学年度第二学期阳江市期末统考.docx
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学年度第二学期阳江市期末统考
2011—2012学年度第二学期阳江市期末统考
高二理科综合（化学）模拟试题（ZCA）2012-7-2
说明:
1、本试卷考试时间50分钟，满分100分。
2、所有试题的答案均填写在答题纸上（选择题部分使用答题卡的学校请将选择题的答案直接填涂到答题卡上），答案写在试卷上的无效.
第
卷选择题（36分）
一、单项选择题（本题有6小题，每小题4分，共24分。
选出各题中一个符合题意的选项，不选、多选、错选均不给分）
7.下列说法正确的是
A.乙烯和苯都能与溴水发生反应
B.溴乙烷和乙醇都能发生消去反应
C.淀粉和蛋白质均可作为生产葡萄糖的原料
D.乙酸乙酯和纤维素乙酸酯均可水解生成乙醇
8．下列关于有机物的叙述正确的是
A．石油液化气，汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物
B．1，2—二氯乙烷在NaOH水溶液中发生消去反应得到乙炔
C．由CH2==CH—COOCH3合成的聚合物为
D．能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2的有机物一定是羧酸
9.能在水溶液中大量共存的一组离子是
A．H+、Fe3+、I－、SO42－B．Al3+、Mg2+、CO32－、Cl－
C．K+、Ag+、Ca2+、NO3－D．NH4+、Na+、OH－、MnO4－
10、硅橡胶是一种新型橡胶，它是由二甲基二氯硅烷经过两种类型的反应而形成的高分子化合物：
则这两种反应为
A.消去，加聚B.氧化，聚合C.水解，加聚D.水解，缩聚
2,4,6
11．合成氨所需的氢气可用煤和水作原料经多步反应制得，其中的一步反应为
CO（g）+H2O（g）
CO2（g）+H2（g）△H＜0
反应达到平衡后，为提高CO的转化率，下列措施中正确的是
A、增加压强B、降低温度C、增大CO的浓度D、更换催化剂
12．用铜片、银片、Cu（NO3）2溶液、AgNO3
溶液、导线和盐桥（装有琼脂-KNO3的
U型管）构成一个原电池，以下有关该
原电池的叙述正确的是
A．铜电极发生还原反应
B．银电极为电池的负极
C．正极反应为：
Ag++e-＝Ag
D．在外电路中，电子从正极流向负极
二、双项选择（本题有2小题，每小题6分，共12分；每个小题给出的四个选项中，有两个选项符合题目要求，全选对得6分，只选1个且正确得3分，错选、不选得0分）
22．莽环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，
其结构简式如下图。
下列对该物持的叙述中，正确
的是
A．该物质属于芳香烃
B．该有机物两种官能团
C．分子式为
D．1
该物质最多可与1
发生反应
23．NO和CO都是汽车尾气里的有害物质，它们能缓慢地起反应生成氮气和二氧化碳气体：
2NO+2CO=N2+2CO2，对此反应，下列叙述正确的是
A．使用催化剂能加快反应速率B．改变压强对反应速率没有影响
C．冬天气温低，反应速率降低，对人体危害更大
D．无论外界条件怎样改变，均对此化学反应的速率无影响
2011—2012学年度第二学期阳江市期末统考
高二理科综合（化学）模拟试题答卷（ZCA）2012-7-2
高二（）班姓名：
座号：
成绩：
一、二选择题
题号
7
8
9
10
11
12
22
23
答案
第Ⅱ卷非选择题（64分）
三、非选择题（64分）
30．现有：
A、已烷；B、乙烯；C、苯；D、甲苯；E、乙炔；F、乙醇;G、乙酸乙酯;H、乙酸共8种物质。
其中（填字母序号）：
（1）常温常压下呈气态的烃为________________________________________；
（2）既不能与溴水反应，也不能使酸性KMnO4溶液褪色的烃为___________；
（3）不能和H2发生加成反应的是__________________________。
（4）可以发生水解反应的物质是。
31．已知乳酸是酸性比碳酸强的弱酸，其结构简式为
。
问：
（1）写出乳酸与足量金属钠反应的化学方程式：
__________________________________________________________；
（2）写出乳酸与少量小苏打水反应的离子方程式：
__________________________________________________________；
（3）乳酸在催化剂作用下可发生双分子间缩水反应生成环酯，其反应的化学方程式：
___________________________________________________________
（4）乳酸还可在催化剂作用下，发生分子间缩水生成链状聚酯，其反应方程式为：
__________________________________________________________；
32．由环己烷可制得1,4–环己二醇，下列有7步反应（其中无机产物都已略去），其中有2步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应。
试回答：
④
B
A
H2
C
（1）反应属于取代反应。
（2）化合物的结构简式：
B，C；
（3）反应④所用试剂和条件是；
（4）写出反应②、⑤的化学方程式：
反应②；
反应⑤。
33．碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧原子个数的5倍。
（1）A的分子式是。
（2）A有2个不同的含氧官能团，其名称是。
（3）一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外
2个结构相同的基团。
A的结构简式是。
A不能发生的反应是（填写序号字母）。
a．取代反应b．消去反应c．酯化反应d．还原反应
（4）写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式：
、。
（5）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是：
。
高二理科综合（化学）模拟试题答案（ZCA）2012-7-2
一、二选择题
题号
7
8
9
10
11
12
22
23
答案
B
A
C
D
B
C
BD
AC
30．
（1）BE;
（2）AC;（3）AFGH;（4）G。
31、
（1）
（2）
（3）
（4）
32、
（1）①⑥；
（2）
；
（3）NaOH的乙醇溶液；
（4）②
⑤
33、
（1）C5H10O2；
（2）羟基醛基；
（3）
①；②b；
（4）
无机酸
△
（5）CH3COOCH（CH3）2＋H2O
CH3COOH＋（CH3）2CH－OH。
化学考试考生常丢分的地方总结
以下指出历次化学考试考生常丢分的地方，希望大家考试时不在这些地方
出差错，高标准，严要求，从平时做起，向规范要高分。
自己曾经出现过的错误，在阅读时作出标记。
化学考试考生常丢分的地方总结
一、有机化学题易丢分点
1、要求写“结构式简式”却写“名称”或“分子式”；要求写“分子式”却写“结构式简式”或“名称”“分子式”或“结构式”，不看清，张冠李戴。
要求写“结构式简式”而错写成化学方程式，或反之。
2、有机结构简式中原子间的连结方式表达正确，不要写错位。
结构简式有多种，但是碳碳双键和碳碳三键、官能团不要简化，羟基、羟醛基、羰基、羧基、酯基的各原子顺序不要乱写，硝基、氨基写时注意碳要连接在N原子上。
苯环错写成环已烷或反之。
如：
COOHCH2CH2OH（羧基连接错）；
CH2CHCOOH（少C=C双键）；
（C—O连接错）；
（硝基和羟基都连接错）。
3、要求写“结构简式”错写成“化学方程式”，写“化学方程式”时末配平或漏写了小分子（如反应
漏写了H2O）。
4、注意不要写错字。
如
“苯”错写成“笨”，“醛”错写成“
”，“油脂”错写成“油酯”；
“酯化反应”错写成“脂化反应”，“消去反应”错写成“消气反应”，“取代反应”错写成“取化反应”等等。
二、其他题易丢分点
1、排列顺序时，分清是“由大到小”还是“由小到大”，类似的，“由强到弱”，“由高到低”，等等。
2、书写化学方程式时，分清是等号还是可逆号，如一种盐水解方程式一定用可逆号不能用等号，其产物也不能标“↓”或“↑”，弱酸、弱碱的电离一定要用可逆号不能用等号。
3、别忽视题干中“混合物”、“化合物”、“单质”等限制条件。
4、有单位的要写单位，没有单位的就不要写了。
如“溶解度”单位是克，却不写出，“相对分子质量”、“相对原子质量”无单位，却加上“g”或“g.mol-1”。
摩尔质量有单位（g.mol-1）却不写单位，失分。
5、原子或离子结构示意图、结构简式、结构式不看清，张冠李戴。
要求写离子方程式而错写成化学方程式。
6、所有的稀有气体都是单原子分子而误认为双原子分子。
7、273℃与273K不注意区分，是“标况”还是“非标况”，是“气态”还是“液态”“固态”不分清楚。
22.4L.mol-1的适用条件。
注意三氧化硫、乙烷、己烷、水等物质的状态。
区分液态氯化氢和盐酸，液氨和氨水，液氯和氯水。
8、计算题中往往出现“将样品分为两等份”（或“从1000mL溶液中取出50mL”），最后求的是“原样品中的有关的量”，你却只求了每份中的有关量。
9、请注意选择题“正确的是”，“错误的是”两种不同要求。
请注意，做的正确，填卡时却完全填反了，要十分警惕这种情况发生。
10、求气体的“体积分数”与“质量分数”要看清楚，否则失分。
11、描述实验现象要全面，陆海空全方位观察。
12、表示物质的量浓度不写C（HCl），失分。
13、气体溶解度与固体溶解度表示方法、计算方法混为一谈。
（标况下，将20L氨气溶解在1L水中，……）
14、表示离子电荷与元素化合价混为一谈。
15、原电池正负极不清，电解池、电镀池阴阳极不清，电极反应式写反了。
16、求“转化率”、“百分含量”混淆不清。
17、两种不同体积不同浓度同种溶液混和，总体积是否可以加和，要看题目情景和要求。
18、化学计算常犯错误如下：
①分子式写错
②化学方程式写错或不配平或配平有错
③用关系式计算时，物质的量关系式不对，以上情况发生，全扣分
④分子量算错⑤讨论题，缺讨论过程，扣相当多的分
⑥给出两种反应的量，不考虑一反应物过量（要有判断过程）⑦要求写出计算规范过程。
19、推断题。
请注意根据题意，无机物、有机物均应考虑（全面，综合）。
20、要注意试题中小括号内的话，专门看。
21、回答简答题，一定要避免“简单化”，要涉及原理，应该有因有果，答到“根本”。
22、看准相对原子质量，Cu是63.5还是64，应按卷首提供的用。
23、mA（s）+nB（g）=pC（l）+qD（g）这种可逆反应，加压或减压，平衡移动只考虑其中的气态物质（g）的化学计量数。
24、配平任何方程式，最后都要进行“系数化简”。
书写化学反应方程式，反应条件必须写，而且写正确。
氧化—还原反应配平后，得失电子要相等，离子反应电荷要守恒，不搞假配平。
有机化学方程式未用“→”热化学反应方程式不漏写物质的聚集状态，不漏写反应热的“+”或“-”，反应热的单位是kJ·mol-1。
25、遇到做过的类似题，一定不要得意忘形，结果反而出错，一样要镇静、认真解答，不要思维定势；碰到难题决不能一下子“蒙”了，要知道，机会是均等的，要难大家都难。
应注意的是，难度大的试题中也有易得分的小题你应该得到这分。
26、化学考题难易结合，波浪型发展。
决不能认为前面的难，后面的更难！
有难有易，难题或较难题中一定有不少可以得分的地方，不可放弃。
27、解题时，切莫在某一个“较难”或“难”的考题上花去大量的宝贵时间，一个10分左右的难题，用了30多分钟甚至更多时间去考虑，非常不合算，不合理。
如果你觉得考虑了几分钟后还是无多少头绪，请不要紧张、心慌，暂把它放在一边，控制好心态，去解答其他能够得分的考题，先把能解决的考题先解决。
再回过头来解决它，找到了感觉，思维活跃了，很可能一下子就想通了，解决了。
28、解推断题，实验题。
思维一定要开阔、活跃，联想性强。
切不可看了后面的文字，把前面的话给忘了，不能老是只从一个方面，一个角度去考虑，应该是多方位、全方位进行考虑。
积极地从考题中字字、句句中寻找出“突破口”。
29、考试时切忌“反常”，要先易后难，先做一卷，后做二卷。
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