湖北省实验技能竞赛无机化学基础实验考题.docx

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湖北省实验技能竞赛无机化学基础实验考题

无机化学基础实验考题

1.什么叫“中间控制检验”?

在提纯NaCl的过程中,为什么要进行中间控制检验?

答:

在提纯过程中,取少量清液,滴加适量试剂,以检查某种杂质是否除尽,这种做法称为中间控制检验。

由于食盐中SO42-、Ca2+、Mg2+等杂质,随食盐来源不同而含量不同,为了节省除去这些杂质的试剂和时间,应通过中间控制检验确定这些试剂的最少用量。

2.为什么选用BaCl2、Na2CO3作沉淀剂?

除去CO32-用盐酸而不用其它强酸?

答:

加BaCl2可去除SO42-;加Na2CO3可除去Ca2+、Mg2+及多余的Ba2+离子,多余的CO32-用加Hcl或CO2的方法除去,Na2+与Cl-生成NaCl,而不引入新的杂质。

3.为什么先加BaCl2后加Na2CO3?

为什么要将BaSO4过滤掉才加Na2CO3?

什么情况下BaSO4可能转化为BaCO3?

(已知KSPBaSO4=1.1×10-10KSPBaCO3=5.1×10-9)

答:

先知BaCl2除去SO42-,过量的Ba2+加Na2CO3可除去,若先加Na2CO3除去Ca2+、Mg2+。

再加BaCl2除去SO42-时,过量的有毒的Ba2+,还得再想办法除去。

生成的BaSO4沉淀若不过滤后再加Na2CO3,则在较大量的Na2CO3,存在的情况下BaSO4有可能转化为BaCO3:

BaSO4+Na2CO3=BaCO3↓+Na2SO4

这样就达不到除去Na2CO3的目的。

因为KSPBaCO3≈5OKSPBaSO4因此,只要在体系中[CO32-]>5O[SO42-]时,BaS04就可能转化为BaC03.

4.溶解粗食盐时加水量的根据是什么?

加水过多或过少对粗食盐的提纯有何影响?

答:

溶盐加水量是根据NaCl在一定温度下在水中的溶解度来确定的。

加水过多对后面的蒸发处理增加困难;而且由[Ba2+][SO42-]=KSP可见加水过多会增加Ba2+的用量而影响除杂;加水过少粗盐溶不完而影响产率。

5.在烘炒NaCl前,要尽量将NaCl抽干,其主要因是什么?

答:

因为KCl的溶解度大于NaCl,尽量抽干可除去K+。

6.往粗食盐液中加BaCl2和Na2CO3后均要加热至沸,其主要原因是什么?

答:

增加离子碰撞机会使沉淀完全。

7.在制备CuSO4·5H2O的实验中,量取比重为d、百分浓度为C、体各为V的CuSO4溶液,制得质量为w的CuSO4·5H2O,已知CuSO4的分子量为160,CuSO4·5H2O的分子量为250。

写出收率的公式。

答:

回收率=W·160/250/d·V·C·×100%

8.除掉了SO42-Ca2+、Mg2+和多余的Ba2+和CO32-后,将溶液蒸发至稀糊状(切勿蒸干!

)后冷却、减压过滤。

在此,“切勿蒸干”的目的是(C)。

A.便于烘炒B.便于抽滤

C.除去K+离子D.除去少量的Ca2+、Mg2+离子

9.用已知标准浓度的NaOH溶液滴定HAC溶液达终点时,若滴定管尖还挂有一滴碱液,则(C)

A.直接续数B.将此一滴碱液靠入锥瓶后续数

C.滴定失败,重新滴定D.估计出这一滴碱液的体积

10.在酸碱滴定操作中,下列仪器需要用待量取的溶液润洗的是(A.B)

A.滴定管B.移液管C.容量瓶D.锥瓶

11.测定醋酸电离度和电离常数的实验中,为什么要记录室温?

答:

因为不同的温度下,醋酸的电离常数不同,同一浓度的醋酸溶液不同温度下,其电离度亦不同.

12.关于PH值的读数,下列值中哪一个是正确的?

(C)

A.4B.4.2C.4.27D.4.275

13.用酸度计测定PH值之前,必须定位,定位液选择下列溶液中的哪一种?

(D)

A蒸馏水B.一定PH值的盐酸溶液

C.一定PH值的NaOH溶液D.PH值接近于待测液的标准缓冲溶液

14.用酸度计测定一组溶液的PH值,测量的顺序以下列哪一种为最佳?

(A)

A.从稀到浓B.从浓到稀C.无所谓次序

15关于PH电极(玻璃电极或复合电极),下列说法哪一条是错误的?

(A)

A.电极的敏感玻璃泡有轻微的破损或擦伤对其性能无影响

B.电极不可长期浸在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中

C.电极在长期未用后再次使用前需活化

D.电极测量后,应及时清洗并保护放置

16.在化学反应速度和活化能实验中,用定量加液器往混合液中加K2S2O8溶液时,若加液器中含有气泡,可能会使反应时间(A)

A.变长B.变短C.无影响

17.在测定活化能的实验中,在低温点的实验时,若用手拿着小烧杯有溶液的部分进行操作,会使Ea的测量值比实际值(B)

A.大B.小C.无影响

18.如何除去硫酸铜溶液中的杂质铁?

制备硫酸铜的过程中,如何除去杂质铁?

答:

(1)40℃—50℃时加H2O2水

(2)HaOH或NH3H2O调PH值3—3.5

(3)加热煮沸溶液(4)保温10—15分钟

(5)过滤(普滤)

19.用比重计测量液体的比重时,应该怎样操作?

答:

(1)将比重计放入液体时,动作要平稳缓慢,尽量往下放,等它平稳后,才能松手。

(2)垂直地漂浮在液体当中,不要与容器壁接触,这时它所指示的液体比重才是准确的。

以上二点必答

(3)测量比重的容器,它的高度要稍长于比重计。

倒入的溶液体积要足以使比重计浮起。

(4)容器和比重计应该是干燥或用待测液荡洗过。

(5)比重计用完后,用水洗净,擦干放回盒内。

(6)读数时,视线应与凹液面最低点相切;有色液体视线与液面相平读数。

20.CuSO4·5H2O的提纯方法与NaCl提纯方法有什么不同?

在提纯CuSO4·5H2O和NaCl实验中,蒸发浓缩的方法和程度有什么不同?

为什么?

答:

CuSO4·5H2O是水浴加热,浓缩至蒸发器边缘有小颗粒晶体出现即可。

CuSO4·5H2O含有结晶水溶解度随温度变化较大。

NaCl是直接加热,浓缩至稀糊状。

NaCl不含结晶水,除K+,溶解度随温度变化不大。

21.已知CuSO4溶液的比重为(1,206)取50ml此溶液纯化后得CuSO4·5H2O产品8克,请计算回收率。

CuSO4溶液的比重和对应的重量百分浓度如下:

d4201.1301.1421.1541.1671.1801.1931.206

%12131415161718

答:

50ml×18%×1.2(无水)

含5H2O理论值为16.448.22/16.44=50%

22.为什么在《CO2分子量测定》实验中,称量CO2时用天平,称量水时可用台称?

(以自己的实验数据为例)

答:

(1)从相对误差耒看,水的重量308.40g>>CO2气体的重量0.5640g都用台称称量,绝对误差都可能有±0.1g,由于引起的相对误差分别为0.1/308.4=0.03%0.1/0.564=18%,后者误差太大,不允许。

CO2用天平称量,相对误差为:

0.001/0.564=0.18%,这是允许的,例如,万吨轮船少装多装5吨货物,不会有什么影响,如果十吨船要少装多装5吨就会出事,若少装多装几公斤就影响小.

(2)从有效数字的要求看.

如果把水也放在天平上称,即使能得出小数后四位数值,在计算时根据运算规则只要求四位有效数字,四舍五入后得308.4g,这样后面的数字也无用了,从天平上称C02得0.564g在计算时都能用上.

23.启普发生器出来的CO2气体依次通过了哪2个洗瓶?

目的是什么?

这二个洗瓶的须序是怎么放的?

为什么?

答:

一个装水,一个装浓硫酸,装水洗酸雾,装浓硫起干燥作用,先通过水→浓硫酸。

先通过浓硫酸干燥目的达不到.

24.为什么计算锥瓶的容积时,不考虑空气的质量,而在计算二氧化碳气体质量时却要考虑空气的质量?

答:

锥瓶的容积是用称得的水重来计算的,称得的空气质量对于水来说,可以忽略,但称得的空气质量对于CO2气体来说,是同一个数量级,决不能忽略。

25.在实验室用大理石制备CO2气体时,为什么不用硫酸?

浓盐酸,而用稀盐酸。

答:

CaSO4是微溶盐酸,会包在大理石表面,阻止反应继续进行,用浓盐酸有三大缺点:

①有较多的HCl气体混在CO2中.②CaCl2在浓盐酸中溶解度不大.③反应放热较快,升温高,反应器可能破裂.

26.能用气体密度法(相对空气的密度)测定分子量的气体要符合什么要求?

答:

(1)该气体与空气成份(O2、N2、H2O、CO2)不起作用(反应)

(2)测定相对密度的二种气体的分子量差距要大。

例如:

CO2与空气的相对密度大于1.0.

CO2、H2、Cl2与空气的成份一般不起作用,它们与空气的平相对密度远离1.0,因此能测其分子量,但在测量时Cl2有毒,较难操作,H2太轻,较难称准,用本方法测定气体分子量的实用性不大。

如果有方法测出N2和H2、O2和H2的相对密度,因为它们的分子量差距较大,就可测出N2和O2的分子量。

27.具有强氧化性、强酸性、强碱性的溶液应怎样过滤?

答:

因为这些溶液会与滤纸作用而使滤纸破坏,故常用石棉纤维、玻璃布、的确良布代替滤纸进行过滤,非强碱性溶液可用玻璃沙芯漏斗过滤。

28.衣服上沾有铁锈时,常用草酸去洗,试说明原因?

答:

铁锈的主要成分是Fe2O3水合物,它与草酸发生,生成可溶于水的配合物。

29.如何配制铬酸洗液?

用烧杯称取一定量的K2Cr2O7固体,加入1倍重量的水,稍加热,使其溶解,边搅拌边加入体积毫升数为K2CrO7重量克数18倍的浓硫酸,即得3%的铬酸洗液。

配制时放出大量的热,应将烧杯置于石棉网上,以免烫坏桌面。

30.玛瑙研钵的主要成份是什么?

使用时注意什么?

答:

玛瑙研钵的主要成分是SiO2,使用时不能接触。

HF试剂。

31.不用仪器检查煤气管道或钢瓶漏气的最简单方法的方法是什么?

答:

用肥皂水涂抹可能漏气的部位看有无气泡。

32.请回答NaOH、NH4F、AgNO3和水银几种药品的存贮容器?

NaOH溶液应装在带橡皮塞的玻璃瓶中。

NH4F对玻璃有腐蚀作用,一般装在塑料瓶中。

AgNO3见光分解,应装在棕色的玻璃试剂瓶中。

水银一般装在瓷瓶(或铁罐)中,并在水银上加水密封。

33.实验室中常用的浓硫酸;浓盐酸和浓硝酸的摩尔浓度是多少?

答:

室验室中浓硫酸的摩尔浓度是18,浓盐酸是12,浓硝酸的摩尔浓度是14。

34.铂器皿可用来处理什么样的物质,但不能处理含什么的物质?

答:

用来处理HF熔融,不能处理含氯物质。

35.用碘量法测定铜合金中铜含量,加入NH4HF2的作用是什么?

答:

控制ph在3—4及掩蔽Fe3+。

36.为了测定吸附剂的比表面,要求吸附剂和吸附质之间最好的情况是什么?

答:

只有物理吸附。

37.为了获得紫外光源,可用哪种灯?

(A)氢灯,(B)钠光灯,(C)白炽灯,(D)以上都不用

答:

(A)。

38.氧气减压阀使用时应注意什么?

(A)加油润滑;(B)绝对禁油;(C)油棉绳密闭;(D)橡皮垫圈密封。

答:

(B)。

39.如何洗涤滴定管、移液管、吸量管、容量瓶等具有精密刻度的仪器?

又如何干燥它们?

为什么?

答:

这类仪器可先用0.1%∽0.5%浓度的洗涤液摇动浸洗几分钟,再分别用自来水,蒸馏水冲洗干净,未洗净可用铬酸洗液洗涤,由于此类仪器为精密计量仪器,不能用加热的方法干燥,以防止热胀冷缩现象使之测量误差增大,可用电吹风冷风吹干,必要时可往其中加入少量丙酮或乙醇,加快吹干。

40.高压气体钢瓶的开启和关闭顺序如何?

减压阀的开闭有何特别之处?

答:

气体钢瓶开启时,先打开钢瓶总阀门,后缓慢旋减压阀至所需压;关闭时先关总阀门,后关减压阀,减压阀开闭时的旋向与一般的阀门相反,且减压阀最松时为关闭状态,

41.什么是过冷现象?

如何消除或降低?

答:

液体冷至冰点以下才出现凝固的现象称过冷现象,过冷现象与过饱和溶液一样,由于第一颗晶体(其表面化学能很大)很难结晶出来所造成的一种介稳状态。

如果冷却过程在非常缓慢的情况下,或者在搅拌情况下,或引入晶种时,都能消除或降低过冷现象的发生。

42.pH试纸的使用

将一小片试纸放在点滴板或表面皿上,用沾有待测溶液的玻璃棒碰点试纸的中部,试纸即被潮湿而显色,与标准色阶比较得pH值。

试纸的颜色以半分钟内观察到的为准。

不能把试纸投入到被测溶液中,因为ph试纸是滤纸浸取混合指标剂制成的,纸上指示剂会溶解下来,使比色不准。

也不能用滴管把被测的溶液滴在PH试纸上,因为一般液滴较大,易使纸上有机色素溶解下来,使所测PH值不准。

43.光度法用的比色皿应该如何洗涤?

答:

比色皿是用光学玻璃制成,不能用毛刷刷洗,而应根据不同的情况采用不同的洗涤方法。

通常的方法是,将比色皿浸泡于热的洗涤液中一段时间后冲洗干净即可。

44.洗涤玻璃仪器时,对某些特殊形状仪器应如何洗涤。

答:

对容积精确,形状特殊的仪器,不能用刷子刷洗应改用铬酸洗液,即浓硫酸重铬酸钾洗液洗。

45.在严格要求无水的实验中,若某仪器在洗涤后需立即使用,该如何干燥?

答:

先将水尽量沥干,加入少量丙酮(或乙醇)摇洗,再用电吹风、吹干。

先通入冷风1∽2min,当大部分溶剂挥发后,再吹入热风使干燥完全(有机溶剂蒸气易燃烧和爆炸,故不易先用热风吹)。

吹干后,再吹冷风使仪器逐渐冷却,否则,被风吹热的仪器在自然冷却过程中会在瓶壁上凝结一层水气。

46.为什么银镜反应后的溶液不能久置,应如何处理?

答:

由于反应液久置后,Ag(NH3)2可能性转化为Ag3N和Ag2NH,这两种物质极不稳定,易引起爆炸,实验后及时用水将它冲走,银镜用稀HNO3处理后倒入回收瓶。

47.实验过后的废弃物中催化剂(Ni、Cu、Fe贵金属等)或沾有这些催化剂的滤纸、塞内塑料垫应怎样处理?

答:

因这些催化剂干燥时常易燃,绝不能丢入废物缸中,抽滤时也不能完全抽干,1g以下的少量废物可用大量水冲走,量大时应密封存在容器中,贴好标签,统一深埋地下。

48.怎样制备PH=7的高纯水?

答:

在第一次蒸馏时,加入NaOH和KMNO4,第二次蒸馏加入磷酸(除NH3),第三次用石英蒸馏器蒸馏(除去痕量碱金属杂质)。

在整个蒸馏过程中,要避免水与大气直接接触。

49.试剂瓶上的标签有什么要求?

答:

标签应用碳素墨水书写,以保字迹长久,四面剪齐,贴在试剂瓶约2/3处,以使整齐美观,为使标签耐久,一般应涂一薄层石蜡保护。

50.怎样洗涤瓷研钵?

答:

可取少量NaCl放在研钵内研磨,倒去NaCl,再用水洗。

51.滴定管荡洗的方法是什么?

答:

一手持滴定管上口无分度线处,另一手持活塞将滴定管持平,缓缓转动管身,让洗液布满管壁,然后分别从上下口将洗液放回原瓶。

52.实验室中常用仪器哪些不能直接用火加热?

答:

离心管、量筒、吸量管、移液管、容量瓶、漏斗、吸滤瓶、布氏漏斗、表面皿、试剂瓶、点滴瓶。

53.请说出容量瓶、滴定管、坩埚、泥三角、滴管、冷凝管和克氏蒸馏头使用注意事项是什么?

答:

(1)容量瓶:

不能受热,不能在其中溶解固体。

(2)滴定管:

A、酸碱式滴定管不能混用;B、碱式滴定管不能盛氧化剂;C、见光易分解的滴定液宜用棕色滴定管;D、酸式滴定管活塞应用橡皮筋固定,防止滑出跌碎。

(3)坩埚:

A、灼烧时放在泥三角上,直接用火加热,不需用石棉网;B、取下的灼热坩埚不能直接放在桌上,而要放在石棉网上。

C、灼热的坩埚不能骤冷。

(4)泥三角:

A、灼烧的泥三角不要滴上冷水,以免瓷管破裂;B、选择泥三角时,要使搁在上面的坩埚所露出的上部不要超过本身高度的1/3;

(5)滴管:

A、滴加时,保持垂直,避免倾斜,尤忌倒立;B、管尖不可接触其他物体,以免沾污。

(6)冷凝管:

A、装配仪器时,先装冷却水橡皮管,再装仪器;B、球形冷凝管冷却面积大,适用于加热回流;C、直形、空气冷凝管用于蒸镏沸点低于140℃的物质。

(7)克氏蒸馏头:

用于减压蒸馏,特别是易发生泡沫或暴沸的蒸馏。

54.在制备氧气的实验中将KClO3-KCl混合物、MnO2等送入试管时,为什么要用塑料薄膜片而不用纸片?

答:

氯酸钾是一种强氧化剂,若混有少量纸屑、碳粉等可燃性杂质,在加热或磨擦情况下,都有可能引起猛烈的爆炸。

因此,在称量混和合样品时,一般在表面皿上操作,将样品送入试管时以绦纶薄膜为宜。

55.化学实验中对水的纯度要求,大致分为几种?

答:

软化水:

水的硬度在0.1∽50之间,总含盐量不变.

脱盐水:

将水中易除去的强电解质除掉或减少至一定程度:

25℃,电阻率:

0.1∽1.0×106Ω-1·㎝-1。

蒸馏水:

允许杂质总量不高于1∽5㎎/L,PH6.5∽7.5。

纯水:

深度脱盐水,经二次或多次蒸馏以及用离子交换法制备.25℃电阻率为:

1.0∽10×106Ω-1·㎝-1。

高纯水:

水中导电介质几乎全都除掉,水中不离解的胶体物质、气体及有机物均降至最低程度。

25℃电阻率为:

1.0×106Ω-1·㎝-1以上,用于超微量分析和超纯分析.

电导水:

实验室中用来测定溶液电导时所用的一种纯水,除含H+和OH-外不含其它物质,电导率应为1×106Ω-1㎝-1.

56.碘量法测定铜合金中铜含量,加入NH4HF2的作用是什么?

终点前加NH4SCN的目的是什么?

答:

调PH为3∽4时,掩蔽Fe3+;使沉淀趋于完全:

CuI+SCN-→CuSCN↓+I-。

57.用纯水冼玻璃仪器,使其既干净又节约水的方法是什么?

答:

少量多次.

58.水浴、沙浴、油浴、加油的温度分别是多少?

答:

<98℃<300℃<400℃

59.容量分析中配NaOH标准溶液,往往用煮过的蒸馏水,目的是什么?

答:

除去CO2

60.薄层色谱点样时,应距底部多大距离合适?

太近有何缺点?

答:

1厘米左右,如果距离太近,斑点在溶剂中扩散,使分离效果差。

单项选择题

1.下列化合物,在NaOH溶液中溶解度最大的是

(A)PbCrO4(B)Ag2CrO4(C)BaCrO4(D)CaCrO4

2.向酸性K2Cr2O7溶液中加入H2O2,却未观察到蓝色物质生成,其原因肯定是

(A)未加入乙醚,因CrO5与乙醚的加合物为蓝色

(B)未加入戊醇,因CrO5萃取到戊醇中显蓝色

(C)未将溶液调至碱性,因CrO5在酸性介质中分解

(D)因K2Cr2O7和/或H2O2浓度过稀

3.实验室配制洗液,最好的方法是

(A)向饱和K2Cr2O7溶液中加入浓硫酸(B)将K2Cr2O7溶于热的浓硫酸

(C)将K2Cr2O7溶于1:

1硫酸(D)将K2Cr2O7与浓硫酸共热

4.滴加0.1mol/LCaCl2溶液没有沉淀生成,再滴加氨水有白色沉淀生成,该溶液是

(A)Na3PO4(B)Na2HPO4(C)NaH2PO4(D)以上三种溶液均可

5.从滴瓶中取少量试剂加入试管的正确操作是

(A)将试管倾斜,滴管口贴在试管壁,再缓慢滴入试剂

(B)将试管倾斜,滴管口距试管口约半厘米处缓慢滴入试剂

(C)将试管垂直,滴管口伸入试管内半厘米再缓慢滴入试剂

(D)将试管垂直,滴管口贴在试管壁,再缓慢滴入试剂

6.制备下列气体时可以使用启普发生器的是

(A)高锰酸钾晶体与盐酸反应制氯气

(B)块状二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气

(C)无水碳酸钾与盐酸反应制二氧化碳

(D)块状硫化亚铁与稀硫酸反应制备硫化氢

7.实验室用浓盐酸与二氧化锰反应制备氯气,欲使氯气纯化则应依次通过

(A)饱和氯化钠和浓硫酸(B)浓硫酸和饱和氯化钠

(C)氢氧化钙固体和浓硫酸(D)饱和氯化钠和氢氧化钙固体

8.使用煤气灯涉及的操作有打开煤气灯开关关闭空气入口擦燃火柴

点燃煤气灯调节煤气灯火焰。

点燃煤气灯时操作顺序正确的是

(A)(B)(C)(D)

9.能将Cr3+和Zn2+离子分离的溶液是

(A)NaOH(B)NH3H2O(C)Na2CO3(D)NaHCO3

10.下列配制溶液的方法中,不正确的是

(A)SnCl2溶液:

将SnCl2溶于稀盐酸后加入锡粒

(B)FeSO4溶液:

将FeSO4溶于稀硫酸后放入铁钉

(C)Hg(NO3)2溶液:

将Hg(NO3)2溶于稀硝酸后加入少量Hg

(D)FeCl3溶液:

将FeCl3溶于稀盐酸

11.由二氧化锰制锰酸钾,应选择的试剂是

(A)王水+KCl(B)Cl2+KCl

(C)浓H2SO4+KClO3(D)KOH+KClO3

12.向酸性的KI溶液中滴加过量的H2O2有灰黑色沉淀生成,不能使该沉淀消失的是

(A)氢氧化钠溶液(B)碘化钾溶液(C)稀硝酸(D)次氯酸钠溶液

13.将少量KMnO4晶体放入干燥的试管中,在煤气灯上小火加热一段时间后冷却至室

温,逐滴加入水,最先观察到溶液的颜色是

(A)粉红(B)紫色(C)绿色(D)黄色

14.将新生成的下列化合物在空气中放置,颜色最不易发生变化的是

(A)Fe(OH)2(B)Ni(OH)2(C)Mn(OH)2(D)Co(OH)2

15.与浓盐酸作用有氯气生成的是

(A)Fe2O3(B)Pb2O3(C)Sb2O3(D)Bi2O3

16.向Hg2(NO3)2溶液中滴加氨水时,生成物的颜色为

(A)棕色(B)灰黑色(C)白色(D)黄色

17.下列配离子中,肯定不为蓝颜色的是

(A)Cu(NH3)42+(B)Co(NH3)62+(C)Ni(NH3)62+(D)Co(SCN)42-

18.向K2Cr2O7溶液中通入过量SO2,溶液的颜色为

(A)蓝色(B)紫色(C)绿色(D)黄色

19.下列化合物中,在6moldm-3NaOH溶液中溶解度最大的是

(A)Mg(OH)2(B)Mn(OH)2(C)Fe(OH)2(D)Cu(OH)2

20.向澄清Na2S溶液中滴加稀盐酸,若有沉淀生成,则该沉淀是

(A)Na2S2(B)S(C)Na2S3(D)SCl4

21.将下列混合物装入干燥试管中,在煤气灯上加热能得到黑色产物的是

(A)KNO3+Na2CO3(B)KNO3+CuSO4

(C)KNO3+Cr2O3(D)KNO3+ZnSO4

22.将浓硫酸与少量KI固体混合,还原产物主要是

(A)SO2(B)H2SO3(C)H2S(D)I2

23.下列氢氧化物中,在氨水中溶解度最小的是

(A)Zn(OH)2(B)Cu(OH)2(C)Co(OH)2(D)Fe(OH)2

24.下列试剂不能鉴别SnCl2和SnCl4溶液的是

(A)HgCl2(B)溴水(C)NaOH(D)(NH4)2S

25.向Ag(S2O3)23-中通入过量的Cl2,生成的沉淀是

(A)S(B)Ag2SO4(C)AgCl(D)Ag2S2O3

答案

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C

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