吉林省松原市扶余县第一中学学年高一下学期月考生物试题 Word版含答案.docx

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吉林省松原市扶余县第一中学学年高一下学期月考生物试题Word版含答案

本试题分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。

考试结束后,只交答题纸和答题卡,试题自己保留。

第I卷(50分)

注意事项

1.答题前,考生在答题纸和答题卡上务必用直径0.5毫米黑色签字笔将自己的班级、姓名、考号填写清楚。

请认真核准考号、姓名和科目。

2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。

在试题卷上作答无效。

3.本试卷共50小题,每小题1分,共50分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项符合要求。

一.选择题

1.在孟德尔的豌豆杂交实验中,必须对母本采取的措施是

①开花前人工去雄 ②开花后人工去雄 ③除去未成熟花的全部雄蕊 ④去雄后自然受粉 ⑤去雄后人工授粉 ⑥授粉后套袋隔离 ⑦授粉后自然发育

A.①④⑦B.②④⑥C.③⑤⑥D.①⑤⑥

2.孟德尔选用豌豆作为遗传实验材料的理由是

①豌豆是闭花受粉植物②豌豆在自然状态下是纯种③用豌豆作实验材料有直接经济价值

④各品种间具有一些稳定的、差异较大而又容易区分的性状

A.①②③④B.①②C.①②④D.②③④

3.下列有关推理不正确的是

A.隐性性状的个体是纯合体B.隐性个体的显性亲本必为杂合体

C.显性个体的遗传因子组成难以独立确定D.后代全为显性,则双亲必为显性纯合体

4.以豌豆的一对相对性状为研究对象,将纯合显性个体和隐性个体间行种植,隐性一行植株上所产生的子一代将表现为

A.显、隐性个体的比例是1∶1B.显、隐性个体的比例是3∶1

C.都是隐性个体D.都是显性个体

5.孟德尔对分离现象的原因提出了假说,下列不属于该假说内容

A.生物的性状是由遗传因子决定的B.基因在体细胞染色体上成对存在

C.配子只含有每对遗传因子中的一个D.受精时雌雄配子的结合是随机的

6.某兴趣小组模拟孟德尔杂交实验,用纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交,得到的子一代(F1)都是高茎(实验1)。

用F1进行实验2,发现子二代(F2)中,高茎约为矮茎的3倍。

实验2采用的方法是

A.正交实验B.反交实验C.自交实验D.测交实验

7.下列各项实验应采取的交配方法分别是

①鉴别一只白兔是否为纯合子 ②鉴别一对相对性状的显性和隐性 ③不断提高小麦抗病品种的纯度

A.杂交、测交、自交B.测交、杂交、自交

C.杂交、自交、测交D.自交、测交、杂交

8.将豌豆某一性状的显性类型进行自花传粉,对其后代的描述正确的是

①后代可能没有性状分离,全为显性类型 ②后代可能出现31的性状分离比 ③后代可能出现11的性状分离比 ④后代可能没有性状分离,全为隐性类型

A.①②B.③④

C.①④D.②③

9.通过测交不能推测被测个体

A.产生配子的数量B.产生配子的比例

C.遗传因子组成D.是否为纯合子

10.在豌豆杂交实验中,高茎与矮茎杂交,F2中高茎和矮茎的比为787∶277,上述实验结果出现的根本原因是

A.显性遗传因子对隐性遗传因子有显性作用B.F1自交,后代出现性状分离

C.雌雄配子的结合是随机的[D.F1产生配子时,显性遗传因子和隐性遗传因子彼此分离

11.有一种严重的椎骨病是由一隐性遗传因子(a)引起的。

现有一对表现正常的夫妇生了一个有病的儿子和一个正常的女儿,则该女儿携带致病遗传因子的可能性是

A.1/3B.2/3C.1/2D.1/4

12.下表是豌豆杂交实验时F1自交产生F2的结果统计。

对此说法不正确的是

F2

黄色圆粒

绿色圆粒

黄色皱粒

绿色皱粒

数量

315

108

101

32

A.这个结果能够说明黄色和圆粒是显性性状B.这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律

C.F1的表现型和基因型不能确定D.亲本的表现型和基因型不能确定

13.在减数分裂中,家兔的初级卵母细胞形成了22个四分体,则其卵细胞中染色体数为

A.11条B.11对C.不成对的22条D.44

14.基因型为AaBb和aaBb的两个个体杂交,子一代中表现型不同于双亲的个体占子一代个体总数的比例是

A.5/8    B.3/4    C.1/8    D.1/4

15.在研究杂合黄色圆粒豌豆(YyRr)的遗传中,若令其自交,后代基因型是Yyrr的概率是

A.1/2    B.1/4    C.1/8    D.1/6

16.某植物的花色有蓝花和白花两种,由两对等位基因(A和a、B和b)控制。

下表是两组纯合植株杂交实验的统计结果,有关分析不正确的是

A.控制花色的这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律

B.第①组F2中纯合蓝花植株的基因型有3种

C.第②组蓝花亲本的基因型为aaBB或AAbb

D.白花植株与第②组F1蓝花植株杂交,后代开蓝花和白花植株的比例为3∶1

17.如果已知子代遗传因子组成及比例为1YYRR∶1YYrr∶1YyRR∶1Yyrr∶2YYRr∶2YyRr,并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的,那么双亲的遗传因子组成是

A.YYRR×YYRrB.YYRr×YyRr

C.YyRr×YyRrD.YyRR×YyRr

18.在孟德尔两对相对性状杂交实验中,用纯种黄色圆粒豌豆(YYRR)和纯种绿色皱粒豌豆(yyrr)作亲本进行杂交,F1再进行自交,F2的纯合子中与亲本表现型相同的概率是

A.1/2B.1/4

C.3/16D.1/16

19.假定五对等位基因自由组合,则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中,有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是

A.1/32B.1/16

C.1/8D.1/4

20.苜蓿种子的子叶黄色与褐色为一对相对性状,分别由基因Y、y控制;圆粒与肾粒为一对相对性状,分别由基因R、r控制。

某科研小组进行遗传实验时,黄色圆粒苜蓿与黄色肾粒苜蓿杂交,后代出现四种表现型,数量统计如图所示。

下列相关表述不正确的是

A.杂交后代中,圆粒与肾粒的比例为1∶1,黄色与褐色的比例为3∶1

B.亲本中黄色圆粒和黄色肾粒的基因型分别是YyRr和Yyrr

C.若亲本黄色圆粒和褐色肾粒杂交,后代可能出现四种表现型,比例为1∶1∶1∶1

D.黄色肾粒和褐色圆粒杂交,后代一定是黄色圆粒

21.水稻的高秆和矮秆是一对相对性伏,糯性和非糯性是一对相对性状。

有人让一种高秆非糯性水稻与另一种矮秆非糯性水稻杂交,得到的后代如下图(这两对性状按自由组合定律遗传),则子代的矮秆非糯性中,能稳定遗传的水稻占

A.1/16

B.1/8

C.1/3

D.2/3

 

22.用两个圆形南瓜做杂交实验,子一代均为扁盘状南瓜。

子一代自交,子二代出现扁盘状、圆形和长形三种南瓜,三者的比例为9∶6∶1,现对一扁盘状南瓜做测交,则其子代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例不可能为

A.1∶0∶0B.1∶1∶0C.1∶0∶1D.1∶2∶1

23.某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制,基因型为AA的植株表现为大花瓣,Aa为小花瓣,aa为无花瓣。

花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制,基因型为RR和Rr的花瓣是红色,rr的为黄色,两对基因独立遗传。

若基因型为AaRr的亲本自交,则下列有关判断错误的是

A.子代有9种基因型B.子代共有6种表现型

C.子代的有花瓣植株中,AaRr所占的比例约为1/3D.子代的所有植株中,纯合子占1/8

24.假如某植物茎卷须的长短受两对独立遗传的等位基因(A—a,B—b)控制,单杂合植株的茎卷须中等长度,双杂合植株的茎卷须最长,其他纯合植株的茎卷须最短;花粉是否可育受一对等位基因C—c控制,含有C基因的花粉可育,含有c基因的花粉败育。

下列相关叙述,正确的是

A.茎卷须最长的植株自交,子代中茎卷须中等长度的个体占3/4

B.茎卷须最长的植株与茎卷须最短的植株杂交,子代中茎卷须最长的个体占1/4

C.基因型为Cc的个体连续自交2次,子代中CC个体占1/4

D.如果三对等位基因自由组合,则该植物种群内对应基因型共有27种

25.一个色盲女子与一个正常男子结婚,生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。

则此染色体畸变发生在什么之中?

若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?

若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?

A.精子、卵子、不确定B.精子、不确定、卵子

C.卵子、精子、不确定D.卵子、不确定、精子

26.在豚鼠中,黑色(C)对白色(c)是显性,毛皮粗糙(R)对毛皮光滑(r)是显性。

下列能验证基因的自由组合定律的最佳杂交组合是

A.黑光×白光→18黑光∶16白光

B.黑光×白粗→25黑粗

C.黑粗×白粗→15黑粗∶7黑光∶16白粗∶3白光

D.黑粗×白光→10黑粗∶9黑光∶8白粗∶11白光

27.在两对等位基因自由组合的情况下,F1自交后代的性状分离比是12∶3∶1,F1测交后代的性状分离比是

A.1∶3      B.3∶1C.2∶1∶1D.1∶1

28.一种生物个体中,如果隐性个体的成年个体没有繁殖能力,一个杂合子(Aa)自交,得子一代(F1)个体,在F1个体只能自交和可以自由交配两种情况下,F2中有繁殖能力的个体分别占F2总数的

A.2/3 1/9B.1/9 2/3C.8/9 5/6D.5/6 8/9

29.已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体,Aabb∶AAbb=1∶1,且种群中雌雄个体比例为1:

1,两对基因位于两对同源染色体上,个体之间能自由交配。

则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体占

A.1/2B.5/8C.1/4D.3/4

30.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是

A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2

31.如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时,处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ~Ⅳ)中遗传物质或其载体(①~③)的数量。

下列表述与图中信息相符的是

A.Ⅱ所处阶段发生基因自由组合B.Ⅲ代表初级精母细胞

C.②代表染色体D.Ⅰ~Ⅳ中③的数量比是2∶4∶4∶1

32.基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。

等位基因A、a位于2号染色体。

下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是

①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 ②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离

A.①③      B.①④C.②③D.②④

33.下图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。

相关判断错误的是

A.此细胞为次级精母细胞或次级卵细胞

B.此细胞中基因a是由基因A经突变产生

C.此细胞可能形成两种精子或一个卵细胞

D.此动物体细胞内最多含有8个染色体

34.人类精子发生过程中,下列说法错误确的是

A.细胞中染色单体数最多可达92条

B.姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的

C.染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前

D.一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/223

35.如图表示一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法中错误的是

A.来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换

B.B与b的分离仅发生在减数第一次分裂

C.A与a的分离仅发生在减数第一次分裂

D.此细胞发生了基因重组

36.图表示某雄性动物性腺中一个正在分裂的细胞。

该细胞正在进行

A.有丝分裂B.减数第一次分裂

C.减数第二次分裂D.无丝分裂

37.下图为高等动物的细胞分裂示意图。

下列叙述正确的是

A.图甲一定为次级精母细胞B.图乙一定为初级精母细胞

C.图丙为次级卵母细胞或极体D图丙中的M、m为一对同源染色体

38.如图是细胞分裂过程图,下列有关图中a~c阶段(不含a、c两点)的有关叙述正确的是

A.细胞中始终存在同源染色体

B.细胞中始终存在姐妹染色单体

C.细胞中染色体数与DNA分子数的比由1∶2变为1∶1

D.此期的染色体行为是生物变异的根本来源

39.下面是人体细胞分裂时,A、B、C、D四个不同细胞分裂期染色体和DNA的统计数据,那么非同源染色体上的非等位基因自由组合可以发生在

 

40.一对夫妇表现型正常,却生了一个患白化病的孩子,在丈夫的一个初级精母细胞中,白化病基因数目和分布情况最可能的是

A.1个,位于一个染色单体中

B.4个,位于四分体的每个染色单体中

C.2个,分别位于姐妹染色单体中

D.2个,分别位于同一个DNA分子的两条链中

41.如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者,这种病最可能是

A.伴X染色体遗传B.细胞质遗传

C.伴Y染色体遗传D.常染色体遗传

42.人类的遗传病中,抗V.D性佝偻病是由X染色体上的显形基因控制的。

甲家庭中丈夫患抗V.D性佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优生的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育

A.男孩,男孩B.女孩,女孩

C.男孩,女孩D.女孩,男孩

43.根据右图所示的内容,该遗传.病最可能的遗

传方式是

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.细胞质遗传

D.伴X染色体隐性遗传

44.某男性患色盲,下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是

A.小肠绒毛上皮细胞B.精原细胞 C.精子细胞D.神经细胞

46.右图是某遗传病系谱图,下列有关选项正确的是

A.该遗传病是X染色体隐性遗传病

B.若3、4号为同卵双生,则二者性状差异主要来自基因重组

C.若3、4号为异卵双生,则二者都为显性纯合子的概率为1/9

D.1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4

47.如果科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为

A.儿子、女儿全部正常

B.儿子、女儿中各一半正常

C.儿子全部患病,女儿全部正常

D.儿子全部正常,女儿全部患病

48.下列各项叙述中,不正确的是

A.双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传

B.母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X染色体隐性遗传

C.双亲表现正常,生出一个色盲女儿的几率为零

D.一个具有n对等位基因的杂合子,必定产生2n种配子

49.若人类的某一性状是由细胞质基因控制的,肯定都具有此性状的一组个体是

A.祖父和孙子B.祖母和孙女

C.外祖父和外孙子D.外祖母和外孙女

50.在雌雄异体的生物中,性染色体存在于

A.原始的生殖细胞中B.成熟的生殖细胞中

C.体细胞中D.以上三项都是

第Ⅱ卷(50分)

51.茶树叶片的颜色与基因型之间的对应关系如下表。

表现型

黄绿叶

浓绿叶

黄叶

淡绿叶

基因型

G_Y_(G和Y同时存在)

G_yy(G存在,Y不存在)

ggY_(G不存在,Y存在)

ggyy(G、Y均不存在)

请回答下列问题。

(1)已知决定茶树叶片颜色的两对等位基因独立遗传。

黄绿叶茶树的基因型有________种,其中基因型为__________的植株自交,F1将出现4种表现型。

(2)现以浓绿叶茶树与黄叶茶树为亲本进行杂交,若亲本的基因型为____________________,则F1只有2种表现型,比例为________。

(3)在黄绿叶茶树与浓绿叶茶树中,基因型为________________的植株自交均可产生淡绿叶的子代,理论上选择基因型为________的植株自交获得淡绿叶子代的比例更高。

(4)茶树的叶片形状受一对等位基因控制,有圆形(RR)、椭圆(Rr)和长形(rr)三类。

茶树的叶形、叶色等性状会影响茶叶的制作与品质。

能否利用茶树甲(圆形、浓绿叶)、乙(长形、黄叶)两个杂合子为亲本,培育出椭圆形、淡绿叶的茶树?

请用遗传图解说明。

 

52.某种雌雄同株植物的花色由两对等位基因(A与a、B与b)控制,叶片宽度由一对等位基因(C与c)控制,三对基因分别位于3对同源染色体上。

已知花色有三种表现型,紫花(A_B_)、粉花(A_bb)和白花(aaB_或aabb)。

下表为某校探究小组所做的杂交实验结果。

请分析回答下列问题。

组别

亲本

组合

F1的表现型及比例

紫花

宽叶

粉花

宽叶

白花

宽叶

紫花

窄叶

粉花

窄叶

白花

窄叶

紫花宽叶×

紫花窄叶

9/32

3/32

4/32

9/32

3/32

4/32

紫花宽叶×

白花宽叶

9/16

3/16

0

3/16

1/16

0

粉花宽叶×

粉花窄叶

0

3/8

1/8

0

3/8

1/8

(1)写出甲、乙两个亲本杂交组合的基因型。

甲:

________________;乙:

________________。

(2)若只考虑花色的遗传,让乙组F1中的紫花植株自花传粉,其子代植株的基因型共有__________种,其中粉花植株占的比例为__________。

(3)某实验田现有一白花植株,若欲通过一代杂交判断其基因型,可利用种群中表现型_____的纯合个体与之杂交。

请写出预期结果及相应的结论:

(假设杂交后代的数量足够多)

①若杂交后代全开紫花,则该白花植株的基因型为_______________;

②若杂交后代中既有开紫花的又有开粉花的植株,则该白花植株的基因型为__________;

③若杂交后代__________,则该白花植株的基因型为__________。

53.现有4个纯合南瓜品种,其中2个品种的果形表现为圆形(圆甲和圆乙),1个表现为扁盘形(扁盘),1个表现为长形(长)。

用这4个南瓜品种做了3个实验,结果如下:

实验1:

圆甲×圆乙,F1为扁盘,F2中扁盘:

圆:

长=9:

6:

1

实验2:

扁盘×长形,F1为扁盘,F2中扁盘:

圆:

长=9:

6:

1

实验3:

用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉,其后代中扁盘:

圆:

长均等于1:

2:

1。

综合上述实验结果,请回答:

(1)南瓜果形的遗传受__对等位基因控制,且遵循__________定律。

(2)若果形由一对等位基因控制用A、a表示,若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示,以此类推,则圆形的基因型应为____________,扁盘的基因型应为________,长形的基因型应为__。

(3)为了验证

(1)中的结论,可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉,单株收获F2中扁盘果实的种子,每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。

观察多个这样的株系,则所有株系中,理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘,有__的株系F3果形的表现型及数量比为扁盘:

圆=1:

1,有__的株系F3果形的表现型及数量比为___

54.图1表示动物卵细胞形成过程图,图2表示卵细胞形成过程中某阶段的细胞。

请据图回答问题:

(1)图1中的细胞Ⅱ名称是________,正常情况下,该细胞核中有________个染色体,

(2)图2应对应于图1中________(填①或②或③),该细胞染色体组成异常可能原因是________________________。

同时产生细胞③的基因组成是________。

55.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。

据图回答:

⑴甲病的致病基因位于___________染色体上,为_________性遗传。

⑵据查3号不携带乙病致病基因,则乙病的致病基因位于______染色体上,为______性遗传。

⑶1号的基因型是________________________,

2号的基因型是________________________,

4号的基因型是________________________,

7号的基因型是________________________。

⑷10号不携带致病基因的几率是____________。

⑸3号和4号婚配,所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________。

⑹若8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是____________。

 

高一生物期月考试试题答案

1---5CCDCB6---10CBAAD11---15BCADC16---20DBABD21---25CCDBB

26----30DCDBA31—35AAADB36------40ABBBC41---45ACCCD46—50CCDDD

51.(分)

(1)4 GgYy 

(2)Ggyy与ggYY或GGyy与ggYy 1∶1 

(3)GgYy、Ggyy Ggyy (4)能。

(遗传图解如下所示)

P:

   甲RRGgyy   ×   乙rrggYy

 (圆形、浓绿叶)  ↓   (长形、黄叶)

F1  Rrggyy  RrGgYy  RrggYy  RrGgyy

 椭圆形、 椭圆形、  椭圆形、 椭圆形、

 淡绿叶  黄绿叶   黄叶  浓绿叶

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