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补充题辅导

补充题-辅导（总9页）

第21章　基因诊断与基因治疗

A型题：

1．内源基因变异不包括

A．点突变　　B．缺失或插入突变　　C．外源基因入侵

D．表达异常　　E．基因结构变异

2．所谓基因诊断即

A．临床学诊断　　B．血清学诊断　　C．免疫学诊断

D．生化学诊断　　E．直接检测基因结构

3．以下哪一个不是基因诊断技术方法

A．PCR　　B．PCR/SSCP　　C．PCR/RFLP　　D．RNAi　　E．DNA芯片

4．相同长度的单链DNA因其碱基序列不同，甚至单个碱基不同，都可能形成不同的空间构象，从而在电泳时泳动速率不同，这种分析方法称

A．RFLP　　B．ASO　　C．SSCP　　D．PCR　　E．限制性内切酶酶谱分析法

5．基因诊断的特点，错误的是

A．针对性强　　B．特异性高　　C．灵敏度高　　D．费用较低

E．适用性强，诊断范围广

6．基因诊断常用的方法不包括

A．核酸分子杂交　　B．PCR　　C．Westernblotting　　D．基因测序　　E．基因芯片

7．关于ASO杂交法的叙述，正确的是

A．该方法仅用于诊断已知突变　　B．该方法可发现新的突变基因类型

C．仅能检测纯合子　　D．原理是依据DNA片段长度多态性

E．原理是利用限制性内切酶位点的改变

8．关于基因诊断的叙述，错误的是

A．细胞癌变机制的研究　　B．对肿瘤进行诊断分类　　C．肿瘤预后检测

D．在不同环节上指导抗癌　　E．肿瘤的预防

9．有关自杀基因的叙述，错误的是

A．细菌产生的酶催化无毒性药物转变为细胞毒性物

B．常用的有HSV-tk、EC-CD等　　C．可用于肿瘤的治疗

D．携带该基因的受体细胞被杀死　　E．可用于遗传病的基因治疗

10．非病毒介导的基因转移的化学方法有

A．显微注射　　B．脂质体介导　　C．DNA直接注射法

D．基因枪技术　　E．电穿孔

11．做基因治疗时禁止使用

A．淋巴细胞　　B．生殖细胞　　C．肝细胞　　D．肌细胞　　E．肿瘤细胞

12．利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是

A．基因灭活　　B．基因矫正　　C．基因置换　　D．基因增补　　E．自杀基因的应用

13．基因治疗所采用的方法不包括

A．基因矫正　　B．基因置换　　C．基因增补　　D．基因敲除　　E．自杀基因

14．目前基因治疗中选用最多的基因载体是

A．肽核酸（PNA）　　B．三链DNA　　C．HSV-tk　　D．逆转录病毒　　E．干扰RNA

B型题

A．基因灭活　　B．基因矫正　　C．基因置换

D．基因增补　　E．自杀基因的应用

15．将变异基因进行修正的基因治疗方法是B

16．将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是C

17．利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是A　

X型题

18．常用于基因诊断的核酸杂交方法包括

A．限制性内切酶酶谱分析法　　B．ASO杂交法　　C．RFLP分析法

D．基因序列测定　　E．PCR

19．基因诊断可用于

A．肿瘤　　B．感染性疾病　　C．遗传性疾病　　D．传染性疾病　　E．法医鉴定

20．基因治疗可用于

A．肿瘤　　B．心血管疾病　　C．神经系统疾病　　D．遗传性疾病　　E．感染性疾病

21．基因诊断的检测对象是

A．DNA　　B．mRNA　　C．tRNA　　D．rRNA　　E．蛋白质

22．目前基因治疗中常选用的基因载体是

A．质粒　　B．腺病毒　　C．反转录病毒　　D．腺病毒相关病毒　　E．黏粒

第22章　常用分子生物学技术的原理及其应用

1．用于分析蛋白质分子相互作用的技术是

A．Southern印迹　　B．Northern印迹　　C．Western印迹　　D．斑点印迹

E．原位杂交

2．以标记探针检测NC膜上RNA的方法称

A．原位杂交　　B．免疫印迹　　C．Westernblotting　　D．Northernblotting

E．Southernblotting

3．Western印迹是指

A．DNA与探针结合　　B．DNA与抗体结合　　C．RNA与抗体结合

D．蛋白质与抗体结合　　E．免疫分子与DNA结合

4．Southernblotting指的是

A．DNA印迹技术　　B．RNA印迹技术　　C．蛋白质印迹技术　　D．斑点杂交

E．原位杂交

5．免疫印迹技术指的是结合在膜上的

A．蛋白质分子与抗体分子结合　　B．DNA分子与抗体分子结合

C．RNA分子与抗体分子结合　　D．DNA分子与RNA分子结合

E．免疫分子与DNA分子结合

6．用于核酸杂交的探针应是

A．双链DNA　　B．蛋白质　　C．单链DNA或RNA

D．双股多肽链　　E．双链RNA

7．关于原位杂交的叙述，正确的是

A．在DNA芯片上进行杂交　　B．直接在组织切片或细胞涂片上杂交

C．将核酸点在NC膜上直接进行杂交　　D．即DNA点阵法　　E．在凝胶中进行杂交

8．Northernblotting是指

A．将DNA转移到膜上，用DNA探针杂交　　B．将RNA转移到膜上，用DNA探针杂交

C．将DNA转移到膜上，用蛋白质做探针杂交

D．将RNA转移到膜上，用蛋白质做探针杂交

E．将DNA转移到膜上，用RNA探针杂交

9．下列哪一种分子不能用做探针

A．人工合成的寡核苷酸片段　　B．克隆的基因组DNA　　C．cDNA

D．蛋白质　　E．RNA片段

10．印迹技术的操作程序是

A．电泳→转移→杂交→显色　　B．杂交→电泳→转移→显色

C．电泳→显色→转移→杂交　　D．转移→电泳→杂交→显色

E．显色→电泳→转移→杂交

11．直接针对目的DNA设计的筛选方法是

A．抗药标志筛选　　B．-互补筛选　　C．分子杂交　　D．免疫化学　　E．酶联免疫

12．PCR技术不能用于

A．目的基因的克隆　　B．基因的体外突变　　C．DNA的微量分析

D．DNA序列测定　　E．蛋白质含量测定

13．组成PCR反应体系的基本成分不包括

A．模板DNA　　B．连接酶　　C．特异性引物　　D．DNA聚合酶　　E．dNTP

14．RT-PCR可以用于

A．DNA序列测定　　B．RNA结构分析　　C．蛋白质表达分析

D．基因表达分析　　E．蛋白质氨基酸序列分析

15．PCR的模板是

A．双链DNA或单链mRNA　　B．单链DNA或单链cDNA

C．双链DNA或单链cDNA　　D．双链DNA或双链RNA

E．双链DNA或双链cDNA

16．关于PCR的叙述，错误的是

A．是一种体外扩增DNA的方法　　B．一般采用的变性温度是72℃

C．循环次数为25~30次　　D．基本原理依据DNA半保留复制

E．需要耐热的DNA聚合酶

17．有关DNA链末端终止法的叙述，不正确的是

A．需要ddNMP　　B．需要ddNTP　　C．dNTP:

ddNTP的比例要合适

D．需要放射性核素或荧光染料　　E．需要NTP

18．目前应用最广泛的DNA测序方法是

A．化学裂解法　　B．Crick法　　C．Sanger法　　D．AllanMaxam法

E．WalterGilbert法

19．基因文库

A．包括细胞内所有的蛋白质的信息　　B．包括基因组DNA文库和cDNA文库

C．是指某一基因外显子数目　　D．可以通过DNA末端合成终止法获得

E．不需要进行DNA片段重组载体就可获得

20．杜氏肌营养不良致病基因的克隆是

A．功能互补试验　　B．侯选基因克隆　　C．定位克隆

D．功能克隆　　E．利用特异性抗体筛选cDNA文库

21．关于定位克隆，错误的是

A．包括遗传学分析和分子生物学分析　　B．遗传学分析确定致病基因的染色体定位

C．分子生物学分析筛选和克隆致病基因

D．遗传学分析包括染色体异常分析和交换分析　　E．需要多种技术结合

22．克隆致病相关基因的策略不包括

A．定位克隆　　B．功能克隆　　C．定位侯选基因克隆

D．非定位侯选基因克隆　　E．利用特异性抗体筛选cDNA文库

23．要获得疾病相关基因的克隆，可以通过

A．用特异性抗体筛选表达型cDNA文库　　B．对该基因编码的蛋白质进行分析来推测

C．对该基因表达的mRNA进行分析来推测

D．将病人的相应基因与正常人进行比较　　E．转基因技术

24．将一个动物的体细胞胞核导入另一个体的去除胞核的卵细胞内，这种技术称

A．转基因技术　　B．核转移技术　　C．基因剔除技术　　D．基因重组技术

E．基因靶向灭活技术

25．动物整体克隆技术是指

A．转基因动物　　B．转基因　　C．基因剔除　　D．核转移技术　　E．基因靶向灭活

26．基因剔除技术的基本原理是

A．建立在核转移技术上　　B．定位侯选基因策略　　C．建立在同源重组技术上

D．建立在酵母系统的功能互补实验上　　E．定位克隆

27．基因转移和剔除技术在医学中的最重要用途是

A．建立疾病的动物模型　　B．疾病相关基因的克隆　　C．疾病相关基因的鉴定

D．发现信号转导药物　　E．建立器官发育的动物模型

28．克隆羊多莉的诞生是应用了

A．转基因技术　　B．核转移技术　　C．基因剔除技术　　D．基因同源重组技术

E．基因克隆技术

29．基因芯片的用途不包括

A．基因表达检测　　B．基因突变检测　　C．研究蛋白质功能

D．杂交测序　　E．基因组作图

30．关于DNA芯片的叙述，错误的是

A．多用于大规模检测　　B．手工点样　　C．需强大的扫描分析硬、软件支持

D．由DNA点阵技术发展而来　　E．可在很小的硅片上固定探针

31．可用于基因表达谱分析的是

A．Western印迹　　B．原位杂交　　C．PCR　　D．DNA芯片　　E．Southern印迹

32．关于酵母双杂交系统的应用，错误的是

A．分析已知蛋白质之间的相互作用　　B．研究蛋白质功能域

C．分析蛋白质与DNA的相互作用　　D．绘制蛋白质相互作用系统图谱　　E．药物设计

B型题

A．检测特异DNA　　B．检测特异mRNA　　C．检测特异蛋白质

D．检测特异DNA和蛋白质　　E．检测特异抗体和核酸

33．Southern印迹　A

34．Northern印迹　B

35．Western印迹　C

A．细胞水平的基因转移　　B．将目的基因导入胚胎干细胞

C．动物体细胞核导入去核的受精卵

D．将重组质粒导入细胞　　E．去除动物体内某种基因

36．转化　　D

37．动物整体克隆技术　　C

38．基因靶向灭活技术　　E

X型题

39．下列哪两种物质间形成的杂化链，属于核酸分子杂交

A．DNA和DNA　　B．DNA和RNA　　C．RNA和RNA　　D．蛋白质和蛋白质

E．DNA和蛋白质

40．生物大分子印迹技术包括

A．DNAblotting　　B．RNAblotting　　C．蛋白质印迹　　D．免疫印迹

E．Westernblotting

41．PCR的主要步骤有

A．退火　　B．变性　　C．转位　　D．延伸　　E．进位

42．PCR的主要用途有

A．核转移　　B．DNA微量分析　　C．基因的体外突变

D．目的基因的克隆　　E．DNA序列测定

43．关于DNA序列自动化测定的叙述，正确的是

A．需要DNA模板　　B．不再需要引物　　C．用4种荧光标记

D．激光扫描分析读序　　E．基本原理与手工测序相同

44．关于DNA测序的化学裂解法，正确的是

A．DNA发生随机断裂　　B．采用某种化学试剂裂解DNA　　C．需对DNA进行标记

D．聚丙烯酰胺凝胶电泳分离裂解片段　　E．以ddNTP作原料

45．有关转基因技术的正确说法是

A．基因转移只能在同种异体之间进行　　B．基因转移只能在同种个体之间进行

C．将目的基因整合入受精卵细胞　　D．将目的基因整合入胚胎干细胞

E．导入目的基因的个体不能传代

46．在动物体内去除某种基因的技术称为基因

A．靶向灭活　　B．剔除　　C．转移　　D．克隆　　E．修饰

第23章　基因组学与医学

A型题

1．下列哪项属于结构基因组学研究内容

A．基因组DNA序列测定　　B．鉴定DNA序列中的基因

C．分析基因功能　　D．描述基因表达模式　　E．比较不同物种的整个基因组

2．基因组学的全部研究领域是指

A．测定某一种生物基因组的DNA序列　　B．鉴定某一种生物的部分基因功能

C．结构基因组学、功能基因组学和比较基因组学的总和

D．不同生物之间进行的比较基因组学　　E．检测一种细胞或组织的全套mRNA

3．结构基因组学的研究内容是

A．绘制出某种生物的物理图谱　　B．确定和发现蛋白质的编码序列

C．利用计算机“同源搜索”发现蛋白质功能域

D．测定某种细胞或组织的蛋白质表达谱　　E．用DNA芯片技术绘制整体基因表达谱

4．功能基因组学的研究内容是

A．绘制出某种生物的物理图谱　　B．采用DNA芯片进行细胞或组织的转录组分析

C．绘制出某种生物的遗传图谱　　D．测定出某种生物基因组的全部序列

E．分析两种不同生物基因组的差异

5．基因表达模式研究所属的领域是

A．结构基因组学　　B．比较基因组学　　C．环境基因组学

D．药理基因组学　　E．功能基因组学

6．研究蛋白质组学的主要方法是

A．琼脂糖凝胶电泳　　B．双向电泳法　　C．等电聚焦电泳

D．变性聚丙烯酰胺凝胶电泳　　E．氨基酸序列分析

7．人类基因组计划研究内容不包括

A．遗传制图　　B．物理制图　　C．基因组DNA序列测定

D．鉴定DNA序列中的基因　　E．创建计算机分析管理系统

8．以下哪一项不是猎取疾病基因的策略

A．定位基因克隆　　B．侯选基因克隆　　C．功能基因克隆

D．定位侯选基因克隆　　E．染色体定位

9．检测人类基因变异或突变采用最多的方法是

A．DNA直接测序　　B．限制性片段长度多态性　　C．变性梯度胶电泳

D．单核苷酸多态性　　E．Northernblotting

10．某种遗传性疾病是由一个点突变（无限制性内切酶位点变化）引起，可以

A．用DNA单链构象多态性分析突变　　B．用限制性片段长度多态性分析突变

C．用Westernblotting分析突变　　D．用电泳分析基因组DNA

E．用电泳分析细胞中的所有蛋白质

11．比较正常与疾病基因组差异表达分析的技术是

A．Southernblotting　　B．Westernblotting

C．超离心技术　　D．SNPs　　E．DNA芯片

12．白血病和淋巴瘤的常见病因是

A．因基因重排导致的染色体易位　　B．因p21基因失活　　C．因p53基因失活

D．H-ras基因突变　　E．raf基因缺失

13．环境基因组学的研究目的是

A．确定心血管疾病的相关基因　　B．了解环境对人类疾病的影响和意义

C．克隆与肿瘤发生相关的基因　　D．寻找疾病时基因组差异表达的基因

E．寻找单基因导致遗传疾病的致病基因

14．应用基因组学资料进行药物分析的技术是

A．SSCP　　B．RFLP　　C．正、反向cDNA文库消减技术

D．染色体原位杂交　　E．基因敲除技术

15．获得性基因病是指

A．在某一基因位点上的缺失导致的疾病

B．由多个基因并与环境因素相互作用导致的疾病

C．在某一基因位点上的突变导致的疾病

D．由病原微生物基因组感染人类基因组引发的疾病

E．由重金属中毒引发的疾病

16．检测人类基因变异或突变的技术有

A．染色体原位杂交　　B．染色体连锁分析　　C．双向电泳分析

D．飞行质谱分析　　E．SNPs技术

X型题

17．蛋白质组学

A．是后基因组研究的一部分　　B．研究组织细胞中全部蛋白质表达的情况

C．以双向电泳为一重要手段　　D．是以蛋白质的分类为研究目标

E．研究不同条件下蛋白质表达差异

18．后基因组研究内容包括

A．测定全部基因组序列　　B．研究基因产物的功能

C．测定一条染色体上DNA的序列　　D．研究不同组织细胞中基因表达的差异

E．蛋白质空间结构的分析与预测

19．功能基因组主要研究内容包括

A．鉴定DNA序列中的基因　　B．比较不同物种的整个基因组

C．实验性设计基因功能　　D．描述基因表达模式　　E．基因组序列测定

20．常见的药物设计靶点分子有

A．G蛋白偶联受体　　B．各种蛋白酶类　　C．各种蛋白激酶

D．各种氧化还原酶类　　E．各种合成酶