通过对粘附腹棘虫书和游仆虫科的再审查.docx

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通过对粘附腹棘虫书和游仆虫科的再审查

本科毕业设计（论文）

外文翻译

题目通过对粘附腹棘虫属和游仆虫属的再审查，对两个已知种：

念珠腹棘虫和喇叭腹棘虫的重新描述

学院海洋学院

专业海洋生物资源与环境

班级10资环

学号106050019

姓　名林燕

指导教师陈相瑞　　

通过对粘附腹棘虫属和游仆虫属的再审查，对两个已知种：

念珠腹棘虫和喇叭腹棘虫的重新描述

摘要基于活体样本观察和蛋白银染对采集与中国青岛沿海软体动物养殖水体的两种鲜为人知的浮游纤毛虫，念珠腹棘虫和喇叭腹棘虫的活体形态和纤毛图式进行描述。

对于没有这两种物种最近银染法的研究资料，在这里将进行详细的呈现。

基于先前和目前的研究，对两种迄今仍存在混淆的粘附腹棘虫属和游仆虫属进行修订。

腹棘虫的识别：

海洋浮游腹棘虫科，细胞通常呈杯形或钟形，前段末端缩短；口头区域宽且在前面开口，微膜的围口部占优势，胞口附近的杯沿一个转弯的螺旋状后结束；波状膜为单一的结构；在形态发生学上由高尔基体构成的额腹部棘毛呈两列排列；5条或更多的发达的横棘毛；末端和尾侧缺少棘毛。

游仆虫属的识别：

海洋腹棘虫科，体形圆柱形到背腹扁平，游仆虫属模式的口器；约10条的前腹部棘毛不成列的稀疏分布；大约5条横肌和1条或更多的左边缘棘毛，无尾侧棘毛。

基于新的定义和可利用的数据，游仆虫属的5种名义上的种已经得到识别，E.itoiIto,1958;E.psammophilius（Vacelet,1961）Borror,1972；E.arenariumMagagninietNobili,1964;E.helgaeHartwig,1980andE.prosaltansTuffrau,1985,和腹棘虫属有5种:

腹棘虫模式属;；喇叭腹棘虫；念珠腹棘虫；刺泡腹棘虫；粘附腹棘虫。

关键词：

游仆虫属；腹棘虫；下尾纤毛结构；形态学；新组合

引言

像许多其他少为人知的海洋纤毛虫，浮游游仆虫存在大量的混乱，依据它们的属间距离和种的定义有粘附腹棘虫-游仆虫属-刺泡腹棘虫的复合体。

这种混乱的出现源于对活体基础观察描述的不足。

其他的原因包括：

（1）有些特征可能存在多变或不易察觉，因此在某些情况下通常容易被忽视，却不幸的用为可靠的识别特征；

（2）很多作者没有很好的把他们研究的种群与先前的研究做比较，因此，基于现代技术的形态学数据，尤其是对这些属的大多数同种的口头结构和体部纤毛，这些种极需要精确的种类定义。

最近，在中国青岛沿海的海水养殖水体中发现两种腹棘虫。

随后的研究证明他们属于已知的但缺少生物体描述的两个种。

基于相关类群的比较，对混乱的粘附腹棘虫-游仆虫-刺泡腹棘虫复合体进行再定义和他们之间的关系的再审查和概括。

文中，对这两种物种的活体形态和下尾列纤毛结构再审查和对已经有记录的游仆虫属和腹棘虫书进行重定义。

材料和方法

样本在2000年8月和2001年5月采集于中国青岛沿海的软体动物的养殖水体。

盐度约为32‰，水温约为25℃和15℃、pH约8.2，分别地对念珠腹棘虫和喇叭腹棘虫用煮沸过的海水在室温纯培养几天，加入压碎的大米谷物作为细菌的食物来源。

用奥巴斯林显微镜光区和特殊的干扰对比设备对纤毛虫进行测验。

根据Wilbert（1975）的强蛋白银浸染来揭示下尾纤毛结构，所有的样本的绘图通过较亮摄像机的帮助放大1250倍形成。

用目镜的测微计得到测量值。

结果

图1.念珠腹棘虫活体形态学（A，B）和蛋白银浸染后的形态学（C-F）。

A-活体腹面观；B-薄膜结构；C-顶面观，记录纤毛图式和核器；D，E，F-纤毛图式腹部（D，E）和背部（F）观；箭头状物-口侧膜，箭头-小核。

DK-背部动胞器，FVR1,2-左、右额-腹列，Ma-大核，TC-横棘毛。

比例尺为50um（A，E，F），10um（B）。

腹棘虫属Lepsi，1928的再审查

用银染法或其他现代方法对腹棘虫-游仆虫属复合体的仅有的几个研究已经完成，考虑到它们的识别和下尾纤毛结构的描述，属的水平上区分仍存在混乱。

在形态学上，腹棘虫属可以用我们的观点清楚地概述，但是由于为区分的前腹部触毛、边缘触毛的体形、高度发达的横向触毛和口器特征的缺乏，基于先前的描述和现有的数据，我们在这里对腹棘虫属的改进的识别进行补充。

腹棘虫属的识别：

海洋浮游腹棘虫科，细胞呈杯形或钟形，前段末端缩短；口头宽大，开口在前；微膜围口部明显，接近胞口的末端深处钟沿一转弯的螺旋状；波动膜为单片结构；在形态发生学上由高尔基体构成的前腹部触毛呈两列排列；5根或更多的高度发达的横棘毛；末端和尾侧无棘毛。

注解：

正如最近显示，考虑额腹棘毛的原始，在形态发生学上这个属的是高尔基体模式，这表明与大多数典型的游仆虫有明显的不同，腹棘虫可能代表在传统的纤毛亚目动物中的一个低一级的、单独的种群。

我们赞同Curds和Wu（1983）提出的刺泡腹棘虫OzakietYagiu,1942与腹棘虫应为同物异名。

表1念珠腹棘虫（第一行）和喇叭腹棘虫（第二行）的形态学数据，所有的数据来自蛋白银浸染样本，测量单位为um

1937年，Noland描述一个新的海洋形式，未分类的游仆虫，用它作为典型的种，他建立了单型的游仆虫属。

但是这些种的下尾纤毛列结构迄今尚未知。

基于原始描述中的活体形态学和棘毛的排列定义其为新的腹棘虫属的成员的合理的。

因此，我们建议一个新的组合，梳毛腹棘虫，这与真正无特殊额棘毛和缺乏尾棘毛的游仆虫区别开来。

最近，Leietal.描述了smalli游仆虫的一种新形式，考虑到体形和纤毛图式，这些种应该清楚的指定为腹棘虫属的新的组合——smalli腹棘虫。

腹棘虫属的识别种：

这个属一共涉及了5种形态中：

模式腹棘虫属、喇叭腹棘虫、念珠腹棘虫、粘附腹棘虫、刺泡腹棘虫。

游仆虫属的修订

与腹棘虫属相似，尽管经典的游仆虫属可能被某些作者当作类游仆虫来关注，但是这个属也没有充分的描述它的识别和隔离，也没有给出清楚的定义。

从一些数据中可以获知，这个类群的识别特征可以概括为以下几点：

游仆虫属的识别：

海洋腹棘虫科，体形圆柱形到背腹面扁平，口器为游仆虫模式；大约19根额腹棘毛稀疏分布；约5根横棘毛和1根或更多的左边缘棘毛，无尾棘毛。

注解：

Noland用单型游仆虫属建立了这个属，还有别的名义上的种加入到这个属，有些种存在异议：

未分类游仆虫，有相同的纤毛图式。

根据新定义，这个分类单元与相似的腹棘虫属在左边缘棘毛的存在和额腹棘毛稀疏分布模式有区别。

另外，尽管形态学的数据依然缺乏，这个属的额腹棘毛可能像许多经典的游仆虫一样在分裂过程中是由5个间叶原基发育而来的。

Leietal建立一个新属，拟游仆虫属，包含包括原来单根左边缘棘毛和额腹棘毛稀疏分布的游仆虫属形态。

我们不认同这样的整理，因为游仆虫属有几个清楚相关的轮廓形态长期为我们所知。

因此，我们建议为了这个属的稳定性，把拟游仆虫定义为下一级阶元。

因为原来的模式种，游仆虫模式种调入腹棘虫属，依据ICZN的文章70.3，新的模式种需要修订：

模式种：

EuplotidiumitoiIto,1958

图2.念珠腹棘虫活体（A，B，E，F）和蛋白银浸染后（C，D）的形态学。

A-活体腹面观；B-饲养时附着在底质的单独个体；C，D-纤毛图式的腹面和背面观，C中箭头所指-小核，D中箭头所指-额棘毛；E，F-腹面和背面观，记录刺细胞的分布。

DK-背部动胞器，FVC-额-腹棘毛，TC-横棘毛。

比例尺为40um。

游仆虫属的已识别种：

基于新的研究，这个属目前包含了以下5个种：

E.itoiIto,1958;E.psammophilius（Vacelet,1961）Borror,1972[basonym:

EuplotespsammophiliusVacelet,1961];E.arenariumMagagninietNobili,1964;E.helgaeHartwig,1980andE.prosaltansTuffrau,1985.

两种腹棘虫属的已知种的修订

这两个种在很久以前就为人所知，但是没有利用下尾纤毛列结构的数据，因此，它们的鉴定存在疑问。

我们基于最近从青岛种群分离得到的种，在这里详细地再描述它们的活体形态学和下尾纤毛列结构。

开始的时候，OzakietYagiu将这个种报道为罩钟虫属，此后再也没有这方面的描述，直到CurdsetWu在他们的修订文章中把它调入腹棘虫属，但是仍缺乏腹部纤毛式的数据。

参考它的活体形态学，青岛的种群与先前报道的种群吻合，因此，它的定义更加确切。

通过这次研究，在这里提出这个种的新的识别：

念珠腹棘虫的识别：

活体长约100-140um，大核串珠大约10-14段，4-9个小核，约120

图3.喇叭腹棘虫蛋白银浸染后的纤毛图式（A，B）和形态学（C-F）。

A，B-纤毛图式的腹面和背面观，箭头状-口侧膜，箭头-小核；C-腹面观，记录新棘毛和口原基发育的信息，箭头-额棘毛；D-腹面观，口原基和纤毛间叶原基的出现；E，F-腹面和背面，箭头状-额棘毛原基。

DK-背部动胞器。

比例尺40um。

片小膜，左列6-8根额腹棘毛，右列6-11根，10根横棘毛，5列背部动胞器列。

形态学和下纤式：

体形呈倒钟形，活体长约100-140um，口头部宽阔，前端开口，中后部凹进去，漏斗状（图1.A）。

高度发达的腹部膜边缘，前段体形为C形，围口部左边顺时针卷绕而下，微膜纤毛长约25um，胞口的右边有两列倾斜的额腹列（图1C，D；4A），列中的棘毛较浓密，长约35um，大部分分布在前面和腹膜末端（FC-图1A，D；4G，K，箭头）。

横棘毛位于后部边缘，U形排布。

横棘毛间有明显的几个脊，腹部纤毛长约4um，表膜脆弱，对干扰敏感。

皮质粒椭圆形，约2um长，位于头顶到表膜（图，1B）。

内质包含了大量的致使在低放大倍数下身体呈黑色的颗粒杂物。

大核念珠状，10-14段组成，4-9枚小核与大核相邻（图1C，F，箭头；4A-C，箭头）。

大部分时间爬到培养皿的基质或底层，偶尔会在短时间内快速跳跃或游泳。

纤毛图式如图1D-F和4A-K所示。

105-134片小膜组成发达的腹膜，波动膜单一，由每个有2-4个基体的动胞器列列构成，两列额腹棘毛有11-18根（左边6-8根，右边6-11根）。

5个动胞器列螺旋在尾端聚合，最左边的一个明显比其他的长，前面部分横向排列，第四个动胞器的基体（从左往右）更浓密的挤满（图1E，F；4D，箭头）。

比较讨论：

通过以下的组合特征可以清晰的把这个种从它的种类中分离出来：

小膜和躯体上棘毛的数量、珠状的大核（表2）。

图4.念珠腹棘虫蛋白银浸染后的形态显微照片。

A,B,F-H,K-纤毛图式的腹面观，A,B中箭头-小核，G,K中箭头-额棘毛；C-背面观，箭头-小核；D-腹面观，箭头-背部动胞器；E-腹面观，箭头表示分裂刚结束；I-腹面观，箭头表示波状膜；J-箭头-背部小膜区域后段末端的曲率。

FVR1,2-左、右额-腹列，TC-横棘毛，UM-波状膜。

刺泡腹棘虫可能是念珠腹棘虫的同物异名，尽管它的额腹棘毛的数量在后来的描述中比最原始的描述少。

我们认为它们是同物异名是因为在我们的样本的个体中这个特征是可变的，我们认为这是一个从属的特征。

1954年，Fauré-Fremie命名了一个新种，粘附腹棘虫，没有注意到OzakietYagiu的研究，Dragesco和Dragesco-Kernéis研究了粘附腹棘虫的纤毛图式，在各方面与念珠腹棘虫有大量的相似性，像躯体的大小、体形、纤毛胞器的基本模式和核器，从它们的外形可以考虑为同种的，因此，粘附腹棘虫和念珠腹棘虫是同一物种。

图5.喇叭腹棘虫活体形态发生学（A，B）和蛋白银浸染后（C-N）的形态学的显微照片。

A-活体腹面观；B-刺细胞；C,E-腹面的纤毛图式；D,L-箭头-小核；F,J-腹面观，记录形态发生学的纤毛图式；G-背面观，箭头-背部动胞器；H-箭头-背部动胞器原基；I-箭头-后仔虫的口头原基；K-箭头-额棘毛原基；M-箭头-波状膜；N-腹面观，记录纤原基的发育，箭头-新的额棘毛。

CA-棘毛原基，FVR-额-腹列，Ma-大核，Mi-小核，TC-横棘毛，UMA-波状膜原基。

喇叭腹棘虫（图2,3,5，表1）

自从Bullington在Tortugas报道了这个种之后，纤毛系和核器方面的信息都没有更深入的研究，因此它的定义仍不清晰。

通过与原始描述的对比，青岛种群鉴定的种与之在大小、体形、一般生活习性和额腹棘毛、横棘毛的数量都有极大的相似性。

通过对青岛该种群的研究，在这里给出这个少有研究的种给出改进的识别特征：

喇叭腹棘虫的识别：

活体长约80-130um，大核呈带状，2枚小核；约80片小膜，左额-腹侧列有5-6根额腹棘毛，右列有8-10根。

7-8根横棘毛，5个背部动胞器。

形态学和纤毛图式：

细胞为杯形，活体长约80-130um（图2A，5A），小膜的背部区域高度发达增大前部细胞边缘，围口部左边顺时针缠绕往下，小膜上的纤毛长约25um，围口部右边有两列倾斜的额腹棘毛列（图2D，3A；5C,E），额棘毛（FC-图，2D，箭头表示）明显浓密分布在发达背膜的最前面，长约35um；横棘毛位于胞口的后段，J形排列，横棘毛间有几个脊；背动胞器有长约4um的浓密的纤毛。

刺细胞分布在斑点里（图2E，F；5B）。

内质无色到浅灰色，包含了大量的颗粒物和几个食物泡，使得细胞不透明。

大核带状，小核与大核不间断的附着在一起（图2C，；3B，箭头；5D，L，箭头）。

表2已知腹棘虫间的形态学对比

移动速度适中，在基质爬行或跳来跳去，有时候在饲养中会有意识地背部小膜粘附到基底或其他物质的表面（图2B）。

纤毛图式如图3C，D所示，3A-F和5C-N：

73-91片小膜构成发达背部小膜区域，波动膜与念珠腹棘虫相似，由动胞器列构成（图3A，箭头,5M，箭头表示）。

额腹列左列平均5根棘毛，右列平均9根，右列的后部2-3根棘毛一般间距较大。

7-8根横棘毛，5个背部动胞器一致螺旋联接在后段末端聚合（图3A，B；5G，箭头表示）。

观察到的几个形态发生阶段表现了以下特征（图3C-F，5F,H-L,N）:

（1）口头原基出现在后仔虫的皮质后段到胞口的表面，口头原基向躯体后面发育为新的小膜，最终形成新的背部小膜区域（图3C，D；5I，箭头表示）；

（2）分隔器的额-腹横棘毛原基都来自原始的原基的7条横条的分裂，在细胞中间如梯状发生的结构（图3D）。

每个原基随后分段进化为新的棘毛（图3C，E）；（3）前段子体可能遗传了原来的发达的背部的小膜区域；（4）分隔器中新形成的原基形成波状膜，前段末端得到单个的额棘毛（图3C，E箭头表示和箭头；5K，N，箭头）；（5）背部动胞器的更新在原来的结构范围内发生（图5H，箭头表示）。

比较讨论：

依据身体的大小、体形、横棘毛和背部动胞器的数量，喇叭腹棘虫与G.smalli非常相似，但是这两种生物体可以通过大核的特征进行分离。

与其他名义上的同种类不同，喇叭腹棘虫可以通过额腹棘毛和横棘毛的数量、大核分段数的特征的组合进行识别。

参考文献

采于中国杭州的一种新的淡水腹毛类纤毛虫，Trichototaxissongisp.n.（纤毛门：

排毛亚目）

摘要从中国杭州淡水池塘中分离得到的新种腹毛类纤毛虫Trichototaxissongisp.n.，采用活体观察和强蛋白银染色的方法进行研究它的形态学和纤毛图式。

基于现在的和先前的数据，Trichototaxis的特征包括以下特点，左边缘棘毛一到多行，一行右边缘棘毛，许多额前棘毛，腹中部依次连续排成一行。

有横棘毛。

Trichototaxissongisp.n.的识别：

淡水Trichototaxis，活体160-280×60-110um，颜色为浅砖红色。

薄膜弹性高，有砖红色色素，主要集中在棘毛和背部纤毛。

细胞后部的三分之一到四分之一处有一个伸缩泡。

纤毛系的组成包括约60片微膜，10条棘毛，1一个口腔，2根前额端棘毛和2-4根横棘毛，腹中部约40对/行棘毛向横棘毛延伸，左边缘1到5行棘毛，右边缘约80行，大量的大核，通常有4列背部动胞器列。

关键词：

纤毛系；形态学；Trichototaxissongisp.n.

引言

近几十年，尽管有好几次修订，腹毛类分类仍面临在活体特征和纤毛系形态学类似的挑战，尤其是Urostylidae亲属的分类由于形态学特征的重叠依然存在混乱，这些特征包括体形，细胞颜色，边缘棘毛、腹中部棘毛、横棘毛和背动胞器列的数目变化很大。

在2005年夏季，在对中国杭州郊区下沙淡水沼泽中原生动物群落多样性变化的调查中，分离得到一种未知的腹毛类纤毛虫。

经过细心的研究和对比，证明其为Trichototaxis属的一个新种。

材料和方法

样本与2005年8月28日采于中国杭州的淡水池塘（N30°19.270′，E120°22.155′）。

水温25℃左右，pH值约8.0。

纯净和纯系培养基保留在在普林斯海姆溶液中，加入一些小麦谷物来丰富微生物的食物。

在显微镜光区和相位差对比显微镜测量活体纤毛虫。

根据Shia和Frankel的蛋白银染法显示纤毛系。

术语主要参考Wirnsbergeretal.（1987）和Berger（2006）。

结果

GenusTrichototaxisStokes,1891

改进识别：

Urostylidae有一到多行左边缘棘毛和一行右边缘棘毛；两冠有大量的额棘毛，其次与腹中部行连续，有横棘毛。

贡献：

著名的原生动物学家，宋微波，在中国的纤毛虫原始分类学中作出巨大贡献。

Trichototaxissongisp.n.（图1-3；表1）

识别：

淡水Trichototaxis，轮廓为长椭圆形，活体160-280×60-110um，浅砖红色，表膜弹性高，有砖红色色素，色素主要集中在棘毛和纤毛，在细胞后部的三分之一到四分之一处有一个伸缩泡，由约60片围口膜、约10根双冠额棘毛、1个口腔、2根额端棘毛、2-4根横棘毛、约40对/行棘毛腹中部行、1-5根左边缘行棘毛、约80根右边缘行、大量的大核和约4列动胞器列组成纤毛系。

种的位置：

蛋白银染样本一个模式幻灯片（No.ZJ2005082803）和一个副模式幻灯片（No.ZJ2005082809），存放在中国杭州师范大学杭州动物科学与技术重点实验室。

表1.Trichototaxissongisp.n的形态学测定数据。

数据来自蛋白银染色。

测量单位为um。

CV—变化率用%；Max—最大值；Min—最小值；N—测量活体数量；SD—标准偏差；SE—标准平均误差；Mean—算数平均数。

图1.Trichototaxissongisp.n.活体形态学（A-I）和蛋白银染后的形态学（J-M）。

腹侧纤毛系（J-L）和背侧纤毛系（M）。

A-有三行左边缘棘毛的样本，箭头表示伸缩泡。

B-边缘棘毛周围的色素粒。

C-腹中部棘毛边的色素粒；D-背部动胞器列边的色素粒；E-皮质颗粒；F-血红细胞形颗粒；G-休眠胞囊；H-有两行伴随几短行的边缘行的细胞；I-有一行左边缘棘毛；J-两左边缘行样本；K-三左边缘行和三短行的样本（箭头）；L，M-同样的几个短行每边旁边有一边缘行的个体；AZM-微膜口侧区；BC-口侧棘毛；DK-背部动胞器列；EM-内口膜；FTC-前端棘毛；LMR-左边缘行；Ma-大核；MVR-腹中部行；PM-口侧膜；RMR-右边缘行；TC-横棘毛。

图2.Trichototaxissongisp.n.活体的显微照片。

A，E，F-腹面观。

指示腹中部行和边缘行（箭头）边的色素粒的排列；B-背面观，表示背部动胞器列周围的色素粒的排布；C-表面弯曲样本；D-腹面观，箭头表示伴随色素的边缘棘毛的半行；G，H，I-背侧色素粒的分布，G中箭头表示伴随色素的短背部动胞器列，H中的箭头表示组成环式的背部刚毛周围的色素。

图3.Trichototaxissongisp.n.蛋白银染后的显微照片。

A，B，E-H-腹侧的纤毛系，表示细胞有一个左边缘行（A、G），2行（B、E），3行（H），和4行（F）；G、H中箭头分别表示边缘棘毛的短行和有三列棘毛的腹中部行；C、D-细胞前部分，C、D中的箭头分别表示口侧棘毛和波状膜，用箭头标记前端棘毛；I、J-细胞的后部分，箭头表示横棘毛；K-背侧中部，表示一个动胞器；L-表示固定后背部刚毛的长度；DK-背部动胞器列；LMR-左边缘行；RMR-右边缘行。

描述：

身体在轮廓基本长椭圆形，大小不稳定，即活体160-280×60-110um，固定后147-259×50-108um，左右边缘稍微凸起，都回合结束，背部和前部平面比约1:

2，长、宽比约为3:

1。

皮质微红，有潜在的砖红色色素（1-1.5um横跨），这些色素分布在棘毛行（图1.B,C）和背部动胞器列（图1.D，约12-20个颗粒组成一个纤毛周围的环式）周边；皮质粒无色，直径约1-2um（图1.E）；血红细胞形颗粒（可能是线粒体；图1.F）直径约1-2um，在色素的下方浓密分布。

胞质无色，有几个食物泡，食物泡中有硅藻、小鞭毛虫、细菌和有机碎屑。

细胞后部1/3-1/4处，左边缘附近有一个伸缩泡（横穿约15um）。

大量的（超过150）大核，每一个呈棒状到卵形，整个细胞都有分布（图1.M）缓慢的爬上表面，在遇到干扰时在水中游动。

微膜口侧区包括50-70（平均62）片微膜，约体长的1/3-1/4，活体顶端微膜的纤毛长约11-15um。

口侧和内口膜长度相等且彼此几乎相互平行（图1.K）。

7-14根额棘毛分布在两弯曲行，随着后部的腹中部行，较后的包含28-46对或短行棘毛，大部分流泻对齐（图1.A,I,J）但偶尔3根棘毛的短斜行分布（图1.H,KL;3H，箭头）；活体的额纤毛和腹中部棘毛长10um。

时常有2根前端棘毛非常靠近口部区末端和一根口侧棘毛波状膜的前部分（图1.J）横棘毛位于细胞边缘腹中部行后面，数量一般为2-4根，每根长约13um，细胞后部凸起（图1.A,H,I,3I,J）。

背部动胞器列通常3-4个（图1M），少数5-8个（图2.I），每个长度与体长相同，背部纤毛长约3um（图3.L）活体中很少有可见色素的动胞器列为半列的（图2.G箭头）。

在纯的甚至是纯系的培养基中边缘棘毛列的模式都高度内卷且不稳定。

通常只有一个完整的有40-49根棘毛的有边缘列，这个列从后部前端棘毛开始延伸到细胞的末端。

左边缘列的数目变化范围广，一般有1-3列，（图1.J-L,3.A,B,E,G），少数4-5列（图3.F）。

后来分离的活体的棘毛长5-6um。

有趣的是，在任何情况下，完整的边缘棘毛列的旁边都可以看到有几根到数根棘毛的短列（图1H,K,L,2D，箭头；3G，箭头）。

这些列的位置尚未确定，推测它们可能来源于部分边缘棘毛二分裂后保留下来的。

经过了几天的培养，休眠胞囊形成，胞囊酒红色，球形，直径约为80um（图1.G）。

讨论

属的改进认识

Stokes建立Trichototaxis的模式种，T.stagnatilis，有一个明显的双冠带，腹中部列，横棘毛，一个右边缘列和两个左边缘列，我们研究的种除了左边缘列的数目外，符合所有这些特征，也就是有些样本只有一列或多于两列。

这个属的现有种的分配，我们包括这个属的识别，一个到多个左边缘棘毛。

由于目前模式种的口侧棘毛和额端棘毛的存在或缺乏还不知道，因此，属的新定义不会包含这些特征。

同属比较

根据数据，只能与Trichototaxis属的模式种T.stagnatilis对