体、担子、担孢子、分生孢子器、分生孢子盘、分生孢子座、子囊果、闭囊壳、游动孢子、孢囊孢子、卵孢子、接合孢子、锁状联合

2.细菌、放线菌、酵母菌和霉菌四大类微生物菌落特点有何不同,什么缘故?

3.细菌、放线菌、酵母菌和霉菌四大类微生物液体培育特点要紧有哪些不同?

4.真菌要紧的有性孢子有哪些?

简述其发生进程及生态意义。

5.比较细菌、放线菌、酵母菌和霉菌四大类微生物细胞壁成份与结构的要紧不同,如何制备相应的原生质体?

6.简述担子菌锁状联合的形成进程和生理意义。

7.比较酵母的芽孢子、丝状真菌中卵孢子、结合孢子和子囊孢子染色体数量的特点。

8.简述蕈菌子实体的大体构造和发育的生活史进程。

9.比较卵菌、子囊菌和担子菌生活史进程的异同点。

10.在真菌系统发育框架中(安氏系统)简述酵母菌的分类地位。

11.什么缘故子囊菌产生的子囊孢子一般是4个的?

12.如何区别具有菌丝样状形态结构的微生物是真菌或放线菌?

13.许多真菌既有无性生殖又有有性生殖,各自的利弊是什么?

14.什么缘故许多真菌被限定在一个特定的生态位?

15.目前,仍有许多专家不承认半知菌合法的分类地位,你以为正确的吗?

16.来源于自然界抗生素中能抑制真菌的少而抑制细菌的多,这是什么缘故?

17.真菌的有性孢子多数于秋冬季形成,这是什么缘故?

 

第三章:

病毒和亚病毒

1.名词说明

病毒粒子、核衣壳、包涵体、空斑、嗜斑形成单位、多分子基因组、烈性噬菌体、温和噬菌体、溶源性、裂解周期、效价、双层平板法、一步生长曲线、裂解量、前噬菌体、人畜共患病、双层盘结构、类病毒、拟病毒、朊病毒

2.真病毒有哪些大体形态?

试各举一例加以说明。

3.烈性噬菌体裂解周期中是如何操纵宿主而实现自己核酸复制与蛋白的合成的?

4.试比较烈性噬菌体与温和噬菌体生物学特性的要紧不同。

5.简述一步生长曲线的要紧内容及其生物学意义。

作者在实验设计时是如何考虑实验的严谨性和科学性?

6.现有一谷氨酸菌发酵液,疑心为烈性噬菌体感染,请设计实验加以证明;并计算该发酵液中噬菌体的效价。

7.什么缘故病毒粒子的数量要采纳pfu为单位,双层平板法测定有何优势?

8.简述溶源噬菌体溶源化的分子机制,什么缘故UV等理化因子能够诱导温和噬菌体进入裂解循环?

9.比较动、植物病毒和烈性噬菌体在增殖中的不同点。

10.比较类病毒、拟病毒和朊病毒结构和致病机制的不同点。

11.在基因工程中作为载体的病毒有哪几类?

请各举一种代表说明其特点。

12.依照病毒特点,讨论病毒的起源。

13.病毒、质粒、转座子之间有哪些可能的联系和生物学特点的异同?

14.比较动物病毒和植物病毒在进入宿主细胞方面的异同,什么缘故会有如此大的不同?

15.如何证明病毒能够引发癌症?

16.何谓酵母蛋白sup35?

在朊病毒研究中有何意义?

 

第四章:

微生物的营养和培育基

1.名词说明

养菌、异养菌、生长因子、光能自养型、光能异养型、化能自养型、化能异养型、寡营养、主动运输、基团移位、C/N比、组合培育基、脱水培育基、选择培育基、加富培育基、富集、抑制性选择培育基、辨别培育基

2.列举一种微生物,说明化能自养菌的营养来源和能量产生特点。

3.各举一种微生物,说明光能自养型和光能异养型微生物的营养来源和能量产生特点。

4.依照细菌、放线菌、酵母菌和丝状真菌四种要紧微生物的生物学和营养特点,各设计一种选择培育基。

5.比较主动运输和基团移位营养吸收的异同点,并论述其分子机制。

6.何谓大肠菌群?

以EMB培育基为例说明辨别培育基在细菌学检查中的作用及其原理。

7.培育基质的优化通常有那些方式?

微生物产量的提高应专门注意哪些营养因子?

8.基团移位的运输中有哪些酶的参与?

哪些具有底物特异性?

9.设计以下微生物的选择(或辨别)培育基:

细菌、放线菌、酵母菌、丝状真菌、固氮菌、大肠杆菌、纤维素分解菌、海洋放线菌。

10.培育基中通常加入如下这些物质,试说明其要紧的作用:

庆大霉素、两性霉素、多粘菌素、胆盐、孟加拉红、链霉素、重铬酸钾。

 

第五章:

微生物的新陈代谢

1.名词说明

生物氧化、ED途径、KDPG、细菌酒精发酵、氧化磷酸化、氧化还原电位、无氧呼吸、氧化磷酸化效率、硝酸盐呼吸、硝酸盐同化还原、硝酸盐异化还原、反硝化作用、硫酸盐呼吸、发酵、同型酒精发酵、同型乳酸发酵、异型乳酸发酵、混合酸发酵、丁酸发酵、丙酮丁醇发酵、实验、Stickland反映、循环光合磷酸化、不产氧光合作用、紫膜、紫膜光合磷酸化、细菌视紫红质、两用代谢途径、代谢物补偿途径、乙醛酸循环、厌氧乙酰-COA途径、生物固氮、铁氧还蛋白、固氮酶、异形胞、类菌体、豆血红蛋白、肽聚糖单体、Park核苷酸、细菌萜醇、次生代谢、组成酶、诱导酶、抗反馈调剂突变、乳糖操纵子学说、反馈抑制、反馈阻遏

2.比较硝酸盐呼吸等5种无氧呼吸的特点,了解这些特点在工农业有何实践意义?

3.简述ED途径的要紧特点和生物学意义。

4.比较同型乳酸发酵和异型乳酸发酵的特点。

5.微生物要紧有哪些产能机制?

各举一例微生物加以说明。

6.什么缘故硝化细菌生长慢、培育较为困难?

7.硝酸异化还原细菌与硝化细菌在营养类型、能量代谢等生物学特点有何异同?

8.自养型细菌要紧的CO2固定有哪些途径,举例说明。

9.红螺菌属等光合细菌在污水处置和环境卫生中有哪些应用?

什么缘故?

10.共生固氮要紧有哪些类型?

试以根瘤菌为例,说明什么缘故共生固氮通常比自生固氮有更高的固氮效率?

10.测定生物固氮活性有哪些要紧方式?

简述乙炔还原法的理论依据和优势。

11.固氮酶在有氧下失活,为何多数固氮菌是好氧的?

简述不同微生物的抗氧机制。

12.微生物细胞壁的合成包括哪些要紧时期?

说明溶菌酶、青霉素、环丝氨酸、万古霉素、杆菌肽的抑菌机制。

13.何谓二次生长现象,简述二次生长的机制。

14.在谷氨酸的生产中,采纳了哪些手腕来提高谷氨酸的产量?

15.微生物代谢途径的研究有何理论意义和应用价值?

16.发酵产物能用于细菌的鉴定吗?

请举例说明。

17.如何分离到用硫化合物为电子供体的化能自养细菌?

对培育基有何特殊要求?

18.若是你分离到一株产氧光合细菌,它可能属于哪些类群?

19.各举一例,说明原核生物基因表达的正负调控方式。

与真核微生物的基因调控有哪些大体的不同?

20.紫膜在嗜盐菌中有哪些生理功能?

简述其光合作用的机制。

 

第六章:

微生物的生长及其操纵

1.名词说明

cfu、同步生长、生长速度常数、平稳生长、生长产量常数、单批培育、持续培育、恒浊器、恒化器、高密度培育、专性好氧菌、兼性厌氧菌、微好氧菌、耐氧菌、厌氧菌、SOD、自由基、GasPark、曲、固体培育、固体发酵、灭菌、消毒、防腐、化疗、巴斯德消毒法、连消法、热死时刻、热死温度、MIC、LD50、MLD、石炭酸系数、抗代谢药物、抗生素、效价、管碟法、纸片法、琼脂扩散法、广谱抗生素、

2.单细胞微生物与丝状微生物生长曲线有何不同,什么缘故?

绘制典型生长曲线什么缘故要取细胞数量的对数为纵坐标?

3.试举1-2例,说明典型生长曲线在实际工作中的应用;并拟出具体的实验步骤。

4.从讲义图6-5中,试分析单批培育、恒浊培育、恒化培育生长曲线转变的特点。

5.恒化器和恒浊器持续培育的细菌生长速度的特点有何异同?

什么缘故?

它们各有哪些不同的应用范围?

6.什么缘故在大工业生产持续培育未能完全普及,要紧制约因素是什么?

7.温度、pH等因子对微生物生长的阻碍最要紧的机制是什么?

8.给出以下物品可用于灭菌的方式和灭菌式:

报纸、血清、塑料、离心管、移液管、无菌空间。

9.设计一种分析细菌与氧关系的方式,并说明该方式的大体原理。

10.举出3种厌氧菌要紧的培育装置,并说明要紧的工作原理。

11.固体发酵和固体培育概念有何不同?

已有许多证听说明固体发酵产量高于液体发酵,试说明可能的机制。

12.试以磺胺为例,说明抗代谢类似物的抗菌作用机制。

细菌显现磺胺耐药可能的机制是什么?

13、有哪些方式能够用于抗菌活性的测定?

各有何优缺点?

14.抗生素对微生物作用机制可分为哪些大体类型?

各举一例加以说明.

15.简述微生物显现耐药的机制,避免或抗耐药的可能途径。

第七章:

微生物遗传变异和育种

1.名词说明

表型、操纵子、质粒、超螺旋结构、严紧型复制、松弛型复制、附加体、PBR32二、克隆载体、表达载体、穿梭质粒、双抗菌素选择标记、F质粒、R质粒、Col质粒、Ti质粒、细菌素、非选择性突变株、条件致死突变、大体培育基、完全培育基、补充培育基、夹层培育法、野生型菌株、原养型菌株、营养缺点型菌株、碱基置换、点突变、同义突变、无心突变、阅读框、畸变、定位突变、转座、Mu噬菌体、Tn、光复活作用、暗修复、艾姆氏实验、剂量存活曲线、生长谱法、基因重组、DNA重组、感受态、转染、转化子、转导子、完全缺点噬菌体、部份缺点噬菌体、感染复数、完全转导、局限转导、低频转导、高频转导、双重溶源、溶源缺点、温和噬菌体、接合子、Hfr菌株、HFT、部份双倍体、融合子、准性生殖、异核体、准性杂交、单倍体杂合子、基因工程、模式生物、基因工程、菌种复壮、ATCC、CCTCC、原种、冷冻干燥法。

2.比较病毒、细菌、真核微生物遗传物质存在形式和特点的异同。

3.质粒有哪些种类和特点?

同天然质粒比较,PBR322人工质粒在基因工程操作中有哪些优势?

4.如何证明质粒的存在,有哪些方式?

5.何谓突变率?

设计一简单实验计算某细菌的自发或诱发的突变率大小。

6.何谓影印平板法、夹层培育法?

它们在微生物遗传研究中有何应用价值?

7.在高紫外环境中常常容易分离到抗紫外菌株,请设计一实验证明抗紫外突变与紫外的存在与否没有必然的联系。

8.何谓同义突变和无义突变,简述其要紧机制。

9.以亚硝酸、5-BU为例,说明诱变剂引发直接置换和间接置换的不同机制。

10.简述吖啶类燃料引发移码突变的机制。

11.比较IS、Tn和Mu噬菌体转座的特点。

与转化、转导、接合等比较,其重组的机制有什么不同?

12.Mu噬菌体同正常的溶源噬菌体有何不同,如何证明某一转座现象是由于Mu噬菌体产生的?

13.紫外诱变的要紧机制是什么?

是比较光修复和暗修复的不同机制。

利用紫外线用于诱变时应注意哪些问题?

14.什么缘故多数物理化学的诱变剂同时也是致癌剂?

15.试述用艾姆氏实验检测致癌剂的理论依据、方式和有点。

16.诱变剂诱变育种时应注意哪些技术问题?

什么缘故说成立创新性的挑选方式是整个工作的核心内容?

17.现因科研需要,请设计出从大肠杆菌中诱变挑选取得一株谷氨基酸营养缺点型菌株的方式。

18.什么缘故遗传标记常经常使用双重营缺型菌株?

指例说明营缺型在微生物遗传研究中的应用。

19.感受态因子要紧包括哪些成份?

简述它们在转化进程的要紧作用。

20.哪些因素阻碍感受态的产生?

如何调剂使感受态显现?

21.比较完全转导和局限转导在媒介、转导频率、转导机制的异同点。

22.如何取得双重溶源菌?

什么缘故说双重溶源是高频转导的先决条件?

23.若是用高感染复数的HFT裂解物感染相应的受体菌,其转导的频率如何?

24.什么缘故用Hfr菌株同F-接合,很少取得F+?

初生F’菌株与次生F’菌株的遗传特点相同吗?

25.何谓接合中断法?

简述用Hfr菌株绘制大肠杆菌染色体图的大体原理。

26.简述原生质体融合的大体进程;其成功的要紧技术关键有哪些?

27.原生质体融合的重组机制是什么?

基因重组是如何发生的?

28.基因改组(Genomeshuffing)技术与原生质体融合技术有何联系和优势?

29.什么缘故说异核现象是准性生殖的先导?

如何判定异核现象的存在?

30.比较准性生殖和有性生殖遗传重组的特点。

31.以Escherichiacoli、Streptomycessp.和Aspergillussp.为例,提出各自可能的短时间和长期菌种保藏方式。

32.请设计一组实验,证明发生的在两个菌株之间的基因重组是转化、转导或接合?

33.如何判定一个重组进程是完全转导或局限转导?

34.R质粒上存在的抗性基因有的仅有单个抗性,有的却可达8个抗性基因。

试分析多重抗性基因如何产生的?

35.菌种衰退的要紧缘故是什么?

如何有效地减少菌种衰退?

36.以放线菌(或细菌)为例,说明菌种保藏的要紧方式及其特点。

 

第八章:

微生物的生态

1.名词说明

寡营养细菌、大肠菌群、粪大肠菌群、自净作用、nisin、极端嗜热菌、耐热菌、嗜极酶、极端嗜盐菌、正常菌群、条件致病菌、益生菌剂、根际、PGPR、混菌培育、二步发酵法、根瘤、外生菌根、VA菌根、哈蒂网、蛭弧菌、专性寄生、兼性寄生、生物地球化学循环、细菌沥滤、BOD、COD、TOC、SS、DO、lux、异生素、共代谢、活性污泥、生物膜、完全混和曝气法、生物转盘法、沼气发酵、发光细菌

2.什么缘故用大肠菌群作为水体污染的指标?

我国卫生部们对饮用水的大肠菌群有何规定?

3.何谓混菌培育,试以维生素C生产的“二步发酵法”加以说明。

4.瘤胃微生物与反刍动物存在哪些共生关系?

5.简述微生物在氮素循环中的作用。

6.简述微生物在硫素循环中的作用。

7.什么缘故说污水处置的主体是生化处置?

8.完全混和曝气法和生物转盘法工艺在污水处置中的要紧优势是什么?

存在哪些问题?

9.活性污泥和生物膜在污水处置的作用特点有何异同点?

10.微生物污水处置的原理是什么?

11.水体富营养法有哪些指征?

指出可能的预防和治理方法?

12.城市垃圾生物处置要紧有哪些方式?

简述其工艺特点。

13.沼气发酵分为几个时期,各个时期要紧有哪些微生物参加?

14.以解酚菌的分离和驯化为例,简述特种污染物降解微生物的常规分离方式?

15.发光细菌分类上包括哪些属的细菌?

发光的原理及对毒物的监测机制是什么?

 

第九章:

传染与免疫

1.名词说明

传染病、流行病、透明质酸酶、链激酶、外毒素、内毒素、类毒素、抗毒素、鲎试剂法、免疫功能、非特异性免疫、特异性免疫、血脑屏障、血胎屏障、粒细胞、抗原递呈作用、细胞因子、补体、干扰素、TD抗原、TI抗原、免疫器官、免疫细胞、免疫分子、有丝割裂原、淋巴细胞、淋巴因子、变态反映、MHC、TCR、PHA、LPS、ConA、TH、TD、TC、SmIg、NK细胞、K细胞、白细胞分化抗原(CD)、抗原、半抗原、抗原表位、抗原结合价、表面抗原、K抗原、O抗原、H抗原、交叉反映、抗体、抗抗体、单克隆抗体、Ig、APC、CD4、克隆选择学说、免疫耐受性、体细胞突变学说、杂交瘤技术、凝集反映、沉淀反映、补体结合实验、免疫标记、酶联免疫吸附法、免疫调剂剂、人工自动免疫、人工被动免疫。

2.病原侵入机体的繁衍和扩散可通过哪些酶来进行?

这些酶在生物制剂开发中有哪些应用?

3.比较内毒素和外毒素的生物学特性。

以沙门氏菌为例,说明细菌的毒力和侵袭物质的作用机制。

4.毒素(或病原)的脱毒处置经常使用有哪些方式?

以破伤风杆菌感染为例,说明可能采纳的免疫爱惜方法。

5.何为热源性物质?

简述鲎试剂作用的机制。

6.免疫细胞要紧有哪些类型?

简述它们的起源和分化进程。

7.比较抗体、补体、吞噬细胞、NK细胞、K细胞、TC、TDYH和IFN等细胞因子对靶细胞免疫作用的特点。

8.为何说巨嗜细胞参与了特异和非特异免疫反映?

简述其要紧的免疫功能。

9.补体有哪些生物血特性?

简述其要紧的免疫功能。

10.干扰素有几种类型?

简述其要紧的生物学特性。

11.简述炎症是如何杀灭病原体的机制。

12.细胞因子如安在免疫进程中起作用?

试举例说明。

13.免疫应答有哪些要紧特点?

包括哪些类型?

要紧的免疫应答细胞有哪些?

TD抗原和TI抗原产生的的免疫应答有何不同?

14.以IgG为例,说明该免疫分子的免疫器官、免疫细胞起源和免疫功能的特点。

15.你是如何明白得体液免疫和细胞免疫的?

16.T细胞有几个亚群,各有哪些免疫功能?

17.简述细胞毒T细胞摧毁靶细胞的机制。

18.T细胞和B细胞有哪些要紧的表面标志?

举出2-3个例子,说明这些表面标志在免疫研究中的应用。

19.SmIg的要紧成份是IgM和IgD,它们与体液中的IgM和IgD结构和功能有何异同?

20.何谓白细胞分化抗原?

试举2-3例说明这些CD分子的来源。

21.以青霉素皮试为例,说明半抗原和完全抗原的特性。

22.何谓Vi、K、O、H抗原?

23.何谓交叉反映抗原?

简述用吸收实验提高反映特异性的抗体制备方式。

24.以IgG为例,图示并简述抗体的大体构造特点。

指出抗原结合位点、补体结合位点和抗原种属特异性相关的功能区。

25.抗体分类、型的依据是什么?

比较5类抗体分子的结构和功能的特点。

26.产生TD抗体需要哪些免疫细胞参加?

别离说明其功能。

27.再次免疫应答有何特点,其机制是什么?

28.简述抗体克隆选择学说的要点;该学说是如何说明免疫识别、免疫禁忌和再次免疫应答的?

29.简述利根川进的抗体多样性遗传机制学说。

30.杂交瘤技术的理论基础是什么?

简述单克隆抗体的制备进程及要紧技术关键。

31.制备抗血清时什么缘故要测定血清的效价?

如何测定?

32.双向琼脂扩散法实验对两种抗原测按时可能产生哪些表观特点?

什么缘故?

33.简述补体结合实验的原理和应用特点。

34.就你所知,乙肝病毒有哪些检测方式?

试以ELISA方式,制定HbsAg的检测方式。

 

第十章:

微生物的分类和鉴定

1.名词说明

分类单元、种、种名加词、典型菌株、模式种、双名法、型、菌株、俗名、系统分类、五界系统、三域学说、内共生学说、嗜极菌、伯杰氏手册、系统手册、Ainsworth系统、假菌界、传统分类、细菌自动化鉴定系统、(G+C)mol%、16SrRNA序列分析、解链温度、固相杂交法、细胞化学组分鉴定、细胞壁成份分析、DAP、枝菌酸、甲基萘醌、相关系数、树状谱。

2.种以上的分类单元分几级?

试举一种微生物按7级单元排列。

3.什么是种?

什么是新种?

如何表示一个种和新种?

4.什么是学名?

学名的命名和书写有哪些标准的要求?

5.种、菌株、菌种、纯培育的概念有何区别?

6.比较典型菌株与模式种的关系。

7.从二界系统、五界系统到三域学说的提出,论述生命科学技术对生物系统学研究的推动作用。

8.何谓三域学说?

简述该学说提出的依据和面临的挑战。

9.比较古生菌、细菌、真核生物的要紧区别。

10.简述系统手册与鉴定手册的转变沿革和系统手册二版(2000~)的要紧分类框架。

11.简述(G+C)mol%、16SrRNA序列分析、核酸杂交等现代分子分类的要紧技术原理、实验方式和具体鉴定中的判定标准。

12.何谓多相分类?

什么缘故说DNA-DNA杂交是细菌种鉴定的金标准?

13.简述安氏分类系统和《安贝氏菌物词典》八版(1995年)的真菌分类依据和框架。

14.放线菌细胞组分的化学分类要紧包括哪些内容?

简述细胞壁组分分析和全细胞糖类分析的分类方式和归类依据。

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