激素暴露对子宫内膜金属基质蛋白酶及其组织抑制物表达的影响.docx

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激素暴露对子宫内膜金属基质蛋白酶及其组织抑制物表达的影响

激素暴露对子宫内膜金属基质蛋白酶及其组织抑制物表达的影响

（作者:

___________单位:

___________邮编:

___________）

作者：

霍金平胡定波张立坚【摘要】　　目的：

了解联合激素替代治疗（HRT）对子宫内膜金属基质蛋白酶（MMP）9及其组织抑制物（TIMP）1表达的影响，探讨其表达与HRT妇女不规则子宫出血之间的关系。

方法：

宫腔镜活组织检查提取57例HRT合并不规则子宫出血妇女出血期间和出血停止后3月子宫内膜（A１，A２组），以同期HRT但不合并出血的绝经期妇女20例（B组）和未接受HRT绝经期妇女20例（C组）作对照。

免疫组织化学标记观察MMP-9、TIMP-1蛋白质阳性表达及其分布。

结果：

不规则出血妇女中MMP-9低水平表达，与其他各组之间没有显著性差异，但其阳性细胞更多地分布于蜕膜化的基质细胞浆中。

暴露于激素治疗妇女不规则子宫出血发生率显著增高，子宫内膜中TIMP-1表达显著高于未接受HRT的绝经期妇女。

HRT伴出血妇女子宫内膜中TIMP-1表达均显著性增加，同一个体在出血期间的TIMP-1表达也显著高于出血停止后3月（χ2=5.643，P=0.003）。

接受HRT但从未出现不规则出血妇女子宫内膜TIMP-1表达也明显高于未接受HRT妇女（χ2=4.411，P=0.036）。

结论：

HRT伴不规则出血妇女子宫内膜TIMP-1表达显著增加，与MMP-9之间平衡破坏，与正常月经出血表达方式完全不同。

【关键词】激素替代治疗金属基质蛋白酶金属基质蛋白酶组织抑制物不规则子宫出血　　AbstractObjective:

Todeterminehowhormonereplacementtherapy（HRT）exposurealtersendometrialproductionofmatrixmetalloproteinase（MMP）-9andtheirtissueinhibitorofmetalloproteinase（TIMP）-1andtoassessetherelationshipbetweenMMP-9,TIMP-1productionandirregularuterinebleedingpatternsinHRTusers.Methods:

Endometrialbiopsieshadbeenharvestedfrom57postmenopausalwomentakingcombinedHRTduring（groupA1）andoutside（groupA2）irregularbleedingbyhysteroscope.Acomparativeobservationwasconductedwithcohortof20postmenopausalwomennottakingHRT（groupB）and20postmenopausalwomentakingHRTbutnotcompaniedwithIUB（groupC）.ExpressionandimmunolocalizationofMMP-9,TIMP-1hadbeendetectedbyimmunohistochemistrylabellingrespectively.Results:

TenellousincreaseofMMP-9localizationhadbeenseeninassociationwithirregularbleeding,butthesedidnotreachstatisticalsignificance.However,themostprominentlocalizationofMMP-9wasseenindecidualizedstromalcells.IncidenceofirregularuterinebleedingwasstatisticallyaugmentedinHRTusers.TherewasastatisticallysignificantrelationshipbetweenendometrialproductionofTIMP-1andirregularbleedinginHRTusersandwassignificantlyincreasedinthosewithirregularbleedingcomparedwiththosewithamenorrhea.ThemostprominentTIMP-1productionwereseeninbiopsiesobtainedduringableedingepisoderatherthanoutsidebleedingepisode（χ２=5.643,P=0.003）.TherewasalsoasignificanttrendtowardelevatedendometrialTIMP-1productionhadbeennoticedinbiopsiestakenfromsubjectswithoutahistoryofirregularbleedingcomparedwiththosemenopausewemenwithnoHRT（χ２=4.411,P=0.036）.Conclusion:

OurobservationsuggeststhattheendometrialbalancebetweenMMP-9andTIMP-1contributetovascularbreakdownwithHRTbutbyadifferentmechanismthanthatseeninnormalmenstruationbreakthroughbleeding.　　KeywordsHormonereplacementtherapy;Matrixmetalloproteinase;Tissueinhibitorofmetalloproteinase;Irregularuterinebleeding　　正常卵巢周期伴随子宫内膜复杂变化，月经来潮始发于细胞外基质的降解，月经周期中MMPs/TIMPs在内膜中的表达模式是维持正常月经的关键［１］。

有研究证实正常行经期子宫内膜中MMP-9定植于腺泡上皮细胞、表达显著增加，而其组织抑制物（TIMP-1）的表达则受到显著抑制［２］。

不规则性子宫出血是序贯性或连续性联合激素替代治疗（HRT）妇女的常见并发症（发生率约为40%［３］），多发生在内膜表层，主要由于血管结构异常、脆性增加，并伴随表层上皮的破坏，类似月经期的机制崩溃。

MMPs/TIMPs作为调节基底膜成分沉积和降解的主要系统，其局部表达平衡的改变可能参与异常出血的分子学机制。

金属基质蛋白酶（MMPs）及其组织抑制物（TIMPs）被认为很有可能参与调节正常月经周期的出血和孕激素避孕时的穿破性出血。

本组临床研究旨在通过对不规则出血妇女子宫内膜MMP-9/TIMP-1的表达改变检测，探讨HRT对妇女子宫内膜MMP-9及其组织抑制物TIMP-1之间平衡的影响，为预防和治疗不规则出血提供临床理论依据。

　　1材料与方法　　1.1研究对象　　2003年1月～2007年12月，获得伦理委员会及本人知情同意的接受宫腔镜活组织检查接受HRT的绝经期妇女57例，分别在出血期间和出血停止后3个月行宫腔镜活检，设为A1组、A2组。

另外选择20例HRT但无出血经历的绝经期妇女（B组）和未接受HRT的绝经期妇女20例（C组）作为对照。

入选者均为具有完整子宫的绝经6月以上的妇女［３］，以下病例排除在研究对象之外：

①末次月经＜6月；②并发主要器官疾病；③接受HRT＜3月；④阴道超声检查提示子宫内膜息肉、子宫内膜癌或子宫内膜增生≥6mm者，⑤伦理委员会未批准或本人未签署知情同意书者。

　　1.2研究设计　　完全配对的随机研究观察A1、A2组MMP-9、TIMP-1表达及其与不规则出血的关系；随机对照研究观察A1组与B、C组间，A2与B、C组间，B组与C组间MMP-9、TIMP-1表达差异及其与出血事件的关系。

所有妇女均按事先制定方案先后接受妇科检查、巴氏涂片、阴道超声检查和宫腔镜检查，除外阴道、宫颈病变或宫内节育器导致的出血。

志愿者在阴道超声检查当日或次日行宫腔镜检查，同时活检切取子宫内膜组织。

　　1.3试剂和方法　　阴道超声采用日本生产TOSHIBA325型超声仪，阴道探头频率为6MHz。

宫腔镜采用日本OLYMPUS公司生产的外鞘4.5mm硬管型诊断宫腔镜及膨宫机，膨宫介质为生理盐水，膨宫压力80mmHg～100mmHg，膨宫液流量150mL/min～250mL/min。

抗人MMP-9（SC-6841）、TIMP-1（SC-5538）鼠抗人单克隆抗体和相应的β-actin多克隆抗体（SC-1615）购自美国Santa-Cruz公司；SP免疫组织化学购自北京中山生物有限公司。

活检组织块切取后立即浸泡于10%福尔马林中，18h内包埋于石蜡中标准脱水，切成5μm薄片，1张苏木素-伊红（HE）染色，再按SP试剂盒说明书行免疫组化实验。

MMP-9和TIMP-1阳性着色均为细胞浆内棕黄色颗粒，每个标本随机2张切片，每张切片随机5个视野（400×），由2名病理医师分别观察统计阳性细胞数。

采用半定量方法描述每张切片MMP-9和TIMP-1表达：

视野内无标记阳性细胞或偶见阳性标记细胞者为低水平表达，中等数量或大量阳性标记细胞者为高水平表达，分别统计视野数。

　　1.4统计学方法　　所有数据均经SPSS13.0软件进行统计分析，组间采用χ2检验，假设检验均采用双侧，P＜0.05为有统计学差异。

　　2结果　　2.1一般情况　　97位妇女年龄为43岁～72岁，平均（59.2±6.7）岁，平均绝经时间（9.12±7.21）年（1岁～28年）；A组（57例）和B组（20组）的77位妇女中序贯性联合HRT妇女63例、连续性HRT妇女14例。

A、B、C三组妇女年龄、绝经时间均无显著性差异，具有组间可比性。

　　2.2病理学检查　　宫腔镜检查显示三组妇女绝经后子宫腔萎缩，内膜平滑、菲薄，呈淡黄红色，不透明，有时可见到散在的小出血斑点。

HE染色提示大多数病例子宫内膜呈现萎缩或增加降低，部分妇女出现非常弱的增殖样改变，子宫内膜间质萎缩、组织断裂导致基质细胞集聚，嗜银网状结构消失，少数妇女表现为蜕膜化或分泌状态。

出现子宫内膜蜕膜化改变的妇女集中在接受HRT的妇女中，而那些未接受HRT的妇女则没有类似变化。

子宫内膜组织学表现与出血方式或雌激素、孕激素使用方法没有显著性关系，序贯或连续HRT的妇女子宫内膜组织学表现也没有显著性和持续性差别。

　　2.3免疫组织化学染色　　与非HRT妇女相比，HRT妇女子宫内膜MMP-9表达水平轻度增加，但免疫标记的差异没有显著性（见表1）。

HRT没有出血的妇女MMP-9免疫定位局限于表皮细胞和小血管管壁，而HRT妇女伴出血者MMP-9的表达也未见显著性增加。

MMP-9广泛分布于出血期间妇女子宫内膜活检的血管、腺体、表皮细胞、基质细胞和粒细胞细胞浆中，突出的表现定位于蜕膜化的基质细胞中并可见蜕膜化活检。

子宫内膜MMP-9表达量与HRT患者是否出血并无显著相关。

HRT妇女子宫内膜中TIMP-1的表达量与不规则出血有显著相关性。

HRT伴有出血的妇女内膜中TIMP-1免疫标定位高水平