定州市学年度第二学期期中考试试题高二化学.docx
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定州市学年度第二学期期中考试试题高二化学
定州市2014—2015学年度第二学期期中考试试题
高二化学
选择题（共46分）
一、选择题（本大题包括23小题，每小题只有1个正确选项。
每小题2分，共计46分）
1．下列物质属于天然高分子化合物的是（）
A．聚乙烯B．尼龙C．油脂D．纤维素
2．在有机物分子中，不能引入羟基的反应是（）
A．加成反应B．还原反应C．水解反应D．消去反应
3．下列有机物的命名正确的是（）
A．3,3-二甲基丁烷B．3-甲基-2-丁烯
C．2-乙基丁烷D．名称为1，4-二甲苯
4．下列有关化学用语的说法中正确的是（）
A．—OH与
表示羟基
B．对硝基甲苯的结构简式：
：
C．丙酸的键线式：
D．苯分子的球棍模型：
5．下列叙述中，错误的是（）
A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯
B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2—二溴乙烷
D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4—二氯甲苯
6．下列各组中的两种有机物，其最简式相同但既不是同系物，又不是同分异构体的是（）
A．苯、苯乙烯B．甲醛、乙二醛
C．对甲基苯酚、苯甲醇D．甲酸、乙醛
7．下列说法不正确的是（）
A．确定溴乙烷中存在溴元素：
取样，加入NaOH溶液加热，冷却后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液
B．分子中羟基的活性：
＞
＞CH3OH
C．常温常压下各物质的密度：
＞
＞H2O＞CH3COOCH2CH3
D．物质在水中的溶解性：
HOCH2—CH2OH＞CH3CH2OH＞CH3CH3
8．下列说法不正确的是（）
A．CH3CH＝CH2能与HBr发生加成反应，且所得不同产物互为同分异构体
B．0.1mol乙醇与足量钠反应生成0.05molH2，证明乙醇分子中有一个羟基
C．甘氨酸与丙氨酸脱水，最多可生成4种二肽
D．CHF3不存在同分异构体，证明甲烷分子为正四面体结构
9．下列说法不正确的是（）
A．蔗糖、油脂和蛋白质在一定条件下都能水解
B．等物质的量的乳酸（C3H6O3）与葡萄糖完全氧化时耗氧量相同
C．…－CH2－O－CH2－O－CH2－O－…为人造象牙的成分，其单体为甲醛
D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和碳酸钠溶液除去
10．咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式如右图，则下列有关说法正确的是（）
A．该物质中苯环上一氯代物有2种
B．1mol该物质可以与3mol碳酸氢钠溶液反应，生成3molCO2
C．既能发生取代反应，也能发生加成反应
D．所有碳原子不可能都在同一个平面上
11．从原料和环境方面考虑，对生产中的化学反应提出一个原子节约的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料。
现有下列3种合成苯酚的反应路线：
；
；
；
其中符合原子节约要求的生产过程是（）
A．只有①B．只有②C．只有③D．①②③
12．下列说法正确的是（）
A．乙烯能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，其反应类型相同
B．碳原子数小于10的烷烃中，一氯代物只有一种的烷烃共有4种
C．等物质的量的甲醛和乙醛分别跟足量的银氨溶液反应，生成的银质量相同
D．实验证实甲苯可使酸性KMnO4溶液褪色，说明甲苯分子中存在独立的碳碳单键和碳碳双键
13．结构为
的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：
①
②
③
④
，
生成这四种有机物的反应类型依次为（）
A．取代、消去、酯化、加成B．取代、消去、加聚、取代
C．酯化、取代、缩聚、取代D．酯化、消去、缩聚、取代
14．下列关于确定官能团的方法不正确的是（）
A．某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则含有1个—OH；增加84，则含有2个—OH
B．遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质
C．加入新制的Cu（OH）2悬浊液，加热煮沸有红色沉淀生成，或加入银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO
D．加入NaHCO3溶液产生气体，表示含有—COOH或酚羟基
15．下列说法不正确的是（）
A．若0.5molCH4全部和Cl2发生取代反应，生成物质的量相等的四种有机物。
则所需Cl2的物质的量是1.25mol
B．将CH3OH和分子式为C3H8O的醇混合，发生分子间脱水反应，可以得到的醚有6种
C．工业上要生产氯乙烷，用CH2＝CH2与HCl发生加成反应比用CH3CH3与Cl2发生取代反应制取好
D．
与Br2发生1∶1加成反应，其加成产物最多有4种
16．用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是（）
乙烯的制备
试剂X
试剂Y
A
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
H2O
KMnO4酸性溶液
B
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
H2O
Br2的CCl4溶液
C
C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃
NaOH溶液
KMnO4酸性溶液
D
C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃
NaOH溶液
Br2的CCl4溶液
17.下列有关说法正确的是（）
A．由—CH3、
、—OH、—COOH四种原子团两两组合形成的有机物中，属于弱电解质的有4种
B．向含有
溶液中分别加入少量NaOH固体、少量浓盐酸或少量酸性高锰酸钾溶液，都能使其浓度下降
C．有机物X、Y、M（M为乙酸）的转化关系为：
淀粉→X→Y
乙酸乙酯，X可用新制的氢氧化铜检验，现象为蓝色沉淀变为绛蓝色沉淀，加热后生成砖红色沉淀
D．高分子化合物
的链节为对苯二甲酸和乙二醇
18．化学家们合成了如下图所示的一系列的星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。
下列说法正确的是（ ）
A．它们的一氯代物均只有三种B．它们之间互为同系物
C．三星烷与乙苯互为同分异构体D．六星烷的化学式为C18H24
19．某烃的衍生物A，分子式为C6H12O2。
实验表明A跟氢氧化钠溶液共热生成B和C，B跟盐酸反应生成有机物D，C在铜催化和加热条件下氧化为E，其中E不能发生银镜反应。
由此判断A的可能结构有（）
A．5种 B．4种 C．3种 D．2种
20．已知乙烯醇（CH2=CH—OH）不稳定，可自动转化为乙醛。
乙二醇在一定条件下发生脱水反应，可能形成的的化合物有（）
①CH≡CH；②HOCH2CH2OCH2CH2OH；③
；④
；⑤
A．只有①④B．只有①②④C．①②③④D．①②③④⑤
21．某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其它环）中不可能有（）
A．两个羟基 B．一个醛基 C．两个醛基 D．一个羧基
22．下列说法不正确的是（）
A．某芳香烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子结构中只有一个烷基，符合条件的烃有3种
B．将
转化为
的方法是加入足量的NaOH溶液并加热，再通入足量的CO2
C．1mol某有机物的结构简式为
，通过消去反应脱去1molHCl时，能得到5种不同产物（不考虑立体异构）
D．等质量的甲烷、乙烯、1,3-丁二烯（C4H6）分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少
23．α-鸢尾酮具有紫罗兰香味，是一种重要的香料，α-鸢尾酮的分子结构如图，下列说法正确的是（）
A．α-鸢尾酮不可能与某种酚互为同分异构体
B．1molα-鸢尾酮最多可与2molH2加成
C．α-鸢尾酮中没有手性碳原子
D．α-鸢尾酮经加氢→消去→加氢三步反应可转变为
非选择题（共54分）
二、实验题（本大题包括2小题，共计21分）
24．（8分）现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D，且分子中均含甲基，把它们分别进行下列实验以鉴别之，其实验记录如下：
NaOH溶液
银氨溶液
新制Cu（OH）2
金属钠
A
中和反应
——
溶解
产生氢气
B
——
有银镜
加热后有红色沉淀
产生氢气
C
水解反应
有银镜
加热后有红色沉淀
——
D
水解反应
——
——
——
则A、B、C、D的结构简式分别为：
A，B，C
，D。
25．（13分）苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，有机化学中通过酯化反应可以进行苯甲酸甲酯的合成。
有关物质的物理性质见下表所示：
苯甲酸
甲醇
苯甲酸甲酯
熔点/℃
122.4
－97
－12.3
沸点/℃
249
64.3
199.6
密度/g·cm－3
1.2659
0.792
1.0888
水溶性
微溶
互溶
不溶
苯甲酸甲酯的合成和提纯的过程如下：
第一步：
将过量的甲醇和苯甲酸混合加热；
第二步：
水洗提纯；
第三步：
蒸馏提纯。
⑴写出制取苯甲酸甲酯的化学方程式：
。
⑵下面是合成和提纯的有关装置图，请写出合成和提纯苯甲酸甲酯的操作顺序（填字母）：
__→
__→E→__→D→__。
⑶C装置中除了装有苯甲酸和过量甲醇外，还需要加入、。
⑷酯化完成后，卸下的烧瓶中加入25mL水的作用是；A装置中固体Na2CO3的作用是。
⑸装置A的分液漏斗中液体分为两层，苯甲酸甲酯应在（填“上”或“下”）层；B装置蒸馏时，接收苯甲酸甲酯前（温度＜199.6℃）锥形瓶中得到的物质是。
三、推断题（本大题包括3小题，共计33分。
）
26．（10分）某烃A的相对分
子质量为84。
回答下列问题：
⑴下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是（填序号）。
a．C7H12O2 b．C6H14 c．C6H14O d．C7H14O3
⑵若烃A为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为；
②链烃A与Br2的CCl4溶液反应生成B，B与NaOH的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子。
请写出由B制备D的化学方程式：
；
③B与足量NaOH水溶液完全反应，生成有机物E，E与乙二醇的关系是。
⑶若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰，峰面积比为3：
2：
1，则A的名称为。
⑷若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为 。
27．（11分）有机物A是最常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：
已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。
C的结构可表示为：
（其中：
－X、－Y均为官能团）。
请回答下列问题
：
⑴根据系统命名法，B的名称为。
⑵官能团—X的名称为，高聚物E的链节为。
⑶A的结构简式为。
⑷反应⑤的化学方程式为。
⑸C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式
i．含有苯环ii．能发生银镜反应iii．不能发生水解反应
⑹从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是（填序号）。
a．含有苯环b．含有羰基c．含有酚羟基
28．（12分）从薄荷油中可得到一种烃A（C10H16），与A相关反应如下：
己知：
+R''－COOH
⑴H的分子式为_____________。
⑵B→D的反应类型为。
⑶D既能与乙酸发生酯化反应又能与碳酸钠反应，D中含有的官能团名称为。
⑷写出由D生成G的化学方程式。
⑸F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂结构简式为。
⑹A的一种同分异构体在相同条件下与酸性KMnO4反应也能得到B和C，该有机物的结构简式为。
参考答案
1-5DDDCD6-10ACDBC11-15CBDDD16-20BBDAD21-23DCD
24．（8分，每空2分）A．CH3CH2COOH B．CH3CH（OH）CHO C．HCOOCH2CH3 D．CH3COOCH3
25．（13分）
（1）C6H5COOH+CH3OH
C6H5COOCH3+H2O（2分）
（2）C→F→E→A→D→B（2分）
（3）浓硫酸、沸石；（每空1分）
（4）溶解稀释未反应的酸和醇（2分）；中和（或吸收）残留在苯甲酸甲酯中的酸（2分）
（5）下（1分）；水和甲醇（2分）
26．（10分）
（1）b（1分）
（2）①
（2分）
②
（2分）
③同系物（1分）
（3）2—乙基—1—丁烯（或3—己烯）（2分）
（4）
（2分）
27．（11分）
（1）1－丙醇（2分）
（2）羧基（1分）；
（1分）
（3）
（2分）
（4）
（2分）
（5）
；
；
（写出上述3个结构简式的任意2个）（2分，写对1个得1分，错写、多写不扣分）
（6）c（1分）
28.（12分）
（1）C10H20（2分）
（2）加成反应（或还原反应）（2分）
（3）羟基羧基（2分）
（4）
（2分）
（5）
（2分）
（6）（2分）
备用试题：
2．（15分）三苯甲醇（C6H5）3C－OH是一种重要的化工原料和医药中间体。
实验室合成三苯甲醇的实验装置如图所示。
已知：
①过程中生成的中间物质格氏试剂易发生水解反应；
②部分相关物质的沸点如下：
物质
沸点/℃
三苯甲醇
380
乙醚
34.6
溴苯
156.2
③氯化铵的分解温度为337℃。
④三苯甲醇的相对分子质量为260。
请回答下列问题：
⑴装置中玻璃仪器B的名称为；装有无水CaCl2的仪器A的作用是。
⑵装置中滴加液体未用普通分液漏斗而用滴液漏斗的作用是；制取格氏试剂时要保持温度约为40℃，可以采用加热方式。
⑶制得的三苯甲醇粗产品中含有乙醚、溴苯、氯化铵等杂质，可以设计如下提纯方案：
其中，操作①的名称是；洗涤液最好选用（填字母序号）。
a．水b．乙醚c．乙醇d．苯
检验产品已经洗涤干净的操作为 。
⑷纯度测定：
称取2.60g产品，配成乙醚溶液，加入足量金属钠（乙醚与钠不反应），充分反应后，测得生成的气体在标准状况下的体积为100.80mL。
则产品中三苯甲醇的质量分数为。
25．（15分）
（1）冷凝管（2分）防止空气中的水蒸气进入装置，避免格氏试剂水解（2分）；
（2）平衡压强，使漏斗内液体顺利滴下（2分）水浴（1分）
（3）蒸馏或分馏（2分）a（1分）
取少量最后一次洗涤液于试管中，滴加硝酸银溶液，若无沉淀生成，则已经洗涤干净（2分）
（4）90%（3分）
28.（10分）有机物X的结构是
（其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构）。
下列是X发生反应的转化关系图及E的信息。
E的组成或结构信息
①分子中含18O及苯环结构
②核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1:
1:
2:
2
③与NaHCO3溶液反应产生CO2
请回答：
⑴按照官能团分类，G所属的物质类别是。
⑵B与G反应可生成高分子化合物M，其化学方程式是。
⑶A的结构简式是；X的结构简式是。
⑷F可作为食品饮料的添加剂，它的聚合物可作为手术缝合线等材料。
由B经过下列途径可合成F（部分反应条件略）：
N→R的反应类型是；R→T的化学方程式是。
28.（10分）
（1）羧酸（1分）
（2）
（2分）
（3）
（2分）
（2分）
（4）取代（1分）
（2分）
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