环境监测复习资料.docx
《环境监测复习资料.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《环境监测复习资料.docx(20页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
环境监测复习资料
一绪论
1.环境优先污染物和优先监测:
经过优先选择的污染物称为环境优先污染物,简称为优先污染物。
对优先污染物进行的监测称为优先监测。
2.优先污染物的特点:
潜在危险性大、出现频率较高、现代已有检出方法
3.环境标准的分类和分级
Ⅰ类主要适用于源头水、国家自然保护区。
Ⅱ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等。
Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区。
IV类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区。
V类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。
①国家环境保护标准②地方环境保护标准—地方标准严于国家标准③国家环境保护行业标准—综合排放标准与行业排放标准不交叉执行,行业排放标准优先执行。
4.地表水环境质量标准
Ⅰ类不设排放口
Ⅱ类不设排放口
Ⅲ类执行一级排放标准
Ⅳ类执行二级排放标准
Ⅴ类执行二级排放标准
5.污水综合排放标准
标准将排放的污染物按其性质及控制方式分为二类
第一类污染物:
在环境和动物体内蓄积,对人体产生长远不良影响(在车间或处理设施排放口取样)
第二类污染物:
长远影响较小(在工厂排出口取样,根据地表水域使用功能要求和污水排放去向,分别执行一、二、三级标准)
有处理设施的工厂:
在处理设施进出口分别设采样点
6.城镇污水处理厂污染物排放标准
排入城市下水道并进入废水处理厂处理的废水,执行三级排放标准。
非重点控制流域和非水源保护区建制污水处理厂根据当地经济条件和水污染控制要求,采用一级强化工艺时执行三级标准,但必须预留二级处理设施的位置,分期达到二级标准。
《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)修改单(2006.5.8)
4.1.2.2修改为:
城镇污水处理厂出水排入国家和省确定的重点流域及湖泊、水库等封闭、半封闭水域时,执行一级标准的A标准,排入GB3838地表水III类功能水域(划定的饮用水源保护区和游泳区除外)、GB3097海水二类功能水域时,执行一级标准的B标准。
二.水和废水的监测
1.水质指标
浊度——水中不溶性的杂质对光线透过的阻碍程度。
色度——除去悬浮物后由溶解性的物质和胶体物质所呈现的色彩。
固体悬浮物SS.(suspendedsolid)——悬浮在水中的不溶性杂质。
pH温度总有机碳TOC氨氮(NH3-N)
溶解氧——水体与大气平衡或经生化反应,溶解于水中的分子状态的氧气。
受温度影响大
可以指示水质的污染程度
化学需氧量CODcr、OC——在酸性条件下,强氧化剂氧化分解水中有机物所消耗的氧化剂的量,折合成单位体积废水的耗氧量。
间接表示水中有机物的量。
水中存在无机还原物会使COD值偏大
生化需氧量BOD5——在氧气充分的条件下,微生物将水中有机物降解为无机物所消耗的氧量。
间接表示水中可降解的有机物的量碳化阶段硝化阶段BOD5=DO0-DO5(一般要稀释后测)
总需氧量TOD有机物在高温下燃烧成稳定氧化产物所需的氧量。
不同的水质之间TOC、TOD、COD与BOD不存在固定的相关关系。
在水质条件基本不变的条件下,BOD与TOC或TOD、COD之间存在一定的相关关系。
TOD>CODcr>BOD20>BOD5TOD>CODcr>OC
BOD与COD的主要区别?
它们所代表的有机物能否完全被微生物降解。
所以B/C表示废水的可生化性
2.断面布设法
适合:
河面宽,水量大,水深流急。
对照断面一般在排污口上游100~500m为了解流入监测河段前的水体水质状况一个河段一般只设一个对照断面
控制断面距排污口500~1000m为了解特定的污染源对水体水质影响,评价污染情况以便控制污染物排放的流经特殊要求地区的河段也应设置
削减断面常设在排污口下游1500m以外处
背景断面设在清洁河段上为了取得水系和河流的背景监测值
控制断面﹥削减断面﹥对照断面﹥背景断面
3.采样点位的确定
第一类污染物:
在车间或处理设施排放口取样
第二类污染物:
在工厂排出口取样
有处理设施的工厂:
在处理设施进出口分别设采样点
4.水样主要的保护性措施
5.水样的消解
6.色度.测定:
1.铂钴标准比色法(单位:
度)2.稀释倍数法(单位:
倍)3.分光光度法
ss测定:
1、分光光度法2、目视比浊法3、浊度计测定法
7.原子吸收分光光度法
光源——辐射出锐线光谱
原子化系统——将待测元素转化为原子蒸汽
分光系统——将待测元素的共振线与临近谱线分开
检测系统——将光信号转换为电信号测量
8.pH和酸度、碱度的区别和联系:
pH表示水的酸碱性的强弱;酸度或碱度是水中所含酸或碱物质的含量。
0.1mol盐酸和0.1mol乙酸,二者的酸度都是100mmol/L,但其pH却大不相同
9.含氮化合物的测定指标
1总氮-----有机氮+无机氮2.凯氏氮-----有机氮+氨氮3.氨氮4.亚硝酸盐氮5.硝酸盐氮
1水杨酸分光光度法2气相分子吸收光谱法3电极法4纳氏试剂比色法
10.碘量法测定溶解氧及计算
DO(O2,mg/L)=C•V×8×1000/V水
干扰及消除1.正干扰游离氯(用Na2S2O3消除)NO2(用叠氮化钠修正法)
2.负干扰Fe2+(KMnO4修正法)
11.水体综合性有机物指标
化学需氧量(COD)生化需氧量(BOD)总需氧量(TOD)总有机碳(TOC)
12.COD测定
13.稀释与接种法测定BOD
14.TOC与TOD之间的比
15.活性污泥性质的测定
1、污泥沉降比(SV30),2、污泥浓度(MLSS)3、污泥体积指数(SVI、SI)
三大气和废气监测
1.空气中污染物浓度表示方法1、单位体积质量浓度(Cm)mg/m3或μg/m32、体积比浓度(Cv)ml/m3、μl/m3和ppm
1ppm=20/22.4=0.893mg/m3=8.93×10-4mg/l1ppm=1mg/l
2.几何图形布点法:
1、网格布点法适合于多个点源且分布较均匀的场合。
特点:
可系统观察一个区域受污染的情况,布点方便、不经济
2、同心圆布点法适合于污染物集中的场合
特点:
可全面了解污染物扩散的情况,工作量大,不经济
3、扇形布点法适用于孤立点源,且主导风向明显
特点:
节省人力、物力。
采样点的位置随主导风向变化而变化。
2.直接采样法1、注射器采样2、塑料袋采样3、采气管采样4、真空瓶采样
富集采样法溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散(渗透)法、自然沉集法、综合采样法
适合于富集:
沸点较低的气态污染物溶液吸收法填充柱阻留法滤料阻留法
4.影响吸收效率的因素1.吸收速率(物理吸收、化学吸收)2.气液接触面积(选择结构合理的吸收管)
5.采样仪器的组成和作用组成:
流量计(测量气体流量的仪器,流量是计算采气体积的参数)、收集器(采集空气中欲测污染物的仪器)、采样动力(抽气装置,要求抽气流量稳定/连续运行能力强、噪声小和能满足抽气速率要求)
6.污染物质的测定的主要方法及计算
一、二氧化硫的测定分光光度法
四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法575nm该方法具有灵敏度高、选择性好等有点,但吸收液毒性较大。
二、氮氧化物的测定二氧化氮和一氧化氮(NOx)
盐酸萘乙二胺分光光度法,λ=540nm
7.空气质量指数
API:
SO2、NO2、PM10、CO日平均质量浓度和O38h(9:
00-17:
00)平均质量浓度
API值为各种污染物分指数中最大者。
若有两种或以上污染物分指数中最大值相同,则首要污染物按PM10、SO2、NO2、O3、CO的顺序选取
AQI:
SO2、NO2、PM10、PM2.5、CO日平均质量浓度和O38h
API为50、100、150时一、二、三级标准的污染浓度限值。
300则对应于重度污染空气质量状况。
IAQI大于100的污染物为超标污染物。
AQI大于50时,IAQI值为各分指数中最大者;若有两种或以上分指数中最大值相同,并列为首要污染物。
四噪声监测
1.噪声及其物理量1.声压、声强、声功率2.声压级Lp、声强级LI和声功率级LW和分贝
2.噪声的叠加和相减1.声压不能直接相加2.两个相同声音相加+3
3.等响曲线——同一响度级在不同频率下连成的曲线
N=2(LN-40)/10(sone宋)
4.计权声级:
人们在声级计中模拟人耳对不同频率的声音强度的反应,设计了滤波线路。
通过计权网络测得的声压级为计权声级。
有A、B、C、D四种。
A声级是模拟人耳对55dB以下低强度噪声的频率特性,能较好地反映人耳对噪声的强度与频率的主观感觉。
5等效连续声级——反映在声级不稳定的情况下,人实际接受的噪声能量的大小,是表达随时间变化的噪声等效量。
Leq=10lg[(1/n)∑100.1LpA]=10lg[∑100.1LpA]-10lgn
6.昼夜等效声级——由于夜间噪声对人的烦扰更大,计算夜间等效声级时加上10的计权,用以反映社会噪声昼夜间的变化情况
7.噪声污染级(LNP)——非稳态噪声引起的烦恼比稳态噪声大,在Leq的基础
上加上一项表示噪声变化幅度的量,常用以评价航空或交通噪声。
Leq≈L50+d2/60LNP=Leq+d=L50+d2/60+dd=L10-L90
L10——测定时间内,10%的时间超过的噪声级,相当于噪声的平均峰值;
L50——测量时间内,50%的时间超过的噪声级,相当于噪声的平均值;
L90——测量时间内,90%的时间超过的噪声级,相当于噪声的背景值。
五固体废物监测
1.危险废物的特性:
易燃性闪点低于60℃2.腐蚀性:
pH≤2或pH≥12.5或每年的腐蚀深度大于0.64cm3.反应性4.放射性5.浸出毒性6.急性毒性,引起小鼠(大鼠)在48h内死亡半数以上
2.样品pH值的测定:
测定结果以实际测定pH值范围表示。
采样后必须立即测定。
3.生活垃圾的特性分析:
1.垃圾采集和样品处理2.垃圾的粒度分级3.淀粉的测定(判断垃圾的腐熟程度)深蓝→浅蓝→灰→绿→黄生4.物降解度的测定——测定垃圾的COD棕绿-绿蓝-蓝-绿(纯绿色)5.热值的测定
4.热值:
生活垃圾固体废物和无法确定相对分子质量的混合物单位量(克或千克)完全燃烧氧化时的反应热。
低热值:
反应热中扣除了燃烧升温过程中惰性物质和水要消耗的热量及水→水蒸汽消耗的热量。
低热值更具有实际应用意义
计算整理
COD,DO,BOD计算
CODCr(O2,mg/L)=(V0-V1)⨯C⨯8⨯1000/V
V0—滴定空白时硫酸亚铁铵的用量(ml);
V1—滴定水样时硫酸亚铁铵的用量(ml);
V—所取水样的体积(ml);
C—硫酸亚铁铵标液的浓度(mol/L);
8—氧的摩尔质量(g/mol)。
利用标准曲线法,标准加入法计算
污泥沉降比(SV30),污泥指数计算
水、空气中污染物浓度换算
气态和蒸气态污染物测定计算
气体体积换算采样效率
污染物浓度换算标准曲线法
定容过程
空气质量指数(AQI)计算
噪声的叠加和相减
响度、响度级与等响曲线N=2(LN-40)/10(sone宋)
噪声污染级
等效连续声级Leq=10lg[(1/n)∑100.1LpA]=10lg[∑100.1LpA]-10lgn
昼夜等效声级
Q检验法和T检验法对可疑数据的筛选及均值、偏差、极差、方差、标准偏差、变异系数(RSD)(CV=s/平均值×100%)计算
Q检验法:
由小到大排序X1、X2….Xn,若Q≦Q0.05,则保留;若Q0.05﹤Q≦Q0.01为偏离值,可以保留;若Q﹥Q0.01为离群值,应剔除。
(公式自给)
T检验法:
T=(Xmax-X)/s(一般α取0.05)若T≦T0.05,则保留;若T0.05﹤T≦T0.01为偏离值,可以保留
若T﹥T0.01为离群值,应剔除。
考察样本平均数可靠程度的均数置信区间
平均值与标准值比较的显著性检验
两种测定方法(可比性)的显著性检验
自由度=n1+n2-2
直线回归及相关性
加标回收率的计算
回收率=(加标试样测定值一试样测定值)/加标量×100%准确度(绝对误差和相对误差)
绘制均质质量控制图并分析
精密度(极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差)
点的范围说明是否失控,需否重测,应否采取措施。
在控制限之间,超出上、下警告限,提示质量开始变劣,可能存在“失控”倾向,应进行检查,并采取相应校正措施;
点落在上、下控制限之外,表示测定过程“失控”,应检查原因,需重测。
7点连续上升或下降时(虽然数值在控制范围内),表示测定有失控倾向,应立即查原因纠正。
7点位于中心线同一侧,表示失控,应立即查原因。