代谢调控期末总结.docx

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代谢调控期末总结

前言：

1.代谢调控发酵技术

利用遗传学或生物化学方法，人为在DNA分子水平上改变和控制微生物的代谢，使目的产物大量生成、积累的发酵

2.代谢控制发酵的核心

解除微生物代谢控制机制，打破微生物正常代谢调节，人为控制其代谢

3.改变微生物遗传特性

选育组成型突变株（无需诱导物就能生产目的产物）

①在诱导物为限制性基质的恒化器中筛选②将菌株轮番在有、无诱导物的培养基中培养

③使用诱导性能很差的基质④使用阻碍诱导作用的抑制剂

选育营养缺陷型突变株—解除反馈作用

获得中间产物，给予少量末端产物维持生长，但不足以引起抑制或阻遏反应

解除反馈作用的方法：

①改变培养环境条件来限制末端代谢产物在细胞内部积累

②遗传上改造微生物，使其对末端代谢产物反馈调节作用不敏感

选育抗反馈调节突变株

①将经诱变处理过的野生菌型菌株涂布在含有末端代谢产物的结构类似物的琼脂平板上，培养一段时间后剩下不受末端代谢产物调节作用的突变株

②先除去对末端代谢产物反馈阻遏敏感的酶，使之成为营养缺陷型菌株，再对其诱变处理，使编码该酶的基因发生回复突变，但能与末端产物结合的调节位点不能发挥抑制酶活性的作用

选育耐分解代谢物阻遏突变株

①以一种能引起分解代谢物阻遏的基质作为唯一氮源，用含这种氮源的培养基的琼脂平板培养筛选经诱变的菌株

②轮番让菌株在含有和不含葡萄糖的培养基上生长

4.改变代谢流

加速限速反应

通过生物合成中间体的分析，找到生物合成的速度限制步骤，外源合成该限速步骤的关键酶基因，并导入细胞内，提高目的产物产量

改变分叉代谢途径的流向

提高代谢分叉点的某一代谢途径酶系的活力，以得到高产的末端代谢产物

构建代谢旁路

用代谢工程方法还可阻断或降低合成副产物，特别是有毒产物

改变能量代谢途径

将血红蛋白基因导入大肠杆菌和链霉菌中，不仅在限氧条件下提高了宿主细胞的生长速率，而且促进了蛋白质和产物的合成

延伸或构建新的生物合成途径

引入外源基因延伸原代谢途径，产生新的末端代谢产物

第一章微生物生长与调节

1.微生物的生长形式

细菌——二等分分裂法

阳性：

沿细胞上一次分裂周期中形成的中纬带开始；阴性：

沿细胞长轴以居间并生的方式合成

酵母——出芽繁殖

两极性：

母细胞在两端同一位置萌芽（子母不脱离会形成假菌丝）

多极性：

母细胞每次萌芽出现在不同位置，如酿酒酵母

丝状微生物（霉菌，放线菌）——

菌丝末梢伸长、分枝和交错成网，称为菌丝体，许多真菌能形成孢子，称分生孢子

菌丝生长的主要表现：

菌丝伸长，菌丝体干重增加

影响菌丝长度的因素：

遗传控制与生长环境（深层培养易受搅拌器的剪切作用）

调节菌丝球的疏密程度：

使菌丝球变密实：

过程添加易利用碳源（如葡萄糖），搅拌加快，供氧改善，反之用乳糖，搅拌缓慢，供氧跟不上

2.微生物生长的测量

细胞数目的测定（优、缺点，适用范围P6表1-1）

直接显微镜计数、平板活菌计数（稀释培养法）、自动细胞计数和分检法

细胞总量的测量

直接：

细胞干重测量法（DCW）、比浊法、离心压缩细胞体积法（PCV）

间接：

营养物质消耗的测定、测量产物的形成、发酵热、测定细胞组分

代谢产物：

①细胞组分在胞内浓度应相当一致②在定量萃取与分析方面应当相当精确

③非细胞固体中是否也含有同样的组分，细胞中此组分的含量与细胞量的关联

营养消耗：

①细胞得率是否稳定（高低）②养分测量方法准确性③是否存在干扰分析的物质，量有多少

Monod方程：

　μ=μmS/（Ks+S）　　　　V=VmS/（K+S）

用以描述生长速率与基质浓度S间的关系，是经验公式，而米氏方程由理论推导得

Ks：

营养物质的饱和系数，为μ=0.5μm时的营养物质浓度，衡量微生物对某种限制性营养物质亲和力的大小，Ks越小，说明微生物对该种营养物质的亲和力越大

Ks=100~300mg/L（被动扩散，异化扩散）；Ks=1~100mg/L（载体介入，主动运输）

S：

营养物质的浓度，能否用测定细胞组分法估算生长取决于：

①非细胞性固体中是否含有此组分，如有就不能用此组分与细胞生长相关联

②细胞中该组分与细胞量间是否有定量关系、这种定量关系是否恒定

微生物生长与环境的关系

温度：

菌在低于最适生长温度的温度范围内比在高温度范围内有更强适应力

一种对生长必需的酶的改变会使生长对热变性比野生型更敏感；温度降低细胞脂肪酸不饱和程度增加；随温度升高，死亡速率的增加远大于低活化能的生长速率的增加

与其细胞膜结构的物理化学特性有密切关系；与其细胞内某些关键酶的活性有密切关系

影响微生物比生长速率；影响生物合成的方向；温度影响碳源的基质得率

水活度：

水对细胞的影响，Aw=ps/pw

ps和pw分别为溶液和纯水在同一温度下的蒸汽压；Aw相当于相对湿度。

同温下纯水的Aw=1

细菌比霉菌对水活度更敏感；G+比G-更能耐受低水活度

pH值的影响：

细胞本身、细胞膜电荷状况，引起膜渗透性改变、对物质的吸收和分泌

影响营养物质溶解度，pH↑：

CO2溶解度下降，Mg2+、Ca2+、Mo2+溶解度上升，达一定程度后会对细胞产生毒性；pH↓：

Fe2+、Mn2+等溶解度下降，以碳酸盐、磷酸盐或氢氧化物形式沉淀下来

是微生物生长和产物合成的重要状态参数，上升超过最适值，意味着菌处饥饿状态，可加糖调节

基质

基质抑制：

所有营养物质都有上限浓度，超过该浓度，浓度继续增加会使生长速率下降

抑制是由渗透压所致，溶质浓度增加到一定程度细胞会脱水，进而降低生长速率

3.生长效率

得率系数：

假定所利用的基质与生成的细胞之间的固定化学计量关系

表示生长得率的方法：

①分子得率系数：

每消耗1mol基质所生成的细胞量，用于比较不同基质的转化率

②碳转化率：

指基质中的碳有多少转化为细胞的碳

碳转化率（CC）=Y×（DCW中的碳含量/基质的碳含量100%）。

只适用于基质为唯一碳源的情况

③基于热产生的得率Ykcal：

单位释放的热所产生的细胞量。

Ykcal=产生的细胞量/释放的热

④基于ATP消耗的得率YATP=生成的细胞/消耗单位摩尔的ATP

可用来区分厌氧微生物的葡萄糖代谢主要途径

决定生长得率的因素：

微生物的遗传性质；基质的性质；基质的分解代谢途径；菌的生理状态

维持能：

指分解代谢产生的用于非生长活动的能量，生长环境越远离最适生长条件，维持能越大

第二章微生物的基础代谢

在代谢过程中，凡能释放能量的物质的分解过程都叫分解代谢；吸收能量的物质的合成都被称为组成（合成）代谢。

二者合称新陈代谢（基础代谢）

1.能量代谢原理

光养菌：

直接从光能获得营养　　　　　　　化能营养菌：

利用光养生物已合成的富能化合物

异养菌：

有机碳作为碳源　　　　　　　　　自养菌：

细胞中的碳大多来自于CO2的固定

营养缺陷型：

培养基中需加入它们不能自己合成的有机化合物才能生长的菌

能量的产生：

氧化还原反应。

能量通过一些高能化合物以高能键形式储存，此化合物称能量载体

能量偶合：

一种能量上可行的反应推动另一种在能量上不可行反应进行的过程。

分两种：

有能量转移、无能量转移。

①单酶催化单一反应　　②多酶反应　　③无能量转移偶合反应

三种磷酸化方式：

基质水平磷酸化（可溶性酶酶催化基团转移）；电子输送磷酸化（膜酶催化氧化还原）；光和磷酸化（膜酶催化光能转换）

能荷=（ATP+0.5ADP）/（ATP+ADP+AMP）

作用：

有助于检测一已知细胞生长期间的能量变化及酶活相应变化，细胞停止生长时能荷最高

2.微生物分解葡萄糖的途径

糖酵解途径（EMP）

一分子葡萄糖净生成两分子ATP+两分子NADH；葡萄糖活化需消耗一分子ATP，一磷酸果糖生成二磷酸果糖需消耗一分子ATP；磷酸丙糖氧化生成一分子NADH，丙酮酸生成一分子NADH

关键酶：

6-磷酸果糖激酶，终产物：

丙酮酸

己糖单磷酸支路（HMS）（存在于哺乳动物、酵母、细菌中）

一分子葡萄糖消耗一分子ATP生成两分子NADPH。

终产物：

三磷酸甘油醛5-磷酸核糖——合成嘌呤、嘧啶核苷酸，4-磷酸赤藓糖——合成芳香族氨基酸前体

关键酶：

6-磷酸葡糖酸脱氢酶，终产物：

三磷酸甘油醛，6-磷酸果糖

HSM途径的重要性在于它能提供合成核酸和吡啶核苷酸等1所需的戊糖和合成芳香氨基酸和维生素所需的前体以及许多合成反应所需的（NADPH+H+）

恩特纳-多多罗夫途径（ED）（严格需氧菌，除运动发酵单胞菌）

关键酶：

2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡糖酸（KDPG）醛缩酶，终产物：

丙酮酸，三磷酸甘油醛

磷酸解酮酶（PK）途径（只存在于少数种类细菌中，厌氧条件下）

每分子葡萄糖净得一分子ATP。

关键酶：

磷酸解酮酶，最终产物：

乙醇或乙酸（ADP→ATP）

磷酸己糖解酮糖酶途径（HPK）

三羧酸（TCA）循环（柠檬酸循环/KrebsCycle）

将丙酮酸完全氧化为CO2和水，脱氢反应中从基质取得的电子被送到呼吸链中去，在那里产生所需ATP。

对生物合成极其重要，它提供一些氨基酸生物合成的前体；如α-酮戊二酸和草酰乙酸分别为谷氨酸和天冬氨酸的前体

三羧酸循环补给反应系统

因TCA循环所有反应过程均需同时进行，要从TCA循环中抽出一些前体就必须及时补充抽走的中间体，循环才能继续运行

①丙酮酸+CO2+ATP→草酰乙酸+ADP+Pi（丙酮酸羧化酶+生物素）

②PEP+CO2→草酰乙酸+Pi（PEP羧化酶）

③PEP+CO2+ADP+Pi→草酰乙酸+ATP（PEP羧化激酶）

④PEP+CO2+Pi→草酰乙酸+ATP（PEP转羧磷酸化酶）

⑤丙酮酸+CO2+NADPH+H+→苹果酸+NADP+（苹果酸氧化脱羧酶）

不是所有这些反应都存在于同一微生物中，PEP羧化酶广泛分布于细菌中，而丙酮酸羧化酶分布于酵母中。

TCA循环因而有无定向功能循环之称

乙醛酸循环（碳源：

乙酸）

TCA循环增加异柠檬酸裂解酶和苹果酸合酶，补充C4-酸，避免生成CO2，丢失碳架

乙酸→乙酰CoA→苹果酸→草酰乙酸→PEP→6-P-果糖

3.氨基酸合成

谷氨酸合成

合成一分子谷氨酸需要从TCA循环中抽出谷氨酸的碳架——α-酮戊二酸，然后通过补给反应从丙酮酸羧化补充一分子草酰乙酸

天冬氨酸合成

天冬氨酸是通过转氨作用由草酰乙酸合成的，将天冬氨酸进一步氨化可得天冬氨酰胺

赖氨酸合成

所有原核生物，高等植物和菌类的赖氨酸生物合成途径称为二氨基庚二酸（DAP）途径

真菌和一些眼虫藻的赖氨酸的生物合成途径称为α-氨基己二酸（AAA）途径

原生动物不能合成赖氨酸，需要从外界摄取。

DAP途径具有两个特殊功能的中间产物：

二氨基庚二酸和双氢吡啶二羧酸。

前者是细胞壁的肽聚糖组分；后者是吡啶二羧酸的直接前体，它是内生孢子（芽孢）壁的主要化学成分，赋予芽孢热稳定性

芳香族氨基酸合成（莽草酸途径）

酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸。

它为叶酸和对氨苯甲酸与苯醌分别提供合成前体——分支酸和对羧基苯甲酸

4.微生物同化氨的三种方式

①α-酮戊二酸+NH3+NADH++H+→谷氨酸+NAD++H2O（谷氨酸脱氢酶）

②谷氨酸+ATP+NH3→谷氨酰胺+ADP+Pi（谷氨酰胺合成酶）

③天冬氨酸+ATP+NH3→天冬氨酰胺+AMP+ppi（天冬氨酰胺合成酶）

微生物同化氨的途径取决于胞内氨浓度以及其遗传特性。

5.腐胺（丁二胺）生理学意义

调节渗透压、保证微生物细胞内部的离子强度大致不变

细胞内腐胺浓度变化与培养基的渗透压成反比

能耐渗透压越强的细菌，胞内的K+强度越大。

培养基的渗透压增加，胞内的渗透压也随K+的吸收增加。

于是排出腐胺可维持大致恒定的胞内离子强度

6.糖磷酸酯与糖核苷酸

糖核苷酸的功能：

作为某些单糖相互转换的机构、在多糖合成中作为糖基的给体

第3章代谢条件与代谢工程

微生物的生命活动是由产能与生物合成的各种代谢途径组成的网络互相协调来维持的。

微生物的代谢网络是受到高度调节的

①微生物生长在含有单一有机化合物为能源的合成培养基中，所有小分子单体的合成速率同大分子细胞组成物质的合成速率是协调一致的

②只要细胞能从外部摄取某种单体，细胞内该单体的合成将自动中止，参与这些单体生成的酶的合成也会停止

③只有当某些有机基质存在时，微生物才会合成异化这些基质的酶

④如存在两种有机基质，微生物会先合成能异化更易利用的基质的酶，易利用基质耗竭才开始诱导分解难利用基质的酶

⑤养分影响生长速率，从而相应改变细胞大分子的组成，如RNA含量

代谢调控的机制

①酶活性的调节（活化或钝化）

代谢调节——调节已有的酶活性通过中间代谢物或终产物对已有酶分子活性的激活或抑制来控制代谢活动的速率（更快捷）

②酶合成的调节（诱导或阻遏）

基因调节——调节的是酶分子的合成量通过酶量的变化来控制代谢的速率（更经济）

微生物调节基础代谢的三种方式：

酶活性调节、酶合成调节、遗传控制

1.酶活性调节

代谢调节部位：

①养分吸收分泌通道　　　　　　　　　　②限制基质与酶的接近

③代谢途径通量的控制：

微生物控制代谢物流的方法有两种，调节现有酶量，可通过增加或减少途径中有关酶的合成或降解速率实现；改变已有酶分子的活性

代谢途径通量

①代谢流分析揭示了代谢的静态分布

是代谢分析的一个重要手段，它假定细胞内的物质、能量处于一拟稳态，通过测定胞外物质浓度根据物料平衡计算细胞内的代谢流

②代谢控制分析对细胞内外环境的不稳定性，揭示细胞代谢的动态变化规律

弹性系数、流量控制系数是代谢控制分析研究的两个主要指标

③弹性系数：

揭示代谢物浓度变化对反应速率的影响程度

　流量控制系数：

单位酶变化量引起的某分支稳态代谢流量的变化，用来衡量某步酶反应对整个反应体系的控制程度

　　这两个系数相互关联，可直接或间接测定

酶活性调节方式

共价修饰、变构效应、缔合与离解、竞争性抑制、基因表达

共价修饰

这是蛋白质分子中的一个或多个氨基酸残基与一化学基团共价连接或解开，使其活性改变的作用。

用共价修饰方式可使酶钝化或活化

①可逆共价修饰：

细胞中有些酶存在活性和非活性两种状态，它们可以通过另一种酶的催化作共价修饰而相互转换

意义：

由于酶构型的改变是通过酶催化的，酶反应是快速的，可在短时间内改变酶的活性，有效控制细胞的生理代谢

②不可逆共价修饰，如：

酶原的激活

变构控制

小分子物质与蛋白质发生可逆的相互作用，导致蛋白质的构象发生改变，从而改变这种蛋白质与第三种分子的相互作用

变构调节的特征：

①参与酶活性调节的变构因子是一类能与变构蛋白分子互补结合的小分子化合物，又称为效应物或调节因子

②许多变构酶的反应动力学性质与一般的酶不同，以酶反应初速率与基质浓度作曲线，得到的并不是典型的双曲线型，而是带点S型的曲线，（S型表示在低基质浓度下随基质浓度的提高，酶反应速率的提高加快），这种现象称为正协同作用

③调节位点（副位点）与活性中心既独立又有联系，可同时被结合

④调节位点不一定是特异的，可结合不同的物质，产生不同的效应

缔合与解离

能进行这种转变的蛋白质由多个亚基组成，蛋白质活化与钝化是通过组成它的亚单位的

缔合与解离实现的。

这类互相转变有时是由共价修饰或由若干配基的缔合启动的。

一些蛋白质的生物活性受代谢物的竞争性抑制

2.酶合成的调节

酶合成的调节方式

①酶诱导

负向控制——β-半乳糖苷酶　　　　正向控制——异化阿拉伯糖的酶

②酶阻遏

分解代谢物阻遏（葡萄糖对半乳糖苷酶的阻遏）

终产物反馈调节（色氨酸对其自身合成所需酶的合成，嘧啶合成的反馈控制）

①诱导作用

是指培养基中某种基质与微生物接触而增加（诱导）细胞中其相应酶的合成速率。

若酶

合成速率受基质浓度变化的影响很小，这种酶称为组成型。

能引起诱导作用的化合物称为诱导物：

基质、基质的衍生物、产物

安慰诱导物：

酶基质的结构类似物常是出色的诱导物，但它们不能作为基质被酶转化，

因此这类诱导物又被称为安慰诱导物。

诱导作用的分子水平机制如下图表示：

诱导调节作用的克服：

①如果要大量合成酶，就要设法绕过微生物的固有调节机制

②可采用诱变的方法，消除诱导酶的合成必需依赖诱导物这种障碍

使调节基因编码合成的阻遏物无活性或操纵基因对活性阻遏物的亲和力衰退。

这种突变叫作调节型或组成型突变，具有这种特性的菌株称为组成型突变株

组成型突变株的富集方法：

在诱导物为限制性基质的恒化器中筛选　　　　　将菌株轮番在有/无诱导物的培养基中培养

使用诱导性能很差的基质　　　　　　　　　　　使用阻碍作用的抑制剂

②分解代谢物阻遏——营养阻遏

当培养基中存在一种以上的基质时，微生物总是先分解那些最易利用的基质，只有在该基质耗竭后才开始分解第二种基质。

快速利用的基质存在，阻遏了分解其他基质的酶系的合成

某种C源在微生物中起分解代谢阻遏作用的效能取决于它作为C能源的效能，而非其化学结构

在一种微生物中起分解代谢物阻遏作用的化合物可能在另一种微生物中不起作用

分解代谢物阻遏效应　　　　　　　阻遏率=合成受阻遏速率/去阻遏速率

将大肠杆菌培养在含有两种碳源（如葡萄糖与乳酸）的培养基上，便出现两次旺盛的生长期，称为二次生长。

其特征是两生长期间有个停滞期

（葡萄糖分解代谢物对乳糖利用的阻遏，cAMP-CRP（环腺苷酸接受蛋白）在promoter上的结合是RNA聚合酶结合到P上所必须的，cAMP在胞内浓度的变化与ATP合成速率成反比）

分解代谢物阻遏作用的克服

①在培养基中不使用阻遏性碳源，有利于对分解代谢物阻遏敏感的酶的生产

②必须用阻遏性碳源时，可通过流加补料，限制生产菌的基质消耗速率，消除分解代谢阻

遏对酶生产的影响。

③耐分解代谢物阻遏突变株的筛选

④反馈调节：

氨基酸、嘌呤和嘧啶核苷酸生物合成的控制总是以反馈调节方式进行。

生理意义：

避免物流浪费及不需要的酶的合成。

反馈调节分为反馈抑制、反馈阻遏

反馈抑制：

终产物只阻遏途径中前几个（第一个酶）的合成，酶活性调节，迅速

反馈阻遏：

“所有”酶阻遏，酶合成速率

反馈调节作用的消除

①改变培养环境来限制末端代谢产物在胞内的积累

控制培养基的成分，加入生物合成途径的抑制剂限制补给营养缺陷型突变株所需的生长因子

采用末端代谢产物的衍生物，限量补给营养缺陷型突变株

②改造微生物，使其对末端代谢产物反馈调节不敏感，获得耐末端代谢产物反馈调节的突变株

方法：

诱变处理，将诱变处理过的菌株涂布在含有末端代谢产物结构类似物平板培养长出的菌落是发生了抗性突变的菌株或先用诱变方法除去对末端代谢产物反馈阻遏敏感的酶

为什么这样获得的菌株是发生了抗性突变的菌株？

①细胞中过量末端代谢产物（如氨基酸A）会抑制和阻遏参与其生物合成途径的酶

②末端代谢产物结构类似物也会抑制或阻遏参与其生物合成的酶

③在含有过量末端代谢产物的培养条件下，野生型细菌不能正常生长

发生抗性突变的原因可能是什么？

①参与氨基酸合成的酶结构起了变化，对类似物A'不敏感（抗反馈抑制的突变株）

②编码参与氨基酸A合成酶的操纵子的控制基因发生了变化，编码出没有活性的调节蛋

白而对类似物A'不敏感（抗反馈阻遏的突变株）

书P122表3-9微生物代谢调节机制

分枝途径中的末端产物的反馈调节作用（书上P120——P121）

同工酶调节、协同反馈～、积累反馈～、增效反馈～、顺序反馈～、联合激活或抑制作用

3.糖代谢调节

巴斯德效应：

酵母在有氧条件下的细胞得率比厌氧下高（乙醇产量显著下降，单位时间内糖耗速率减慢），氧抑制酵母糖发酵生成乙醇的这种作用

克列勃特里（Crabtree）/反巴斯德效应：

有氧情况下葡萄糖发酵成乙醇，细胞有氧呼吸受抑制

在癌细胞中，发现给予葡萄糖时不论供氧充足与否都呈现很强的酵解反应，而糖的有氧氧化受到抑制。

该现象较普遍地存在于癌细胞中，也存在于一些正常组织细胞如视网膜、睾丸、颗粒白细胞等（条件：

高浓度葡萄糖，高比生长率）

PFK（磷酸果糖激酶）的变构调节

PFK是变构酶，活性受多种代谢产物影响

ATP、CIT、ICIT抑制其活性；ADP、AMP、Pi、1,6-FDP促进其活性

当氧充足时：

葡萄糖分解产生的丙酮酸进入TCA循环，产生异柠檬酸、柠檬酸，当这些化合物进入到细胞质时，会对PFK产生抑制作用

PFK↓→FDP↓→PK↓

PFK↓→F-6-P↑→G-6-P↑→HK↓→G↑

参考巴斯德效应机制，由于O2的存在使PFK活性下降，抑制葡萄糖发酵成乙醇

PFK的激活剂ADP、Pi进入到线粒体产生ATP，ATP对PFK产生抑制作用，因此PFK活性降低

克列勃特里效应机制：

葡萄糖在某一浓度下抑制了Cell色素a的合成，呼吸链运转受到影响，导致（NADH+H+）积累，抑制丙酮酸脱氢酶系统，影响TCA循环

第4章微生物次级代谢与调节

次级代谢产物的定义：

某些微生物在生命活动的某一阶段产生的物质，一般在生产菌生长后期产生，对微生物生长无大的影响

微生物次级代谢的特征：

①次级代谢产物一般在产生菌的生长后期形成

②种类繁多，含有不寻常的化学键

③一种菌可以产生结构相近的一簇抗生素

④一种微生物的不同菌株可以产生多种在分子结构上完全不同的代谢产物。

不同种类的微

生物也能产生同一种次级代谢产物

⑤次级代谢产物的合成对环境因素特别敏感，合成信息的表达受环境因素的调节

⑥微生物的次级代谢产物的合成过程是一类由多基因控制的代谢过程

⑦初级代谢与次级代谢途径相互连接

初级代谢为次级代谢提供前体化合物；次级代谢物的合成受初级代谢的调节

次级代谢产物的类型：

抗生素、激素、生物碱、毒素、色素、维生素

前体：

能被微生物直接结合到产物分子中去，而自身结构无多大变化，且具促进产物合成的作用的化合物

前体与诱导物的区别：

发生作用的时间（诱导物—生长期；前体—生产期）

诱导物能被其结构类似物所取代，其另一特征是诱导系数特别高

前体的限制性（常常是次级代谢物生物合成的限制因素）

①前体物资可能不能被细胞吸收　　　②不能被运送到次级代谢产物合成的部位

③添加的物质不是次级代谢产物合成过程起限定作用的物质

前体合成的调节机制：

当初级代谢和次级代谢均需同一种必需的前体，则低浓度的前体需先满足生长需要前体导向抗生素的合成

添加前体的策略

前体浓度高容易对微生物产生毒性，应少量多次或者流加，控制发酵液中前体残留度在适当范围

前体浓度低不利于次级代谢物的生物合成原因：

白初级代谢，不利于次级代谢物合成酶的诱导

添加前体的时间