高考生物必修二+遗传变异与进化复习题.docx

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高考生物必修二+遗传变异与进化复习题

必修二遗传变异与进化复习题

一．选择题（共29小题）

1．图中A、a，B、b表示基因，下列过程存在基因重组的是（　　）

A．B．

C．D．

2．M基因编码含63个氨基酸的肽链．该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸．以下说法正确的是（　　）

A．M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加

B．在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接

C．突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同

D．在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与

3．除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因．下列叙述正确的是（　　）

A．突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因

B．突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型

C．突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型

D．抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链

4．关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是（　　）

A．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因

B．X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率

C．基因B中的碱基对G﹣C被碱基对A﹣T替换可导致基因突变

D．在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变

5．关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是（　　）

A．基因突变都会导致染色体结构变异

B．基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变

C．基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变

D．基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察

6．经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是（　　）

A．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存

B．X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异

C．通过杂交实验，可以确定是显性突变是隐性突变

D．观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异

7．由雌雄配子结合形成的受精卵可能具有与亲代不同的基因型，其主要原因是（　　）

A．基因重组B．基因突变

C．染色体结构变异D．染色体数目变异

8．如图为细胞内染色体状态示意图．这种染色体状态表示已发生（　　）

A．染色体易位B．基因重组

C．染色体倒位D．姐妹染色单体之间的交换

9．下列有关基因重组的说法，不正确的是（　　）

A．基因重组能够产生多种基因型

B．基因重组发生在有性生殖的过程中

C．基因重组是生物变异的根本来源

D．非同源染色本上非等位基因可以发生重组

10．如图所示将二倍体植株①和②杂交得到③，再将③作进一步处理．对此分析错误的是（　　）

A．由⑤得到⑥的育种原理是基因重组

B．图中秋水仙素的作用是使染色体数目加倍

C．若③的基因型是AaBbdd，则⑨的基因型可能是aBd

D．③至④的过程中，所产生的变异都有利于生产

11．下列不属于染色体变异的是（　　）

A．人类第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征

B．同源染色体之间交换了对应部分引起的变异

C．人类多一条第21号染色体引起的先天性愚型

D．无子西瓜的培育

12．下列关于染色体变异的叙述，正确的是（　　）

A．染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异

B．染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力

C．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响

D．通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型

13．关于植物染色体变异的叙述，正确的是（　　）

A．染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加

B．染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生

C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化

D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化

14．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（　　）

A．短指的发病率男性高于女性

B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

15．理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（　　）

A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B．常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C．X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

16．如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，不考虑基因突变．下列叙述正确的是（　　）

A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为

D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

17．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，得到一个家系的遗传系谱，下列叙述正确的是（　　）

A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病男孩的几率是

D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子的几率是

18．下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（　　）

A．男性与女性的患病概率相同

B．患者的双亲中至少有一人为患者

C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况

D．若双亲均为患者，则子代的发病率最大为

19．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）．下列说法正确的是（　　）

A．该病为常染色体显性遗传病

B．Ⅱ﹣5是该病致病基因的携带者

C．Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生患病男孩的概率为

D．Ⅲ﹣9与正常女性结婚，建议生女孩

20．减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（　　）

A．先天性愚型B．原发性高血压C．猫叫综合征D．苯丙酮尿症

21．现有两个非常大的某昆虫种群，个体间随机交配，没有迁入和迁出，无突变，自然选择对A和a基因控制的形状没有作用．种群1的A基因频率为80%，a基因频率为20%；种群2的A基因频率为60%，a基因频率为40%．假设这两个种群大小相等，地理隔离不再存在，两个种群完全合并为一个可随机交配的种群，则下一代中Aa的基因型频率是（　　）

A．75%B．50%C．42%D．21%

22．某动物种群中，AA，Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%．若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代AA：

Aa：

aa基因型个体的数量比为（　　）

A．3：

3：

1B．4：

4：

1C．1：

2：

0D．1：

2：

1

23．为控制野兔种群，从美洲引入一种主要由蚊子传播的兔病毒，引入初期强毒性病毒比例最高，兔被强毒性病毒感染后很快死亡，致兔种群数量大幅下降．兔被中毒性病毒感染后可存活一段时间，几年后中毒性病毒比例最高，兔种群数量维持在低水平，由此无法推断出（　　）

A．病毒感染对兔种群的抗性具有选择作用

B．毒性过强不利于维持病毒与兔的寄生关系

C．中毒性病毒比例升高是因为兔抗病毒能力下降所致

D．蚊子在兔和病毒之间的协同（共同）进化过程中发挥了作用

24．达尔文自然选择学说未能解释的是（　　）

A．生物进化的原因B．现存生物适应性的原因

C．生物多样性的原因D．遗传和变异的本质

25．下列叙述中，符合现代生物进化理论的是（　　）

A．生物进化的基本单位是物种

B．自然选择导致突变并决定生物进化的方向

C．生物进化的实质是种群基因频率的改变

D．新物种的形成一定要经过长期地理隔离

26．如图表示生态系统、群落、种群和个体的从属关系，据图分析，下列叙述正确的是（　　）

A．甲是生物进化的基本单位

B．乙数量达到环境容纳量后不再发生波动

C．丙是由生产者和消费者构成的

D．丁多样性的形成受无机环境影响

27．人工繁殖的频危野生动物在放归野外前通常要进行野外训练．如果将人工繁殖的频危大型食肉森林野生动物放在草原环境中进行野化训练，通常很难达到野化训练目的．对于这一结果，下列解释做合理的是（　　）

A．野化训练的时间太短，不足以适应森林环境

B．草本植物矮小，被野化训练的动物无法隐藏身体

C．没有选择正确的野化训练环境，训练条件不合适

D．草原上食肉动物与野化训练动物激烈争夺食物

28．下列关于生物进化的说法，正确的是（　　）

A．环境改变使生物产生适应环境的变异

B．突变和重组是随机的、定向的

C．种群基因频率发生改变就产生了新物种

D．自然选择决定生物进化的方向

29．达尔文曾发现一种兰花具有细长的花矩，花矩顶端贮存的花蜜可为传花粉昆虫提供食物，他推断一定有一种具有细长口器的昆虫可以从花矩中吸到花蜜．大约50年后，果然发现了这样的昆虫，这一事实表明（　　）

A．该花是独立进化的

B．该花矩在进化上没有意义

C．任何物种都不是独立进化的

D．该昆虫的细长口器是独立进化的

二．填空题（共5小题）

30．调查某种遗传病得到如图所示的系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病．在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．请回答下列问题：

（1）该种遗传病的遗传方式　　（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第　　个体均不患病．进一步分析推测该病的遗传方式是　　．

（2）假设Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣4婚配、Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ﹣1的基因型为　　，Ⅱ﹣2的基因型为　　．在这种情况下，如果Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣5婚配，其后代携带致病基因的概率为　　．

31．造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：

（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体　　异常造成的．A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其　　的原始生殖细胞减数分裂异常造成的．

（2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病．某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于　　（填“父亲”或“母亲”）．

（3）原发性高血压属于　　基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高．

（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患　　，不可能患　　．这两种病的遗传方式都属于单基因　　遗传．

32．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知III﹣4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．

回答问题：

（1）甲遗传病的致病基因位于　　（X，Y，常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于　　（X，Y，常）染色体上．

（2）Ⅱ﹣2的基因型为　　，Ⅲ﹣3的基因型为　　．

（3）若Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是　　．

（4）若