公共场所集中空调通风系统卫生规范WS394doc.docx
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公共场所集中空调通风系统卫生规范WS394doc
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公共场所集中空调通风系统卫生规范（WS394-2012）
1总则
为配合《公共场所集中空调通风系统卫生管理办法》的实施，预防空气传播性疾病在公共场所的传播，保
证输送空气的卫生质量，制定本规范。
2范围
本规范规定了公共场所集中空调通风系统（以下简称集中空调通风系统）的卫生要求和检验方法。
本规范适用于公共场所使用的集中空调通风系统，其它场所集中空调通风系统可参照执行。
3术语与定义
3.1空气净化消毒装置
去除集中空调通风系统送风中颗粒物、气态污染物和微生物的装置。
3.2净化效率
净化装置入口、出口空气污染物浓度之差与入口空气污染物浓度比值的百分数。
3.3可吸入颗粒物（PM10）
能够进入人体喉部以下呼吸道的颗粒物。
3.4总挥发性有机化合物（TVOC）
空气污染物苯、二甲苯、苯乙烯等多种挥发性有机化合物的总量。
4卫生指标
4.1集中空调通风系统冷却水和冷凝水中不得检出嗜肺军团菌。
4.2集中空调通风系统新风量应符合表1的要求。
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表1
新风量卫生要求
新风量
场所
（m3/h.人）
3~5星级
≥30
饭店、宾馆
1~2星级
≥20
非星级
≥20
饭馆（餐厅）
≥20
影剧院、音乐厅、录像厅（室）
≥20
游艺厅、舞厅
≥30
酒吧、茶座、咖啡厅
≥10
体育馆
≥20
商场（店）、书店
≥20
旅客列车车厢、轮船客舱
≥20
飞机客舱
≥25
4.3集中空调通风系统送风应符合表2的要求。
表2送风卫生要求
项
目
要
求
PM10
≤0.08mg/m3
细菌总数
≤500cfu/m
3
真菌总数
≤500cfu/m
3
b-溶血性链球菌等致病微生物
不得检出
4.4集中空调通风系统风管内表面应符合表3的要求。
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表3风管内表面卫生要求
项
目
要
求
积尘量
≤20g/m2
致病微生物
不得检出
细菌总数
≤100cfu/cm
2
真菌总数
≤100cfu/cm
2
4.5空气净化消毒装置
4.5.1集中空调通风系统使用的空气净化消毒装置，原则上本身不得释放有毒有害物质，其卫生安全性应
符合表4的要求。
表4空气净化消毒装置的卫生安全性要求
项目
允许增加量
臭氧
≤0.10mg/m3
紫外线
2
≤5mw/cm
（装置周边30cm处）
TVOC
≤0.06mg/m3
PM10
≤0.02mg/m3
4.5.2集中空调通风系统使用的空气净化消毒装置性能应符合表5的要求。
表5空气净化消毒装置性能的卫生要求
项目
条
件
要
求
装置阻力
正常送排风量
≤50Pa
颗粒物净化效率
一次通过
≥50%
微生物净化效率
一次通过
≥50%
连续运行效果
24小时运行前后净化效率比较
效率下降＜10%
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消毒效果一次通过除菌率≥90%
5卫生检验
5.1集中空调通风系统冷却水、冷凝水、送风及风管采用抽样法检验，抽样数量根据系统设置、运行或风
管清洗情况确定。
5.2
集中空调通风系统冷却水、冷凝水中嗜肺军团菌的检验方法见附录
A。
5.3
集中空调通风系统新风量的检测方法见附录
B。
5.4
空调送风中可吸入颗粒物的检测方法见附录
C。
5.5
空调送风中微生物的检验方法见附录
D。
5.6
集中空调通风系统使用的空气净化消毒装置卫生安全性检验
5.6.1
卫生安全性检验指标根据装置的工作原理和安装位置确定。
5.6.2
臭氧浓度的检验采用GB/T15438
规定的紫外光度法或GB/T18204
规定的靛蓝二磺酸钠分光光度
法。
5.6.3
紫外线泄露强度的检验采用卫生部消毒技术规范规定的方法。
5.6.4
TVOC浓度的检验采用GB/T18883
附录C热解析/毛细管气相色谱法。
5.6.5
释放出的PM10浓度的检验采用WS/T206规定的光散射法。
5.7
集中空调通风系统使用的空气净化消毒装置性能检验
5.7.1
性能检验应在实验室和现场分别进行。
5.7.2
装置阻力的实验室检验方法见附录
E。
5.7.3
颗粒物净化效率实验室检验方法见附录
F。
5.7.4
微生物净化效率、消毒效果检验方法见附录
G。
5.8集中空调通风系统使用消毒剂的评价采用卫生部消毒技术规范中规定的方法。
5.9集中空调通风系统风管内表面积尘量的检验方法见附录H。
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5.10集中空调通风系统风管内表面微生物的检验方法见附录I。
6本规范自2006年3月1日起实施。
附录A
冷却水、冷凝水中嗜肺军团菌检验方法
本附录规定了集中空调通风系统冷却水、冷凝水及其形成的沉积物、软泥等样品中嗜肺军团菌的检验方法。
A1原理
待测水样经过滤膜或离心浓缩后，一部分样品经酸处理与热处理，以减少杂菌生长，一部分样品不作处理。
将上述处理与未处理样品分别接种BCYE琼脂平板并进行培养，生成典型菌落并经生化培养和血清学实验鉴定确认则判定为嗜肺军团菌。
A2主要仪器设备
A2.1平皿：
90mm
A2.2培养箱：
35~37℃
A2.3紫外灯：
波长360±2nm
A2.4滤膜滤器
A2.5滤膜：
孔径0.22～0.45μm
A2.6蠕动泵
A2.7离心机
A2.8涡旋振荡器
A2.9普通光学显微镜、荧光显微镜、体式镜
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A2.10水浴箱
A3
采样
A3.1
采样容器：
可选择玻璃瓶或聚乙烯瓶，沉积物与软泥需用广口瓶，容器均需螺口或磨口，用前
灭菌。
A3.2采样量：
每个采样点依无菌操作取水样（或沉积物、软泥等样品）约
200ml。
A3.3中和：
经氯或臭氧等消毒的样品，采样容器灭菌前加入硫代硫酸钠溶液以中和样品中的氧化物。
A3.4样品运输与贮存：
样品最好2天内送达实验室，不必冷冻，但要避光和防止受热，室温下贮存不得超过15天。
A4方法与步骤
A4.1样品处理
A4.1.1沉淀或离心：
如有杂质可静置沉淀或1000r/min离心1min去除。
A4.1.2过滤：
将经沉淀或离心的样品通过孔径0.22～0.45μm滤膜过滤，取下滤膜置于15ml灭菌水中，
充分洗脱，备用。
A4.1.3
热处理：
取1ml洗脱样品置50℃水浴加热30min。
A4.1.4
酸处理：
取5ml洗脱样品，调pH至2.2，轻轻摇匀，放置
5min。
A4.2
接种与培养：
取A4.1.2
洗脱样品、A4.1.3
热处理样品及
A4.1.4酸处理样品各
0.1ml，分别接种
GVPC平板。
将接种平板静置于
CO2培养箱中，温度为
35~37℃，CO2浓度为2.5%。
无CO2培养箱可采用烛缸
培养法。
观察到有培养物生成时，反转平板，孵育
10天，注意保湿。
A4.3观察结果：
军团菌生长缓慢，易被其它菌掩盖，需每天在体式镜上观察。
军团菌的菌落颜色多样，通常呈白色、灰色、蓝色或紫色，也能显深褐色、灰绿色、深红色；菌落整齐，表面光滑，呈典型毛玻璃状，在紫外灯下，有荧光。
A4.4菌落验证：
从每一个平皿上挑取2个可疑菌落，接种BCYE和L－半光氨酸缺失的BCYE琼脂平板，35~37℃培养2天，凡在BCYE琼脂平板上生长而在L－半光氨酸缺失的BCYE琼脂平板不生长的则为军团菌
菌落。
A4.5嗜肺军团菌型别的确定：
应进行生化培养与血清学实验确定嗜肺军团菌。
生化培养：
氧化酶（－/弱+），
硝酸盐还原－，尿素酶－，明胶液化＋，水解马尿酸。
血清学实验：
用嗜肺军团菌诊断血清进行分型。
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附录B
新风量检测方法
本附录规定了集中空调通风系统新风量的检测方法——风管法，即直接在新风管上测定新风量。
B1原理
在集中空调通风系统处于正常运行或规定的工况条件下，通过测量新风管某一断面的面积及该断面的平均
风速，计算出该断面的新风量。
如果一套系统有多个新风管，每个新风管均要测定风量，全部新风管风量
之和即为该套系统的总新风量（立方米/小时），根据系统服务区域内的人数，便可得出新风量结果（立方
米/人·小时）。
B2主要仪器
B2.1皮托管法
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B2.1.1标准皮托管：
=0.99±0.01，或S型皮托
管
=0.84±0.01。
B2.1.2
微压计：
精确度应不低于2%，最小读数应不大于
1Pa。
B2.1.3
水银玻璃温度计或电阻温度计：
最小读数应不大于1°C。
B2.2
风速计法
B2.2.1
热电风速仪：
最小读数应不大于0.1m/s。
B2.2.2
水银玻璃温度计或电阻温度计：
最小读数应不大于
1°C。
B3检测断面和测点
B3.1检测断面应选在气流平稳的直管段，避开弯头和断面急剧变化的部位。
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B3.2测点位置和数量
B3.2.1圆形风管：
将风管分成适当数量的等面积同心环，测点选在各环面积中心线与垂直的两条直径线的
交点上，同心环数及测点数的确定见表B1。
直径小于0.3米、流速分布比较均匀的风管，可取风管中心一点作为测点。
气流分布对称和比较均匀的风管，可只取一个方向的测点进行检测。
表B1圆形风管的环数及测点数
风管直径（米）
环数（个）
测点数（两个方向共计）
≤1
1~2
4~8
＞1~2
2~3
8~12
＞2~3
3~4
12~16
B3.2.2矩形风管：
将风管断面分成适当数量的等面积小块，各块中心即为测点。
等面积小块的数量和测点数的确定见表B2。
表B2矩形风管的分块及测点数
风管断面面积（
2
等面积小块数（个）
测点数（个）
m）
≤1
2×2
4
＞1~4
3×3
9
＞4~9
3×4
12
＞9~16
4×4
16
B4检测步骤
B4.1风管截面面积测量
测定风管检测断面面积（F），分环或分块确定检测点。
B4.2皮托管法测定风速与风量
B4.2.1准备工作：
检查微压计显示是否正常，微压计与皮托管连接是否漏气。
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B4.2.2动压（Pd）的测量：
将皮托管全压出口与微压计正压端连接，静压管出口与微压计负压端连接。
将皮托管插入风管内，在各测点上使皮托管的全压测孔正对着气流方向，偏差不得超过10°，测出各点动
压。
重复测量一次，取平均值。
B4.2.3新风温度（t）的测量：
一般情况下可在风管中心的一点测量。
将水银玻璃温度计或电阻温度计插
入风管中心测点处，封闭测孔，待温度稳定后读数。
B4.2.4新风量（Q）的计算：
新风管某一断面的新风量按下式计算。
B4.3风速计法测定风速与风量
当风管内的动压值小于4Pa时，可用热电风速仪
测量风速。
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B4.3.1准备工作：
调节风速仪的零点与满度。
B4.3.2风管内平均风速（）的测定：
将风速仪
放入风管内，测定各测点风速，以全部测点风速算术平均值作为检测结果。
B4.3.3新风量（Q）的计算：
新风管某一断面的新风量按下式计算。
式中：
Q—新风量（m3/h）
F—风管截面面积（m2）
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—风管中空气的平均风速（m/s）
附录C
送风中可吸入颗粒物检测方法
本附录规定了集中空调通风系统送风中可吸入颗粒物（PM10）浓度的检测方法。
C1
仪器
C1.1PM10检测仪器为便携式直读仪器。
C1.1.1
检测仪器颗粒物捕集特性应满足
Da50=10±0.5mm，sg=1.5±0.1的要求。
Da50
—
仪器捕集效率为
50%时所对应的颗粒物空气动力
学直径
sg
—
仪器捕集效率的几何标准差
C1.1.2
检测仪器测定的重现性误差：
平均相对标准差小于
7%。
C1.1.3
检测仪器与称重法比较，总不确定度（
ROU）不应大于25%。
ROU=∣b∣+2∣MVC∣
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式中：
b—重量法与仪器法配对测定PM10结果相对误差的算术平均值
MVC—仪器法测定PM10结果之间相对误差的几何平均
值
C1.1.4仪器测定范围0.01~10mg/m3。
C1.1.5检测仪器示值不是质量浓度的，须给出符合要求的质量浓度转换系数（K）值。
C1.2仪器使用前，应按仪器说明书要求进行检验与标定。
C2检测点布置
C2.1检测点在送风口散流器下风方向15~20cm处，根据检测点数量采用对角线或梅花式均匀布置。
C2.2送风口面积小于0.1m2的设置3个检测点，送风口面积在0.1m2以上的设置5个检测点。
C3检测时间与频次
C3.1检测应在集中空调通风系统正常运转条件下进行。
C3.2每个检测点检测3次。
C3.3每个数据测定时间根据送风中PM10浓度、仪器灵敏度、仪器测定范围确定。
C4检测数据处理
C4.1对于非质量浓度示值的测定值，按仪器说明书要求将每次检测示值转换为质量浓度。
C=R′K
3
式中：
C—质量浓度，mg/m
R—仪器有效示值（扣除本底值、基底值等后的
示值）
K—仪器的质量浓度转换系数
C4.2送风口送风中PM10浓度的计算
第k个送风口的送风中PM10浓度（Cak）按下式计算：
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式中：
Cij–第j个测点、第i次检测值；
n–测点个数。
C4.3送风中PM10浓度的计算
一个系统（a）的送风中PM10浓度（Ca）按该系统全部检测的送风口PM10浓度（Cak）的算
术平均值给出。
附录D
送风中微生物检验方法
本附录规定了集中空调通风系统送风中细菌总数、真菌总数和b-溶血性链球菌的检验方法。
D1送风中细菌总数
D1.1原理
用仪器法采集集中空调通风系统送风中的细菌，计数在营养琼脂培养基上经35~37℃、48小时培养所形成
的菌落数，以每立方米空气中菌落形成单位（cfu/m3）报告。
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D1.2
方法与要求
D1.2.1
采样点：
一般设在距送风口下风方向
15~20cm处。
D1.2.2
采样环境条件：
采样时集中空调通风系统必须在正常运转条件下，并关闭门窗
1小时以上，尽量
减少人员活动幅度与频率，记录室内人员数量、温湿度与天气状况等。
D1.2.3
采样方法
以无菌操作，使用六级筛孔空气撞击式采样器，以空气流量为
28.3L/min，在采样点采集
5-15min。
D1.3
培养
D1.3.1
营养琼脂培养基
成分：
蛋白胨
10g
氯化钠
5g
肉膏
5g
琼脂
20g
蒸馏水
1000ml
制法：
将蛋白胨、氯化钠、肉膏溶于蒸馏水中，校正
pH值为7.2～7.6，加入琼脂，121℃
20min灭
菌备用。
D1.3.2
方法：
将采集细菌后的营养琼脂平皿置
35~37℃培养48小时，计数菌落数，记录结果并换算成
cfu/m3。
D2送风中真菌总数
D2.1
原理
用仪器法采集集中空调通风系统送风中的真菌，计数在沙氏琼脂培养基上经28℃、5～7天培养所形成的菌
落数，以每立方米空气中菌落形成单位（cfu/m3）报告。
D2.2方法与要求
D2.2.1采样点与D1.2.1款要求相同。
D2.2.2采样环境条件：
采样时集中空调通风系统必须在正常运转条件下，并关闭门窗1小时以上，尽量
减少人员活动幅度与频率，记录室内装修状况、人员数量、温湿度与天气状况等。
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D2.2.3采样方法同D1.2.3
D2.3培养
D2.3.1沙氏（Sabourand’sagar）琼脂培养基
成分：
蛋白胨
10g
葡萄糖
40g
琼脂
20g
蒸馏水
1,000ml
制法：
将蛋白胨、葡萄糖溶于蒸馏水中，
校正pH值为5.5～6.0，加入琼脂，115℃
15min灭菌备用。
D2.3.2方法：
将采集真菌后的沙氏琼脂培养基平皿置28℃培养5~7天，逐日观察并于第7天记录结果。
若
真菌数量过多可于第5天计数结果，并记录培养时间，换算成cfu/m3。
D3送风中b-溶血性链球菌
D3.1原理
用仪器法采集集中空调通风系统送风中的b-溶血性链球菌，经35～37℃，24～48小时培养，在血平皿平
板上形成典型菌落的为b-溶血性链球菌。
以每立方米空气中菌落形成单位（cfu/m3）报告。
D3.2方法与要求
D3.2.1采样点与D1.2.1款要求相同。
D3.2.2采样环境条件：
采样时集中空调通风系统必须在正常运转条件下，并关闭门窗1小时以上，尽量
减少人员活动幅度与频率，记录室内人员数量。
D3.3培养
D3.3.1血琼脂平板
成分：
蛋白胨10g
氯化
钠
5g
肉
膏
5g
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琼
脂
20g
脱纤维羊血
5~10ml
蒸馏
水1,000ml
制法：
将蛋白胨、氯化钠、肉膏加热溶化于蒸馏水中，校正pH值为7.4~7.6，加入琼脂，121℃20min
灭菌。
待冷却至50℃左右，以无菌操作加入脱纤维羊血，摇匀倾皿。
D3.3.2方法：
采样后的血琼脂平板在35～37℃下培养24～48h。
D3.4结果观察
培养后，在血平皿平板上形成呈灰白色，表面突起直径
0.5~0.7mm的细小菌落，菌落透明或半透明，表面
光滑有乳光；镜检为革蓝氏阳性无芽孢球菌，圆形或卵圆形，呈链状排列（视培养与操作条件影响链可短
可长4~8个细胞至几十个细胞）；菌落周围有明显的
2～4mm界限分明、完全透明的无色溶血环。
符合上述
特征的菌落为b-溶血性链球菌。
附录E
空气净化消毒装置阻力检验方法
本附录规定了集中空调通风系统使用的空气净化消毒装置阻力的实验室检验方法。
E1原理
空气净化消毒装置在实验室空气动力学实验台的条件（按照集中空调通风系统正常运行条件将空气动力学
实验台调整到相应的风速）下，分别测定装置入口处空气的全压（Pti）或静压（Psi）和出口处空气的全压（Pt0）或静压（Ps0），按下式得出装置的阻力（△P）。
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当空气净化消毒装置前后风道直径相同时：
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式
中：
装置前检测断面空气平均静压，Pa；
装置后检测断面空气平均静
压，Pa；
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△h—
装置前测定截面到装置入口及装置出口到测定后截面的管道阻
力之和，Pa。
E2设备及仪器
E2.1空气动力学实验台。
E2.2标准皮托管：
系数0.99±0.01。
E2.3倾斜式微压计：
最小读数应不大于1Pa。
E3方法
E3.1静压的测定：
将皮托管的静压出口与微压计负压端连接，微压计正压端与大气连通；将皮托管插入
风管内，皮托管的全压测孔朝向气流方向，读出静压值。
E3.2静压的计算：
将静压测定值代入上式可得出装置的阻力。
附录F
空气净化消毒装置颗粒物净化效率检验方法
本附录规定了集中空调通风系统使用的空气净化消毒装置颗粒物一次通过净化效率和连续运转条件下颗粒物净化效率的实验室检验方法。
F1颗粒物一次通过净化效率
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hP1）。
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F1.1原理
空气净化消毒装置在实验室空气动力学实验台条件下，在空气净化消毒装置前段发生一定浓度的颗粒物，
分别测定装置入口处管道空气中PM10颗粒物浓度（C1）和出口处管道空气中PM10颗粒物浓度（C2），按下
式得出装置的颗粒物一次净化效率（
hP1
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